- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05201261
척추체 길이, 지주막하 공간 폭 및 블록 레벨의 관계
2022년 1월 20일 업데이트: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
척추 마취 기술은 다양한 수술 및 다중 모드 진통에 널리 사용되었습니다.
척추 초음파 영상은 척추 매개변수를 평가하기 위한 신뢰할 수 있는 도구임이 입증되었습니다.
초음파 유도 척추 천자 기술도 임상 실습에 능숙하게 적용되었습니다.
수술을 위한 완벽한 신경 차단 효과를 제공하고, 수술 후 진통 효과를 잘 제공하며, 다른 합병증 및 관련 위험으로 이어지는 불필요한 광범위한 차단을 방지하는 방법은 항상 마취 전문의의 초점이었습니다.
투여량과 마취평면의 관계는 개인차가 크며, 키, 체중 등 환자 자신의 상태에 대한 선행연구는 마취평면에 6가지 다른 결과를 가지고 있으며, 임상작업의 영향은 종종 환자의 약물 투여량의 신장조절을 언급하는데, 이는 초음파를 평가하기 위한 연구 시도는 지주막하 및 마취의 길이와 너비의 평면에서 척추체를 평가하는 데 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
척추 마취 하에서 선택적 수술을 받는 환자.
포함 기준: (1) 선택적 하지 수술; (3) ASA(미국 마취학회) 등급: ⅰ - ⅲ.
설명
포함 기준:
- 선택적 하지 수술을 받는 환자
- ASA: 1~3등급
제외 기준:
- 척추 마취에는 금기 사항이 있습니다.
- 국소 마취제에 알레르기
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
초음파 유도 그룹
척추 마취 하에서 선택적인 하지 수술을 받을 예정인 미국 마취과 학회 신체 상태 I/II/III의 성인 환자가 적격성으로 간주되었습니다.
|
오른쪽 욕창 위치에서 초음파 볼록 어레이 프로브로 척추를 스캔했습니다.
엉치뼈에서 시작하여 요추의 각 척추체의 길이를 para-midsagittal oblique view로 측정하였다.
추간강을 위치시키고 지주막하 공간의 폭을 정중시상면과 횡면상에서 측정하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허리 콘의 길이
기간: 일년
|
초음파 소견
|
일년
|
|
지주막하 공간의 폭은 초음파로 측정하였다.
기간: 일년
|
초음파 소견
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- block level
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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