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Eficacia de la videoconferencia en la incontinencia urinaria

21 de marzo de 2024 actualizado por: Marmara University

La efectividad del método de telerehabilitación por videoconferencia, impartida en sesiones individuales y grupales, en casos de incontinencia urinaria

La telerehabilitación (TR) se refiere a la prestación de servicios de rehabilitación a través de las tecnologías de la información y la comunicación. Las más utilizadas de estas tecnologías son aplicaciones como el teléfono y las videoconferencias.

La incontinencia urinaria se define como incontinencia urinaria involuntaria). Esta condición, que afecta a ambos sexos, es más común en las mujeres. La incontinencia urinaria es causada por una disfunción en la vejiga y los músculos del piso pélvico en mujeres durante la menopausia, el parto o el embarazo. La incontinencia urinaria es un problema de salud que afecta significativamente las interacciones sociales, los intereses y el estado psicosocial de las personas. Se ha demostrado que incluso las quejas leves de incontinencia provocan una disminución en la calidad de vida de las mujeres.

El entrenamiento de los músculos del piso pélvico es uno de los métodos de tratamiento conservadores que se usan en el tratamiento de la incontinencia urinaria. Agregar ejercicios de respiración y ejercicios de fortalecimiento de los músculos abdominales profundos al entrenamiento de los músculos del piso pélvico puede ser beneficioso en pacientes con incontinencia urinaria.

En pacientes con incontinencia urinaria, las mujeres que están en comunicación regular con el supervisor durante el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico tienen más probabilidades de obtener mejores resultados con el programa. Sin embargo, no se ha demostrado que la fisioterapia grupal sea menos efectiva que la fisioterapia administrada individualmente en la reducción de los episodios de incontinencia. A la luz de esta información en la literatura, nuestra hipótesis de investigación es que en pacientes con incontinencia urinaria, el seguimiento del entrenamiento muscular del piso pélvico, el ejercicio de respiración y el entrenamiento de ejercicios básicos con el método de videoconferencia individual puede tener efectos positivos en los músculos de los pacientes. fuerza, grado de incontinencia, calidad de vida, satisfacción del paciente, adherencia al ejercicio y función sexual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante la pandemia del COVID-19 en el mundo, los métodos de telerehabilitación son ampliamente utilizados con el fin de asegurar la continuidad del acceso de los pacientes a los servicios de salud, así como para reducir la probabilidad tanto del personal de salud como del paciente de contraer la enfermedad. La telerehabilitación (TR) se refiere a la prestación de servicios de rehabilitación a través de las tecnologías de la información y la comunicación. Las tecnologías de la información y la comunicación incluyen servicios de mensajería segura y servicios de correo electrónico, pero las nuevas aplicaciones, como la realidad virtual portátil y los rastreadores de actividad, se utilizan cada vez más en el cuidado de la salud. Por otro lado, las aplicaciones en tiempo real, donde la información se intercambia instantáneamente entre todos los usuarios por teléfono y videoconferencia, son las tecnologías de información y comunicación más comunes.

La incontinencia urinaria se define como la queja de incontinencia urinaria involuntaria. Esta condición, que afecta a ambos sexos, es más común en las mujeres. La incontinencia urinaria es causada por la interrupción del mecanismo de continencia como resultado del agrandamiento de la próstata o del cáncer de próstata en los hombres; En las mujeres, se debe a una disfunción de los músculos de la vejiga y del suelo pélvico que se produce durante la menopausia, el parto o el embarazo. incontinencia urinaria; Se clasifica en incontinencia de esfuerzo, incontinencia de urgencia, incontinencia de tipo mixto, incontinencia por rebosamiento e incontinencia funcional. En un estudio realizado en nuestro país se reportó que la incontinencia de esfuerzo es el tipo de incontinencia más común. A la incontinencia de esfuerzo le sigue la incontinencia de tipo mixto y la incontinencia de urgencia, respectivamente. La incontinencia urinaria es un problema de salud que afecta significativamente las interacciones sociales, los intereses y el estado psicosocial de las personas. Los estudios han demostrado que incluso las quejas leves de incontinencia provocan una disminución en la calidad de vida de las mujeres.

En el tratamiento de la incontinencia urinaria se utilizan el tratamiento conservador, el tratamiento farmacológico y las intervenciones quirúrgicas. El entrenamiento muscular del suelo pélvico es uno de los métodos de tratamiento conservadores utilizados en el tratamiento de la incontinencia urinaria. Estudios en la literatura han reportado que el entrenamiento de la musculatura del suelo pélvico debe ser incluido en el programa de atención primaria en mujeres con incontinencia de esfuerzo o de cualquier tipo, y este entrenamiento provoca menos incontinencia urinaria, menos orina en el pad test y las pacientes vacían menos la vejiga. frecuentemente durante el día. Se ha demostrado que los músculos del piso pélvico trabajan en sinergia con el diafragma y los músculos abdominales para controlar la respiración y los cambios en la presión intraabdominal. Por lo tanto, se ha informado en la literatura que puede ser beneficioso agregar ejercicios de respiración y ejercicios de fortalecimiento de los músculos abdominales profundos al entrenamiento de los músculos del piso pélvico en pacientes con incontinencia urinaria.

Cuando se examinan los estudios, los programas que incluyen el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico son bastante variables. Se utilizaron diferentes métodos con el fin de aumentar la eficacia del programa de entrenamiento muscular aplicado y la adherencia de los pacientes al programa. Uno de estos métodos aplicados son las aplicaciones de telerehabilitación. Se ha demostrado que el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico se puede aplicar de manera segura y eficaz con aplicaciones de telesalud, y se logran mejoras significativas en la incontinencia de esfuerzo y en los tipos de incontinencia de tipo mixto con estas aplicaciones. Se ha informado que estos métodos tecnológicos son ventajosos para garantizar la continuidad del tratamiento sin salir de casa durante el proceso de pandemia.

Las mujeres con contacto regular con el supervisor durante el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico en pacientes con incontinencia urinaria tienen más probabilidades de informar sobre su recuperación. Sin embargo, la fisioterapia grupal no ha demostrado ser menos efectiva que la fisioterapia individual para reducir los episodios de incontinencia. A la luz de esta información en la literatura, el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico, los ejercicios respiratorios y los ejercicios básicos se realizan de forma individual con monitorización por videoconferencia, que es uno de los métodos de telerehabilitación en pacientes con incontinencia urinaria, sobre la fuerza muscular, el grado de incontinencia, la musculatura del suelo pélvico. espesor, síntomas sobre calidad de vida, satisfacción del paciente, ejercicio. Hemos establecido nuestra hipótesis en términos de efectos positivos sobre el compromiso y la vida sexual. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es; El objetivo de este estudio es comparar la efectividad del método de videoconferencia grupal y el método de videoconferencia individual sobre la incontinencia urinaria en pacientes con incontinencia urinaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Berivan Beril Kılıç

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-65 años
  • IMC 18-30 kg/m2
  • Ser diagnosticado con incontinencia de esfuerzo o incontinencia mixta (predominantemente IUE)
  • Incontinencia leve o moderada (IUE leve; incontinencia urinaria con tos, estornudos, risa o cualquier actividad extenuante. Moderado; incontinencia urinaria al cargar, empujar, levantar objetos, caminar y cualquier actividad física ligera)

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Vulvovaginitis en curso o infección o malignidad del tracto urinario
  • La fuerza muscular del piso pélvico está entre 0-1 según la Escala de Oxford Modificada,
  • Cirugía previa por IUE
  • Problemas con la visión o incapacidad para comprender órdenes dadas
  • Terapia conservadora en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: videoconferencia uno a uno
El entrenamiento de los músculos del piso pélvico, el ejercicio de respiración diafragmática y el ejercicio de fortalecimiento del núcleo continuarán durante 8 semanas. Se pedirá a los participantes que practiquen los ejercicios al menos 4 días a la semana, y el programa continuará en forma de entrevistas uno a uno con el método de videoconferencia una vez por semana.
Se aplicará a los pacientes un programa de ejercicios que consiste en entrenamiento de los músculos del suelo pélvico, ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios básicos.
Comparador activo: videoconferencia grupal
El entrenamiento de los músculos del piso pélvico, el ejercicio de respiración diafragmática y el ejercicio de fortalecimiento del núcleo continuarán durante 8 semanas. Se pedirá a los participantes que practiquen los ejercicios al menos 4 días a la semana, y el programa continuará en forma de entrevistas grupales con el método de videoconferencia una vez por semana.
Se aplicará a los pacientes un programa de ejercicios que consiste en entrenamiento de los músculos del suelo pélvico, ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios básicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: Base
Esquema PERFECTO
Base
Cambio de fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Esquema PERFECTO
final de la 4ta semana
Fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Esquema PERFECTO
final de la octava semana
Cambio de fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: Base
Electromiografía de superficie
Base
Cambio de fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Electromiografía de superficie
final de la 4ta semana
Cambio de fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Electromiografía de superficie
final de la octava semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: Base
Prueba de almohadilla de 1 hora: se utilizará para evaluar la gravedad de la incontinencia. Es una prueba estandarizada por la Asociación Internacional de Continencia, revela resultados objetivos después del tratamiento y se usa de forma rutinaria en las clínicas de incontinencia. Al final de la prueba, se volvió a pesar el peso de la almohadilla para calcular la pérdida urinaria. La continencia urinaria se definió como cuando la prueba de la almohadilla de 1 h es inferior a < 2 g.
Base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Prueba de almohadilla de 1 hora: se utilizará para evaluar la gravedad de la incontinencia. Es una prueba estandarizada por la Asociación Internacional de Continencia, revela resultados objetivos después del tratamiento y se usa de forma rutinaria en las clínicas de incontinencia. Al final de la prueba, se volvió a pesar el peso de la almohadilla para calcular la pérdida urinaria. La continencia urinaria se definió como cuando la prueba de la almohadilla de 1 h es inferior a < 2 g.
final de la 4ta semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Prueba de almohadilla de 1 hora: se utilizará para evaluar la gravedad de la incontinencia. Es una prueba estandarizada por la Asociación Internacional de Continencia, revela resultados objetivos después del tratamiento y se usa de forma rutinaria en las clínicas de incontinencia. Al final de la prueba, se volvió a pesar el peso de la almohadilla para calcular la pérdida urinaria. La continencia urinaria se definió como cuando la prueba de la almohadilla de 1 h es inferior a < 2 g.
final de la octava semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de Consulta Internacional sobre Incontinencia - Formato Corto (ICIQ - SF): Es un cuestionario para evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto en la calidad de vida (QoL) de la incontinencia urinaria en hombres y mujeres en la investigación y la práctica clínica en todo el mundo. Las respuestas forman una puntuación que va de 0 a 21. Cuanto más alta es la puntuación, peor experimenta la mujer su incontinencia urinaria de esfuerzo. Las puntuaciones generales se pueden dividir en cuatro categorías de gravedad: leve = 1 a 5 puntos, moderada = 6 a 12 puntos, grave = 13 a 18 puntos y muy grave = 19-21 puntos.
Base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Cuestionario de Consulta Internacional sobre Incontinencia - Formato Corto (ICIQ - SF): Es un cuestionario para evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto en la calidad de vida (QoL) de la incontinencia urinaria en hombres y mujeres en la investigación y la práctica clínica en todo el mundo. Las respuestas forman una puntuación que va de 0 a 21. Cuanto más alta es la puntuación, peor experimenta la mujer su incontinencia urinaria de esfuerzo. Las puntuaciones generales se pueden dividir en cuatro categorías de gravedad: leve = 1 a 5 puntos, moderada = 6 a 12 puntos, grave = 13 a 18 puntos y muy grave = 19-21 puntos.
final de la 4ta semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Cuestionario de Consulta Internacional sobre Incontinencia - Formato Corto (ICIQ - SF): Es un cuestionario para evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto en la calidad de vida (QoL) de la incontinencia urinaria en hombres y mujeres en la investigación y la práctica clínica en todo el mundo. Las respuestas forman una puntuación que va de 0 a 21. Cuanto más alta es la puntuación, peor experimenta la mujer su incontinencia urinaria de esfuerzo. Las puntuaciones generales se pueden dividir en cuatro categorías de gravedad: leve = 1 a 5 puntos, moderada = 6 a 12 puntos, grave = 13 a 18 puntos y muy grave = 19-21 puntos.
final de la octava semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: base
Inventario de malestar urogenital (UDI-6): se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida del paciente. Las respuestas a los ítems van de 0 a 3. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de angustia
base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Inventario de malestar urogenital (UDI-6): se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida del paciente. Las respuestas a los ítems van de 0 a 3. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de angustia
final de la 4ta semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Inventario de malestar urogenital (UDI-6): se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida del paciente. Las respuestas a los ítems van de 0 a 3. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de angustia
final de la octava semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: base
Cuestionario de Impacto de la Incontinencia - 7 (IIQ-7): Se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida, los sentimientos y las relaciones del paciente. Las respuestas a los ítems varían de 0 a 3. Una puntuación más alta indica síntomas más graves y una calidad de vida más baja. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100.
base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Cuestionario de Impacto de la Incontinencia - 7 (IIQ-7): Se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida, los sentimientos y las relaciones del paciente. Las respuestas a los ítems varían de 0 a 3. Una puntuación más alta indica síntomas más graves y una calidad de vida más baja. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100.
final de la 4ta semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Cuestionario de Impacto de la Incontinencia - 7 (IIQ-7): Se utilizará para evaluar la presencia de diferentes síntomas urogenitales y el efecto de estos síntomas en la calidad de vida, los sentimientos y las relaciones del paciente. Las respuestas a los ítems varían de 0 a 3. Una puntuación más alta indica síntomas más graves y una calidad de vida más baja. La puntuación total del cuestionario se obtiene promediando los resultados de todos los ítems multiplicados por 33 y 1/3 colocando las puntuaciones en una escala de 0 a 100.
final de la octava semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: Base
Herramienta de conocimiento de 8 preguntas validada sobre vejiga hiperactiva (OAB-V8): se ha sugerido que el cuestionario que consta de 8 preguntas se use como una prueba de detección y conocimiento de vejiga hiperactiva en pacientes. Es una herramienta autoadministrada dirigida a detectar pacientes que sufren de vejiga hiperactiva. Contiene 8 ítems y los ítems se miden en una escala de Likert de 6 puntos. La puntuación total oscila entre 0 y 52 puntos, con una puntuación superior a 8 puntos que refleja que el paciente puede tener una vejiga hiperactiva.
Base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Herramienta de conocimiento de 8 preguntas validada sobre vejiga hiperactiva (OAB-V8): se ha sugerido que el cuestionario que consta de 8 preguntas se use como una prueba de detección y conocimiento de vejiga hiperactiva en pacientes. Es una herramienta autoadministrada dirigida a detectar pacientes que sufren de vejiga hiperactiva. Contiene 8 ítems y los ítems se miden en una escala de Likert de 6 puntos. La puntuación total oscila entre 0 y 52 puntos, con una puntuación superior a 8 puntos que refleja que el paciente puede tener una vejiga hiperactiva.
final de la 4ta semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Herramienta de conocimiento de 8 preguntas validada sobre vejiga hiperactiva (OAB-V8): se ha sugerido que el cuestionario que consta de 8 preguntas se use como una prueba de detección y conocimiento de vejiga hiperactiva en pacientes. Es una herramienta autoadministrada dirigida a detectar pacientes que sufren de vejiga hiperactiva. Contiene 8 ítems y los ítems se miden en una escala de Likert de 6 puntos. La puntuación total oscila entre 0 y 52 puntos, con una puntuación superior a 8 puntos que refleja que el paciente puede tener una vejiga hiperactiva.
final de la octava semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: base
Diario vesical y gráfico de micción: se le pedirá al paciente que registre la frecuencia de micción diurna, la frecuencia de micción nocturna, la frecuencia de incontinencia urinaria durante 24 horas, la frecuencia de la necesidad de orinar y la cantidad de líquido tomado diariamente para los 3 primeros días de iniciado el tratamiento y los 3 últimos días antes de finalizar el tratamiento.
base
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: final de la 4 semana
Diario vesical y gráfico de micción: se le pedirá al paciente que registre la frecuencia de micción diurna, la frecuencia de micción nocturna, la frecuencia de incontinencia urinaria durante 24 horas, la frecuencia de la necesidad de orinar y la cantidad de líquido tomado diariamente para los 3 primeros días de iniciado el tratamiento y los 3 últimos días antes de finalizar el tratamiento.
final de la 4 semana
Evaluación de síntomas
Periodo de tiempo: fin de la semana 8
Diario vesical y gráfico de micción: se le pedirá al paciente que registre la frecuencia de micción diurna, la frecuencia de micción nocturna, la frecuencia de incontinencia urinaria durante 24 horas, la frecuencia de la necesidad de orinar y la cantidad de líquido tomado diariamente para los 3 primeros días de iniciado el tratamiento y los 3 últimos días antes de finalizar el tratamiento.
fin de la semana 8
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
La adherencia al ejercicio se evaluará mediante la escala analógica visual. La puntuación va de 0 a 100. Se pedirá a los participantes que califiquen su grado de adherencia al ejercicio con una puntuación entre 0 y 100.
final de la 4ta semana
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: final de la octava semana
La adherencia al ejercicio se evaluará mediante la escala analógica visual. La puntuación va de 0 a 100. Se pedirá a los participantes que califiquen su grado de adherencia al ejercicio con una puntuación entre 0 y 100.
final de la octava semana
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: base
La escala de autoeficacia del músculo pélvico de Broome se utilizará para evaluar la adherencia al ejercicio. Es una escala de calificación de 23 elementos que consta de dos dominios: expectativas y expectativas de resultados. La puntuación varía de 0 a 100. La puntuación más alta muestra una mayor adherencia al ejercicio.
base
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
La escala de autoeficacia del músculo pélvico de Broome se utilizará para evaluar la adherencia al ejercicio. Es una escala de calificación de 23 elementos que consta de dos dominios: expectativas y expectativas de resultados. La puntuación varía de 0 a 100. La puntuación más alta muestra una mayor adherencia al ejercicio.
final de la 4ta semana
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: fin de la semana 8
La escala de autoeficacia del músculo pélvico de Broome se utilizará para evaluar la adherencia al ejercicio. Es una escala de calificación de 23 elementos que consta de dos dominios: expectativas y expectativas de resultados. La puntuación varía de 0 a 100. La puntuación más alta muestra una mayor adherencia al ejercicio.
fin de la semana 8
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
La satisfacción del paciente se evaluará mediante la escala analógica visual. Se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de satisfacción con el tratamiento entre 0 y 100.
final de la 4ta semana
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: final de la octava semana
La satisfacción del paciente se evaluará mediante la escala analógica visual. Se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de satisfacción con el tratamiento entre 0 y 100.
final de la octava semana
Función sexual
Periodo de tiempo: base
Escala de Función Sexual Femenina (FSFI): Se utilizará para medir el funcionamiento sexual femenino durante las 4 semanas anteriores. Es un cuestionario de 19 ítems con seis dimensiones. El valor de corte de FSFI es 26. Una puntuación más baja indica una peor función sexual.
base
Función sexual
Periodo de tiempo: final de la 4ta semana
Escala de Función Sexual Femenina (FSFI): Se utilizará para medir el funcionamiento sexual femenino durante las 4 semanas anteriores. Es un cuestionario de 19 ítems con seis dimensiones. El valor de corte de FSFI es 26. Una puntuación más baja indica una peor función sexual.
final de la 4ta semana
Función sexual
Periodo de tiempo: final de la octava semana
Escala de Función Sexual Femenina (FSFI): Se utilizará para medir el funcionamiento sexual femenino durante las 4 semanas anteriores. Es un cuestionario de 19 ítems con seis dimensiones. El valor de corte de FSFI es 26. Una puntuación más baja indica una peor función sexual.
final de la octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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