Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

związek między długością trzonu kręgu, szerokością przestrzeni podpajęczynówkowej i poziomem bloku

20 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Technologia znieczulenia rdzeniowego jest szeroko stosowana w różnych operacjach i analgezji wielomodowej. Udowodniono, że ultrasonografia kręgosłupa jest niezawodnym narzędziem do oceny parametrów kręgosłupa. Technika nakłucia rdzenia kręgowego pod kontrolą USG znalazła również umiejętne zastosowanie w praktyce klinicznej. Jak zapewnić doskonały efekt blokady nerwu do operacji, zapewnić dobrą analgezję pooperacyjną i zapobiec niepotrzebnej rozległej blokadzie prowadzącej do innych powikłań i związanych z tym zagrożeń, zawsze było przedmiotem zainteresowania anestezjologów. Dawki i związek między płaszczyzną znieczulenia duże różnice indywidualne, a wcześniejsze badania stanu własnego pacjenta, takie jak wzrost, waga, 6 do płaszczyzny znieczulenia dają różne wyniki, wpływ pracy klinicznej często kieruje pacjentów na dostosowanie dawek leków na wzrost, to Próby badawcze oceny ultrasonograficznej wykorzystano do oceny trzonów kręgów kręgosłupa w płaszczyźnie długości i szerokości podpajęczynówkowej oraz znieczulenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani planowym zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu rdzeniowym. Kryteria włączenia: (1) Planowa operacja kończyny dolnej; (3) ASA (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów) Ocena: ⅰ - ⅲ.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani planowym operacjom kończyn dolnych
  • ASA: stopień I do III

Kryteria wyłączenia:

  • Istnieją przeciwwskazania do znieczulenia podpajęczynówkowego
  • Uczulenie na miejscowe środki znieczulające
  • Pacjent odmówił

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa pod kontrolą USG
Dorośli pacjenci ze stanem fizycznym I/II/III Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego, którzy mieli zostać poddani planowej operacji kończyny dolnej w znieczuleniu rdzeniowym, byli brani pod uwagę przy kwalifikowaniu.
Urządzenie: środek ltradźwiękowy
W prawidłowej pozycji odleżynowej skanowano kręgosłup ultradźwiękową sondą typu convex array. Poczynając od kości krzyżowej, mierzono długość każdego trzonu kręgowego odcinka lędźwiowego kręgosłupa na projekcji skośnej przyśrodkowo-strzałkowej. Zlokalizowano przestrzeń międzykręgową i zmierzono szerokość przestrzeni podpajęczynówkowej w projekcji środkowej i poprzecznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość stożka lędźwiowego
Ramy czasowe: 1 rok
Wyniki USG
1 rok
Szerokość przestrzeni podpajęczynówkowej mierzono za pomocą ultradźwięków
Ramy czasowe: 1 rok
Wyniki USG
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shengjing Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • block level

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia kończyn dolnych

Badania kliniczne na środek ltradźwiękowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj