Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между длиной тела позвонка, шириной субарахноидального пространства и уровнем блока

20 января 2022 г. обновлено: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
Технологии спинальной анестезии нашли широкое применение при различных операциях и многорежимном обезболивании. Доказано, что ультразвуковое исследование позвоночника является надежным инструментом для оценки параметров позвоночника. Технология спинномозговой пункции под ультразвуковым контролем также успешно применяется в клинической практике. Как обеспечить идеальный эффект блокады нерва во время операции, обеспечить хорошее послеоперационное обезболивание и предотвратить ненужную обширную блокаду, ведущую к другим осложнениям и связанным с ними рискам, всегда было в центре внимания анестезиологов. Дозы и взаимосвязь между плоскостью анестезии имеют большие индивидуальные различия, и предыдущие исследования собственного состояния пациента, такого как рост, вес 6, к плоскости анестезии имеют разные результаты, влияние клинической работы часто отсылает пациентов к корректировке доз препарата по высоте, это Попытки исследования оценить УЗИ было использовано для оценки тела позвоночника в плоскости длины и ширины субарахноидального и анестезии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую операцию под спинальной анестезией. Критерии включения: (1) плановая операция на нижних конечностях; (3) Оценка ASA (Американское общество анестезиологов): ⅰ - ⅲ.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие плановую операцию на нижних конечностях
  • ASA: от I до III степени

Критерий исключения:

  • Имеются противопоказания к спинномозговой анестезии.
  • Аллергия на местные анестетики
  • Пациент отказался

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа под контролем УЗИ
Взрослые пациенты с физическим статусом I/II/III Американского общества анестезиологов, которым планировалось провести плановую операцию на нижних конечностях под спинальной анестезией, рассматривались для включения в исследование.
В положении лежа на правом позвоночнике проводилось сканирование позвоночника ультразвуковым конвексным матричным датчиком. Начиная от крестца, измеряли длину тела каждого позвонка поясничного отдела позвоночника в парасредне-сагиттальной косой проекции. Определяли межпозвонковое пространство и измеряли ширину субарахноидального пространства в срединно-сагиттальной и поперечной проекциях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина поясничного конуса
Временное ограничение: 1 год
Результаты УЗИ
1 год
С помощью УЗИ измеряли ширину субарахноидального пространства.
Временное ограничение: 1 год
Результаты УЗИ
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • block level

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия нижних конечностей

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
  • Mahidol University
    Еще не набирают
    Однолегочная вентиляция | Послеоперационные легочные осложнения | Торакальная анестезия | Коллапс легкого | Торакальная хирургия, видеоассистированная | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Двухпросветная трубка
    Таиланд

Клинические исследования ультразвуковая мера

Подписаться