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CIA 分数:学习者的工具

2022年3月14日 更新者:Chi-Ho Ban Tsui、Stanford University

关键、干预、评估:使用 CIA 系统作为学习工具来评估区域麻醉中的出血风险。

该项目的目标是使用先前描述的评分系统——CIA 系统——作为一种教学工具,帮助学习者评估外周神经阻滞的出血风险。 我们将向居民教授 CIA 系统,然后他们将完成一项调查,在调查中他们将该系统应用于各种周围神经阻滞。 我们假设 CIA 系统将允许学习者就出血风险达成与专家意见相同的共识。

研究概览

地位

完全的

详细说明

之前对斯坦福大学和帕洛阿尔托弗吉尼亚州区域麻醉师的调查显示,对于各种阻滞是浅表的还是深层的,存在不同的评估。 研究者希望有一个简单的系统方法来对区域麻醉程序进行“评分”,可以作为区域专家意见讨论和比较的基础。

提出了一种使用三类考虑因素对任何区域程序进行分类的评分系统。 以下三个类别,关键、干预和评估 (CIA) 可用于分析任何程序以确定出血风险。 根据是否存在或不存在,对每个参数给予 0 或 1 分。 总分可以在 0 到 3 之间。由此,可以根据总分将风险分类为低风险 (0)、中等风险 (1) 或高风险(2 或 3)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

69

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

斯坦福区域麻醉主治医师和住院医师

描述

纳入标准:

  • 斯坦福的区域麻醉师和感兴趣的工作人员

排除标准:

  • 斯坦福大学的非区域麻醉师和不感兴趣的员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
居民
我们计划向斯坦福麻醉科住院医师分发一项调查,以确定他们对神经阻滞出血风险的评估。 该调查将列出最常见的神经阻滞,并询问斯坦福的住院麻醉师,根据相对于关键结构的位置、可压缩性以及出血或血肿是否显而易见的评分系统,该阻滞是否属于低/中/高风险。
不会对研究参与者进行任何干预。 参与者将被要求完成一项调查。
主治医师
我们计划向斯坦福麻醉科主治医师分发一项调查,以确定他们对几种不同神经阻滞出血风险的评估。 该调查将列出最常见的神经阻滞,并询问斯坦福麻醉师,根据他们使用神经阻滞的经验,该阻滞是否为低/中/高风险。
不会对研究参与者进行任何干预。 参与者将被要求完成一项调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CIA 学员评分
大体时间:2个月
受训者使用 CIA 评分系统评估每个周围神经阻滞的出血风险。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月23日

初级完成 (实际的)

2021年12月23日

研究完成 (实际的)

2021年12月23日

研究注册日期

首次提交

2021年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月29日

首次发布 (实际的)

2021年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月14日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 48095

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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民意调查的临床试验

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