Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CIA-pisteet: oppijan työkalu

maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Kriittinen, interventio, arviointi: CIA-järjestelmän käyttö oppimisvälineenä verenvuotoriskin arvioimiseksi aluepuudutuksessa.

Tämän projektin tavoitteena on käyttää aiemmin kuvattua pisteytysjärjestelmää - CIA-järjestelmää - opetusvälineenä auttamaan oppijoita arvioimaan ääreishermotukosten verenvuotoriskiä. Opetamme CIA-järjestelmän asukkaille, sitten he suorittavat kyselyn, jossa he soveltavat järjestelmää erilaisiin ääreishermolohkoihin. Oletamme, että CIA:n järjestelmä antaa oppijoille mahdollisuuden päästä samaan yksimielisyyteen verenvuotoriskistä kuin asiantuntijalausunnot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Stanfordin ja Palo Alto VA:n alueanestesiologien aiemmat tutkimukset osoittivat erilaisia ​​arvioita siitä, pidetäänkö eri lohkoja pinnallisina vai syvinä. Tutkijat toivovat saavansa yksinkertaisen systemaattisen lähestymistavan alueellisten anestesiatoimenpiteiden "pisteyttämiseen", jota voidaan käyttää pohjana keskustelulle ja alueellisten asiantuntijoiden mielipiteiden vertailulle.

Kaikkien alueellisten menettelyjen luokittelemiseksi ehdotetaan pisteytysjärjestelmää, jossa käytetään kolmea harkintaluokkaa. Seuraavia kolmea luokkaa, Critical, Intervention ja Assess (CIA) voidaan käyttää analysoimaan mitä tahansa menettelyä verenvuotoriskin määrittämiseksi. Jokaiselle parametrille annettiin arvosana 0 tai 1 sen mukaan, oliko se poissa vai läsnä. Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0 - 3. Tästä riski voidaan luokitella kokonaispistemäärän perusteella alhaisen riskin (0), keskitason riskin (1) tai korkean riskin (2 tai 3) mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Stanford Regional Anesthesia hoitavat lääkärit ja asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alueellinen anestesiologi ja kiinnostunut henkilökunta Stanfordista

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin alueelliset anestesiologit ja ei-kiinnostunut henkilökunta Stanfordissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Asukkaat
Aiomme jakaa Stanfordin anestesiologian asukkaille kyselyn selvittääkseen heidän arvionsa hermotukosten verenvuotoriskistä. Kyselyssä luetellaan yleisimmät hermotukokset ja kysytään Stanfordin anestesiologeilta, onko tukos pieni/keskimääräinen/korkea riski perustuen pisteytysjärjestelmään kriittisten rakenteiden sijainnista, puristuvuudesta ja siitä, olisiko verenvuoto tai hematooma helposti havaittavissa.
Muut: Kysely
Tutkimukseen osallistuville ei tehdä interventioita. Osallistujia pyydetään täyttämään kysely.
Hoitavat lääkärit
Aiomme jakaa kyselyn Stanfordin anestesiologiaa hoitaville lääkäreille selvittääkseen heidän arvionsa useiden eri hermolohkojen verenvuotoriskistä. Kyselyssä luetellaan yleisimmät hermotukokset ja kysytään Stanfordin anestesiologeilta, onko salpaus pieni/keskimääräinen/korkea riski heidän kokemustensa perusteella.
Muut: Kysely
Tutkimukseen osallistuville ei tehdä interventioita. Osallistujia pyydetään täyttämään kysely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CIA-pisteet harjoittelijoilta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Jokaisen ääreishermotukoksen verenvuotoriski, jonka harjoittelijat arvioivat käyttämällä CIA:n pisteytysjärjestelmää.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 48095

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa