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Der CIA-Score: ein Tool für Lernende

14. März 2022 aktualisiert von: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Kritisch, Intervention, Bewertung: Verwendung des CIA-Systems als Lernwerkzeug zur Bewertung des Blutungsrisikos in der Regionalanästhesie.

Das Ziel dieses Projekts ist es, ein zuvor beschriebenes Bewertungssystem – das CIA-System – als Lehrmittel zu verwenden, um Lernenden dabei zu helfen, das Blutungsrisiko peripherer Nervenblockaden einzuschätzen. Wir werden den Bewohnern das CIA-System beibringen, dann werden sie eine Umfrage ausfüllen, in der sie das System auf verschiedene periphere Nervenblockaden anwenden. Wir gehen davon aus, dass das CIA-System es den Lernenden ermöglicht, denselben Konsens über das Blutungsrisiko zu erzielen wie Expertenmeinungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Umfragen bei regionalen Anästhesisten aus Stanford und Palo Alto, VA, zeigten unterschiedliche Einschätzungen darüber, ob verschiedene Blockaden als oberflächlich oder tief angesehen werden. Die Forscher erhoffen sich einen einfachen systematischen Ansatz zur "Bewertung" regionaler Anästhesieverfahren, der als Grundlage für die Diskussion und den Vergleich regionaler Expertenmeinungen verwendet werden kann.

Es wird ein Bewertungssystem vorgeschlagen, das drei Bewertungskategorien verwendet, um jedes regionale Verfahren zu klassifizieren. Die folgenden drei Kategorien, Critical, Intervention und Assess (CIA), können verwendet werden, um jedes Verfahren zur Bestimmung des Blutungsrisikos zu analysieren. Jeder Parameter wurde mit 0 oder 1 bewertet, je nachdem, ob er fehlte oder vorhanden war. Eine Gesamtpunktzahl kann zwischen 0 und 3 liegen. Daraus kann das Risiko basierend auf der Gesamtpunktzahl als geringes Risiko (0), mittleres Risiko (1) oder hohes Risiko (2 oder 3) kategorisiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stanford Regionalanästhesie behandelnde Ärzte und Bewohner

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Regionaler Anästhesist und interessierte Mitarbeiter aus Stanford

Ausschlusskriterien:

  • Nicht regionale Anästhesisten und nicht interessierte Mitarbeiter in Stanford

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einwohner
Wir planen, eine Umfrage an die Anästhesisten in Stanford zu verteilen, um ihre Einschätzung des Blutungsrisikos von Nervenblockaden zu ermitteln. Die Umfrage listet die häufigsten Nervenblockaden auf und fragt die niedergelassenen Anästhesisten in Stanford, ob die Blockade ein niedriges/mittleres/hohes Risiko darstellt, basierend auf einem Bewertungssystem für die Lokalisation in Bezug auf kritische Strukturen, Kompressibilität und ob Blutungen oder Hämatome leicht erkennbar wären.
Sonstiges: Umfrage
Es werden keine Interventionen für Studienteilnehmer durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen.
Behandelnde Ärzte
Wir planen, eine Umfrage an die behandelnden Ärzte der Stanford-Anästhesiologie zu verteilen, um ihre Einschätzung des Blutungsrisikos mehrerer verschiedener Nervenblockaden zu ermitteln. Die Umfrage wird die häufigsten Nervenblockaden auflisten und Anästhesisten aus Stanford fragen, ob die Blockade basierend auf ihrer Erfahrung mit Nervenblockaden ein niedriges/mittleres/hohes Risiko darstellt.
Sonstiges: Umfrage
Es werden keine Interventionen für Studienteilnehmer durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CIA-Score von Auszubildenden
Zeitfenster: 2 Monate
Das Blutungsrisiko jeder peripheren Nervenblockade, wie von Auszubildenden unter Verwendung des CIA-Bewertungssystems bewertet.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. November 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

23. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

23. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 48095

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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