Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

suhde selkärangan rungon pituuden, subarachnoidaalisen tilan leveyden ja lohkon tason välillä

torstai 20. tammikuuta 2022 päivittänyt: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Spinaalipuudutustekniikkaa on käytetty laajalti erilaisissa leikkauksissa ja monimuotokivunhoidossa. Selkärangan ultraäänikuvaus on osoittautunut luotettavaksi työkaluksi selkärangan parametrien arvioinnissa. Ultraääniohjattua selkäydinpunktiotekniikkaa on sovellettu taitavasti myös kliinisessä käytännössä. Anestesiologien huomion kohteena on aina ollut se, kuinka saada aikaan täydellinen hermosalpausvaikutus leikkaukseen, antaa hyvä postoperatiivinen analgesia ja ehkäistä tarpeettomia laaja-alaisia ​​komplikaatioita ja niihin liittyviä riskejä. Annokset ja anestesiatason välinen suhde suuria yksilöllisiä eroja, ja aiemmat tutkimukset potilaan omasta kunnosta, kuten pituudesta, painosta, 6 anestesiatasoon ovat erilaisia ​​tuloksia, kliinisen työn vaikutus viittaa usein potilaiden pituuden säätelyyn lääkeannosten, tämä tutkimusyrityksiä arvioida ultraääni käytettiin arvioimaan selkärangan runkoa subarachnoidin pituuden ja leveyden tasossa ja anestesiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus spinaalipuudutuksessa. Sisällyttämiskriteerit: (1) Elektiivinen alaraajan leikkaus; (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) Arvosana: ⅰ - ⅲ.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään elektiivinen alaraajojen leikkaus
  • ASA: luokka I–III

Poissulkemiskriteerit:

  • Spinaalipuudutuksessa on vasta-aiheita
  • Allerginen paikallispuuduteille
  • Potilas kieltäytyi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ultraääniohjattu ryhmä
Aikuiset potilaat, joilla oli American Society of Anesthesiologists fyysinen tila I/II/III ja joille oli määrä tehdä valinnainen alaraajaleikkaus spinaalipuudutuksessa, katsottiin kelpoisiksi.
Laite: ultraäänimitta
Oikeassa decubitus-asennossa selkäranka skannattiin ultraäänikuveralla ryhmäkoettimella. Ristiluusta alkaen mitattiin lannerangan kunkin nikaman pituus para-midsagittaalisesta vinonäkymästä. Nikamaväli paikannettiin ja subarachnoidaalisen tilan leveys mitattiin keskisagittaalisesta ja poikittaisnäkymästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannekartion pituus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ultraääni löydökset
1 vuosi
Subaraknoidaalisen tilan leveys mitattiin ultraäänellä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ultraääni löydökset
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shengjing Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • block level

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaraajojen leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa