De CIA-score: een leermiddel
Kritiek, interventie, beoordeling: het CIA-systeem gebruiken als leermiddel om het bloedingsrisico bij regionale anesthesie te beoordelen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Voorafgaand onderzoek van regionale anesthesiologen van Stanford en Palo Alto VA toonde uiteenlopende beoordelingen van de vraag of verschillende blokken als oppervlakkig of diep worden beschouwd. Onderzoekers hopen een eenvoudige systematische benadering te hebben voor het "scoren" van regionale anesthesieprocedures die kan worden gebruikt als basis voor discussie en vergelijking van de meningen van regionale experts.
Er wordt een scoresysteem voorgesteld dat drie categorieën van overweging gebruikt om een regionale procedure te classificeren. De volgende drie categorieën, Critical, Intervention en Assess (CIA) kunnen worden gebruikt om elke procedure te analyseren om het bloedingsrisico te bepalen. Aan elke parameter werd een score van 0 of 1 gegeven, afhankelijk van of deze afwezig of aanwezig was. Een totaalscore kan variëren van 0 tot 3. Hieruit kan het risico worden gecategoriseerd op basis van de totale score als laag risico (0), gemiddeld risico (1) of hoog risico (2 of 3).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Regionale anesthesioloog en geïnteresseerd personeel van Stanford
Uitsluitingscriteria:
- Niet-regionale anesthesiologen en niet-geïnteresseerd personeel op Stanford
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bewoners
We zijn van plan een enquête te verspreiden onder de anesthesiologen van Stanford om hun beoordeling van het bloedingsrisico van zenuwblokkades te bepalen.
Het onderzoek zal de meest voorkomende zenuwblokkades opsommen en de plaatselijke anesthesiologen van Stanford vragen of de blokkade een laag/gemiddeld/hoog risico is op basis van een scoresysteem van locatie ten opzichte van kritieke structuren, samendrukbaarheid en of bloeding of hematoom direct zichtbaar zou zijn.
|
Er zijn geen interventies voor studiedeelnemers.
Deelnemers wordt gevraagd een enquête in te vullen.
|
|
Behandelende artsen
We zijn van plan een enquête te verspreiden onder de anesthesiologie-artsen van Stanford om hun beoordeling van het bloedingsrisico van verschillende zenuwblokkades te bepalen.
De enquête zal de meest voorkomende zenuwblokkades opsommen en Stanford-anesthesiologen vragen of de blokkade een laag/gemiddeld/hoog risico is op basis van hun ervaring met zenuwblokkades.
|
Er zijn geen interventies voor studiedeelnemers.
Deelnemers wordt gevraagd een enquête in te vullen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CIA-score door stagiaires
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het bloedingsrisico van elke perifere zenuwblokkade zoals beoordeeld door stagiairs, met behulp van het CIA-scoresysteem.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Tsui BCH, Kirkham K, Kwofie MK, Tran Q, Wong P, Chin KJ, Sondekoppam RV. Practice advisory on the bleeding risks for peripheral nerve and interfascial plane blockade: evidence review and expert consensus. Can J Anaesth. 2019 Nov;66(11):1356-1384. doi: 10.1007/s12630-019-01466-w. Epub 2019 Aug 26.
- Tsui BCH. A systematic approach to scoring bleeding risk in regional anesthesia procedures. J Clin Anesth. 2018 Sep;49:69-70. doi: 10.1016/j.jclinane.2018.06.011. Epub 2018 Jun 15. No abstract available.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 48095
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .