El puntaje de la CIA: una herramienta para el alumno
14 de marzo de 2022 actualizado por: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Critical, Intervention, Evaluar: uso del sistema CIA como herramienta de aprendizaje para evaluar el riesgo de sangrado en anestesia regional.
El objetivo de este proyecto es utilizar un sistema de puntuación descrito anteriormente, el sistema CIA, como una herramienta de enseñanza para ayudar a los estudiantes a evaluar el riesgo de sangrado de los bloqueos de nervios periféricos.
Enseñaremos el sistema CIA a los residentes, luego completarán una encuesta en la que aplicarán el sistema a varios bloqueos de nervios periféricos.
Nuestra hipótesis es que el sistema CIA permitirá a los estudiantes alcanzar el mismo consenso sobre el riesgo de sangrado que las opiniones de los expertos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Una encuesta previa a los anestesiólogos regionales de Stanford y Palo Alto VA mostró evaluaciones divergentes sobre si varios bloqueos se consideran superficiales o profundos. Los investigadores esperan tener un enfoque sistemático simple para "puntuar" los procedimientos de anestesia regional que pueda usarse como base para la discusión y comparación de las opiniones de los expertos regionales.
Se propone un sistema de puntuación que utiliza tres categorías de consideración para clasificar cualquier procedimiento regional. Las siguientes tres categorías, Crítico, Intervención y Evaluación (CIA) se pueden utilizar para analizar cualquier procedimiento para determinar el riesgo de sangrado. Se le dio una puntuación de 0 o 1 a cada parámetro dependiendo de si estaba ausente o presente. Una puntuación total puede oscilar entre 0 y 3. A partir de esto, el riesgo se puede categorizar en función de la puntuación total como riesgo bajo (0), riesgo intermedio (1) o riesgo alto (2 o 3).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos asistentes y residentes de Anestesia Regional de Stanford
Descripción
Criterios de inclusión:
- Anestesiólogo regional y personal interesado de Stanford
Criterio de exclusión:
- Anestesiólogos no regionales y personal no interesado en Stanford
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Residentes
Planeamos distribuir una encuesta a los residentes de anestesiología de Stanford para determinar su evaluación del riesgo de sangrado de los bloqueos nerviosos.
La encuesta enumerará los bloqueos nerviosos más comunes y preguntará a los anestesiólogos residentes de Stanford si el bloqueo es de riesgo bajo/intermedio/alto según un sistema de puntuación de ubicación en relación con estructuras críticas, compresibilidad y si el sangrado o el hematoma serían evidentes.
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No habrá intervenciones para los participantes del estudio.
Se les pedirá a los participantes que completen una encuesta.
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Médicos tratantes
Planeamos distribuir una encuesta a los médicos asistentes de anestesiología de Stanford para determinar su evaluación del riesgo de sangrado de varios bloqueos nerviosos diferentes.
La encuesta enumerará los bloqueos nerviosos más comunes y preguntará a los anestesiólogos de Stanford si el bloqueo es de riesgo bajo, intermedio o alto según su experiencia con los bloqueos nerviosos.
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No habrá intervenciones para los participantes del estudio.
Se les pedirá a los participantes que completen una encuesta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntaje CIA por aprendices
Periodo de tiempo: 2 meses
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El riesgo hemorrágico de cada bloqueo de nervio periférico evaluado por los alumnos mediante el sistema de puntuación de la CIA.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tsui BCH, Kirkham K, Kwofie MK, Tran Q, Wong P, Chin KJ, Sondekoppam RV. Practice advisory on the bleeding risks for peripheral nerve and interfascial plane blockade: evidence review and expert consensus. Can J Anaesth. 2019 Nov;66(11):1356-1384. doi: 10.1007/s12630-019-01466-w. Epub 2019 Aug 26.
- Tsui BCH. A systematic approach to scoring bleeding risk in regional anesthesia procedures. J Clin Anesth. 2018 Sep;49:69-70. doi: 10.1016/j.jclinane.2018.06.011. Epub 2018 Jun 15. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
23 de noviembre de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
23 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
23 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
16 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 48095
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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