椎体長、クモ膜下腔幅、ブロックレベルの関係
2022年1月20日 更新者：Yanchao Yang、Shengjing Hospital
脊椎麻酔技術は、さまざまな手術やマルチモード鎮痛で広く使用されています。
脊椎超音波画像は、脊椎パラメーターを評価するための信頼できるツールであることが証明されています。
超音波ガイド下脊椎穿刺技術は、臨床現場でも巧みに応用されています。
手術に最適な神経ブロック効果を提供し、優れた術後鎮痛を提供し、他の合併症や関連するリスクにつながる不必要な広範なブロックを防ぐ方法は、常に麻酔科医の焦点となっています。
投与量と麻酔面の関係は個人差が大きく、患者自身の身長、体重などの状態に関する先行研究と、麻酔面に対する6つの結果が異なるため、臨床業務の影響により、患者はしばしば薬物投与量の高さ調整を参照することになります。超音波を評価する研究の試みは、くも膜下の長さと幅の面で脊椎椎体を評価するために使用され、麻酔がかけられました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-脊椎麻酔下で待機手術を受けている患者。
包含基準：（1）選択的下肢手術。 (3) ASA (American Society of Anesthesiologists) グレード: ⅰ - ⅲ。
説明
包含基準:
- 待機的下肢手術を受けている患者
- ASA: グレード I ～ III
除外基準:
- 脊椎麻酔には禁忌があります
- 局所麻酔薬に対するアレルギー
- 患者が拒否した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
超音波ガイドグループ
脊椎麻酔下で選択的下肢手術を受ける予定の米国麻酔科学会の身体状態 I/II/III の成人患者は、適格とみなされました。
|
右臥位で、背骨を超音波コンベックス アレイ プローブでスキャンしました。
仙骨から始めて、腰椎の各椎体の長さを正中矢状斜位像で測定した。
椎間腔の位置を特定し、くも膜下腔の幅を正中矢状断および横断面図で測定しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ランバーコーンの長さ
時間枠：1年
|
超音波所見
|
1年
|
|
くも膜下腔の幅を超音波で測定
時間枠：1年
|
超音波所見
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年2月1日
一次修了 (予期された)
2023年2月1日
研究の完了 (予期された)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月20日
最初の投稿 (実際)
2022年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月20日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- block level
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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