Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CIA-resultatet: et værktøj for elever

14. marts 2022 opdateret af: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Kritisk, indgriben, vurder: Brug af CIA-systemet som et læringsværktøj til at vurdere blødningsrisiko ved regional anæstesi.

Målet med dette projekt er at bruge et tidligere beskrevet scoringssystem - CIA-systemet - som et undervisningsværktøj til at hjælpe elever med at vurdere blødningsrisikoen ved perifere nerveblokeringer. Vi vil undervise beboerne i CIA-systemet, derefter vil de gennemføre en undersøgelse, hvor de anvender systemet på forskellige perifere nerveblokke. Vi antager, at CIA-systemet vil give eleverne mulighed for at nå den samme konsensus om blødningsrisiko som ekspertudtalelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelse af Stanford og Palo Alto VA regionale anæstesiologer viste divergerende vurderinger af, om forskellige blokke betragtes som overfladiske eller dybe. Efterforskere håber at have en enkel systematisk tilgang til at "score" regionale anæstesiprocedurer, som kan bruges som grundlag for diskussion og sammenligning af regionale eksperters udtalelser.

Der foreslås et pointsystem, der anvender tre kategorier af hensyn til at klassificere enhver regional procedure. De følgende tre kategorier, Critical, Intervention, and Assess (CIA) kan bruges til at analysere enhver procedure for at bestemme blødningsrisiko. En score på 0 eller 1 blev givet til hver parameter afhængig af om den var fraværende eller til stede. En samlet score kan variere fra 0 til 3. Herfra kan risikoen kategoriseres baseret på den samlede score som lavrisiko (0), mellemrisiko (1) eller højrisiko (2 eller 3).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

69

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stanford Regional Anæstesi behandlende læger og beboere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regional anæstesilæge og interesseret personale fra Stanford

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-regionale anæstesiologer og ikke-interesseret personale på Stanford

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Beboere
Vi planlægger at distribuere en undersøgelse til Stanford-anæstesiologerne for at bestemme deres vurdering af blødningsrisikoen for nerveblokader. Undersøgelsen vil liste de mest almindelige nerveblokke og spørge de fastboende anæstesilæger på Stanford, om blokken er lav/middel/høj risiko baseret på et scoringssystem for placering i forhold til kritiske strukturer, kompressibilitet, og om blødning eller hæmatom vil være let synlig.
Andet: Undersøgelse
Der vil ikke være interventioner for deltagerne i undersøgelsen. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse.
Tilstedeværende læger
Vi planlægger at distribuere en undersøgelse til Stanford anæstesiologiske behandlende læger for at bestemme deres vurdering af blødningsrisikoen ved flere forskellige nerveblokke. Undersøgelsen vil liste de mest almindelige nerveblokke og spørge Stanford anæstesiologer, om blokken er lav/mellem-/højrisiko baseret på deres erfaring med nerveblokader.
Andet: Undersøgelse
Der vil ikke være interventioner for deltagerne i undersøgelsen. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CIA-score af praktikanter
Tidsramme: 2 måneder
Blødningsrisikoen for hver perifer nerveblok vurderet af praktikanter ved hjælp af CIA-scoringssystemet.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. november 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

23. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 48095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi, lokal

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner