Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CIA-resultatet: ett verktyg för elever

14 mars 2022 uppdaterad av: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Kritisk, ingripande, bedöm: Använda CIA-systemet som ett läromedel för att bedöma blödningsrisk vid regional anestesi.

Målet med detta projekt är att använda ett tidigare beskrivet poängsystem - CIA-systemet - som ett läromedel för att hjälpa elever att bedöma blödningsrisken för perifera nervblockader. Vi kommer att lära ut CIA-systemet till invånarna, sedan kommer de att fylla i en undersökning där de applicerar systemet på olika perifera nervblockader. Vi antar att CIA-systemet kommer att tillåta elever att nå samma konsensus om blödningsrisk som expertutlåtanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidigare undersökningar av Stanford och Palo Alto VA regionala anestesiologer visade divergerande bedömningar av om olika block anses ytliga eller djupa. Utredarna hoppas kunna ha ett enkelt systematiskt tillvägagångssätt för att "poänga" regionala anestesiprocedurer som kan användas som underlag för diskussion och jämförelse av regionala experters åsikter.

Ett poängsystem som använder tre kategorier av hänsyn för att klassificera varje regionalt förfarande föreslås. Följande tre kategorier, Critical, Intervention och Assess (CIA) kan användas för att analysera vilken procedur som helst för att fastställa blödningsrisk. En poäng på 0 eller 1 gavs till varje parameter beroende på om den var frånvarande eller närvarande. En totalpoäng kan variera från 0 till 3. Utifrån detta kan risken kategoriseras baserat på totalpoängen som lågrisk (0), medelrisk (1) eller högrisk (2 eller 3).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

69

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Stanford Regional Anesthesia behandlande läkare och boende

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Regional anestesiläkare och intresserad personal från Stanford

Exklusions kriterier:

  • Icke-regionala anestesiläkare och icke-intresserad personal på Stanford

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Invånare
Vi planerar att distribuera en undersökning till anestesiologerna i Stanford för att fastställa deras bedömning av blödningsrisken för nervblockader. Undersökningen kommer att lista de vanligaste nervblocken och fråga de bosatta anestesiologerna på Stanford om blocket är låg/mellanliggande/hög risk baserat på ett poängsystem för lokalisering i förhållande till kritiska strukturer, kompressibilitet och om blödning eller hematom skulle vara lätt uppenbar.
Övrig: Undersökning
Det kommer inte att finnas några insatser för studiedeltagare. Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i en enkät.
Behandlande läkare
Vi planerar att distribuera en enkät till Stanfords anestesiologiska läkare för att fastställa deras bedömning av blödningsrisken för flera olika nervblockader. Undersökningen kommer att lista de vanligaste nervblocken och fråga Stanfords anestesiologer om blocket är låg/mellanliggande/hög risk baserat på deras erfarenhet av nervblockader.
Övrig: Undersökning
Det kommer inte att finnas några insatser för studiedeltagare. Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i en enkät.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CIA-poäng av praktikanter
Tidsram: 2 månader
Blödningsrisken för varje perifert nervblock, bedömd av praktikanter, med hjälp av CIA-poängsystemet.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

23 november 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

23 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

23 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2021

Första postat (FAKTISK)

10 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 48095

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera