la relation entre la longueur du corps vertébral, la largeur de l'espace sous-arachnoïdien et le niveau du bloc
20 janvier 2022 mis à jour par: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
La technologie d'anesthésie rachidienne a été largement utilisée dans diverses chirurgies et analgésie multimode.
L'échographie rachidienne s'est avérée être un outil fiable pour évaluer les paramètres rachidiens.
La technologie de ponction vertébrale guidée par ultrasons a également été habilement appliquée dans la pratique clinique.
Comment fournir un effet de bloc nerveux parfait pour l'opération, fournir une bonne analgésie postopératoire et prévenir un bloc étendu inutile conduisant à d'autres complications et risques associés a toujours été au centre des préoccupations des anesthésistes.
Les doses et la relation entre le plan d'anesthésie de grandes différences individuelles et les recherches antérieures sur l'état du patient, telles que la taille, le poids, 6 par rapport au plan d'anesthésie, ont des résultats différents, l'influence du travail clinique renvoie souvent les patients à l'ajustement en hauteur des doses de médicaments, ce les tentatives de recherche pour évaluer l'échographie ont été utilisées pour évaluer le corps vertébral de la colonne vertébrale dans le plan de la longueur et de la largeur du sous-arachnoïde et de l'anesthésie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients subissant une chirurgie élective sous rachianesthésie.
Critères d'inclusion : (1) Chirurgie élective des membres inférieurs ; (3) Classement ASA (American Society of Anesthesiologists) : ⅰ - ⅲ.
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une chirurgie élective des membres inférieurs
- ASA : grade I à III
Critère d'exclusion:
- Il existe des contre-indications à la rachianesthésie
- Allergique aux anesthésiques locaux
- Patient refusé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe échoguidé
Les patients adultes de statut physique I/II/III de l'American Society of Anesthesiologists devant subir une chirurgie élective des membres inférieurs sous rachianesthésie ont été pris en compte pour l'éligibilité.
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En décubitus droit, le rachis a été scanné avec une sonde ultrasonique convexe.
En partant du sacrum, la longueur de chaque corps vertébral du rachis lombaire a été mesurée sur une vue oblique para-médio-sagittale.
L'espace intervertébral a été localisé et la largeur de l'espace sous-arachnoïdien a été mesurée sur une vue sagittale médiane et transversale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La longueur du cône lombaire
Délai: 1 an
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Résultats échographiques
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1 an
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La largeur de l'espace sous-arachnoïdien a été mesurée par ultrasons
Délai: 1 an
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Résultats échographiques
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
21 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- block level
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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