Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

forholdet mellem vertebral kropslængde, subaraknoidal rumbredde og blokniveau

20. januar 2022 opdateret af: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Spinal anæstesiteknologi har været meget brugt i forskellige operationer og multi-mode analgesi. Spinal ultralydsbilleddannelse har vist sig at være et pålideligt værktøj til evaluering af spinale parametre. Ultralydsstyret spinalpunkturteknologi er også blevet dygtigt anvendt i klinisk praksis. Hvordan man giver perfekt nerveblokeringseffekt til operation, giver god postoperativ analgesi og forhindrer unødvendig omfattende blokering, der fører til andre komplikationer og relaterede risici, har altid været fokus for anæstesiologer. Doser og forholdet mellem anæstesiplanet store individuelle forskelle, og tidligere forskning i patientens egen tilstand såsom højde, vægt, 6 til anæstesiplanet har forskellige resultater, påvirkning af klinisk arbejde refererer ofte patienter højdejustering af lægemiddeldoser, dette forskningsforsøg på at evaluere ultralyd blev brugt til at vurdere rygsøjlens hvirvellegeme i planet af længden og bredden af ​​subarachnoid og anæstesi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår elektiv kirurgi under spinalbedøvelse. Inklusionskriterier: (1) Elektiv underekstremitetskirurgi; (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) Karakter: ⅰ - ⅲ.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår elektiv operation i underekstremiteterne
  • ASA: klasse I til III

Ekskluderingskriterier:

  • Der er kontraindikationer for spinal anæstesi
  • Allergisk over for lokalbedøvelse
  • Patient afviste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ultralydsguidet gruppe
Voksne patienter med American Society of Anesthesiologists fysisk status I/II/III, der var planlagt til at gennemgå elektiv operation i underekstremiteterne under spinalbedøvelse, blev overvejet for berettigelse.
Enhed: ltrasonisk målestok
I den højre decubitus-position blev rygsøjlen scannet med en ultralyds konveks array-sonde. Startende fra korsbenet blev længden af ​​hver vertebral krop i lændehvirvelsøjlen målt på en para-midsagittal skrå visning. Det intervertebrale rum blev lokaliseret, og bredden af ​​det subaraknoideale rum blev målt på en midsagittal og tværgående visning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længden af ​​lændekegle
Tidsramme: 1 år
Ultralydsfund
1 år
Bredden af ​​det subarachnoidale rum blev målt ved ultralyd
Tidsramme: 1 år
Ultralydsfund
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shengjing Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. februar 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

21. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • block level

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre ekstremitetskirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner