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O CIA Score: uma ferramenta para o aluno

14 de março de 2022 atualizado por: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Crítico, intervenção, avaliação: usando o sistema CIA como uma ferramenta de aprendizado para avaliar o risco de sangramento em anestesia regional.

O objetivo deste projeto é usar um sistema de pontuação previamente descrito - o sistema CIA - como uma ferramenta de ensino para ajudar os alunos a avaliar o risco de sangramento de bloqueios de nervos periféricos. Ensinaremos o sistema CIA aos residentes, depois eles farão uma pesquisa na qual aplicarão o sistema em vários bloqueios de nervos periféricos. Nossa hipótese é que o sistema CIA permitirá que os alunos cheguem ao mesmo consenso sobre o risco de sangramento que as opiniões dos especialistas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma pesquisa anterior com anestesiologistas regionais de Stanford e Palo Alto VA mostrou avaliações divergentes sobre se vários bloqueios são considerados superficiais ou profundos. Os investigadores esperam ter uma abordagem sistemática simples para "pontuar" os procedimentos de anestesia regional que possam ser usados ​​como base para discussão e comparação das opiniões de especialistas regionais.

É proposto um sistema de pontuação usando três categorias de consideração para classificar qualquer procedimento regional. As três categorias a seguir, Crítico, Intervenção e Avaliação (CIA) podem ser usadas para analisar qualquer procedimento para determinar o risco de sangramento. Uma pontuação de 0 ou 1 foi dada a cada parâmetro, dependendo se estava ausente ou presente. Uma pontuação total pode variar de 0 a 3. A partir disso, o risco pode ser categorizado com base na pontuação total como baixo risco (0), risco intermediário (1) ou alto risco (2 ou 3).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos e residentes de Stanford Regional Anesthesia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Anestesiologista regional e equipe interessada de Stanford

Critério de exclusão:

  • Anestesiologistas não regionais e funcionários não interessados ​​em Stanford

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Moradores
Planejamos distribuir uma pesquisa aos residentes de anestesiologia de Stanford para determinar sua avaliação do risco de sangramento dos bloqueios nervosos. A pesquisa listará os bloqueios nervosos mais comuns e perguntará aos anestesiologistas residentes em Stanford se o bloqueio é de risco baixo/intermediário/alto com base em um sistema de pontuação de localização relativa a estruturas críticas, compressibilidade e se sangramento ou hematoma seriam facilmente aparentes.
Não haverá intervenções para os participantes do estudo. Os participantes serão convidados a responder a uma pesquisa.
Médicos assistentes
Planejamos distribuir uma pesquisa aos médicos assistentes de anestesiologia de Stanford para determinar sua avaliação do risco de sangramento de vários bloqueios nervosos diferentes. A pesquisa listará os bloqueios nervosos mais comuns e perguntará aos anestesiologistas de Stanford se o bloqueio é de baixo/intermediário/alto risco com base em sua experiência com bloqueios nervosos.
Não haverá intervenções para os participantes do estudo. Os participantes serão convidados a responder a uma pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação CIA por estagiários
Prazo: 2 meses
O risco de sangramento de cada bloqueio de nervo periférico avaliado por estagiários, usando o sistema de pontuação CIA.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de novembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

23 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

23 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

10 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 48095

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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