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A Aplicação do Modelo Transteórico ao Idoso Fragilizado na Comunidade

28 de setembro de 2022 atualizado por: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Aplicação do Modelo Transteórico à Atividade Física e Qualidade de Vida Relacionada à Saúde em Idosos Comunitários com Fragilidade

Já a estrutura etária mostra uma população envelhecida ao mesmo tempo em que enfrenta alterações físicas e mentais entre a fragilidade dos idosos da comunidade. Os pesquisadores adotaram sucessivamente estratégias de exercícios e nutrição para idosos frágeis na comunidade, para melhorar sua função física, prevenir a fragilidade e aumentar as funções independentes. Houve pesquisas utilizando a tecnologia para melhorar a função física dos idosos da comunidade. O modelo transteórico foi um modelo abrangente de mudança intencional de comportamento que incorpora variáveis ​​orientadas ao processo para explicar e prever como e quando os idosos mudam seu comportamento de saúde, incluindo a adoção de comportamentos saudáveis ​​pelos idosos. Portanto, os pesquisadores usam o Modelo Transteórico (TTM) para projetar o "Programa de Fitness e Nutrição para Idosos" para os participantes. De melhorar a atividade física e a qualidade de vida, melhorando a fragilidade e restaurando a saúde geral.

A pesquisa será um projeto quase-experimental. Espera-se convidar 84 idosos fragilizados do Centro Comunitário de Cuidados (42 do grupo experimental e 42 do grupo controle). Os investigadores usam o Modelo Trans-Teórico (TTM) como estrutura, que inclui treinamento de atividade física, educação nutricional - informações de enfermagem, treinamento domiciliar e atendimento em grupo de teleassistência, desenvolvem o "Programa de Fitness e Nutrição para Idosos" por 6 meses . O desfecho primário inclui critérios de fragilidade do estudo de saúde cardiovascular (CHS), bateria de desempenho físico curto (SPPB), força de preensão, Timed Up and Go Test (TUG), questionário internacional de atividade física (IPAQ) e SF-12. O desfecho secundário inclui IMC, circunferência do braço e da panturrilha para medir o estado nutricional, menos da escala internacional de eficácia de quedas (FES-I), escala analógica visual (VAS) para medir a dor e atividades instrumentais da vida diária (AIVD). O investigador acompanhará o resultado antes da intervenção, no terceiro mês após a intervenção e no sexto mês após a intervenção. Os dados coletados foram analisados ​​com um modelo de equação de estimação generalizada do SPSS versão 22. Fazer com que os participantes desenvolvam o hábito de atividade física combinada com uma dieta nutritiva. Deixe os idosos reduzirem o estado de fragilidade, aumentem a atividade física, melhorem a qualidade de vida relacionada à saúde e melhorem os resultados relacionados à saúde.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O envelhecimento da população mundial é uma situação internacional irreversível devido ao rápido aumento do número de idosos no século XXI. Já a estrutura etária mostra uma população envelhecida ao mesmo tempo em que enfrenta alterações físicas e mentais entre a fragilidade dos idosos da comunidade. Ajudá-los a prevenir deficiências e promover a saúde tornou-se o foco do cuidado atual. Os pesquisadores adotaram sucessivamente estratégias de exercícios e nutrição para idosos frágeis na comunidade, para melhorar sua função física, prevenir a fragilidade e aumentar as funções independentes. A internet foi um modelo simples e rápido para cuidar dos idosos da comunidade. Houve pesquisas utilizando a tecnologia para melhorar a função física dos idosos da comunidade. O modelo transteórico foi um modelo abrangente de mudança intencional de comportamento que incorpora variáveis ​​orientadas ao processo para explicar e prever como e quando os idosos mudam seu comportamento de saúde, incluindo a adoção de comportamentos saudáveis ​​pelos idosos. Portanto, os pesquisadores usam o Modelo Transteórico (TTM) para projetar o "Programa de Fitness e Nutrição para Idosos" para os participantes, que inclui treinamento de atividade física domiciliar, educação nutricional e tecnologia de teleassistência. O investigador utiliza o Modelo Transteórico (TTM) para analisar o processo de mudança de comportamento dos participantes e explorar fatores importantes durante a intervenção. De melhorar a atividade física e a qualidade de vida, melhorando a fragilidade e restaurando a saúde geral.

A pesquisa será um projeto pré-teste-pós-teste quase-experimental. Espera-se convidar 84 idosos frágeis do Community-Based Care Center nos distritos de Shilin na cidade de Taipei, Taiwan (42 no grupo experimental e 42 no grupo de controle). Os investigadores usam o Modelo Trans-Teórico (TTM) como estrutura, que inclui treinamento de atividade física, educação nutricional-informação de enfermagem, treinamento domiciliar e atendimento em grupo de teleassistência, desenvolvendo o "Programa de condicionamento físico e nutrição para idosos" por 6 meses para idosos frágeis residentes na comunidade. Os participantes criam motivação para iniciar a execução por meio de atividade física e conhecimento nutricional e fornecem ao grupo experimental treinamento online em casa a partir dos três estágios diferentes da mudança de comportamento do TTM. Durante o período de intervenção, os investigadores acompanharão mensalmente a etapa de adesão, satisfação e mudança de comportamento. Os investigadores usam a motivação para melhorar a autoeficácia dos participantes e alcançar o resultado da mudança de comportamento. Finalmente, apoie os participantes frágeis para entrar na fase de manutenção. O desfecho primário inclui estado de fragilidade (critérios de fragilidade do estudo de saúde cardiovascular (CHS), atividade física (bateria de desempenho físico curto (SPPB), força de preensão, Timed Up and Go Test (TUG), questionário internacional de atividade física (IPAQ)), e Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (SF-12). O resultado secundário inclui medidas cineantropométricas (IMC, circunferência do braço e da panturrilha para medir o estado nutricional), escala internacional de eficácia de quedas (FES-I), escala analógica visual (VAS) para medir a dor e atividades instrumentais da vida diária (AIVD). Os investigadores acompanharão o resultado antes da intervenção, no terceiro mês após a intervenção e no sexto mês após a intervenção. Os dados coletados foram analisados ​​com um modelo de equação de estimativa generalizada do SPSS versão 22. A pesquisa espera promover a saúde dos participantes fragilizados por meio da FANS na comunidade. Fazer com que os participantes desenvolvam o hábito da atividade física aliada a uma alimentação nutritiva. Permita que os participantes reduzam o estado de fragilidade, aumentem a atividade física, melhorem a qualidade de vida relacionada à saúde e melhorem os resultados relacionados à saúde e tenham uma vida saudável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Recrutamento
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Contato:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Número de telefone: +886 228342158
        • Contato:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Número de telefone: +886 228350489

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 99 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ≥65 anos
  2. classificados como pré-frágeis ou frágeis pelos critérios de fragilidade do Cardiovascular health study (CHS).
  3. Consciente claro e pode cumprir os procedimentos do estudo.
  4. Ter um dispositivo que permita a comunicação online e ter a capacidade de operar este dispositivo. (Grupo experimental)

Critério de exclusão:

  1. Diagnosticado como inadequado para atividade física com alto risco de doenças agudas e crônicas, como comprometimento neurológico, doença cardiovascular ou pulmonar grave, dor articular persistente ou comprometimento musculoesquelético grave ou lesão musculoesquelética grave, cirurgia articular ou de extremidade inferior em 6 meses.
  2. deficiência visual grave
  3. institucionalização
  4. Participou de atividade física ou intervenção nutricional há seis meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Fitness e Nutrição para Idosos
"Programa de Fitness e Nutrição para Idosos" inclui treinamento de atividade física, educação nutricional - informações de enfermagem, treinamento domiciliar e atendimento em grupo de teleassistência (incluindo assistência de APP)

O "Programa de Fitness e Nutrição para Idosos" usa o Modelo Trans-Teórico (TTM) como estrutura, que inclui treinamento de atividade física, educação nutricional - informações de enfermagem, treinamento domiciliar e atendimento em grupo de teleassistência (incluindo assistência de APP).

O treinamento de atividade física compreendeu treinamento muscular, fortalecimento articular e exercícios de resistência de membros superiores e inferiores para idosos frágeis. Depois de ministrar informações sobre educação nutricional e enfermagem, os participantes foram incentivados a definir suas próprias metas para melhorar sua dieta. O treinamento domiciliar e o atendimento em grupo de teleassistência dependem dos estágios de mudança de comportamento do TTM do idoso.

Sem intervenção: lista de espera
Cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Avaliação de Saúde Demográfica Básica
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
Número, idade, sexo, escolaridade, casamento, condições de vida, uso de tabaco e álcool, situação econômica, histórico de doenças crônicas
linha de base, pré-intervenção (T0)
Critérios de fragilidade do estudo de saúde cardiovascular (CHS)
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
Critérios de fragilidade compreendendo preensão fraca de <26,0 kg em homens ou <18,0 kg em mulheres; andar mais lento que 0,8 m/s; exaustão autorreferida em mais de 3 dias/semana; perda de peso não intencional de > 5,0 kg ou 10% durante o último ano; e atividade física <3,75 MET/h em homens ou <2,5 MET/h em mulheres (o quintil mais baixo de valores basais específicos do sexo). Pessoas que preenchiam três ou mais critérios eram classificadas como frágeis, aquelas que preenchiam um ou dois como pré-frágeis e aquelas sem tais déficits como robustas.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Critérios de fragilidade do estudo de saúde cardiovascular (CHS)
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
Critérios de fragilidade compreendendo preensão fraca de <26,0 kg em homens ou <18,0 kg em mulheres; andar mais lento que 0,8 m/s; exaustão autorreferida em mais de 3 dias/semana; perda de peso não intencional de > 5,0 kg ou 10% durante o último ano; e atividade física <3,75 MET/h em homens ou <2,5 MET/h em mulheres (o quintil mais baixo de valores basais específicos do sexo). Pessoas que preenchiam três ou mais critérios eram classificadas como frágeis, aquelas que preenchiam um ou dois como pré-frágeis e aquelas sem tais déficits como robustas.
três meses após a intervenção (T1)
Critérios de fragilidade do estudo de saúde cardiovascular (CHS)
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
Critérios de fragilidade compreendendo preensão fraca de <26,0 kg em homens ou <18,0 kg em mulheres; andar mais lento que 0,8 m/s; exaustão autorreferida em mais de 3 dias/semana; perda de peso não intencional de > 5,0 kg ou 10% durante o último ano; e atividade física <3,75 MET/h em homens ou <2,5 MET/h em mulheres (o quintil mais baixo de valores basais específicos do sexo). Pessoas que preenchiam três ou mais critérios eram classificadas como frágeis, aquelas que preenchiam um ou dois como pré-frágeis e aquelas sem tais déficits como robustas.
seis meses após a intervenção (T2)
Bateria de Atividade Física - Desempenho Físico Curto (SPPB)
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
O SPPB consiste em três domínios: uma caminhada cronometrada de 4 m, equilíbrio e um teste de sentar para levantar da cadeira. Cada medição de desempenho recebeu uma pontuação de 0 (incapacidade de concluir) a 4 (melhor desempenho possível). O total das pontuações foi usado para obter uma medida geral do desempenho físico. A pontuação total máxima, incluindo todos os três domínios, é 12, e uma pontuação mais alta indica melhor função física.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Bateria de Atividade Física - Desempenho Físico Curto (SPPB)
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
O SPPB consiste em três domínios: uma caminhada cronometrada de 4 m, equilíbrio e um teste de sentar para levantar da cadeira. Cada medição de desempenho recebeu uma pontuação de 0 (incapacidade de concluir) a 4 (melhor desempenho possível). O total das pontuações foi usado para obter uma medida geral do desempenho físico. A pontuação total máxima, incluindo todos os três domínios, é 12, e uma pontuação mais alta indica melhor função física.
três meses após a intervenção (T1)
Bateria de Atividade Física - Desempenho Físico Curto (SPPB)
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
O SPPB consiste em três domínios: uma caminhada cronometrada de 4 m, equilíbrio e um teste de sentar para levantar da cadeira. Cada medição de desempenho recebeu uma pontuação de 0 (incapacidade de concluir) a 4 (melhor desempenho possível). O total das pontuações foi usado para obter uma medida geral do desempenho físico. A pontuação total máxima, incluindo todos os três domínios, é 12, e uma pontuação mais alta indica melhor função física.
seis meses após a intervenção (T2)
Atividade física-Força de preensão
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
A força de preensão foi medida usando um dinamômetro com base em duas rodadas de medições para cada mão.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Atividade física-Força de preensão
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
A força de preensão foi medida usando um dinamômetro com base em duas rodadas de medições para cada mão.
três meses após a intervenção (T1)
Atividade física-Força de preensão
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
A força de preensão foi medida usando um dinamômetro com base em duas rodadas de medições para cada mão.
seis meses após a intervenção (T2)
Teste de atividade física cronometrado para cima e para frente (TUG)
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
A administração do TUG exige que os sujeitos se levantem de uma cadeira, caminhem 2,44m, vire-se, voltem para a cadeira e sentem-se.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Teste de atividade física cronometrado para cima e para frente (TUG)
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
A administração do TUG exige que os sujeitos se levantem de uma cadeira, caminhem 2,44m, vire-se, voltem para a cadeira e sentem-se.
três meses após a intervenção (T1)
Teste de atividade física cronometrado para cima e para frente (TUG)
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
A administração do TUG exige que os sujeitos se levantem de uma cadeira, caminhem 2,44m, vire-se, voltem para a cadeira e sentem-se.
seis meses após a intervenção (T2)
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
A QVRS foi avaliada por meio do questionário Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), que consiste em oito itens que representam as seguintes dimensões do perfil de saúde: percepção geral da saúde, funcionamento físico, função física, dor corporal, vitalidade, funcionamento social , saúde mental e funcionamento emocional do papel. As respostas são fornecidas por meio de uma escala Likert de cinco ou seis pontos, padronizada de acordo com o sistema de pontuação. Pontuações separadas são fornecidas para os componentes físicos e mentais da saúde.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
A QVRS foi avaliada por meio do questionário Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), que consiste em oito itens que representam as seguintes dimensões do perfil de saúde: percepção geral da saúde, funcionamento físico, função física, dor corporal, vitalidade, funcionamento social , saúde mental e funcionamento emocional do papel. As respostas são fornecidas por meio de uma escala Likert de cinco ou seis pontos, padronizada de acordo com o sistema de pontuação. Pontuações separadas são fornecidas para os componentes físicos e mentais da saúde.
três meses após a intervenção (T1)
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
A QVRS foi avaliada por meio do questionário Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), que consiste em oito itens que representam as seguintes dimensões do perfil de saúde: percepção geral da saúde, funcionamento físico, função física, dor corporal, vitalidade, funcionamento social , saúde mental e funcionamento emocional do papel. As respostas são fornecidas por meio de uma escala Likert de cinco ou seis pontos, padronizada de acordo com o sistema de pontuação. Pontuações separadas são fornecidas para os componentes físicos e mentais da saúde.
seis meses após a intervenção (T2)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medidas cineantropométricas-IMC
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
Índice de massa corporal (IMC) é uma medida de gordura corporal com base na altura e peso que se aplica a homens e mulheres adultos. Usamos peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m2.
linha de base, pré-intervenção (T0)
medidas cineantropométricas-IMC
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
Índice de massa corporal (IMC) é uma medida de gordura corporal com base na altura e peso que se aplica a homens e mulheres adultos. Usamos peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m2.
três meses após a intervenção (T1)
medidas cineantropométricas-IMC
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
Índice de massa corporal (IMC) é uma medida de gordura corporal com base na altura e peso que se aplica a homens e mulheres adultos. Usamos peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m2.
seis meses após a intervenção (T2)
medidas cineantropométricas - circunferência do braço e da panturrilha
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
As circunferências do braço e da panturrilha foram medidas com precisão de 0,1 cm usando uma fita métrica flexível, mas não elástica. Braço e circunferência da panturrilha para medir o estado nutricional
linha de base, pré-intervenção (T0)
medidas cineantropométricas - circunferência do braço e da panturrilha
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
As circunferências do braço e da panturrilha foram medidas com precisão de 0,1 cm usando uma fita métrica flexível, mas não elástica. Braço e circunferência da panturrilha para medir o estado nutricional
três meses após a intervenção (T1)
medidas cineantropométricas - circunferência do braço e da panturrilha
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
As circunferências do braço e da panturrilha foram medidas com precisão de 0,1 cm usando uma fita métrica flexível, mas não elástica. Braço e circunferência da panturrilha para medir o estado nutricional
seis meses após a intervenção (T2)
aquém da escala internacional de eficácia de quedas (FES-I)
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
Os 7 itens da FES-I foram avaliados em uma escala Likert de 4 pontos com as seguintes possibilidades de resposta (pontuação entre parênteses): ''de jeito nenhum'' (1); ''um pouco'' (2); 'razoavelmente' (3); e 'muito preocupado' (4). Caso os sujeitos fossem incapazes de realizar a atividade, eles eram encorajados a responder hipoteticamente. O intervalo de possíveis pontuações totais foi de 7 a 28, sendo que uma pontuação alta indica maior medo de cair.
linha de base, pré-intervenção (T0)
aquém da escala internacional de eficácia de quedas (FES-I)
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
Os 7 itens da FES-I foram avaliados em uma escala Likert de 4 pontos com as seguintes possibilidades de resposta (pontuação entre parênteses): ''de jeito nenhum'' (1); ''um pouco'' (2); 'razoavelmente' (3); e 'muito preocupado' (4). Caso os sujeitos fossem incapazes de realizar a atividade, eles eram encorajados a responder hipoteticamente. O intervalo de possíveis pontuações totais foi de 7 a 28, sendo que uma pontuação alta indica maior medo de cair.
três meses após a intervenção (T1)
aquém da escala internacional de eficácia de quedas (FES-I)
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
Os 7 itens da FES-I foram avaliados em uma escala Likert de 4 pontos com as seguintes possibilidades de resposta (pontuação entre parênteses): ''de jeito nenhum'' (1); ''um pouco'' (2); 'razoavelmente' (3); e 'muito preocupado' (4). Caso os sujeitos fossem incapazes de realizar a atividade, eles eram encorajados a responder hipoteticamente. O intervalo de possíveis pontuações totais foi de 7 a 28, sendo que uma pontuação alta indica maior medo de cair.
seis meses após a intervenção (T2)
a escala visual analógica (VAS) para medir a dor
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
variando de "sem dor= 0mm" a "dor involuntária= 100mm". As pontuações foram calculadas para o milímetro mais próximo com uma régua.
linha de base, pré-intervenção (T0)
a escala visual analógica (VAS) para medir a dor
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
variando de "sem dor= 0mm" a "dor involuntária= 100mm". As pontuações foram calculadas para o milímetro mais próximo com uma régua.
três meses após a intervenção (T1)
a escala visual analógica (VAS) para medir a dor
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
variando de "sem dor= 0mm" a "dor involuntária= 100mm". As pontuações foram calculadas para o milímetro mais próximo com uma régua.
seis meses após a intervenção (T2)
Atividades instrumentais de vida diária (AIVD)
Prazo: linha de base, pré-intervenção (T0)
A AIVD é um questionário de 15 itens que avalia a participação recente em atividades funcionais. Para cada item, os participantes devem indicar até que ponto quatro afirmações refletem sua participação recente em uma atividade. Embora as respostas relativas às quatro afirmações variassem entre os itens, os escores geralmente variavam de 0 ("nunca") a 3 ("a maioria dos dias" ou "pelo menos uma vez por semana"). Os escores totais, calculados pela soma dos escores dos itens, variam de 0 a 45.
linha de base, pré-intervenção (T0)
Atividades instrumentais de vida diária (AIVD)
Prazo: três meses após a intervenção (T1)
A AIVD é um questionário de 15 itens que avalia a participação recente em atividades funcionais. Para cada item, os participantes devem indicar até que ponto quatro afirmações refletem sua participação recente em uma atividade. Embora as respostas relativas às quatro afirmações variassem entre os itens, os escores geralmente variavam de 0 ("nunca") a 3 ("a maioria dos dias" ou "pelo menos uma vez por semana"). Os escores totais, calculados pela soma dos escores dos itens, variam de 0 a 45.
três meses após a intervenção (T1)
Atividades instrumentais de vida diária (AIVD)
Prazo: seis meses após a intervenção (T2)
A AIVD é um questionário de 15 itens que avalia a participação recente em atividades funcionais. Para cada item, os participantes devem indicar até que ponto quatro afirmações refletem sua participação recente em uma atividade. Embora as respostas relativas às quatro afirmações variassem entre os itens, os escores geralmente variavam de 0 ("nunca") a 3 ("a maioria dos dias" ou "pelo menos uma vez por semana"). Os escores totais, calculados pela soma dos escores dos itens, variam de 0 a 45.
seis meses após a intervenção (T2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FJU-IRB NO:C110071

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de Fitness e Nutrição para Idosos

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