Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CIA Score: инструмент для обучения

14 марта 2022 г. обновлено: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Критично, вмешательство, оценка: использование системы CIA в качестве учебного инструмента для оценки риска кровотечения при регионарной анестезии.

Целью этого проекта является использование ранее описанной системы подсчета очков - системы CIA - в качестве учебного пособия, чтобы помочь учащимся оценить риск кровотечения при блокаде периферических нервов. Мы будем обучать резидентов системе ЦРУ, после чего они пройдут обследование, в ходе которого применят систему к различным блокадам периферических нервов. Мы предполагаем, что система CIA позволит учащимся прийти к такому же консенсусу относительно риска кровотечения, как и мнения экспертов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыдущий опрос региональных анестезиологов Стэнфорда и Пало-Альто, штат Вирджиния, показал расходящиеся оценки того, считаются ли различные блокады поверхностными или глубокими. Исследователи надеются получить простой систематический подход к «оценке» процедур регионарной анестезии, который можно будет использовать в качестве основы для обсуждения и сравнения мнений региональных экспертов.

Предлагается система оценки, использующая три категории рассмотрения для классификации любой региональной процедуры. Следующие три категории: Критические, Вмешательства и Оценка (CIA) могут использоваться для анализа любой процедуры для определения риска кровотечения. Каждому параметру присваивался балл 0 или 1 в зависимости от того, присутствовал он или отсутствовал. Общий балл может быть в диапазоне от 0 до 3. Исходя из этого, риск может быть классифицирован на основе общего балла как низкий риск (0), средний риск (1) или высокий риск (2 или 3).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

69

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Станфордская региональная анестезия лечащих врачей и резидентов

Описание

Критерии включения:

  • Региональный анестезиолог и заинтересованный персонал из Стэнфорда

Критерий исключения:

  • Нерегиональные анестезиологи и незаинтересованный персонал в Стэнфорде

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Жители
Мы планируем распространить опрос среди резидентов Стэнфордского отделения анестезиологии, чтобы определить их оценку риска кровотечения при блокадах нервов. В обзоре будут перечислены наиболее распространенные блокады нервов, а анестезиологам-резидентам Стэнфорда будет задан вопрос о том, является ли блокада низким/средним/высоким риском на основе системы оценки местоположения относительно критических структур, сдавливаемости и наличия кровотечения или гематомы.
Никаких вмешательств для участников исследования не будет. Участникам будет предложено пройти опрос.
Лечащие врачи
Мы планируем распространить опрос среди лечащих врачей-анестезиологов Стэнфорда, чтобы определить их оценку риска кровотечения при нескольких различных блокадах нервов. В опросе будут перечислены наиболее распространенные блокады нервов, а анестезиологам из Стэнфорда будет задан вопрос о том, относится ли блокада к группе низкого/среднего/высокого риска, исходя из их опыта проведения блокад нервов.
Никаких вмешательств для участников исследования не будет. Участникам будет предложено пройти опрос.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка CIA стажерами
Временное ограничение: 2 месяца
Риск кровотечения при каждой блокаде периферического нерва по оценке стажеров с использованием системы подсчета баллов CIA.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 48095

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться