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Die Anwendung des transtheoretischen Modells auf gebrechliche ältere Menschen in der Gemeinschaft

28. September 2022 aktualisiert von: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Anwendung des transtheoretischen Modells auf körperliche Aktivität und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei gebrechlichen älteren Menschen

Wie die Altersstruktur zeigt, ist eine alternde Bevölkerung bei körperlichen und geistigen Veränderungen unter den gebrechlichen älteren Menschen in der Gemeinschaft zu sehen. Forscher haben sukzessive Bewegungs- und Ernährungsstrategien für gebrechliche ältere Menschen in der Gemeinde eingeführt, um ihre körperliche Funktion zu verbessern, Gebrechlichkeit zu verhindern und unabhängige Funktionen zu verbessern. Es gab Forschungen mit Technologie zur Verbesserung der körperlichen Funktion älterer Menschen in der Gemeinde. Das transtheoretische Modell war ein umfassendes Modell der absichtlichen Verhaltensänderung, das prozessorientierte Variablen einbezieht, um zu erklären und vorherzusagen, wie und wann ältere Menschen ihr Gesundheitsverhalten ändern, einschließlich der Übernahme eines gesunden Verhaltens durch ältere Menschen. Daher verwenden die Forscher das Trans-Theoretische Modell (TTM), um das "Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren" für die Teilnehmer zu entwerfen. Von der Verbesserung der körperlichen Aktivität und Lebensqualität über die Verbesserung der Gebrechlichkeit bis hin zur Wiederherstellung der allgemeinen Gesundheit.

Die Forschung wird ein quasi-experimentelles Design haben. Es wird erwartet, dass 84 gebrechliche ältere Menschen aus dem Community-Based Care Center (42 in der Versuchsgruppe und 42 in der Kontrollgruppe) eingeladen werden. Die Forscher verwenden das Trans-Theoretische Modell (TTM) als Rahmen, der körperliches Aktivitätstraining, Ernährungserziehung, Pflegeinformationen, häusliches Training und Telecare-Gruppenpflege umfasst, und entwickeln das „Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren“ für 6 Monate . Das primäre Ergebnis umfasst Gebrechlichkeitskriterien der kardiovaskulären Gesundheitsstudie (CHS), Short Physical Performance Battery (SPPB), Griffstärke, Timed Up and Go Test (TUG), International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) und SF-12. Das sekundäre Ergebnis umfasst BMI, Oberarm- und Wadenumfang zur Messung des Ernährungszustands, Short-of-Stürze-Wirksamkeitsskala International (FES-I), die visuelle Analogskala (VAS) zur Messung von Schmerzen und instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL). Der Prüfarzt verfolgt das Ergebnis vor dem Eingriff, im dritten Monat nach dem Eingriff und im sechsten Monat nach dem Eingriff. Die gesammelten Daten wurden mit einem verallgemeinerten Schätzungsgleichungsmodell von SPSS Version 22 analysiert. Lassen Sie die Teilnehmer eine Gewohnheit körperlicher Aktivität in Kombination mit einer nahrhaften Ernährung entwickeln. Lassen Sie ältere Menschen den gebrechlichen Zustand reduzieren, die körperliche Aktivität steigern, die gesundheitsbezogene Lebensqualität verbessern und die gesundheitsbezogenen Ergebnisse verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Alterung der Weltbevölkerung ist aufgrund der rapide steigenden Zahl älterer Menschen im 21. Jahrhundert eine unumkehrbare internationale Situation. Wie die Altersstruktur zeigt, ist eine alternde Bevölkerung bei körperlichen und geistigen Veränderungen unter den gebrechlichen älteren Menschen in der Gemeinschaft zu sehen. Sie dabei zu unterstützen, Behinderungen vorzubeugen und ihre Gesundheit zu fördern, ist zum Schwerpunkt der aktuellen Pflege geworden. Forscher haben sukzessive Bewegungs- und Ernährungsstrategien für gebrechliche ältere Menschen in der Gemeinde eingeführt, um ihre körperliche Funktion zu verbessern, Gebrechlichkeit zu verhindern und unabhängige Funktionen zu verbessern. Das Internet war ein einfaches und schnelles Modell für die Pflege älterer Menschen in der Gemeinde. Es gab Forschungen mit Technologie zur Verbesserung der körperlichen Funktion älterer Menschen in der Gemeinde. Das transtheoretische Modell war ein umfassendes Modell der absichtlichen Verhaltensänderung, das prozessorientierte Variablen einbezieht, um zu erklären und vorherzusagen, wie und wann ältere Menschen ihr Gesundheitsverhalten ändern, einschließlich der Übernahme eines gesunden Verhaltens durch ältere Menschen. Daher verwenden die Ermittler das Trans-Theoretical Model (TTM), um das „Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren“ für die Teilnehmer zu entwerfen, das häusliches körperliches Aktivitätstraining, Ernährungserziehung und Telecare-Technologie umfasst. Der Ermittler verwendet das Trans-Theoretische Modell (TTM), um den Verhaltensänderungsprozess der Teilnehmer zu analysieren und wichtige Faktoren während der Intervention zu untersuchen. Von der Verbesserung der körperlichen Aktivität und Lebensqualität über die Verbesserung der Gebrechlichkeit bis hin zur Wiederherstellung der allgemeinen Gesundheit.

Die Forschung wird ein quasi-experimentelles Pretest-Posttest-Design sein. Es wird erwartet, dass 84 gebrechliche ältere Menschen aus dem Community-Based Care Center in den Bezirken Shilin in Taipei City, Taiwan, eingeladen werden (42 in der Versuchsgruppe und 42 in der Kontrollgruppe). Die Ermittler verwenden das Trans-Theoretische Modell (TTM) als Rahmen, der körperliches Aktivitätstraining, Ernährungserziehung, Pflegeinformationen, häusliches Training und Telecare-Gruppenbetreuung umfasst, und entwickeln das „Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren“ für 6 Monate für in Gemeinschaft lebende gebrechliche ältere Erwachsene. Die Teilnehmer schaffen durch körperliche Aktivität und Ernährungswissen eine Motivation, mit der Ausführung zu beginnen, und bieten der experimentellen Gruppe ein Online-Home-Based-Training aus den drei verschiedenen Stadien der TTM-Verhaltensänderung. Während des Interventionszeitraums verfolgen die Ermittler jeden Monat die Phase der Einhaltung, Zufriedenheit und Verhaltensänderung. Die Ermittler nutzen die Motivation, um die Selbstwirksamkeit der Teilnehmer zu verbessern und das Ergebnis einer Verhaltensänderung zu erreichen. Unterstützen Sie schließlich die gebrechlichen Teilnehmer beim Eintritt in die Erhaltungsphase. Das primäre Ergebnis umfasst den Gebrechlichkeitsstatus (Gebrechlichkeitskriterien der kardiovaskulären Gesundheitsstudie (CHS), körperliche Aktivität (kurze körperliche Leistungsbatterie (SPPB), Griffstärke, Timed Up and Go Test (TUG), den internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)), und gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-12). Das sekundäre Ergebnis umfasst kinanthropometrische Messungen (BMI, Oberarm- und Wadenumfang zur Messung des Ernährungszustands), Short-of-Stürze-Wirksamkeitsskala International (FES-I), die visuelle Analogskala (VAS) zur Messung von Schmerzen und instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL). Die Ermittler verfolgen das Ergebnis vor dem Eingriff, im dritten Monat nach dem Eingriff und im sechsten Monat nach dem Eingriff. Die gesammelten Daten wurden mit einem verallgemeinerten Schätzungsgleichungsmodell der SPSS-Version 22 analysiert. Die Forschung hofft, die Gesundheit der gebrechlichen Teilnehmer durch FANS in der Gemeinschaft zu fördern. Lassen Sie die Teilnehmer eine Gewohnheit körperlicher Aktivität in Kombination mit einer nahrhaften Ernährung entwickeln. Lassen Sie die Teilnehmer den gebrechlichen Zustand reduzieren, die körperliche Aktivität steigern, die gesundheitsbezogene Lebensqualität verbessern und die gesundheitsbezogenen Ergebnisse verbessern und ein gesundes Leben führen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Rekrutierung
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Kontakt:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228342158
        • Kontakt:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228350489

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 99 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥65 Jahre alt
  2. nach den Frailty-Kriterien der Cardiovascular Health Study (CHS) als Prefrail oder Frail-Stadium eingestuft.
  3. Bewusst klar und kann Studienverfahren einhalten.
  4. Ein Gerät haben, das Online-Kommunikation ermöglicht, und in der Lage sein, dieses Gerät zu bedienen. (Experimentiergruppe)

Ausschlusskriterien:

  1. Diagnose als ungeeignet für körperliche Aktivität mit hohem Risiko für akute und chronische Erkrankungen, wie z. B. neurologische Beeinträchtigung, schwere Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankung, anhaltende Gelenkschmerzen oder schwere muskuloskelettale Beeinträchtigung oder schwere muskuloskelettale Verletzung, Operation an Gelenken oder unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten.
  2. starke Sehbehinderung
  3. Institutionalisierung
  4. Teilnahme an körperlicher Aktivität oder Ernährungsintervention vor sechs Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren
Das „Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren“ umfasst körperliches Aktivitätstraining, Ernährungserziehung – Pflegeinformationen, häusliches Training und Telecare-Gruppenbetreuung (einschließlich APP-Unterstützung)

Das "Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren" verwendet das Trans-Theoretische Modell (TTM) als Rahmen, der körperliches Aktivitätstraining, Ernährungserziehung - Pflegeinformationen, häusliches Training und Telecare-Gruppenbetreuung (einschließlich APP-Unterstützung) umfasst.

Das körperliche Aktivitätstraining umfasste Muskeltraining, Gelenkstärkung und Widerstandsübungen für die oberen und unteren Gliedmaßen für ältere Erwachsene, die gebrechlich waren. Nach der Verabreichung von Ernährungserziehungs-Pflegeinformationen wurden die Teilnehmer ermutigt, sich eigene Ziele zur Verbesserung ihrer Ernährung zu setzen. Home Based Training und Telecare-Gruppenpflege hängen von den Stadien der TTM-Verhaltensänderung älterer Menschen ab.

Kein Eingriff: Warteliste
Regelmäßige Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grundlegendes Formular zur demografischen Gesundheitsbewertung
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Anzahl, Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Eheschließung, Lebensbedingungen, Tabak- und Alkoholkonsum, wirtschaftlicher Status, chronische Krankheitsgeschichte
Baseline, vor Intervention (T0)
Gebrechlichkeitskriterien der Studie zur kardiovaskulären Gesundheit (CHS).
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Gebrechlichkeitskriterien umfassen einen schwachen Griff von < 26,0 kg bei Männern oder < 18,0 kg bei Frauen; Gehen langsamer als 0,8 m/s; selbstberichtete Erschöpfung an mehr als 3 Tagen/Woche; unbeabsichtigter Gewichtsverlust von > 5,0 kg oder 10 % im letzten Jahr; und körperliche Aktivität < 3,75 MET/h bei Männern oder < 2,5 MET/h bei Frauen (unterstes Quintil der geschlechtsspezifischen Ausgangswerte). Personen, die drei oder mehr Kriterien erfüllten, wurden als gebrechlich eingestuft, diejenigen, die ein oder zwei Kriterien erfüllten, als prägebrechlich und diejenigen ohne solche Defizite als robust.
Baseline, vor Intervention (T0)
Gebrechlichkeitskriterien der Studie zur kardiovaskulären Gesundheit (CHS).
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Gebrechlichkeitskriterien umfassen einen schwachen Griff von < 26,0 kg bei Männern oder < 18,0 kg bei Frauen; Gehen langsamer als 0,8 m/s; selbstberichtete Erschöpfung an mehr als 3 Tagen/Woche; unbeabsichtigter Gewichtsverlust von > 5,0 kg oder 10 % im letzten Jahr; und körperliche Aktivität < 3,75 MET/h bei Männern oder < 2,5 MET/h bei Frauen (unterstes Quintil der geschlechtsspezifischen Ausgangswerte). Personen, die drei oder mehr Kriterien erfüllten, wurden als gebrechlich eingestuft, diejenigen, die ein oder zwei Kriterien erfüllten, als prägebrechlich und diejenigen ohne solche Defizite als robust.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Gebrechlichkeitskriterien der Studie zur kardiovaskulären Gesundheit (CHS).
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
Gebrechlichkeitskriterien umfassen einen schwachen Griff von < 26,0 kg bei Männern oder < 18,0 kg bei Frauen; Gehen langsamer als 0,8 m/s; selbstberichtete Erschöpfung an mehr als 3 Tagen/Woche; unbeabsichtigter Gewichtsverlust von > 5,0 kg oder 10 % im letzten Jahr; und körperliche Aktivität < 3,75 MET/h bei Männern oder < 2,5 MET/h bei Frauen (unterstes Quintil der geschlechtsspezifischen Ausgangswerte). Personen, die drei oder mehr Kriterien erfüllten, wurden als gebrechlich eingestuft, diejenigen, die ein oder zwei Kriterien erfüllten, als prägebrechlich und diejenigen ohne solche Defizite als robust.
sechs Monate nach Intervention (T2)
Physical Activity-Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
SPPB besteht aus drei Bereichen: einem zeitgesteuerten 4-m-Gehtest, einem Gleichgewichtstest und einem Sitz-auf-Stand-Test auf dem Stuhl. Jeder Leistungsmessung wurde eine Punktzahl von 0 (unfähig zum Abschluss) bis 4 (bestmögliche Leistung) zugeordnet. Die Gesamtpunktzahl wurde verwendet, um eine Gesamtmessung der körperlichen Leistungsfähigkeit zu erhalten. Die maximale Gesamtpunktzahl, einschließlich aller drei Bereiche, beträgt 12, und eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere körperliche Funktion hin.
Baseline, vor Intervention (T0)
Physical Activity-Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
SPPB besteht aus drei Bereichen: einem zeitgesteuerten 4-m-Gehtest, einem Gleichgewichtstest und einem Sitz-auf-Stand-Test auf dem Stuhl. Jeder Leistungsmessung wurde eine Punktzahl von 0 (unfähig zum Abschluss) bis 4 (bestmögliche Leistung) zugeordnet. Die Gesamtpunktzahl wurde verwendet, um eine Gesamtmessung der körperlichen Leistungsfähigkeit zu erhalten. Die maximale Gesamtpunktzahl, einschließlich aller drei Bereiche, beträgt 12, und eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere körperliche Funktion hin.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Physical Activity-Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
SPPB besteht aus drei Bereichen: einem zeitgesteuerten 4-m-Gehtest, einem Gleichgewichtstest und einem Sitz-auf-Stand-Test auf dem Stuhl. Jeder Leistungsmessung wurde eine Punktzahl von 0 (unfähig zum Abschluss) bis 4 (bestmögliche Leistung) zugeordnet. Die Gesamtpunktzahl wurde verwendet, um eine Gesamtmessung der körperlichen Leistungsfähigkeit zu erhalten. Die maximale Gesamtpunktzahl, einschließlich aller drei Bereiche, beträgt 12, und eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere körperliche Funktion hin.
sechs Monate nach Intervention (T2)
Körperliche Aktivität – Griffstärke
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines Dynamometers basierend auf zwei Messrunden für jede Hand gemessen.
Baseline, vor Intervention (T0)
Körperliche Aktivität – Griffstärke
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines Dynamometers basierend auf zwei Messrunden für jede Hand gemessen.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Körperliche Aktivität – Griffstärke
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines Dynamometers basierend auf zwei Messrunden für jede Hand gemessen.
sechs Monate nach Intervention (T2)
Zeitgesteuerter Up-and-Go-Test für körperliche Aktivität (TUG)
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Bei der Durchführung des TUG müssen die Probanden von einem Stuhl aufstehen, 2,44 m weit gehen, sich umdrehen, zurück zum Stuhl gehen und sich hinsetzen.
Baseline, vor Intervention (T0)
Zeitgesteuerter Up-and-Go-Test für körperliche Aktivität (TUG)
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Bei der Durchführung des TUG müssen die Probanden von einem Stuhl aufstehen, 2,44 m weit gehen, sich umdrehen, zurück zum Stuhl gehen und sich hinsetzen.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Zeitgesteuerter Up-and-Go-Test für körperliche Aktivität (TUG)
Zeitfenster: sechs Monate nach dem Eingriff (T2)
Bei der Durchführung des TUG müssen die Probanden von einem Stuhl aufstehen, 2,44 m weit gehen, sich umdrehen, zurück zum Stuhl gehen und sich hinsetzen.
sechs Monate nach dem Eingriff (T2)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
HRQOL wurde mit dem Fragebogen Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12) bewertet, der aus acht Items besteht, die die folgenden Dimensionen des Gesundheitsprofils darstellen: allgemeine Gesundheitswahrnehmung, körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Funktionsfähigkeit, körperlicher Schmerz, Vitalität, soziale Funktionsfähigkeit , psychische Gesundheit und Rollenfunktion-emotional. Die Antworten werden anhand einer fünf- oder sechsstufigen Likert-Skala bereitgestellt, die gemäß dem Bewertungssystem standardisiert ist. Für die körperliche und geistige Komponente der Gesundheit werden getrennte Punktzahlen bereitgestellt.
Baseline, vor Intervention (T0)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
HRQOL wurde mit dem Fragebogen Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12) bewertet, der aus acht Items besteht, die die folgenden Dimensionen des Gesundheitsprofils darstellen: allgemeine Gesundheitswahrnehmung, körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Funktionsfähigkeit, körperlicher Schmerz, Vitalität, soziale Funktionsfähigkeit , psychische Gesundheit und Rollenfunktion-emotional. Die Antworten werden anhand einer fünf- oder sechsstufigen Likert-Skala bereitgestellt, die gemäß dem Bewertungssystem standardisiert ist. Für die körperliche und geistige Komponente der Gesundheit werden getrennte Punktzahlen bereitgestellt.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
HRQOL wurde mit dem Fragebogen Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12) bewertet, der aus acht Items besteht, die die folgenden Dimensionen des Gesundheitsprofils darstellen: allgemeine Gesundheitswahrnehmung, körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Funktionsfähigkeit, körperlicher Schmerz, Vitalität, soziale Funktionsfähigkeit , psychische Gesundheit und Rollenfunktion-emotional. Die Antworten werden anhand einer fünf- oder sechsstufigen Likert-Skala bereitgestellt, die gemäß dem Bewertungssystem standardisiert ist. Für die körperliche und geistige Komponente der Gesundheit werden getrennte Punktzahlen bereitgestellt.
sechs Monate nach Intervention (T2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kinanthropometrische Maßnahmen-BMI
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Der Body-Mass-Index (BMI) ist ein Maß für das Körperfett basierend auf Größe und Gewicht, das für erwachsene Männer und Frauen gilt. Wir verwenden Gewicht und Größe, um den BMI in kg/m2 anzugeben.
Baseline, vor Intervention (T0)
kinanthropometrische Maßnahmen-BMI
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Der Body-Mass-Index (BMI) ist ein Maß für das Körperfett basierend auf Größe und Gewicht, das für erwachsene Männer und Frauen gilt. Wir verwenden Gewicht und Größe, um den BMI in kg/m2 anzugeben.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
kinanthropometrische Maßnahmen-BMI
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
Der Body-Mass-Index (BMI) ist ein Maß für das Körperfett basierend auf Größe und Gewicht, das für erwachsene Männer und Frauen gilt. Wir verwenden Gewicht und Größe, um den BMI in kg/m2 anzugeben.
sechs Monate nach Intervention (T2)
kinanthropometrische Maße – Oberarm- und Wadenumfang
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Oberarm- und Wadenumfang wurden mit einem flexiblen, aber nicht dehnbaren Maßband auf 0,1 cm genau gemessen. Oberarm- und Wadenumfang zur Messung des Ernährungszustands
Baseline, vor Intervention (T0)
kinanthropometrische Maße – Oberarm- und Wadenumfang
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Oberarm- und Wadenumfang wurden mit einem flexiblen, aber nicht dehnbaren Maßband auf 0,1 cm genau gemessen. Oberarm- und Wadenumfang zur Messung des Ernährungszustands
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
kinanthropometrische Maße – Oberarm- und Wadenumfang
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
Oberarm- und Wadenumfang wurden mit einem flexiblen, aber nicht dehnbaren Maßband auf 0,1 cm genau gemessen. Oberarm- und Wadenumfang zur Messung des Ernährungszustands
sechs Monate nach Intervention (T2)
kurz vor Stürzen Wirksamkeitsskala international (FES-I)
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
Die 7 Items des FES-I wurden auf einer 4-stufigen Likert-Skala mit folgenden Antwortmöglichkeiten bewertet (Werte in Klammern): „überhaupt nicht“ (1); „etwas“ (2); „ziemlich“ (3); und „sehr besorgt“ (4). Wenn die Probanden die Aktivität nicht ausführen konnten, wurden sie ermutigt, hypothetisch zu antworten. Die Bandbreite der möglichen Gesamtscores reichte von 7 bis 28, wobei ein hoher Score auf eine größere Sturzangst hinweist.
Baseline, vor Intervention (T0)
kurz vor Stürzen Wirksamkeitsskala international (FES-I)
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Die 7 Items des FES-I wurden auf einer 4-stufigen Likert-Skala mit folgenden Antwortmöglichkeiten bewertet (Werte in Klammern): „überhaupt nicht“ (1); „etwas“ (2); „ziemlich“ (3); und „sehr besorgt“ (4). Wenn die Probanden die Aktivität nicht ausführen konnten, wurden sie ermutigt, hypothetisch zu antworten. Die Bandbreite der möglichen Gesamtscores reichte von 7 bis 28, wobei ein hoher Score auf eine größere Sturzangst hinweist.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
kurz vor Stürzen Wirksamkeitsskala international (FES-I)
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
Die 7 Items des FES-I wurden auf einer 4-stufigen Likert-Skala mit folgenden Antwortmöglichkeiten bewertet (Werte in Klammern): „überhaupt nicht“ (1); „etwas“ (2); „ziemlich“ (3); und „sehr besorgt“ (4). Wenn die Probanden die Aktivität nicht ausführen konnten, wurden sie ermutigt, hypothetisch zu antworten. Die Bandbreite der möglichen Gesamtscores reichte von 7 bis 28, wobei ein hoher Score auf eine größere Sturzangst hinweist.
sechs Monate nach Intervention (T2)
die visuelle Analogskala (VAS) zur Schmerzmessung
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
von "kein Schmerz = 0 mm" bis "ungewollter Schmerz = 100 mm". Die Punktzahl wurde mit einem Lineal auf den Millimeter genau berechnet.
Baseline, vor Intervention (T0)
die visuelle Analogskala (VAS) zur Schmerzmessung
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
von "kein Schmerz = 0 mm" bis "ungewollter Schmerz = 100 mm". Die Punktzahl wurde mit einem Lineal auf den Millimeter genau berechnet.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
die visuelle Analogskala (VAS) zur Schmerzmessung
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
von "kein Schmerz = 0 mm" bis "ungewollter Schmerz = 100 mm". Die Punktzahl wurde mit einem Lineal auf den Millimeter genau berechnet.
sechs Monate nach Intervention (T2)
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL)
Zeitfenster: Baseline, vor Intervention (T0)
IADL ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der die jüngste Teilnahme an funktionellen Aktivitäten bewertet. Für jeden Punkt müssen die Teilnehmer angeben, inwieweit vier Aussagen ihre kürzliche Teilnahme an einer Aktivität widerspiegeln. Obwohl die Antworten zu den vier Aussagen zwischen den Items variierten, reichten die Werte im Allgemeinen von 0 („nie“) bis 3 („an den meisten Tagen“ oder „mindestens einmal wöchentlich“). Die Gesamtpunktzahl, die durch Summieren der Itempunktzahlen berechnet wird, reicht von 0 bis 45.
Baseline, vor Intervention (T0)
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL)
Zeitfenster: drei Monate nach dem Eingriff (T1)
IADL ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der die jüngste Teilnahme an funktionellen Aktivitäten bewertet. Für jeden Punkt müssen die Teilnehmer angeben, inwieweit vier Aussagen ihre kürzliche Teilnahme an einer Aktivität widerspiegeln. Obwohl die Antworten zu den vier Aussagen zwischen den Items variierten, reichten die Werte im Allgemeinen von 0 („nie“) bis 3 („an den meisten Tagen“ oder „mindestens einmal wöchentlich“). Die Gesamtpunktzahl, die durch Summieren der Itempunktzahlen berechnet wird, reicht von 0 bis 45.
drei Monate nach dem Eingriff (T1)
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL)
Zeitfenster: sechs Monate nach Intervention (T2)
IADL ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der die jüngste Teilnahme an funktionellen Aktivitäten bewertet. Für jeden Punkt müssen die Teilnehmer angeben, inwieweit vier Aussagen ihre kürzliche Teilnahme an einer Aktivität widerspiegeln. Obwohl die Antworten zu den vier Aussagen zwischen den Items variierten, reichten die Werte im Allgemeinen von 0 („nie“) bis 3 („an den meisten Tagen“ oder „mindestens einmal wöchentlich“). Die Gesamtpunktzahl, die durch Summieren der Itempunktzahlen berechnet wird, reicht von 0 bis 45.
sechs Monate nach Intervention (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJU-IRB NO:C110071

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechlichkeit

Klinische Studien zur Fitness- und Ernährungsprogramm für Senioren

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