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L'application du modèle transthéorique aux personnes âgées fragiles dans la communauté

28 septembre 2022 mis à jour par: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Application du modèle transthéorique à l'activité physique et à la qualité de vie liée à la santé chez les personnes âgées en fragilité de la communauté

Comme la structure par âge montre une population vieillissante tout en faisant face à des changements physiques et mentaux parmi la fragilité des personnes âgées de la communauté. Les chercheurs ont successivement adopté des stratégies d'exercice et de nutrition pour les personnes âgées fragiles de la communauté, afin d'améliorer leur fonction physique, de prévenir la fragilité et d'augmenter les fonctions autonomes. Il y avait des recherches utilisant la technologie pour améliorer la fonction physique des personnes âgées dans la communauté. Le modèle transthéorique était un modèle complet de changement de comportement intentionnel qui intègre des variables axées sur les processus pour expliquer et prédire comment et quand les personnes âgées modifient leur comportement en matière de santé, y compris l'adoption d'un comportement sain par les personnes âgées. Par conséquent, les enquêteurs utilisent le modèle trans-théorique (MTT) pour concevoir le « programme de conditionnement physique et de nutrition pour les aînés » pour les participants. De l'amélioration de l'activité physique et de la qualité de vie, puis à l'amélioration de la fragilité et au rétablissement de la santé globale.

La recherche sera une conception quasi-expérimentale. Il est prévu d'inviter 84 personnes âgées fragiles du Centre de soins communautaires (42 dans le groupe expérimental et 42 dans le groupe témoin). Les enquêteurs utilisent le modèle trans-théorique (TTM) comme cadre, qui comprend l'entraînement à l'activité physique, l'éducation nutritionnelle et l'information infirmière, la formation à domicile et les soins de groupe à distance, développent le "Programme de conditionnement physique et de nutrition pour les personnes âgées" pendant 6 mois . Le critère de jugement principal comprend les critères de fragilité de l'étude sur la santé cardiovasculaire (CHS), la batterie de performance physique courte (SPPB), la force de préhension, le test Timed Up and Go (TUG), le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) et le SF-12. Le critère de jugement secondaire comprend l'IMC, la circonférence du bras et du mollet pour mesurer l'état nutritionnel, en deçà de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I), l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur et les activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL). L'investigateur suivra le résultat avant l'intervention, le troisième mois après l'intervention et le sixième mois après l'intervention. Les données collectées ont été analysées avec un modèle d'équation d'estimation généralisée de SPSS version 22. Faire développer aux participants une habitude d'activité physique combinée à une alimentation nutritive. Laissez les personnes âgées réduire l'état fragile, augmenter l'activité physique, améliorer la qualité de vie liée à la santé et améliorer les résultats liés à la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vieillissement de la population mondiale est une situation internationale irréversible en raison de l'augmentation rapide du nombre de personnes âgées au XXIe siècle. Comme la structure par âge montre une population vieillissante tout en faisant face à des changements physiques et mentaux parmi la fragilité des personnes âgées de la communauté. Les aider à prévenir les incapacités et à promouvoir la santé est devenu l'objectif des soins actuels. Les chercheurs ont successivement adopté des stratégies d'exercice et de nutrition pour les personnes âgées fragiles de la communauté, afin d'améliorer leur fonction physique, de prévenir la fragilité et d'augmenter les fonctions autonomes. Internet était un modèle simple et rapide pour prendre soin des personnes âgées dans la communauté. Il y avait des recherches utilisant la technologie pour améliorer la fonction physique des personnes âgées dans la communauté. Le modèle transthéorique était un modèle complet de changement de comportement intentionnel qui intègre des variables axées sur les processus pour expliquer et prédire comment et quand les personnes âgées modifient leur comportement en matière de santé, y compris l'adoption d'un comportement sain par les personnes âgées. Par conséquent, les enquêteurs utilisent le modèle transthéorique (MTT) pour concevoir le « programme de conditionnement physique et de nutrition pour les personnes âgées » pour les participants, qui comprend une formation à l'activité physique à domicile, une éducation nutritionnelle et une technologie de télésoins. L'enquêteur utilise le modèle trans-théorique (TTM) pour analyser le processus de changement de comportement des participants et pour explorer les facteurs importants au cours de l'intervention. De l'amélioration de l'activité physique et de la qualité de vie, puis à l'amélioration de la fragilité et au rétablissement de la santé globale.

La recherche sera une conception quasi-expérimentale pré-test-post-test. Il est prévu d'inviter 84 personnes âgées fragiles du centre de soins communautaires des districts de Shilin à Taipei City, Taiwan (42 dans le groupe expérimental et 42 dans le groupe témoin). Les enquêteurs utilisent le modèle trans-théorique (TTM) comme cadre, qui comprend la formation à l'activité physique, l'éducation nutritionnelle et l'information infirmière, la formation à domicile et les soins de groupe à distance, développant le "Programme de forme physique et de nutrition pour les personnes âgées" pendant 6 mois. pour les personnes âgées fragiles vivant dans la communauté. Les participants créent la motivation pour commencer l'exécution par l'activité physique et les connaissances nutritionnelles et fournissent au groupe expérimental une formation en ligne à domicile à partir des trois étapes différentes du changement de comportement TTM. Pendant la période d'intervention, les enquêteurs suivront chaque mois l'étape d'adhésion, de satisfaction, de changement de comportement. Les enquêteurs utilisent la motivation pour améliorer l'auto-efficacité des participants et obtenir le résultat d'un changement de comportement. Enfin, accompagnez les participants fragiles pour entrer dans la phase de maintien. Le critère de jugement principal comprend l'état de fragilité (critères de fragilité de l'étude sur la santé cardiovasculaire (CHS)), l'activité physique (batterie de performance physique courte (SPPB), la force de préhension, le test Timed Up and Go (TUG), le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)), et Qualité de vie liée à la santé (SF-12). Le résultat secondaire comprend des mesures kinanthropométriques (IMC, partie supérieure du bras et circonférence du mollet pour mesurer l'état nutritionnel), en deçà de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I), l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur et les activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL). Les enquêteurs suivront le résultat avant l'intervention, le troisième mois après l'intervention et le sixième mois après l'intervention. Les données collectées ont été analysées avec un modèle d'équation d'estimation généralisée de SPSS version 22. La recherche espère promouvoir la santé des participants fragiles grâce aux FANS dans la communauté. Amener les participants à développer une habitude d'activité physique combinée à une alimentation nutritive. Laissez les participants réduire l'état de fragilité, augmenter l'activité physique, améliorer la qualité de vie liée à la santé et améliorer les résultats liés à la santé, et mener une vie saine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taïwan, 111
        • Recrutement
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Contact:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Numéro de téléphone: +886 228342158
        • Contact:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Numéro de téléphone: +886 228350489

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 99 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. ≥65 ans
  2. classés comme stade préfragile ou fragile selon les critères de fragilité de l'étude sur la santé cardiovasculaire (CHS).
  3. Conscient clair et peut se conformer aux procédures d'étude.
  4. Avoir un appareil qui permet la communication en ligne et avoir la capacité de faire fonctionner cet appareil. (Groupe expérimental)

Critère d'exclusion:

  1. Diagnostiqué comme inadapté à l'activité physique avec un risque élevé de maladies aiguës et chroniques, telles qu'une déficience neurologique, une maladie cardiovasculaire ou pulmonaire grave, des douleurs articulaires persistantes ou une déficience musculo-squelettique grave ou une blessure musculo-squelettique grave, une chirurgie articulaire ou des membres inférieurs dans les 6 mois.
  2. déficience visuelle sévère
  3. institutionnalisation
  4. A participé à une activité physique ou à une nutrition interventionnelle il y a six mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de conditionnement physique et de nutrition pour les aînés
« Programme de conditionnement physique et de nutrition pour les personnes âgées » comprend la formation à l'activité physique, l'éducation nutritionnelle et l'information sur les soins infirmiers, la formation à domicile et les soins de groupe à distance (y compris l'assistance APP)
Comportemental: Programme de conditionnement physique et de nutrition pour les aînés

Le « programme de conditionnement physique et de nutrition pour les personnes âgées » utilise le modèle transthéorique (MTT) comme cadre, qui comprend l'entraînement à l'activité physique, l'éducation nutritionnelle et l'information sur les soins infirmiers, la formation à domicile et les soins de groupe à distance (y compris l'assistance APP).

L'entraînement à l'activité physique comprenait un entraînement musculaire, un renforcement des articulations et des exercices de résistance des membres supérieurs et inférieurs pour les personnes âgées fragiles. Après avoir administré l'information sur l'éducation nutritionnelle et les soins infirmiers, les participants ont été encouragés à se fixer leurs propres objectifs pour améliorer leur alimentation. La formation à domicile et les soins de groupe à distance dépendent des étapes du changement de comportement TTM des personnes âgées.
Aucune intervention: liste d'attente
Soins courants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'évaluation démographique de base de la santé
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
Nombre, âge, sexe, niveau d'éducation, mariage, conditions de vie, consommation de tabac et d'alcool, statut économique, antécédents de maladie chronique
ligne de base, pré-intervention (T0)
Critères de fragilité des études sur la santé cardiovasculaire (CHS)
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
Critères de fragilité comprenant une faible préhension <26,0 kg chez l'homme ou <18,0 kg chez la femme ; marcher à moins de 0,8 m/s ; épuisement autodéclaré plus de 3 jours/semaine ; perte de poids involontaire > 5,0 kg ou 10 % au cours de l'année écoulée ; et activité physique <3,75 MET/h chez les hommes ou <2,5 MET/h chez les femmes (quintile inférieur des valeurs de base spécifiques au sexe). Les personnes remplissant trois critères ou plus ont été classées comme fragiles, celles qui en remplissaient un ou deux comme préfragiles et celles qui n'avaient pas de tels déficits comme robustes.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Critères de fragilité des études sur la santé cardiovasculaire (CHS)
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
Critères de fragilité comprenant une faible préhension <26,0 kg chez l'homme ou <18,0 kg chez la femme ; marcher à moins de 0,8 m/s ; épuisement autodéclaré plus de 3 jours/semaine ; perte de poids involontaire > 5,0 kg ou 10 % au cours de l'année écoulée ; et activité physique <3,75 MET/h chez les hommes ou <2,5 MET/h chez les femmes (quintile inférieur des valeurs de base spécifiques au sexe). Les personnes remplissant trois critères ou plus ont été classées comme fragiles, celles qui en remplissaient un ou deux comme préfragiles et celles qui n'avaient pas de tels déficits comme robustes.
trois mois après l'intervention(T1)
Critères de fragilité des études sur la santé cardiovasculaire (CHS)
Délai: six mois après l'intervention(T2)
Critères de fragilité comprenant une faible préhension <26,0 kg chez l'homme ou <18,0 kg chez la femme ; marcher à moins de 0,8 m/s ; épuisement autodéclaré plus de 3 jours/semaine ; perte de poids involontaire > 5,0 kg ou 10 % au cours de l'année écoulée ; et activité physique <3,75 MET/h chez les hommes ou <2,5 MET/h chez les femmes (quintile inférieur des valeurs de base spécifiques au sexe). Les personnes remplissant trois critères ou plus ont été classées comme fragiles, celles qui en remplissaient un ou deux comme préfragiles et celles qui n'avaient pas de tels déficits comme robustes.
six mois après l'intervention(T2)
Activité physique - Batterie de performance physique courte (SPPB)
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
SPPB se compose de trois domaines : une marche chronométrée de 4 m, un équilibre et un test assis-debout sur chaise. Chaque mesure de performance a reçu une note allant de 0 (incapacité à terminer) à 4 (meilleure performance possible). Le total des scores a été utilisé pour obtenir une mesure globale de la performance physique. Le score total maximum, y compris les trois domaines, est de 12, et un score plus élevé indique une meilleure fonction physique.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Activité physique - Batterie de performance physique courte (SPPB)
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
SPPB se compose de trois domaines : une marche chronométrée de 4 m, un équilibre et un test assis-debout sur chaise. Chaque mesure de performance a reçu une note allant de 0 (incapacité à terminer) à 4 (meilleure performance possible). Le total des scores a été utilisé pour obtenir une mesure globale de la performance physique. Le score total maximum, y compris les trois domaines, est de 12, et un score plus élevé indique une meilleure fonction physique.
trois mois après l'intervention(T1)
Activité physique - Batterie de performance physique courte (SPPB)
Délai: six mois après l'intervention(T2)
SPPB se compose de trois domaines : une marche chronométrée de 4 m, un équilibre et un test assis-debout sur chaise. Chaque mesure de performance a reçu une note allant de 0 (incapacité à terminer) à 4 (meilleure performance possible). Le total des scores a été utilisé pour obtenir une mesure globale de la performance physique. Le score total maximum, y compris les trois domaines, est de 12, et un score plus élevé indique une meilleure fonction physique.
six mois après l'intervention(T2)
Activité physique - Force de préhension
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
La force de préhension a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre basé sur deux séries de mesures pour chaque main.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Activité physique - Force de préhension
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
La force de préhension a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre basé sur deux séries de mesures pour chaque main.
trois mois après l'intervention(T1)
Activité physique - Force de préhension
Délai: six mois après l'intervention(T2)
La force de préhension a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre basé sur deux séries de mesures pour chaque main.
six mois après l'intervention(T2)
Test d'activité physique chronométré (TUG)
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
L'administration du TUG nécessite que les sujets se lèvent d'une chaise, marchent 2,44 m, se retournent, retournent à la chaise et s'assoient.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Test d'activité physique chronométré (TUG)
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
L'administration du TUG nécessite que les sujets se lèvent d'une chaise, marchent 2,44 m, se retournent, retournent à la chaise et s'assoient.
trois mois après l'intervention(T1)
Test d'activité physique chronométré (TUG)
Délai: six mois après l'intervention(T2)
L'administration du TUG nécessite que les sujets se lèvent d'une chaise, marchent 2,44 m, se retournent, retournent à la chaise et s'assoient.
six mois après l'intervention(T2)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
La QVLS a été évaluée à l'aide du questionnaire SF-12 (Medical Outcomes Survey Short Form-12), qui se compose de huit éléments représentant les dimensions suivantes du profil de santé : perception générale de la santé, fonctionnement physique, rôle fonctionnel physique, douleur corporelle, vitalité, fonctionnement social. , la santé mentale et le rôle fonctionnement-émotionnel. Les réponses sont fournies à l'aide d'une échelle de Likert à cinq ou six points, normalisée selon le système de notation. Des scores distincts sont fournis pour les composantes physiques et mentales de la santé.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
La QVLS a été évaluée à l'aide du questionnaire SF-12 (Medical Outcomes Survey Short Form-12), qui se compose de huit éléments représentant les dimensions suivantes du profil de santé : perception générale de la santé, fonctionnement physique, rôle fonctionnel physique, douleur corporelle, vitalité, fonctionnement social. , la santé mentale et le rôle fonctionnement-émotionnel. Les réponses sont fournies à l'aide d'une échelle de Likert à cinq ou six points, normalisée selon le système de notation. Des scores distincts sont fournis pour les composantes physiques et mentales de la santé.
trois mois après l'intervention(T1)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: six mois après l'intervention(T2)
La QVLS a été évaluée à l'aide du questionnaire SF-12 (Medical Outcomes Survey Short Form-12), qui se compose de huit éléments représentant les dimensions suivantes du profil de santé : perception générale de la santé, fonctionnement physique, rôle fonctionnel physique, douleur corporelle, vitalité, fonctionnement social. , la santé mentale et le rôle fonctionnement-émotionnel. Les réponses sont fournies à l'aide d'une échelle de Likert à cinq ou six points, normalisée selon le système de notation. Des scores distincts sont fournis pour les composantes physiques et mentales de la santé.
six mois après l'intervention(T2)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesures kinanthropométriques-IMC
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids qui s'applique aux hommes et aux femmes adultes. Nous utilisons le poids et la taille qui seront combinés pour rapporter l'IMC en kg/m2.
ligne de base, pré-intervention (T0)
mesures kinanthropométriques-IMC
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids qui s'applique aux hommes et aux femmes adultes. Nous utilisons le poids et la taille qui seront combinés pour rapporter l'IMC en kg/m2.
trois mois après l'intervention(T1)
mesures kinanthropométriques-IMC
Délai: six mois après l'intervention(T2)
L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids qui s'applique aux hommes et aux femmes adultes. Nous utilisons le poids et la taille qui seront combinés pour rapporter l'IMC en kg/m2.
six mois après l'intervention(T2)
mesures kinanthropométriques - circonférence du bras et du mollet
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
La circonférence du haut du bras et du mollet a été mesurée à 0,1 cm près à l'aide d'un ruban à mesurer flexible mais non extensible. Circonférence du bras et du mollet pour mesurer l'état nutritionnel
ligne de base, pré-intervention (T0)
mesures kinanthropométriques - circonférence du bras et du mollet
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
La circonférence du haut du bras et du mollet a été mesurée à 0,1 cm près à l'aide d'un ruban à mesurer flexible mais non extensible. Circonférence du bras et du mollet pour mesurer l'état nutritionnel
trois mois après l'intervention(T1)
mesures kinanthropométriques - circonférence du bras et du mollet
Délai: six mois après l'intervention(T2)
La circonférence du haut du bras et du mollet a été mesurée à 0,1 cm près à l'aide d'un ruban à mesurer flexible mais non extensible. Circonférence du bras et du mollet pour mesurer l'état nutritionnel
six mois après l'intervention(T2)
court de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I)
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
Les 7 items du FES-I ont été notés sur une échelle de Likert à 4 points avec les réponses possibles suivantes (scores entre parenthèses) : ''pas du tout'' (1) ; ''quelque peu'' (2); 'assez' (3); et "très inquiet" (4). Si les sujets étaient incapables d'effectuer l'activité, ils étaient encouragés à répondre hypothétiquement. La gamme des scores totaux possibles allait de 7 à 28, un score élevé indiquant une plus grande peur de tomber.
ligne de base, pré-intervention (T0)
court de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I)
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
Les 7 items du FES-I ont été notés sur une échelle de Likert à 4 points avec les réponses possibles suivantes (scores entre parenthèses) : ''pas du tout'' (1) ; ''quelque peu'' (2); 'assez' (3); et "très inquiet" (4). Si les sujets étaient incapables d'effectuer l'activité, ils étaient encouragés à répondre hypothétiquement. La gamme des scores totaux possibles allait de 7 à 28, un score élevé indiquant une plus grande peur de tomber.
trois mois après l'intervention(T1)
court de l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I)
Délai: six mois après l'intervention(T2)
Les 7 items du FES-I ont été notés sur une échelle de Likert à 4 points avec les réponses possibles suivantes (scores entre parenthèses) : ''pas du tout'' (1) ; ''quelque peu'' (2); 'assez' (3); et "très inquiet" (4). Si les sujets étaient incapables d'effectuer l'activité, ils étaient encouragés à répondre hypothétiquement. La gamme des scores totaux possibles allait de 7 à 28, un score élevé indiquant une plus grande peur de tomber.
six mois après l'intervention(T2)
l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
allant de "pas de douleur = 0 mm" à "douleur involontaire = 100 mm". Les scores ont été calculés au millimètre près avec une règle.
ligne de base, pré-intervention (T0)
l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
allant de "pas de douleur = 0 mm" à "douleur involontaire = 100 mm". Les scores ont été calculés au millimètre près avec une règle.
trois mois après l'intervention(T1)
l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur
Délai: six mois après l'intervention(T2)
allant de "pas de douleur = 0 mm" à "douleur involontaire = 100 mm". Les scores ont été calculés au millimètre près avec une règle.
six mois après l'intervention(T2)
Activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: ligne de base, pré-intervention (T0)
IADL est un questionnaire de 15 items qui évalue la participation récente à une activité fonctionnelle. Pour chaque élément, les participants doivent indiquer dans quelle mesure quatre énoncés reflètent leur participation récente à une activité. Bien que les réponses concernant les quatre énoncés variaient d'un élément à l'autre, les scores variaient généralement de 0 ("jamais") à 3 ("la plupart des jours" ou "au moins une fois par semaine"). Les scores totaux, calculés en additionnant les scores des items, vont de 0 à 45.
ligne de base, pré-intervention (T0)
Activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: trois mois après l'intervention(T1)
IADL est un questionnaire de 15 items qui évalue la participation récente à une activité fonctionnelle. Pour chaque élément, les participants doivent indiquer dans quelle mesure quatre énoncés reflètent leur participation récente à une activité. Bien que les réponses concernant les quatre énoncés variaient d'un élément à l'autre, les scores variaient généralement de 0 ("jamais") à 3 ("la plupart des jours" ou "au moins une fois par semaine"). Les scores totaux, calculés en additionnant les scores des items, vont de 0 à 45.
trois mois après l'intervention(T1)
Activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: six mois après l'intervention(T2)
IADL est un questionnaire de 15 items qui évalue la participation récente à une activité fonctionnelle. Pour chaque élément, les participants doivent indiquer dans quelle mesure quatre énoncés reflètent leur participation récente à une activité. Bien que les réponses concernant les quatre énoncés variaient d'un élément à l'autre, les scores variaient généralement de 0 ("jamais") à 3 ("la plupart des jours" ou "au moins une fois par semaine"). Les scores totaux, calculés en additionnant les scores des items, vont de 0 à 45.
six mois après l'intervention(T2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2022

Première publication (Réel)

16 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FJU-IRB NO：C110071

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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