Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

förhållandet mellan kotkroppens längd, subaraknoidalrumsbredd och blocknivå

20 januari 2022 uppdaterad av: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Spinalbedövningsteknik har använts i stor utsträckning vid olika operationer och analgesi i flera lägen. Spinal ultraljudsavbildning har visat sig vara ett tillförlitligt verktyg för att utvärdera ryggradsparametrar. Ultraljudsstyrd spinalpunktionsteknik har också skickligt tillämpats i klinisk praxis. Hur man ger perfekt nervblockeringseffekt för operation, ger bra postoperativ analgesi och förhindrar onödig omfattande blockering som leder till andra komplikationer och relaterade risker har alltid varit i fokus för anestesiologer. Doser och förhållandet mellan anestesiplanet stora individuella skillnader, och tidigare forskning om patientens eget tillstånd såsom längd, vikt, 6 till anestesiplanet har olika resultat, påverkan av kliniskt arbete hänvisar ofta patienter höjdjustering av läkemedelsdoser, detta forskningsförsök för att utvärdera ultraljud användes för att bedöma ryggradskotkroppen i planet för längden och bredden av subarachnoid och anestesi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår elektiv kirurgi under spinalbedövning. Inklusionskriterier: (1) Elektiv nedre extremitetskirurgi; (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) Betyg: ⅰ - ⅲ.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår elektiv operation i nedre extremiteter
  • ASA: grad I till III

Exklusions kriterier:

  • Det finns kontraindikationer för spinalbedövning
  • Allergisk mot lokalanestetika
  • Patienten vägrade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ultraljudsledd grupp
Vuxna patienter med American Society of Anesthesiologists fysisk status I/II/III planerade att genomgå elektiv operation i nedre extremiteterna under spinalbedövning ansågs vara behöriga.
I den högra decubituspositionen skannades ryggraden med en konvex ultraljudssond. Med utgångspunkt från korsbenet, mättes längden av varje kotkropp i ländryggen på en para-midsagittal sned vy. Det intervertebrala utrymmet lokaliserades och bredden av det subaraknoidala utrymmet mättes på en midsagittal och tvärgående vy.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på ländkonen
Tidsram: 1 år
Ultraljudsfynd
1 år
Bredden på subaraknoidalrummet mättes med ultraljud
Tidsram: 1 år
Ultraljudsfynd
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

21 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • block level

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera