Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la visioconférence dans l'incontinence urinaire

21 mars 2024 mis à jour par: Marmara University

L'efficacité de la méthode de télérééducation par vidéoconférence, offerte en séances individuelles et en groupe, dans les cas d'incontinence urinaire

La téléréadaptation (TR) fait référence à la prestation de services de réadaptation par le biais des technologies de l'information et de la communication. Les plus largement utilisées de ces technologies sont des applications telles que le téléphone et la visioconférence.

L'incontinence urinaire est définie comme une incontinence urinaire involontaire). Cette affection, qui touche les deux sexes, est plus fréquente chez les femmes. L'incontinence urinaire est causée par un dysfonctionnement des muscles de la vessie et du plancher pelvien chez les femmes pendant la ménopause, l'accouchement ou la grossesse. L'incontinence urinaire est un problème de santé qui affecte considérablement les interactions sociales, les intérêts et l'état psychosocial des personnes. Il a été démontré que même les plaintes d'incontinence légère entraînent une diminution de la qualité de vie des femmes.

L'entraînement des muscles du plancher pelvien est l'une des méthodes de traitement conservatrices utilisées dans le traitement de l'incontinence urinaire. L'ajout d'exercices de respiration et d'exercices de renforcement des muscles abdominaux profonds à l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être bénéfique chez les patients souffrant d'incontinence urinaire.

Chez les patientes souffrant d'incontinence urinaire, les femmes qui sont en communication régulière avec le superviseur pendant l'entraînement des muscles du plancher pelvien sont plus susceptibles de tirer un meilleur profit du programme. Cependant, il n'a pas été démontré que la kinésithérapie de groupe est moins efficace que la kinésithérapie administrée individuellement pour réduire les épisodes d'incontinence. À la lumière de ces informations dans la littérature, notre hypothèse de recherche est que chez les patients souffrant d'incontinence urinaire, le suivi de l'entraînement des muscles du plancher pelvien, des exercices respiratoires et des exercices de base avec la méthode de vidéoconférence individuelle peut avoir des effets positifs sur les muscles des patients. la force, le degré d'incontinence, la qualité de vie, la satisfaction du patient, l'observance de l'exercice et la fonction sexuelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pendant la pandémie de COVID-19 dans le monde, les méthodes de téléréadaptation sont largement utilisées afin d'assurer la continuité de l'accès des patients aux services de santé, ainsi que de réduire la probabilité que le personnel de santé et le patient attrapent la maladie. La téléréadaptation (TR) fait référence à la prestation de services de réadaptation par le biais des technologies de l'information et de la communication. Les technologies de l'information et de la communication comprennent les services de messagerie sécurisés et les services de messagerie électronique, mais de nouvelles applications telles que les appareils portables, la réalité virtuelle et les suivis d'activité sont de plus en plus utilisées dans le domaine de la santé. D'autre part, les applications en temps réel, où les informations sont échangées instantanément entre tous les utilisateurs par téléphone et visioconférence, sont les plus courantes des technologies de l'information et de la communication.

L'incontinence urinaire est définie comme la plainte d'incontinence urinaire involontaire. Cette affection, qui touche les deux sexes, est plus fréquente chez les femmes. L'incontinence urinaire est causée par la perturbation du mécanisme de continence à la suite d'une hypertrophie de la prostate ou d'un cancer de la prostate chez l'homme; Chez la femme, elle est due à un dysfonctionnement des muscles de la vessie et du plancher pelvien qui survient pendant la ménopause, l'accouchement ou la grossesse. incontinence urinaire; Elle est classée comme l'incontinence d'effort, l'incontinence par impériosité, l'incontinence de type mixte, l'incontinence par regorgement et l'incontinence fonctionnelle. Dans une étude menée dans notre pays, il a été rapporté que l'incontinence de type stress est le type d'incontinence le plus courant. L'incontinence de type stress est suivie par l'incontinence de type mixte et l'incontinence de type impériosité, respectivement. L'incontinence urinaire est un problème de santé qui affecte considérablement les interactions sociales, les intérêts et l'état psychosocial des personnes. Des études ont montré que même les plaintes d'incontinence légère entraînent une diminution de la qualité de vie des femmes.

Le traitement conservateur, le traitement pharmacologique et les interventions chirurgicales sont utilisés dans le traitement de l'incontinence urinaire. L'entraînement des muscles du plancher pelvien est l'une des méthodes de traitement conservatrices utilisées dans le traitement de l'incontinence urinaire. Des études dans la littérature ont rapporté que l'entraînement des muscles du plancher pelvien devrait être inclus dans le programme de soins primaires chez les femmes souffrant d'effort ou de tout type d'incontinence, et cet entraînement entraîne moins d'incontinence urinaire, moins d'urine dans le test au tampon et les patientes vident moins leur vessie. fréquemment pendant la journée. Il a été démontré que les muscles du plancher pelvien travaillent en synergie avec le diaphragme et les muscles abdominaux pour contrôler la respiration et les changements de pression intra-abdominale. Par conséquent, il a été rapporté dans la littérature que l'ajout d'exercices de respiration et d'exercices de renforcement des muscles abdominaux profonds à l'entraînement des muscles du plancher pelvien chez les patients souffrant d'incontinence urinaire peut être bénéfique.

Lorsque les études sont examinées, les programmes qui incluent l'entraînement des muscles du plancher pelvien sont assez variables. Différentes méthodes ont été utilisées afin d'augmenter l'efficacité du programme d'entraînement musculaire appliqué et l'adhésion des patients au programme. L'une de ces méthodes appliquées est les applications de téléréadaptation. Il a été démontré que l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être appliqué en toute sécurité et efficacement avec des applications de télésanté, et des améliorations significatives sont obtenues dans l'incontinence d'effort et les types d'incontinence de type mixte avec ces applications. Il a été rapporté que ces méthodes technologiques sont avantageuses pour assurer la continuité du traitement sans quitter la maison pendant le processus pandémique.

Les femmes ayant des contacts réguliers avec le superviseur pendant l'entraînement des muscles du plancher pelvien chez les patients souffrant d'incontinence urinaire sont plus susceptibles de signaler leur rétablissement. Cependant, la kinésithérapie de groupe ne s'est pas avérée moins efficace que la kinésithérapie individuelle pour réduire les épisodes d'incontinence. À la lumière de ces informations dans la littérature, l'entraînement des muscles du plancher pelvien, l'exercice de respiration et les exercices de base effectués individuellement avec surveillance par vidéoconférence, qui est l'une des méthodes de télérééducation chez les patients souffrant d'incontinence urinaire, sur la force musculaire, le degré d'incontinence, le muscle du plancher pelvien épaisseur, symptômes sur la qualité de vie, satisfaction du patient, exercice. Nous avons établi notre hypothèse en termes d'effets positifs sur l'engagement et la vie sexuelle. Par conséquent, le but de cette étude est; Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la méthode de vidéoconférence de groupe et de la méthode de vidéoconférence individuelle sur l'incontinence urinaire chez les patients souffrant d'incontinence urinaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Berivan Beril Kılıç

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-65 ans
  • IMC 18-30 kg/m2
  • Avoir reçu un diagnostic d'incontinence d'effort ou d'incontinence mixte (principalement SUI)
  • Incontinence légère ou modérée (IUE légère ; incontinence urinaire avec toux, éternuements, rires ou toute activité intense. Modéré; incontinence urinaire avec porter, pousser, soulever, marcher et toute activité physique légère)

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Vulvovaginite en cours ou infection des voies urinaires ou tumeur maligne
  • La force musculaire du plancher pelvien est comprise entre 0 et 1 selon l'échelle d'Oxford modifiée,
  • Chirurgie antérieure pour SUI
  • Problèmes de vision ou incapacité à comprendre les commandes données
  • Traitement conservateur au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: visioconférence en tête-à-tête
L'entraînement des muscles du plancher pelvien, l'exercice de respiration diaphragmatique, l'exercice de renforcement du tronc se poursuivront pendant 8 semaines. Les participants seront invités à pratiquer les exercices au moins 4 jours par semaine, et le programme se poursuivra sous la forme d'entretiens individuels avec méthode de vidéoconférence une fois par semaine.
Un programme d'exercices comprenant un entraînement des muscles du plancher pelvien, un exercice de respiration diaphragmatique et des exercices de base sera appliqué aux patients.
Comparateur actif: visioconférence de groupe
L'entraînement des muscles du plancher pelvien, l'exercice de respiration diaphragmatique, l'exercice de renforcement du tronc se poursuivront pendant 8 semaines. Les participants seront invités à pratiquer les exercices au moins 4 jours par semaine, et le programme se poursuivra sous forme d'entretiens de groupe avec méthode de vidéoconférence une fois par semaine.
Un programme d'exercices comprenant un entraînement des muscles du plancher pelvien, un exercice de respiration diaphragmatique et des exercices de base sera appliqué aux patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire du plancher pelvien
Délai: Ligne de base
Schéma PARFAIT
Ligne de base
Changement de la force musculaire du plancher pelvien
Délai: fin de la 4ème semaine
Schéma PARFAIT
fin de la 4ème semaine
Force musculaire du plancher pelvien
Délai: fin de la 8e semaine
Schéma PARFAIT
fin de la 8e semaine
Changement de la force musculaire du plancher pelvien
Délai: Ligne de base
Électromyographie de surface
Ligne de base
Changement de la force musculaire du plancher pelvien
Délai: fin de la 4ème semaine
Électromyographie de surface
fin de la 4ème semaine
Changement de la force musculaire du plancher pelvien
Délai: fin de la 8e semaine
Électromyographie de surface
fin de la 8e semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des symptômes
Délai: Ligne de base
Pad test d'une heure : Il sera utilisé pour évaluer la sévérité de l'incontinence. Il s'agit d'un test standardisé par l'International Continence Association, qui révèle des résultats objectifs après le traitement et qui est couramment utilisé dans les cliniques d'incontinence. A la fin du test, le poids de la compresse est pesé à nouveau pour calculer la perte urinaire. La continence urinaire a été définie comme lorsque le pad test de 1 h était inférieur à < 2 g.
Ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4ème semaine
Pad test d'une heure : Il sera utilisé pour évaluer la sévérité de l'incontinence. Il s'agit d'un test standardisé par l'International Continence Association, qui révèle des résultats objectifs après le traitement et qui est couramment utilisé dans les cliniques d'incontinence. A la fin du test, le poids de la compresse est pesé à nouveau pour calculer la perte urinaire. La continence urinaire a été définie comme lorsque le pad test de 1 h était inférieur à < 2 g.
fin de la 4ème semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 8e semaine
Pad test d'une heure : Il sera utilisé pour évaluer la sévérité de l'incontinence. Il s'agit d'un test standardisé par l'International Continence Association, qui révèle des résultats objectifs après le traitement et qui est couramment utilisé dans les cliniques d'incontinence. A la fin du test, le poids de la compresse est pesé à nouveau pour calculer la perte urinaire. La continence urinaire a été définie comme lorsque le pad test de 1 h était inférieur à < 2 g.
fin de la 8e semaine
Évaluation des symptômes
Délai: Ligne de base
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF) : Il s'agit d'un questionnaire pour évaluer la fréquence, la gravité et l'impact sur la qualité de vie (QoL) de l'incontinence urinaire chez les hommes et les femmes dans la recherche et la pratique clinique à travers le monde. Les réponses forment un score allant de 0 à 21. Plus le score est élevé, plus la femme souffre d'incontinence urinaire à l'effort. Les scores globaux peuvent être divisés en quatre catégories de gravité : léger = 1-5 points, modéré = 6-12 points, sévère = 13-18 points et très sévère = 19-21 points.
Ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4ème semaine
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF) : Il s'agit d'un questionnaire pour évaluer la fréquence, la gravité et l'impact sur la qualité de vie (QoL) de l'incontinence urinaire chez les hommes et les femmes dans la recherche et la pratique clinique à travers le monde. Les réponses forment un score allant de 0 à 21. Plus le score est élevé, plus la femme souffre d'incontinence urinaire à l'effort. Les scores globaux peuvent être divisés en quatre catégories de gravité : léger = 1-5 points, modéré = 6-12 points, sévère = 13-18 points et très sévère = 19-21 points.
fin de la 4ème semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 8e semaine
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF) : Il s'agit d'un questionnaire pour évaluer la fréquence, la gravité et l'impact sur la qualité de vie (QoL) de l'incontinence urinaire chez les hommes et les femmes dans la recherche et la pratique clinique à travers le monde. Les réponses forment un score allant de 0 à 21. Plus le score est élevé, plus la femme souffre d'incontinence urinaire à l'effort. Les scores globaux peuvent être divisés en quatre catégories de gravité : léger = 1-5 points, modéré = 6-12 points, sévère = 13-18 points et très sévère = 19-21 points.
fin de la 8e semaine
Évaluation des symptômes
Délai: ligne de base
Urogenital Distress Inventory (UDI-6) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent plus de symptômes de détresse
ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4ème semaine
Urogenital Distress Inventory (UDI-6) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent plus de symptômes de détresse
fin de la 4ème semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 8e semaine
Urogenital Distress Inventory (UDI-6) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent plus de symptômes de détresse
fin de la 8e semaine
Évaluation des symptômes
Délai: ligne de base
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie, les sentiments et les relations du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Un score plus élevé indique des symptômes plus graves et une qualité de vie inférieure. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100.
ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4ème semaine
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie, les sentiments et les relations du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Un score plus élevé indique des symptômes plus graves et une qualité de vie inférieure. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100.
fin de la 4ème semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 8e semaine
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Il servira à évaluer la présence de différents symptômes urogénitaux et l'effet de ces symptômes sur la qualité de vie, les sentiments et les relations du patient. Les réponses aux items vont de 0 à 3. Un score plus élevé indique des symptômes plus graves et une qualité de vie inférieure. Le score total du questionnaire est obtenu en faisant la moyenne des résultats de tous les items multipliés par 33 et 1/3 mis les scores sur une échelle de 0 à 100.
fin de la 8e semaine
Évaluation des symptômes
Délai: Ligne de base
Outil de sensibilisation à 8 questions sur la vessie hyperactive (OAB-V8) : Il a été suggéré que le questionnaire composé de 8 questions soit utilisé comme test de dépistage et de sensibilisation de la vessie hyperactive chez les patients. Il s'agit d'un outil auto-administré destiné à détecter les patients souffrant d'une vessie hyperactive. Il contient 8 éléments et les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert à 6 points. Le score total varie de 0 à 52 points, un score supérieur à 8 points indiquant que le patient peut avoir une vessie hyperactive.
Ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4ème semaine
Outil de sensibilisation à 8 questions sur la vessie hyperactive (OAB-V8) : Il a été suggéré que le questionnaire composé de 8 questions soit utilisé comme test de dépistage et de sensibilisation de la vessie hyperactive chez les patients. Il s'agit d'un outil auto-administré destiné à détecter les patients souffrant d'une vessie hyperactive. Il contient 8 éléments et les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert à 6 points. Le score total varie de 0 à 52 points, un score supérieur à 8 points indiquant que le patient peut avoir une vessie hyperactive.
fin de la 4ème semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 8e semaine
Outil de sensibilisation à 8 questions sur la vessie hyperactive (OAB-V8) : Il a été suggéré que le questionnaire composé de 8 questions soit utilisé comme test de dépistage et de sensibilisation de la vessie hyperactive chez les patients. Il s'agit d'un outil auto-administré destiné à détecter les patients souffrant d'une vessie hyperactive. Il contient 8 éléments et les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert à 6 points. Le score total varie de 0 à 52 points, un score supérieur à 8 points indiquant que le patient peut avoir une vessie hyperactive.
fin de la 8e semaine
Évaluation des symptômes
Délai: ligne de base
Journal de la vessie et tableau des mictions : le patient sera invité à enregistrer la fréquence des mictions diurnes, la fréquence des mictions nocturnes, la fréquence de l'incontinence urinaire pendant 24 heures, la fréquence du besoin d'uriner et la quantité de liquide prise quotidiennement pendant les 3 premiers jours du début du traitement et les 3 derniers jours avant la fin du traitement.
ligne de base
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la 4 semaine
Journal de la vessie et tableau des mictions : le patient sera invité à enregistrer la fréquence des mictions diurnes, la fréquence des mictions nocturnes, la fréquence de l'incontinence urinaire pendant 24 heures, la fréquence du besoin d'uriner et la quantité de liquide prise quotidiennement pendant les 3 premiers jours du début du traitement et les 3 derniers jours avant la fin du traitement.
fin de la 4 semaine
Évaluation des symptômes
Délai: fin de la semaine 8
Journal de la vessie et tableau des mictions : le patient sera invité à enregistrer la fréquence des mictions diurnes, la fréquence des mictions nocturnes, la fréquence de l'incontinence urinaire pendant 24 heures, la fréquence du besoin d'uriner et la quantité de liquide prise quotidiennement pendant les 3 premiers jours du début du traitement et les 3 derniers jours avant la fin du traitement.
fin de la semaine 8
Adhésion à l'exercice
Délai: fin de la 4ème semaine
L'adhésion à l'exercice sera évaluée par l'échelle visuelle analogique. Le score varie de 0 à 100. Les participants seront invités à évaluer leur degré d'adhésion à l'exercice en notant entre 0 et 100.
fin de la 4ème semaine
Adhésion à l'exercice
Délai: fin de la 8e semaine
L'adhésion à l'exercice sera évaluée par l'échelle visuelle analogique. Le score varie de 0 à 100. Les participants seront invités à évaluer leur degré d'adhésion à l'exercice en notant entre 0 et 100.
fin de la 8e semaine
Adhésion à l'exercice
Délai: ligne de base
L'échelle d'auto-efficacité des muscles pelviens de Broome sera utilisée pour évaluer l'observance de l'exercice. Il s'agit d'une échelle d'évaluation de 23 items composée de deux domaines : les attentes et les attentes en matière de résultats. Le score varie de 0 à 100. Le score le plus élevé montre une plus grande adhésion à l'exercice.
ligne de base
Adhésion à l'exercice
Délai: fin de la 4ème semaine
L'échelle d'auto-efficacité des muscles pelviens de Broome sera utilisée pour évaluer l'observance de l'exercice. Il s'agit d'une échelle d'évaluation de 23 items composée de deux domaines : les attentes et les attentes en matière de résultats. Le score varie de 0 à 100. Le score le plus élevé montre une plus grande adhésion à l'exercice.
fin de la 4ème semaine
Adhésion à l'exercice
Délai: fin de la semaine 8
L'échelle d'auto-efficacité des muscles pelviens de Broome sera utilisée pour évaluer l'observance de l'exercice. Il s'agit d'une échelle d'évaluation de 23 items composée de deux domaines : les attentes et les attentes en matière de résultats. Le score varie de 0 à 100. Le score le plus élevé montre une plus grande adhésion à l'exercice.
fin de la semaine 8
Satisfaction des patients
Délai: fin de la 4ème semaine
La satisfaction des patients sera évaluée par une échelle visuelle analogique. Les participants seront invités à évaluer leur niveau de satisfaction à l'égard du traitement en notant entre 0 et 100.
fin de la 4ème semaine
Satisfaction des patients
Délai: fin de la 8e semaine
La satisfaction des patients sera évaluée par une échelle visuelle analogique. Les participants seront invités à évaluer leur niveau de satisfaction à l'égard du traitement en notant entre 0 et 100.
fin de la 8e semaine
Fonction sexuelle
Délai: ligne de base
Échelle de la fonction sexuelle féminine (FSFI) : elle sera utilisée pour mesurer le fonctionnement sexuel féminin au cours des 4 semaines précédentes. Il s'agit d'un questionnaire de 19 items avec six dimensions. La valeur seuil du FSFI est de 26. Un score inférieur indique une fonction sexuelle moins bonne.
ligne de base
Fonction sexuelle
Délai: fin de la 4ème semaine
Échelle de la fonction sexuelle féminine (FSFI) : elle sera utilisée pour mesurer le fonctionnement sexuel féminin au cours des 4 semaines précédentes. Il s'agit d'un questionnaire de 19 items avec six dimensions. La valeur seuil du FSFI est de 26. Un score inférieur indique une fonction sexuelle moins bonne.
fin de la 4ème semaine
Fonction sexuelle
Délai: fin de la 8e semaine
Échelle de la fonction sexuelle féminine (FSFI) : elle sera utilisée pour mesurer le fonctionnement sexuel féminin au cours des 4 semaines précédentes. Il s'agit d'un questionnaire de 19 items avec six dimensions. La valeur seuil du FSFI est de 26. Un score inférieur indique une fonction sexuelle moins bonne.
fin de la 8e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2021

Première publication (Réel)

13 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2024

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner