- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05154760
Effektiviteten af videokonferencer ved urininkontinens
Effektiviteten af videokonference-telerehabiliteringsmetoden, leveret i én til én og gruppesessioner, i tilfælde af urininkontinens
Telerehabilitering (TR) refererer til levering af rehabiliteringstjenester gennem informations- og kommunikationsteknologier. Den mest udbredte af disse teknologier er applikationer som telefon- og videokonferencer.
Urininkontinens er defineret som ufrivillig urininkontinens). Denne tilstand, som påvirker begge køn, er mere almindelig hos kvinder. Urininkontinens er forårsaget af dysfunktion i blære- og bækkenbundsmusklerne hos kvinder under overgangsalderen, fødslen eller graviditeten. Urininkontinens er et sundhedsproblem, der i væsentlig grad påvirker folks sociale interaktioner, interesser og psykosociale status. Det har vist sig, at selv milde inkontinensproblemer forårsager et fald i livskvaliteten hos kvinder.
Bækkenbundstræning er en af de konservative behandlingsmetoder, der bruges til behandling af urininkontinens. Tilføjelse af åndedrætsøvelser og dybe mavemuskelstyrkende øvelser til bækkenbundsmuskeltræning kan være gavnligt hos patienter med urininkontinens.
Hos patienter med urininkontinens er der større sandsynlighed for, at kvinder, der er i regelmæssig kommunikation med supervisoren under træning af bækkenbundsmuskel, får højere ud af programmet. Det er dog ikke vist, at gruppefysioterapi er mindre effektiv end individuel fysioterapi til at reducere inkontinensepisoder. I lyset af denne information i litteraturen er vores forskningshypotese, at hos patienter med urininkontinens kan opfølgning af bækkenbundstræning, åndedrætsøvelser og coretræning med individuel videokonferencemetode have en positiv effekt på patienternes muskler. styrke, inkontinensgrad, livskvalitet, patienttilfredshed, træningsoverholdelse og seksuel funktion.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Under COVID-19-pandemien i verden er telerehabiliteringsmetoder i vid udstrækning brugt for at sikre kontinuiteten i patienternes adgang til sundhedsydelser, samt for at reducere sandsynligheden for, at både sundhedspersonale og patienten bliver ramt af sygdommen. Telerehabilitering (TR) refererer til levering af rehabiliteringstjenester gennem informations- og kommunikationsteknologier. Informations- og kommunikationsteknologier omfatter sikre meddelelsestjenester og e-mail-tjenester, men nye applikationer såsom wearable, virtual reality og aktivitetsmålere bruges i stigende grad i sundhedsvæsenet. På den anden side er realtidsapplikationer, hvor information øjeblikkeligt udveksles mellem alle brugere via telefon- og videokonferencer, de mest almindelige informations- og kommunikationsteknologier.
Urininkontinens er defineret som klagen over ufrivillig urininkontinens. Denne tilstand, som påvirker begge køn, er mere almindelig hos kvinder. Urininkontinens er forårsaget af forstyrrelse af kontinensmekanismen som følge af prostataforstørrelse eller prostatacancer hos mænd; Hos kvinder skyldes det dysfunktion i blære- og bækkenbundsmusklerne, der opstår under overgangsalderen, fødslen eller graviditeten. ufrivillig vandladning; Det er klassificeret som stressinkontinens, tranginkontinens, blandet type inkontinens, overløbsinkontinens og funktionel inkontinens. I en undersøgelse udført i vores land blev det rapporteret, at stress-inkontinens er den mest almindelige type inkontinens. Stresstypeinkontinens efterfølges af henholdsvis blandet typeinkontinens og urgetypeinkontinens. Urininkontinens er et sundhedsproblem, som i væsentlig grad påvirker menneskers sociale interaktioner, interesser og psykosociale status. Undersøgelser har vist, at selv milde inkontinensproblemer forårsager et fald i livskvaliteten hos kvinder.
Konservativ behandling, farmakologisk behandling og kirurgiske indgreb anvendes i behandlingen af urininkontinens. Bækkenbundstræning er en af de konservative behandlingsmetoder, der bruges til behandling af urininkontinens. Undersøgelser i litteraturen har rapporteret, at bækkenbundsmuskeltræning bør inkluderes i det primære plejeprogram hos kvinder med stress eller enhver form for inkontinens, og denne træning forårsager mindre urininkontinens, mindre urin i pudetesten, og patienter tømmer deres blærer mindre. ofte i løbet af dagen. Det har vist sig, at bækkenbundsmusklerne arbejder synergistisk med mellemgulvet og mavemusklerne for at kontrollere respirationen og ændringer i det intraabdominale tryk. Derfor er det blevet rapporteret i litteraturen, at tilføjelse af åndedrætsøvelser og dybe mavemuskelstyrkende øvelser til bækkenbundstræning hos patienter med urininkontinens kan være gavnligt.
Når undersøgelserne undersøges, er de programmer, der omfatter bækkenbundsmuskeltræning, ret varierende. Forskellige metoder blev brugt for at øge effektiviteten af det anvendte muskeltræningsprogram og patienternes overholdelse af programmet. En af disse anvendte metoder er telerehabiliteringsapplikationer. Det har vist sig, at bækkenbundsmuskeltræning kan anvendes sikkert og effektivt med telehealth-applikationer, og der opnås betydelige forbedringer i stressinkontinens og blandet type inkontinens med disse applikationer. Det er blevet rapporteret, at disse teknologiske metoder er fordelagtige for at sikre kontinuitet i behandlingen uden at forlade huset under pandemien.
Kvinder med regelmæssig kontakt med supervisoren under træning af bækkenbundsmuskel hos patienter med urininkontinens er mere tilbøjelige til at rapportere deres bedring. Gruppefysioterapi har dog ikke vist sig at være mindre effektiv end individuel fysioterapi til at reducere inkontinensepisoder. I lyset af denne information i litteraturen udføres bækkenbundsmuskeltræning, vejrtrækningsøvelser og kerneøvelser individuelt med videokonferencemonitorering, som er en af telerehabiliteringsmetoderne hos patienter med urininkontinens, om muskelstyrke, inkontinensgrad, bækkenbundsmuskel. tykkelse, symptomer på livskvalitet, patienttilfredshed, motion. Vi har etableret vores hypotese med hensyn til positive effekter på engagement og seksualliv. Derfor er formålet med denne undersøgelse; Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af gruppevideokonferencemetode og individuel videokonferencemetode på urininkontinens hos patienter med urininkontinens.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Berivan Beril Kılıç
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-65 år
- BMI 18-30 kg/m2
- At blive diagnosticeret med stressinkontinens eller blandet inkontinens (overvejende SUI)
- Mild eller moderat inkontinens (mild SUI; urininkontinens med hoste, nysen, grin eller enhver anstrengende aktivitet. Moderat; urininkontinens med at bære, skubbe, løfte, gå og enhver let fysisk aktivitet)
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Igangværende vulvovaginitis eller urinvejsinfektion eller malignitet
- Bækkenbundsmuskelstyrken er mellem 0-1 i henhold til den modificerede Oxford-skala,
- Tidligere operation for SUI
- Problemer med syn eller manglende evne til at forstå givne kommandoer
- Konservativ terapi inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: en til en videokonference
Træning af bækkenbundsmuskulatur, åndedrætsøvelser i mellemgulvet, core-styrkende øvelse vil fortsætte i 8 uger.
Deltagerne vil blive bedt om at øve øvelserne mindst 4 dage om ugen, og programmet vil blive videreført i form af et-til-en-interview med videokonferencemetode en gang om ugen.
|
Et træningsprogram bestående af bækkenbundsmuskeltræning, diafragmatisk åndedrætsøvelse og kerneøvelser vil blive anvendt til patienterne.
|
Aktiv komparator: gruppe videokonference
Træning af bækkenbundsmuskulatur, åndedrætsøvelser i mellemgulvet, core-styrkende øvelse vil fortsætte i 8 uger.
Deltagerne vil blive bedt om at øve øvelserne mindst 4 dage om ugen, og programmet vil blive videreført i form af gruppeinterviews med videokonferencemetode en gang om ugen.
|
Et træningsprogram bestående af bækkenbundsmuskeltræning, diafragmatisk åndedrætsøvelse og kerneøvelser vil blive anvendt til patienterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
|
PERFEKT ordning
|
Baseline
|
Ændring af bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
PERFEKT ordning
|
slutningen af 4. uge
|
Bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
PERFEKT ordning
|
slutningen af 8. uge
|
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
|
Overfladeelektromyografi
|
Baseline
|
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Overfladeelektromyografi
|
slutningen af 4. uge
|
Ændring i bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Overfladeelektromyografi
|
slutningen af 8. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Symptomvurdering
Tidsramme: Baseline
|
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af inkontinens.
Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker.
Ved afslutningen af testen blev vægten af puden vejet igen for at beregne urintabet.
Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
|
Baseline
|
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af inkontinens.
Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker.
Ved afslutningen af testen blev vægten af puden vejet igen for at beregne urintabet.
Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
|
slutningen af 4. uge
|
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
1-times pudetest: Den vil blive brugt til at evaluere sværhedsgraden af inkontinens.
Det er en test, der er standardiseret af International Continence Association, afslører objektive resultater efter behandling og bruges rutinemæssigt på inkontinensklinikker.
Ved afslutningen af testen blev vægten af puden vejet igen for at beregne urintabet.
Urinkontinens blev defineret som når 1-times padtesten var mindre end < 2g.
|
slutningen af 8. uge
|
Symptomvurdering
Tidsramme: Baseline
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden.
Svarene danner en score fra 0 til 21.
Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
|
Baseline
|
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden.
Svarene danner en score fra 0 til 21.
Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
|
slutningen af 4. uge
|
Symptomvurdering
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ - SF): Det er et spørgeskema til evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten (QoL) af urininkontinens hos mænd og kvinder i forskning og klinisk praksis over hele verden.
Svarene danner en score fra 0 til 21.
Jo højere score, jo værre oplever kvinden sin anstrengelsesurininkontinens at være. De overordnede scores kan opdeles i fire sværhedsgradskategorier: let = 1-5 point, moderat = 6-12 point, svær = 13-18 point, og meget alvorlig = 19-21 point.
|
slutningen af 8. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
|
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet.
Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100.
Højere score indikerer flere symptomer nød
|
baseline
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet.
Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100.
Højere score indikerer flere symptomer nød
|
slutningen af 4. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Urogenital Distress Inventory (UDI-6): Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet.
Emnebesvarelser spænder fra 0 til 3. Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 putsscore på en skala fra 0 til 100.
Højere score indikerer flere symptomer nød
|
slutningen af 8. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
|
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer.
Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet.
Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
|
baseline
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer.
Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet.
Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
|
slutningen af 4. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Incontinence Impact Questionnaire - 7 (IIQ-7) : Det vil blive brugt til at evaluere tilstedeværelsen af forskellige urogenitale symptomer og effekten af disse symptomer på patientens livskvalitet, følelser og relationer.
Emnesvar spænder fra 0 til 3. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer og lavere livskvalitet.
Den samlede score på spørgeskemaet opnås ved at tage et gennemsnit af resultaterne af alle punkter ganget med 33 og 1/3 sat score på en skala fra 0 til 100.
|
slutningen af 8. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: Baseline
|
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter.
Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære.
Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen.
Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
|
Baseline
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter.
Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære.
Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen.
Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
|
slutningen af 4. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Over Active Bladder -Validated 8- Question Awareness Tool (OAB-V8): Det er blevet foreslået, at spørgeskemaet bestående af 8 spørgsmål bruges som en overaktiv blærescreening og bevidsthedstest hos patienter.
Det er et selvadministreret værktøj rettet mod at opdage patient, der lider af overaktiv blære.
Den indeholder 8 genstande og genstande er målt på 6-punkts Likert-skalaen.
Den samlede score spænder fra 0 til 52 point, med en score over 8 point, hvilket afspejler, at patienten kan have overaktiv blære.
|
slutningen af 8. uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: baseline
|
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af vandladning i dagtimerne, hyppigheden af vandladning om natten, hyppigheden af urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af behovet for vandladning og mængden af væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
|
baseline
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af den 4 uge
|
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af vandladning i dagtimerne, hyppigheden af vandladning om natten, hyppigheden af urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af behovet for vandladning og mængden af væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
|
slutningen af den 4 uge
|
Symptomer Evaluering
Tidsramme: slutningen af uge 8
|
Blæredagbog og vandladningsskema: Patienten vil blive bedt om at registrere hyppigheden af vandladning i dagtimerne, hyppigheden af vandladning om natten, hyppigheden af urininkontinens i 24 timer, hyppigheden af behovet for vandladning og mængden af væske, der tages dagligt i 24 timer. de første 3 dage efter behandlingens start og de sidste 3 dage inden behandlingens afslutning.
|
slutningen af uge 8
|
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Øvelsesoverholdelse vil blive evalueret af Visual Analog Scale.
Scoren går fra 0 til 100.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres grad af overholdelse af træning ved at score mellem 0 og 100.
|
slutningen af 4. uge
|
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Øvelsesoverholdelse vil blive evalueret af Visual Analog Scale.
Scoren går fra 0 til 100.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres grad af overholdelse af træning ved at score mellem 0 og 100.
|
slutningen af 8. uge
|
Træn overholdelse
Tidsramme: baseline
|
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse.
Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100.
Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
|
baseline
|
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse.
Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100.
Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
|
slutningen af 4. uge
|
Træn overholdelse
Tidsramme: slutningen af uge 8
|
Broome Pelvic Muscle Self-Efficacy Scale vil blive brugt til vurdering af træningsoverholdelse.
Det er en vurderingsskala med 23 elementer, der består af to domæner: forventninger og resultatforventninger. Scoren varierer fra 0 til 100.
Den højere score viser mere træningsoverholdelse.
|
slutningen af uge 8
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Patienttilfredsheden vil blive evalueret af Visual analog Scale.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshedsniveau fra behandlingen ved at score mellem 0 og 100.
|
slutningen af 4. uge
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Patienttilfredsheden vil blive evalueret af Visual analog Scale.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshedsniveau fra behandlingen ved at score mellem 0 og 100.
|
slutningen af 8. uge
|
Seksuel funktion
Tidsramme: baseline
|
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner.
Skæringsværdien for FSFI er 26.
Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
|
baseline
|
Seksuel funktion
Tidsramme: slutningen af 4. uge
|
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner.
Skæringsværdien for FSFI er 26.
Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
|
slutningen af 4. uge
|
Seksuel funktion
Tidsramme: slutningen af 8. uge
|
Female Sexual Function Scale (FSFI): Den vil blive brugt til at måle kvindens seksuelle funktion i de foregående 4 uger. Det er et spørgeskema med 19 punkter med seks dimensioner.
Skæringsværdien for FSFI er 26.
Lavere score indikerer dårligere seksuel funktion.
|
slutningen af 8. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Talasz H, Kremser C, Kofler M, Kalchschmid E, Lechleitner M, Rudisch A. Phase-locked parallel movement of diaphragm and pelvic floor during breathing and coughing-a dynamic MRI investigation in healthy females. Int Urogynecol J. 2011 Jan;22(1):61-8. doi: 10.1007/s00192-010-1240-z. Epub 2010 Aug 31.
- Hung HC, Hsiao SM, Chih SY, Lin HH, Tsauo JY. An alternative intervention for urinary incontinence: retraining diaphragmatic, deep abdominal and pelvic floor muscle coordinated function. Man Ther. 2010 Jun;15(3):273-9. doi: 10.1016/j.math.2010.01.008. Epub 2010 Feb 24.
- Aoki Y, Brown HW, Brubaker L, Cornu JN, Daly JO, Cartwright R. Urinary incontinence in women. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 6;3:17042. doi: 10.1038/nrdp.2017.42. Erratum In: Nat Rev Dis Primers. 2017 Nov 16;3:17097.
- Cam C, Sakalli M, Ay P, Cam M, Karateke A. Validation of the short forms of the incontinence impact questionnaire (IIQ-7) and the urogenital distress inventory (UDI-6) in a Turkish population. Neurourol Urodyn. 2007;26(1):129-33. doi: 10.1002/nau.20292.
- Ozlu A, Yildiz N, Oztekin O. Comparison of the efficacy of perineal and intravaginal biofeedback assisted pelvic floor muscle exercises in women with urodynamic stress urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2017 Nov;36(8):2132-2141. doi: 10.1002/nau.23257. Epub 2017 Mar 27.
- Hay-Smith J, Herderschee R, Dumoulin C, Herbison P. Comparisons of approaches to pelvic floor muscle training for urinary incontinence in women: an abridged Cochrane systematic review. Eur J Phys Rehabil Med. 2012 Dec;48(4):689-705.
- Hui E, Lee PS, Woo J. Management of urinary incontinence in older women using videoconferencing versus conventional management: a randomized controlled trial. J Telemed Telecare. 2006;12(7):343-7. doi: 10.1258/135763306778682413.
- Dumoulin C, Hay-Smith EJ, Mac Habee-Seguin G. Pelvic floor muscle training versus no treatment, or inactive control treatments, for urinary incontinence in women. Cochrane Database Syst Rev. 2014 May 14;(5):CD005654. doi: 10.1002/14651858.CD005654.pub3.
- Brennan D, Tindall L, Theodoros D, Brown J, Campbell M, Christiana D, Smith D, Cason J, Lee A. A blueprint for telerehabilitation guidelines. Int J Telerehabil. 2010 Oct 27;2(2):31-4. doi: 10.5195/ijt.2010.6063. eCollection 2010 Fall.
- Bo K. Pelvic floor muscle training is effective in treatment of female stress urinary incontinence, but how does it work? Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct. 2004 Mar-Apr;15(2):76-84. doi: 10.1007/s00192-004-1125-0. Epub 2004 Jan 24.
- Basak T, Uzun S, Arslan F. Incontinence features, risk factors, and quality of life in Turkish women presenting at the hospital for urinary incontinence. J Wound Ostomy Continence Nurs. 2012 Jan-Feb;39(1):84-9. doi: 10.1097/WON.0b013e31823efd47.
- Bezerra LO, de Oliveira MCE, da Silva Filho EM, Vicente da Silva HK, Menezes de Oliveira GF, da Silveira Goncalves AK, Pegado R, Micussi MTABC. Impact of Pelvic Floor Muscle Training Isolated and Associated with Game Therapy on Mixed Urinary Incontinence: A Randomized Controlled Trial. Games Health J. 2021 Feb;10(1):43-49. doi: 10.1089/g4h.2019.0207. Epub 2020 Jul 21.
- Cacciari LP, Morin M, Mayrand MH, Tousignant M, Abrahamowicz M, Dumoulin C. Pelvic floor morphometrical and functional changes immediately after pelvic floor muscle training and at 1-year follow-up, in older incontinent women. Neurourol Urodyn. 2021 Jan;40(1):245-255. doi: 10.1002/nau.24542. Epub 2020 Oct 19.
- Cayan S, Akbay E, Bozlu M, Canpolat B, Acar D, Ulusoy E. The prevalence of female sexual dysfunction and potential risk factors that may impair sexual function in Turkish women. Urol Int. 2004;72(1):52-7. doi: 10.1159/000075273.
- Chen SY, Tzeng YL. Path analysis for adherence to pelvic floor muscle exercise among women with urinary incontinence. J Nurs Res. 2009 Jun;17(2):83-92. doi: 10.1097/JNR.0b013e3181a53e7e.
- Cottrell MA, Russell TG. Telehealth for musculoskeletal physiotherapy. Musculoskelet Sci Pract. 2020 Aug;48:102193. doi: 10.1016/j.msksp.2020.102193. Epub 2020 May 30.
- Çetinel B, Özkan B, Can G. ICIQ-SF Türkçe Versiyonu: Validasyon (Geçerlilik) Çalışması. Türk Üroloji Dergisi, 2004; 30: 332-8.
- Grimes CL, Balk EM, Crisp CC, Antosh DD, Murphy M, Halder GE, Jeppson PC, Weber LeBrun EE, Raman S, Kim-Fine S, Iglesia C, Dieter AA, Yurteri-Kaplan L, Adam G, Meriwether KV. A guide for urogynecologic patient care utilizing telemedicine during the COVID-19 pandemic: review of existing evidence. Int Urogynecol J. 2020 Jun;31(6):1063-1089. doi: 10.1007/s00192-020-04314-4. Epub 2020 Apr 27.
- Hu JS, Pierre EF. Urinary Incontinence in Women: Evaluation and Management. Am Fam Physician. 2019 Sep 15;100(6):339-348.
- Krhut J, Gartner M, Mokris J, Horcicka L, Svabik K, Zachoval R, Martan A, Zvara P. Effect of severity of urinary incontinence on quality of life in women. Neurourol Urodyn. 2018 Aug;37(6):1925-1930. doi: 10.1002/nau.23568. Epub 2018 Mar 31.
- Laycock J, Jerwood D. Pelvic floor muscle assessment: The PERFECT Scheme. Physiotherapy, 2001; 87, 631-642.
- Novara G, Checcucci E, Crestani A, Abrate A, Esperto F, Pavan N, De Nunzio C, Galfano A, Giannarini G, Gregori A, Liguori G, Bartoletti R, Porpiglia F, Scarpa RM, Simonato A, Trombetta C, Tubaro A, Ficarra V; Research Urology Network (RUN). Telehealth in Urology: A Systematic Review of the Literature. How Much Can Telemedicine Be Useful During and After the COVID-19 Pandemic? Eur Urol. 2020 Dec;78(6):786-811. doi: 10.1016/j.eururo.2020.06.025. Epub 2020 Jun 18.
- Onur R, Bayrak Ö. Ürı̇ner İnkontı̇nans Tanı ve Tedavı̇. ISBN: 978-975-00112-5-2.TÜD/TÜRK Üroloji Akademisi Yayını No: 2, 2015
- Tarcan T, Naşide M, Özgür MÖ, Akbal C. Oab V8 Aşırı Aktif Mesane Sorgulama Formu Validasyon Çalışması. Üroloji Bülteni, 2012;21, 113-116.
- Zachovajeviene B, Siupsinskas L, Zachovajevas P, Venclovas Z, Milonas D. Effect of diaphragm and abdominal muscle training on pelvic floor strength and endurance: results of a prospective randomized trial. Sci Rep. 2019 Dec 16;9(1):19192. doi: 10.1038/s41598-019-55724-4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Urologiske sygdomme
- Nedre urinvejssymptomer
- Urologiske manifestationer
- Vandladningsforstyrrelser
- Eliminationsforstyrrelser
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Ufrivillig vandladning
- Enuresis
- Urininkontinens, stress
Andre undersøgelses-id-numre
- urinary incontinence
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .