Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​videokonferencer ved urininkontinens

21. marts 2024 opdateret af: Marmara University

Effektiviteten af ​​videokonference-telerehabiliteringsmetoden, leveret i én til én og gruppesessioner, i tilfælde af urininkontinens

Telerehabilitering (TR) refererer til levering af rehabiliteringstjenester gennem informations- og kommunikationsteknologier. Den mest udbredte af disse teknologier er applikationer som telefon- og videokonferencer.

Urininkontinens er defineret som ufrivillig urininkontinens). Denne tilstand, som påvirker begge køn, er mere almindelig hos kvinder. Urininkontinens er forårsaget af dysfunktion i blære- og bækkenbundsmusklerne hos kvinder under overgangsalderen, fødslen eller graviditeten. Urininkontinens er et sundhedsproblem, der i væsentlig grad påvirker folks sociale interaktioner, interesser og psykosociale status. Det har vist sig, at selv milde inkontinensproblemer forårsager et fald i livskvaliteten hos kvinder.

Bækkenbundstræning er en af ​​de konservative behandlingsmetoder, der bruges til behandling af urininkontinens. Tilføjelse af åndedrætsøvelser og dybe mavemuskelstyrkende øvelser til bækkenbundsmuskeltræning kan være gavnligt hos patienter med urininkontinens.

Hos patienter med urininkontinens er der større sandsynlighed for, at kvinder, der er i regelmæssig kommunikation med supervisoren under træning af bækkenbundsmuskel, får højere ud af programmet. Det er dog ikke vist, at gruppefysioterapi er mindre effektiv end individuel fysioterapi til at reducere inkontinensepisoder. I lyset af denne information i litteraturen er vores forskningshypotese, at hos patienter med urininkontinens kan opfølgning af bækkenbundstræning, åndedrætsøvelser og coretræning med individuel videokonferencemetode have en positiv effekt på patienternes muskler. styrke, inkontinensgrad, livskvalitet, patienttilfredshed, træningsoverholdelse og seksuel funktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Under COVID-19-pandemien i verden er telerehabiliteringsmetoder i vid udstrækning brugt for at sikre kontinuiteten i patienternes adgang til sundhedsydelser, samt for at reducere sandsynligheden for, at både sundhedspersonale og patienten bliver ramt af sygdommen. Telerehabilitering (TR) refererer til levering af rehabiliteringstjenester gennem informations- og kommunikationsteknologier. Informations- og kommunikationsteknologier omfatter sikre meddelelsestjenester og e-mail-tjenester, men nye applikationer såsom wearable, virtual reality og aktivitetsmålere bruges i stigende grad i sundhedsvæsenet. På den anden side er realtidsapplikationer, hvor information øjeblikkeligt udveksles mellem alle brugere via telefon- og videokonferencer, de mest almindelige informations- og kommunikationsteknologier.

Urininkontinens er defineret som klagen over ufrivillig urininkontinens. Denne tilstand, som påvirker begge køn, er mere almindelig hos kvinder. Urininkontinens er forårsaget af forstyrrelse af kontinensmekanismen som følge af prostataforstørrelse eller prostatacancer hos mænd; Hos kvinder skyldes det dysfunktion i blære- og bækkenbundsmusklerne, der opstår under overgangsalderen, fødslen eller graviditeten. ufrivillig vandladning; Det er klassificeret som stressinkontinens, tranginkontinens, blandet type inkontinens, overløbsinkontinens og funktionel inkontinens. I en undersøgelse udført i vores land blev det rapporteret, at stress-inkontinens er den mest almindelige type inkontinens. Stresstypeinkontinens efterfølges af henholdsvis blandet typeinkontinens og urgetypeinkontinens. Urininkontinens er et sundhedsproblem, som i væsentlig grad påvirker menneskers sociale interaktioner, interesser og psykosociale status. Undersøgelser har vist, at selv milde inkontinensproblemer forårsager et fald i livskvaliteten hos kvinder.

Konservativ behandling, farmakologisk behandling og kirurgiske indgreb anvendes i behandlingen af ​​urininkontinens. Bækkenbundstræning er en af ​​de konservative behandlingsmetoder, der bruges til behandling af urininkontinens. Undersøgelser i litteraturen har rapporteret, at bækkenbundsmuskeltræning bør inkluderes i det primære plejeprogram hos kvinder med stress eller enhver form for inkontinens, og denne træning forårsager mindre urininkontinens, mindre urin i pudetesten, og patienter tømmer deres blærer mindre. ofte i løbet af dagen. Det har vist sig, at bækkenbundsmusklerne arbejder synergistisk med mellemgulvet og mavemusklerne for at kontrollere respirationen og ændringer i det intraabdominale tryk. Derfor er det blevet rapporteret i litteraturen, at tilføjelse af åndedrætsøvelser og dybe mavemuskelstyrkende øvelser til bækkenbundstræning hos patienter med urininkontinens kan være gavnligt.

Når undersøgelserne undersøges, er de programmer, der omfatter bækkenbundsmuskeltræning, ret varierende. Forskellige metoder blev brugt for at øge effektiviteten af ​​det anvendte muskeltræningsprogram og patienternes overholdelse af programmet. En af disse anvendte metoder er telerehabiliteringsapplikationer. Det har vist sig, at bækkenbundsmuskeltræning kan anvendes sikkert og effektivt med telehealth-applikationer, og der opnås betydelige forbedringer i stressinkontinens og blandet type inkontinens med disse applikationer. Det er blevet rapporteret, at disse teknologiske metoder er fordelagtige for at sikre kontinuitet i behandlingen uden at forlade huset under pandemien.

Kvinder med regelmæssig kontakt med supervisoren under træning af bækkenbundsmuskel hos patienter med urininkontinens er mere tilbøjelige til at rapportere deres bedring. Gruppefysioterapi har dog ikke vist sig at være mindre effektiv end individuel fysioterapi til at reducere inkontinensepisoder. I lyset af denne information i litteraturen udføres bækkenbundsmuskeltræning, vejrtrækningsøvelser og kerneøvelser individuelt med videokonferencemonitorering, som er en af ​​telerehabiliteringsmetoderne hos patienter med urininkontinens, om muskelstyrke, inkontinensgrad, bækkenbundsmuskel. tykkelse, symptomer på livskvalitet, patienttilfredshed, motion. Vi har etableret vores hypotese med hensyn til positive effekter på engagement og seksualliv. Derfor er formålet med denne undersøgelse; Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​gruppevideokonferencemetode og individuel videokonferencemetode på urininkontinens hos patienter med urininkontinens.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Berivan Beril Kılıç

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • BMI 18-30 kg/m2
  • At blive diagnosticeret med stressinkontinens eller blandet inkontinens (overvejende SUI)
  • Mild eller moderat inkontinens (mild SUI; urininkontinens med hoste, nysen, grin eller enhver anstrengende aktivitet. Moderat; urininkontinens med at bære, skubbe, løfte, gå og enhver let fysisk aktivitet)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Igangværende vulvovaginitis eller urinvejsinfektion eller malignitet
  • Bækkenbundsmuskelstyrken er mellem 0-1 i henhold til den modificerede Oxford-skala,
  • Tidligere operation for SUI
  • Problemer med syn eller manglende evne til at forstå givne kommandoer
  • Konservativ terapi inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: en til en videokonference
Træning af bækkenbundsmuskulatur, åndedrætsøvelser i mellemgulvet, core-styrkende øvelse vil fortsætte i 8 uger. Deltagerne vil blive bedt om at øve øvelserne mindst 4 dage om ugen, og programmet vil blive videreført i form af et-til-en-interview med videokonferencemetode en gang om ugen.
Et træningsprogram bestående af bækkenbundsmuskeltræning, diafragmatisk åndedrætsøvelse og kerneøvelser vil blive anvendt til patienterne.
Aktiv komparator: gruppe videokonference
Træning af bækkenbundsmuskulatur, åndedrætsøvelser i mellemgulvet, core-styrkende øvelse vil fortsætte i 8 uger. Deltagerne vil blive bedt om at øve øvelserne mindst 4 dage om ugen, og programmet vil blive videreført i form af gruppeinterviews med videokonferencemetode en gang om ugen.
Et træningsprogram bestående af bækkenbundsmuskeltræning, diafragmatisk åndedrætsøvelse og kerneøvelser vil blive anvendt til patienterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
PERFEKT ordning
Baseline
Ændring af bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
PERFEKT ordning
slutningen af ​​4. uge
Bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
PERFEKT ordning
slutningen af ​​8. uge
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
Overfladeelektromyografi
Baseline
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Overfladeelektromyografi
slutningen af ​​4. uge
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Overfladeelektromyografi
slutningen af ​​8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomvurdering
Tidsramme: Baseline
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af ​​inkontinens. Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker. Ved afslutningen af ​​testen blev vægten af ​​puden vejet igen for at beregne urintabet. Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
Baseline
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af ​​inkontinens. Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker. Ved afslutningen af ​​testen blev vægten af ​​puden vejet igen for at beregne urintabet. Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
slutningen af ​​4. uge
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af ​​inkontinens. Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker. Ved afslutningen af ​​testen blev vægten af ​​puden vejet igen for at beregne urintabet. Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
slutningen af ​​8. uge
Symptomvurdering
Tidsramme: Baseline
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden. Svarene danner en score fra 0 til 21. Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
Baseline
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden. Svarene danner en score fra 0 til 21. Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
slutningen af ​​4. uge
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden. Svarene danner en score fra 0 til 21. Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
slutningen af ​​8. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet. Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100. Højere score indikerer flere symptomer nød
baseline
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet. Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100. Højere score indikerer flere symptomer nød
slutningen af ​​4. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet. Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100. Højere score indikerer flere symptomer nød
slutningen af ​​8. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer. Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
baseline
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer. Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
slutningen af ​​4. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af ​​forskellige urogenitale symptomer og effekten af ​​disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer. Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
slutningen af ​​8. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: Baseline
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter. Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære. Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen. Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
Baseline
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter. Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære. Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen. Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
slutningen af ​​4. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter. Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære. Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen. Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
slutningen af ​​8. uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af ​​vandladning i dagtimerne, hyppigheden af ​​vandladning om natten, hyppigheden af ​​urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af ​​behovet for vandladning og mængden af ​​væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
baseline
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​den 4 uge
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af ​​vandladning i dagtimerne, hyppigheden af ​​vandladning om natten, hyppigheden af ​​urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af ​​behovet for vandladning og mængden af ​​væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
slutningen af ​​den 4 uge
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af ​​uge 8
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af ​​vandladning i dagtimerne, hyppigheden af ​​vandladning om natten, hyppigheden af ​​urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af ​​behovet for vandladning og mængden af ​​væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
slutningen af ​​uge 8
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Øvelsesoverholdelse vil blive evalueret af Visual Analog Scale. Scoren går fra 0 til 100. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres grad af overholdelse af træning ved at score mellem 0 og 100.
slutningen af ​​4. uge
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Øvelsesoverholdelse vil blive evalueret af Visual Analog Scale. Scoren går fra 0 til 100. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres grad af overholdelse af træning ved at score mellem 0 og 100.
slutningen af ​​8. uge
Træn overholdelse
Tidsramme: baseline
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse. Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100. Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
baseline
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse. Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100. Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
slutningen af ​​4. uge
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af ​​uge 8
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse. Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100. Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
slutningen af ​​uge 8
Patienttilfredshed
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Patienttilfredsheden vil blive evalueret af Visual analog Scale. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshedsniveau fra behandlingen ved at score mellem 0 og 100.
slutningen af ​​4. uge
Patienttilfredshed
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Patienttilfredsheden vil blive evalueret af Visual analog Scale. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshedsniveau fra behandlingen ved at score mellem 0 og 100.
slutningen af ​​8. uge
Seksuel funktion
Tidsramme: baseline
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner. Skæringsværdien for FSFI er 26. Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
baseline
Seksuel funktion
Tidsramme: slutningen af ​​4. uge
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner. Skæringsværdien for FSFI er 26. Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
slutningen af ​​4. uge
Seksuel funktion
Tidsramme: slutningen af ​​8. uge
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner. Skæringsværdien for FSFI er 26. Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
slutningen af ​​8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2021

Først opslået (Faktiske)

13. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2024

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner