Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

forholdet mellom vertebral kroppslengde, subaraknoidalromsbredde og blokknivå

20. januar 2022 oppdatert av: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Spinal anestesiteknologi har vært mye brukt i ulike operasjoner og multi-mode analgesi. Spinal ultralydavbildning har vist seg å være et pålitelig verktøy for å evaluere spinalparametere. Ultralydveiledet spinalpunksjonsteknologi har også vært dyktig brukt i klinisk praksis. Hvordan gi perfekt nerveblokkeringseffekt for operasjon, gi god postoperativ analgesi og forhindre unødvendig omfattende blokkering som fører til andre komplikasjoner og relaterte risikoer har alltid vært i fokus for anestesileger. Doser og forholdet mellom anestesiplanet store individuelle forskjeller, og tidligere forskning på pasientens egen tilstand som høyde, vekt, 6 til anestesiplanet har ulike resultater, påvirkning av klinisk arbeid refererer ofte pasienter høydejustering av legemiddeldoser, dette forskningsforsøk på å evaluere ultralyd ble brukt til å vurdere ryggvirvelkroppen i planet for lengden og bredden av subaraknoidal og anestesi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi under spinalbedøvelse. Inklusjonskriterier: (1) Elektiv nedre ekstremitetskirurgi; (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) Karakter: ⅰ - ⅲ.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi i underekstremitetene
  • ASA: grad I til III

Ekskluderingskriterier:

  • Det er kontraindikasjoner for spinalbedøvelse
  • Allergisk mot lokalbedøvelse
  • Pasienten nektet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ultralydveiledet gruppe
Voksne pasienter med American Society of Anesthesiologists fysisk status I/II/III planlagt til å gjennomgå elektiv kirurgi i underekstremiteter under spinalbedøvelse ble vurdert for å være kvalifisert.
Enhet: ltralydmål
I høyre decubitus-posisjon ble ryggraden skannet med en ultrasonisk konveks array-sonde. Med utgangspunkt i korsbenet ble lengden av hver vertebral kropp av korsryggen målt på en para-midsagittal skrå visning. Mellomvirvelrommet ble lokalisert og bredden av subaraknoidalrommet ble målt på en midsagittal og tverrgående visning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengden på korsryggkjeglen
Tidsramme: 1 år
Ultralydfunn
1 år
Bredden av subaraknoidalrommet ble målt med ultralyd
Tidsramme: 1 år
Ultralydfunn
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shengjing Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. februar 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • block level

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi i nedre ekstremiteter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere