Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelsen af ​​den transteoretiske model på svage ældre i samfundet

28. september 2022 opdateret af: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Anvendelse af den transteoretiske model på fysisk aktivitet og sundhedsrelateret livskvalitet blandt de svage ældre i samfundet

Da aldersstrukturen viser en aldrende befolkning, mens de står over for fysiske og mentale ændringer blandt de svage ældre i samfundet. Forskere har successivt vedtaget trænings- og ernæringsstrategier for svage ældre i samfundet for at forbedre deres fysiske funktion, forebygge skrøbelighed og øge selvstændige funktioner. Der var undersøgelser, der brugte teknologi til at forbedre de ældres fysiske funktion i samfundet. Den transteoretiske model var en omfattende model for intentionel adfærdsændring, der inkorporerer procesorienterede variabler til at forklare og forudsige, hvordan og hvornår ældre ændrer deres sundhedsadfærd, herunder ældre adopterer sund adfærd. Derfor bruger efterforskerne den transteoretiske model (TTM) til at designe "Fitness and Nutrition Program for Seniors" for deltagerne. Fra at forbedre fysisk aktivitet og livskvalitet, derefter at forbedre skrøbeligheden og genoprette det generelle helbred.

Forskningen vil være et kvasi-eksperimentelt design. Det forventes at invitere 84 skrøbelige ældre fra Community-Based Care Center (42 i forsøgsgruppen og 42 i kontrolgruppen). Efterforskerne bruger den trans-teoretiske model (TTM) som rammen, som omfatter fysisk aktivitetstræning, ernæringsuddannelse, sygeplejeinformation, hjemmebaseret træning og teleplejegruppepleje, udvikler "Fitness and Nutrition Program for Seniors" i 6 måneder. . Det primære resultat omfatter skrøbelighedskriterier for kardiovaskulær sundhed (CHS), kort fysisk ydeevne batteri (SPPB), grebsstyrke, Timed Up and Go Test (TUG), det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet (IPAQ) og SF-12. Det sekundære resultat inkluderer BMI, overarms- og lægomkreds til måling af ernæringsstatus, kort fra falls efficacy scale international (FES-I), den visuelle analoge skala (VAS) til måling af smerte og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL). Investigator vil følge resultatet før interventionen, den tredje måned efter interventionen og den sjette måned efter interventionen. De indsamlede data blev analyseret med en generaliseret estimationsligningsmodel af SPSS version 22. Få deltagerne til at udvikle en vane med fysisk aktivitet kombineret med en nærende kost. Lad ældre reducere svag tilstand, øge den fysiske aktivitet, forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og forbedre sundhedsrelaterede resultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den aldrende befolkning i verden er en irreversibel international situation på grund af det hastigt stigende antal ældre i det 21. århundrede. Da aldersstrukturen viser en aldrende befolkning, mens de står over for fysiske og mentale ændringer blandt de svage ældre i samfundet. At hjælpe dem med at forebygge handicap og fremme sundhed er blevet fokus for den nuværende pleje. Forskere har successivt vedtaget trænings- og ernæringsstrategier for svage ældre i samfundet for at forbedre deres fysiske funktion, forebygge skrøbelighed og øge selvstændige funktioner. Internettet var en enkel og hurtig model til at pleje ældre i samfundet. Der var undersøgelser, der brugte teknologi til at forbedre de ældres fysiske funktion i samfundet. Den transteoretiske model var en omfattende model for intentionel adfærdsændring, der inkorporerer procesorienterede variabler til at forklare og forudsige, hvordan og hvornår ældre ændrer deres sundhedsadfærd, herunder ældre adopterer sund adfærd. Derfor bruger efterforskerne den trans-teoretiske model (TTM) til at designe "Fitness and Nutrition Program for Seniors" for deltagere, som omfatter hjemmebaseret fysisk aktivitetstræning, ernæringsundervisning og teleplejeteknologi. Undersøgeren bruger den transteoretiske model (TTM) til at analysere deltagernes adfærdsændringsproces og til at udforske vigtige faktorer under interventionen. Fra at forbedre fysisk aktivitet og livskvalitet, derefter at forbedre skrøbeligheden og genoprette det generelle helbred.

Forskningen vil være et kvasi-eksperimentelt prætest-posttest design. Det forventes at invitere 84 skrøbelige ældre fra Community-Based Care Center i Shilin-distrikterne i Taipei City, Taiwan (42 i forsøgsgruppen og 42 i kontrolgruppen). Efterforskerne bruger den trans-teoretiske model (TTM) som rammen, som inkluderer træning i fysisk aktivitet, ernæringsuddannelse-sygeplejeinformation, hjemmebaseret træning og teleplejegruppepleje, udvikling af "Fitness and Nutrition Program for Seniors" i 6 måneder for samfundsboende svagelige ældre voksne. Deltagerne skaber motivation til at starte eksekvering gennem fysisk aktivitet og ernæringsviden og giver forsøgsgruppen online hjemmebaseret træning fra de tre forskellige stadier af TTM adfærdsændring. I løbet af interventionsperioden vil efterforskerne følge stadiet af overholdelse, tilfredshed og adfærdsændring hver måned. Efterforskerne bruger motivation til at forbedre deltagernes self-efficacy og opnå resultatet af adfærdsændringer. Støt endelig de svage deltagere til at komme ind i vedligeholdelsesfasen. Det primære resultat inkluderer skrøbelighedsstatus (kardiovaskulær sundhedsundersøgelse (CHS) skrøbelighedskriterier), fysisk aktivitet (kort fysisk ydeevne batteri (SPPB), grebsstyrke, Timed Up and Go Test (TUG), det internationale spørgeskema til fysisk aktivitet (IPAQ)), og Sundhedsrelateret livskvalitet (SF-12). Det sekundære resultat inkluderer kinantropometriske mål (BMI, overarm og lægomkreds til måling af ernæringsstatus), kort fra falls efficacy scale international (FES-I), den visuelle analoge skala (VAS) til måling af smerte og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL). Investigatorerne vil følge resultatet før interventionen, den tredje måned efter interventionen og den sjette måned efter interventionen. De indsamlede data blev analyseret med en generaliseret estimeringsligningsmodel af SPSS version 22. Forskningen håber at fremme sundheden for de svage deltagere gennem FANS i samfundet. Få deltagerne til at udvikle en vane med fysisk aktivitet kombineret med en nærende kost. Lad deltagerne reducere svag tilstand, øge fysisk aktivitet, forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og forbedre sundhedsrelaterede resultater og få et sundt liv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Rekruttering
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Kontakt:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228342158
        • Kontakt:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228350489

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 99 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥65 år gammel
  2. klassificeret som præfrail eller skrøbelig stadie af skrøbelighedskriterierne i Cardiovascular Health Study (CHS).
  3. Bevidst klar og kan overholde studieprocedurer.
  4. Har en enhed, der muliggør onlinekommunikation, og har mulighed for at betjene denne enhed. (eksperimentel gruppe)

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnosticeret som uegnet til fysisk aktivitet med høj risiko for akutte og kroniske sygdomme, såsom neurologisk svækkelse, alvorlig kardiovaskulær eller lungesygdom, vedvarende ledsmerter, eller alvorlig muskuloskeletal svækkelse eller svær muskuloskeletal skade, led- eller underekstremitetskirurgi inden for 6 måneder.
  2. alvorlig synsnedsættelse
  3. institutionalisering
  4. Deltog i fysisk aktivitet eller ernæringsintervention for seks måneder siden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fitness og ernæringsprogram for seniorer
"Fitness- og ernæringsprogram for seniorer" omfatter fysisk aktivitetstræning, ernæringsundervisning - sygeplejeinformation, hjemmebaseret træning og teleplejegruppepleje (inklusive APP-hjælp)

"Fitness and Nutrition Program for Seniors" bruger den trans-teoretiske model (TTM) som rammen, der inkluderer træning i fysisk aktivitet, ernæringsuddannelse-sygeplejeinformation, hjemmebaseret træning og teleplejegruppepleje (inklusive APP-hjælp).

Fysisk aktivitetstræning omfattede muskeltræning, ledstyrkelse og modstandsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter for ældre voksne, der var svage. Efter at have administreret ernæringsuddannelse-sygeplejeinformation blev deltagerne opfordret til at sætte deres egne mål for at forbedre deres kost. Hjemmebaseret træning og teleplejegruppepleje afhænger af stadierne af TTM-adfærdsændring hos ældre.

Ingen indgriben: venteliste
Rutinemæssig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til grundlæggende demografisk helbredsvurdering
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Antal, alder, køn, uddannelsesniveau, ægteskab, levevilkår, tobaks- og alkoholforbrug, økonomisk status, kronisk sygdomshistorie
baseline, præ-intervention(T0)
Kardiovaskulær sundhedsundersøgelse (CHS) skrøbelighedskriterier
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Skrøbelighedskriterier omfattende svagt greb på <26,0 kg hos mænd eller <18,0 kg hos kvinder; gå langsommere end 0,8 m/s; selvrapporteret udmattelse i mere end 3 dage om ugen; utilsigtet vægttab på >5,0 kg eller 10 % i løbet af det seneste år; og fysisk aktivitet <3,75 MET/time hos mænd eller <2,5 MET/time hos kvinder (laveste kvintil af kønsspecifikke basislinjeværdier). Personer, der opfyldte tre eller flere kriterier, blev klassificeret som svage, dem, der opfyldte et eller to som prefrail, og dem, der ikke havde sådanne underskud, som robuste.
baseline, præ-intervention(T0)
Kardiovaskulær sundhedsundersøgelse (CHS) skrøbelighedskriterier
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
Skrøbelighedskriterier omfattende svagt greb på <26,0 kg hos mænd eller <18,0 kg hos kvinder; gå langsommere end 0,8 m/s; selvrapporteret udmattelse i mere end 3 dage om ugen; utilsigtet vægttab på >5,0 kg eller 10 % i løbet af det seneste år; og fysisk aktivitet <3,75 MET/time hos mænd eller <2,5 MET/time hos kvinder (laveste kvintil af kønsspecifikke basislinjeværdier). Personer, der opfyldte tre eller flere kriterier, blev klassificeret som svage, dem, der opfyldte et eller to som prefrail, og dem, der ikke havde sådanne underskud, som robuste.
tre måneder efter intervention(T1)
Kardiovaskulær sundhedsundersøgelse (CHS) skrøbelighedskriterier
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
Skrøbelighedskriterier omfattende svagt greb på <26,0 kg hos mænd eller <18,0 kg hos kvinder; gå langsommere end 0,8 m/s; selvrapporteret udmattelse i mere end 3 dage om ugen; utilsigtet vægttab på >5,0 kg eller 10 % i løbet af det seneste år; og fysisk aktivitet <3,75 MET/time hos mænd eller <2,5 MET/time hos kvinder (laveste kvintil af kønsspecifikke basislinjeværdier). Personer, der opfyldte tre eller flere kriterier, blev klassificeret som svage, dem, der opfyldte et eller to som prefrail, og dem, der ikke havde sådanne underskud, som robuste.
seks måneder efter intervention(T2)
Fysisk aktivitet-kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
SPPB består af tre domæner: en tidsbestemt 4 m gang, balance og en stol sidde-til-stå-test. Hver præstationsmåling blev tildelt en score fra 0 (manglende evne til at gennemføre) til 4 (bedst mulig præstation). Summen af ​​scorerne blev brugt til at opnå en samlet måling af fysisk præstation. Den maksimale samlede score, inklusive alle tre domæner, er 12, og en højere score indikerer bedre fysisk funktion.
baseline, præ-intervention(T0)
Fysisk aktivitet-kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
SPPB består af tre domæner: en tidsbestemt 4 m gang, balance og en stol sidde-til-stå-test. Hver præstationsmåling blev tildelt en score fra 0 (manglende evne til at gennemføre) til 4 (bedst mulig præstation). Summen af ​​scorerne blev brugt til at opnå en samlet måling af fysisk præstation. Den maksimale samlede score, inklusive alle tre domæner, er 12, og en højere score indikerer bedre fysisk funktion.
tre måneder efter intervention(T1)
Fysisk aktivitet-kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
SPPB består af tre domæner: en tidsbestemt 4 m gang, balance og en stol sidde-til-stå-test. Hver præstationsmåling blev tildelt en score fra 0 (manglende evne til at gennemføre) til 4 (bedst mulig præstation). Summen af ​​scorerne blev brugt til at opnå en samlet måling af fysisk præstation. Den maksimale samlede score, inklusive alle tre domæner, er 12, og en højere score indikerer bedre fysisk funktion.
seks måneder efter intervention(T2)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Gribestyrken blev målt ved hjælp af et dynamometer baseret på to runder af målinger for hver hånd.
baseline, præ-intervention(T0)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
Gribestyrken blev målt ved hjælp af et dynamometer baseret på to runder af målinger for hver hånd.
tre måneder efter intervention(T1)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
Gribestyrken blev målt ved hjælp af et dynamometer baseret på to runder af målinger for hver hånd.
seks måneder efter intervention(T2)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Administration af TUG kræver, at forsøgspersoner rejser sig fra en stol, går 2,44 m, vender sig om, går tilbage til stolen og sætter sig ned.
baseline, præ-intervention(T0)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: tre måneder efter intervention (T1)
Administration af TUG kræver, at forsøgspersoner rejser sig fra en stol, går 2,44 m, vender sig om, går tilbage til stolen og sætter sig ned.
tre måneder efter intervention (T1)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
Administration af TUG kræver, at forsøgspersoner rejser sig fra en stol, går 2,44 m, vender sig om, går tilbage til stolen og sætter sig ned.
seks måneder efter intervention(T2)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
HRQOL blev vurderet ved hjælp af Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørgeskemaet (SF-12), som består af otte elementer, der repræsenterer følgende sundhedsprofildimensioner: generel sundhedsopfattelse, fysisk funktion, rollefunktion-fysisk, kropslig smerte, vitalitet, social funktion. , mental sundhed og rollefungerende-emotionel. Svar gives ved hjælp af en fem- eller seks-punkts Likert-skala, standardiseret i henhold til scoringssystemet. Der gives separate scores for de fysiske og mentale komponenter af sundhed.
baseline, præ-intervention(T0)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
HRQOL blev vurderet ved hjælp af Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørgeskemaet (SF-12), som består af otte elementer, der repræsenterer følgende sundhedsprofildimensioner: generel sundhedsopfattelse, fysisk funktion, rollefunktion-fysisk, kropslig smerte, vitalitet, social funktion. , mental sundhed og rollefungerende-emotionel. Svar gives ved hjælp af en fem- eller seks-punkts Likert-skala, standardiseret i henhold til scoringssystemet. Der gives separate scores for de fysiske og mentale komponenter af sundhed.
tre måneder efter intervention(T1)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
HRQOL blev vurderet ved hjælp af Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørgeskemaet (SF-12), som består af otte elementer, der repræsenterer følgende sundhedsprofildimensioner: generel sundhedsopfattelse, fysisk funktion, rollefunktion-fysisk, kropslig smerte, vitalitet, social funktion. , mental sundhed og rollefungerende-emotionel. Svar gives ved hjælp af en fem- eller seks-punkts Likert-skala, standardiseret i henhold til scoringssystemet. Der gives separate scores for de fysiske og mentale komponenter af sundhed.
seks måneder efter intervention(T2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Body mass index (BMI) er et mål for kropsfedt baseret på højde og vægt, der gælder for voksne mænd og kvinder. Vi bruger vægt og højde vil blive kombineret til at rapportere BMI i kg/m2.
baseline, præ-intervention(T0)
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
Body mass index (BMI) er et mål for kropsfedt baseret på højde og vægt, der gælder for voksne mænd og kvinder. Vi bruger vægt og højde vil blive kombineret til at rapportere BMI i kg/m2.
tre måneder efter intervention(T1)
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
Body mass index (BMI) er et mål for kropsfedt baseret på højde og vægt, der gælder for voksne mænd og kvinder. Vi bruger vægt og højde vil blive kombineret til at rapportere BMI i kg/m2.
seks måneder efter intervention(T2)
kinantropometriske mål - overarm og lægomkreds
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Overarms- og lægomkredsen blev målt til nærmeste 0,1 cm ved hjælp af et fleksibelt, men ikke-strækbart målebånd. Overarms- og lægomkreds til måling af ernæringsstatus
baseline, præ-intervention(T0)
kinantropometriske mål - overarm og lægomkreds
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
Overarms- og lægomkredsen blev målt til nærmeste 0,1 cm ved hjælp af et fleksibelt, men ikke-strækbart målebånd. Overarms- og lægomkreds til måling af ernæringsstatus
tre måneder efter intervention(T1)
kinantropometriske mål - overarm og lægomkreds
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
Overarms- og lægomkredsen blev målt til nærmeste 0,1 cm ved hjælp af et fleksibelt, men ikke-strækbart målebånd. Overarms- og lægomkreds til måling af ernæringsstatus
seks måneder efter intervention(T2)
kort fra falls efficacy scale international (FES-I)
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
De 7 punkter i FES-I blev bedømt på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (score i parentes): ''slet ikke'' (1); ''noget'' (2); 'temmeligt' (3); og "meget bekymret" (4). Hvis forsøgspersonerne ikke var i stand til at udføre aktiviteten, blev de opfordret til at reagere hypotetisk. Udvalget af mulige samlede score var fra 7 til 28, med en høj score, der indikerer større frygt for at falde.
baseline, præ-intervention(T0)
kort fra falls efficacy scale international (FES-I)
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
De 7 punkter i FES-I blev bedømt på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (score i parentes): ''slet ikke'' (1); ''noget'' (2); 'temmeligt' (3); og "meget bekymret" (4). Hvis forsøgspersonerne ikke var i stand til at udføre aktiviteten, blev de opfordret til at reagere hypotetisk. Udvalget af mulige samlede score var fra 7 til 28, med en høj score, der indikerer større frygt for at falde.
tre måneder efter intervention(T1)
kort fra falls efficacy scale international (FES-I)
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
De 7 punkter i FES-I blev bedømt på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (score i parentes): ''slet ikke'' (1); ''noget'' (2); 'temmeligt' (3); og "meget bekymret" (4). Hvis forsøgspersonerne ikke var i stand til at udføre aktiviteten, blev de opfordret til at reagere hypotetisk. Udvalget af mulige samlede score var fra 7 til 28, med en høj score, der indikerer større frygt for at falde.
seks måneder efter intervention(T2)
den visuelle analoge skala (VAS) til at måle smerte
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
lige fra "ingen smerte= 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Scoren blev beregnet til nærmeste millimeter med en lineal.
baseline, præ-intervention(T0)
den visuelle analoge skala (VAS) til at måle smerte
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
lige fra "ingen smerte= 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Scoren blev beregnet til nærmeste millimeter med en lineal.
tre måneder efter intervention(T1)
den visuelle analoge skala (VAS) til at måle smerte
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
lige fra "ingen smerte= 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Scoren blev beregnet til nærmeste millimeter med en lineal.
seks måneder efter intervention(T2)
Instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL)
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
IADL er et spørgeskema med 15 punkter, der vurderer nylig deltagelse i funktionel aktivitet. For hvert punkt skal deltagerne angive, i hvilket omfang fire udsagn afspejler deres seneste deltagelse i en aktivitet. Selvom svarene vedrørende de fire udsagn varierede mellem emnerne, varierede score generelt fra 0 ("aldrig") til 3 ("de fleste dage" eller "mindst en gang om ugen"). Samlede score, beregnet ved at summere varens score, spænder fra 0 til 45.
baseline, præ-intervention(T0)
Instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL)
Tidsramme: tre måneder efter intervention(T1)
IADL er et spørgeskema med 15 punkter, der vurderer nylig deltagelse i funktionel aktivitet. For hvert punkt skal deltagerne angive, i hvilket omfang fire udsagn afspejler deres seneste deltagelse i en aktivitet. Selvom svarene vedrørende de fire udsagn varierede mellem emnerne, varierede score generelt fra 0 ("aldrig") til 3 ("de fleste dage" eller "mindst en gang om ugen"). Samlede score, beregnet ved at summere varens score, spænder fra 0 til 45.
tre måneder efter intervention(T1)
Instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL)
Tidsramme: seks måneder efter intervention(T2)
IADL er et spørgeskema med 15 punkter, der vurderer nylig deltagelse i funktionel aktivitet. For hvert punkt skal deltagerne angive, i hvilket omfang fire udsagn afspejler deres seneste deltagelse i en aktivitet. Selvom svarene vedrørende de fire udsagn varierede mellem emnerne, varierede score generelt fra 0 ("aldrig") til 3 ("de fleste dage" eller "mindst en gang om ugen"). Samlede score, beregnet ved at summere varens score, spænder fra 0 til 45.
seks måneder efter intervention(T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJU-IRB NO:C110071

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fitness og ernæringsprogram for seniorer

Abonner