- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05201261
förhållandet mellan kotkroppens längd, subaraknoidalrumsbredd och blocknivå
20 januari 2022 uppdaterad av: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Spinalbedövningsteknik har använts i stor utsträckning vid olika operationer och analgesi i flera lägen.
Spinal ultraljudsavbildning har visat sig vara ett tillförlitligt verktyg för att utvärdera ryggradsparametrar.
Ultraljudsstyrd spinalpunktionsteknik har också skickligt tillämpats i klinisk praxis.
Hur man ger perfekt nervblockeringseffekt för operation, ger bra postoperativ analgesi och förhindrar onödig omfattande blockering som leder till andra komplikationer och relaterade risker har alltid varit i fokus för anestesiologer.
Doser och förhållandet mellan anestesiplanet stora individuella skillnader, och tidigare forskning om patientens eget tillstånd såsom längd, vikt, 6 till anestesiplanet har olika resultat, påverkan av kliniskt arbete hänvisar ofta patienter höjdjustering av läkemedelsdoser, detta forskningsförsök för att utvärdera ultraljud användes för att bedöma ryggradskotkroppen i planet för längden och bredden av subarachnoid och anestesi.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår elektiv kirurgi under spinalbedövning.
Inklusionskriterier: (1) Elektiv nedre extremitetskirurgi; (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) Betyg: ⅰ - ⅲ.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår elektiv operation i nedre extremiteter
- ASA: grad I till III
Exklusions kriterier:
- Det finns kontraindikationer för spinalbedövning
- Allergisk mot lokalanestetika
- Patienten vägrade
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ultraljudsledd grupp
Vuxna patienter med American Society of Anesthesiologists fysisk status I/II/III planerade att genomgå elektiv operation i nedre extremiteterna under spinalbedövning ansågs vara behöriga.
|
I den högra decubituspositionen skannades ryggraden med en konvex ultraljudssond.
Med utgångspunkt från korsbenet, mättes längden av varje kotkropp i ländryggen på en para-midsagittal sned vy.
Det intervertebrala utrymmet lokaliserades och bredden av det subaraknoidala utrymmet mättes på en midsagittal och tvärgående vy.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längden på ländkonen
Tidsram: 1 år
|
Ultraljudsfynd
|
1 år
|
|
Bredden på subaraknoidalrummet mättes med ultraljud
Tidsram: 1 år
|
Ultraljudsfynd
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2022
Första postat (FAKTISK)
21 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2022
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- block level
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .