la relazione tra lunghezza del corpo vertebrale, larghezza dello spazio subaracnoideo e livello del blocco
20 gennaio 2022 aggiornato da: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
La tecnologia dell'anestesia spinale è stata ampiamente utilizzata in vari interventi chirurgici e analgesia multimodale.
L'ecografia spinale si è dimostrata uno strumento affidabile per la valutazione dei parametri spinali.
La tecnologia della puntura spinale guidata da ultrasuoni è stata anche abilmente applicata nella pratica clinica.
Come fornire un perfetto effetto di blocco nervoso per l'operazione, fornire una buona analgesia postoperatoria e prevenire un blocco esteso non necessario che porta ad altre complicazioni e rischi correlati è sempre stato l'obiettivo degli anestesisti.
Le dosi e la relazione tra il piano dell'anestesia grandi differenze individuali e la ricerca precedente sulle condizioni del paziente come altezza, peso, 6 al piano dell'anestesia hanno risultati diversi, l'influenza del lavoro clinico spesso fa riferimento alla regolazione dell'altezza delle dosi del farmaco da parte del paziente, questo i tentativi di ricerca per valutare gli ultrasuoni sono stati utilizzati per valutare il corpo vertebrale spinale nel piano della lunghezza e della larghezza del subaracnoide e dell'anestesia.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva in anestesia spinale.
Criteri di inclusione: (1) Chirurgia elettiva degli arti inferiori; (3) Classificazione ASA (American Society of Anesthesiologists): ⅰ - ⅲ.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva degli arti inferiori
- ASA: grado da I a III
Criteri di esclusione:
- Ci sono controindicazioni all'anestesia spinale
- Allergico agli anestetici locali
- Il paziente ha rifiutato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo ecoguidato
I pazienti adulti con stato fisico I/II/III dell'American Society of Anesthesiologists programmati per essere sottoposti a chirurgia elettiva degli arti inferiori in anestesia spinale sono stati presi in considerazione per l'idoneità.
|
Nella giusta posizione di decubito, la colonna vertebrale è stata scansionata con una sonda ultrasonica convessa.
Partendo dal sacro, è stata misurata la lunghezza di ciascun corpo vertebrale del rachide lombare in proiezione obliqua para-mediosagittale.
Lo spazio intervertebrale è stato localizzato e la larghezza dello spazio subaracnoideo è stata misurata su una vista mediosagittale e trasversale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La lunghezza del cono lombare
Lasso di tempo: 1 anno
|
Reperti ecografici
|
1 anno
|
|
La larghezza dello spazio subaracnoideo è stata misurata mediante ultrasuoni
Lasso di tempo: 1 anno
|
Reperti ecografici
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 febbraio 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- block level
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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