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Il punteggio CIA: uno strumento per studenti

14 marzo 2022 aggiornato da: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Critico, intervento, valutazione: utilizzo del sistema CIA come strumento di apprendimento per valutare il rischio di sanguinamento nell'anestesia regionale.

L'obiettivo di questo progetto è utilizzare un sistema di punteggio precedentemente descritto - il sistema CIA - come strumento didattico per aiutare gli studenti a valutare il rischio di sanguinamento dei blocchi nervosi periferici. Insegneremo il sistema della CIA ai residenti, quindi completeranno un sondaggio in cui applicheranno il sistema a vari blocchi nervosi periferici. Ipotizziamo che il sistema CIA consentirà agli studenti di raggiungere lo stesso consenso sul rischio di sanguinamento delle opinioni degli esperti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una precedente indagine degli anestesisti regionali di Stanford e Palo Alto VA ha mostrato valutazioni divergenti sul fatto che i vari blocchi siano considerati superficiali o profondi. Gli investigatori sperano di avere un semplice approccio sistematico per "valutare" le procedure di anestesia regionale che possa essere utilizzato come base per la discussione e il confronto delle opinioni degli esperti regionali.

Viene proposto un sistema di punteggio che utilizza tre categorie di considerazione per classificare qualsiasi procedura regionale. Le seguenti tre categorie, Critico, Intervento e Valutazione (CIA) possono essere utilizzate per analizzare qualsiasi procedura per determinare il rischio di sanguinamento. Ad ogni parametro è stato assegnato un punteggio di 0 o 1, a seconda che fosse assente o presente. Un punteggio totale può variare da 0 a 3. Da questo, il rischio può essere classificato in base al punteggio totale come basso rischio (0), rischio intermedio (1) o alto rischio (2 o 3).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anestesia regionale di Stanford frequentando medici e residenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesista regionale e personale interessato di Stanford

Criteri di esclusione:

  • Anestesisti non regionali e personale non interessato a Stanford

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Residenti
Abbiamo in programma di distribuire un sondaggio ai residenti in anestesiologia di Stanford per determinare la loro valutazione del rischio di sanguinamento dei blocchi nervosi. Il sondaggio elencherà i blocchi nervosi più comuni e chiederà agli anestesisti residenti a Stanford se il blocco è a rischio basso/intermedio/alto sulla base di un sistema di punteggio relativo alla posizione relativa alle strutture critiche, alla compressibilità e se il sanguinamento o l'ematoma sarebbero immediatamente evidenti.
Altro: Sondaggio
Non ci saranno interventi per i partecipanti allo studio. Ai partecipanti verrà chiesto di completare un sondaggio.
Medici presenti
Abbiamo in programma di distribuire un sondaggio ai medici curanti dell'anestesiologia di Stanford per determinare la loro valutazione del rischio di sanguinamento di diversi blocchi nervosi. Il sondaggio elencherà i blocchi nervosi più comuni e chiederà agli anestesisti di Stanford se il blocco è a rischio basso/intermedio/alto in base alla loro esperienza con i blocchi nervosi.
Altro: Sondaggio
Non ci saranno interventi per i partecipanti allo studio. Ai partecipanti verrà chiesto di completare un sondaggio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio CIA dei tirocinanti
Lasso di tempo: Due mesi
Il rischio di sanguinamento di ciascun blocco nervoso periferico valutato dai tirocinanti, utilizzando il sistema di punteggio CIA.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

23 novembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

23 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

23 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 48095

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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