Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transteoreettisen mallin soveltaminen heikkoihin vanhuksiin yhteisössä

keskiviikko 28. syyskuuta 2022 päivittänyt: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Transteoreettisen mallin soveltaminen fyysiseen toimintaan ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun yhteisön iäkkäiden heikkojen joukossa

Koska ikärakenne osoittaa väestön ikääntymistä samalla kun kohtaa fyysisiä ja henkisiä muutoksia yhteisön vanhusten hauraiden keskuudessa. Tutkijat ovat ottaneet peräkkäin käyttöön yhteisön heikkokuntoisille vanhuksille tarkoitettuja liikunta- ja ravitsemusstrategioita parantaakseen heidän fyysistä toimintakykyään, ehkäistäkseen heikkoutta ja lisätäkseen itsenäisiä toimintoja. Tutkimuksia teknologian avulla parannettiin ikääntyneiden fyysistä toimintaa yhteisössä. Transteoreettinen malli oli kattava malli tahallisesta käyttäytymisen muutoksesta, joka sisältää prosessisuuntautuneita muuttujia selittämään ja ennustamaan, kuinka ja milloin vanhukset muuttavat terveyskäyttäytymistään, mukaan lukien vanhusten adoptio terveelliseen käyttäytymiseen. Siksi tutkijat käyttävät trans-teoreettista mallia (TTM) suunnitellakseen osallistujille "kunto- ja ravitsemusohjelman eläkeläisille". Fyysisen aktiivisuuden ja elämänlaadun parantamisesta, sitten heikkouden parantamisesta ja yleisen terveyden palauttamisesta.

Tutkimus tulee olemaan lähes kokeellista suunnittelua. Sen odotetaan kutsuvan 84 heikkokuntoista vanhusta yhteisöpohjaisesta hoitokeskuksesta (42 koeryhmässä ja 42 kontrolliryhmässä). Tutkijat käyttävät viitekehyksenä Trans-Teoreettista mallia (TTM), joka sisältää liikuntaharjoittelun, ravitsemuskoulutuksen - sairaanhoitajatiedotuksen, kotikoulutuksen ja etähoidon ryhmähoidon, kehittävät "Ikääntyneiden kunto- ja ravitsemusohjelmaa" 6 kuukauden ajan. . Ensisijainen tulos sisältää kardiovaskulaarisen terveystutkimuksen (CHS) heikkouskriteerit, lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun (SPPB), pitovoiman, Timed Up and Go -testin (TUG), kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) ja SF-12:n. Toissijainen tulos sisältää painoindeksin, olkavarren ja pohkeen ympärysmitan ravitsemustilan mittaamiseksi, lyhyen kaatumisen tehokkuusasteikon (FES-I), visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun mittaamiseksi ja päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan (IADL). Tutkija seuraa lopputulosta ennen interventiota, kolmantena kuukautena intervention jälkeen ja kuudentena kuukautena intervention jälkeen. Kerätyt tiedot analysoitiin SPSS-version 22 yleistetyllä estimointiyhtälömallilla. Saa osallistujat kehittämään tottumuksensa liikuntaharrastukseen yhdistettynä ravitsevaan ruokavalioon. Anna vanhusten vähentää heikkoa tilaa, lisätä fyysistä aktiivisuutta, parantaa terveyteen liittyvää elämänlaatua ja parantaa terveyteen liittyviä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman väestön ikääntyminen on peruuttamaton kansainvälinen tilanne 2000-luvulla nopeasti kasvavan vanhusten määrän vuoksi. Koska ikärakenne osoittaa väestön ikääntymistä samalla kun kohtaa fyysisiä ja henkisiä muutoksia yhteisön vanhusten hauraiden keskuudessa. Heidän auttaminen ehkäisemään vammaisuutta ja edistämään terveyttä on noussut nykyisen hoidon painopisteeksi. Tutkijat ovat ottaneet peräkkäin käyttöön yhteisön heikkokuntoisille vanhuksille tarkoitettuja liikunta- ja ravitsemusstrategioita parantaakseen heidän fyysistä toimintakykyään, ehkäistäkseen heikkoutta ja lisätäkseen itsenäisiä toimintoja. Internet oli yksinkertainen ja nopea malli vanhusten hoitamiseen yhteisössä. Tutkimuksia teknologian avulla parannettiin ikääntyneiden fyysistä toimintaa yhteisössä. Transteoreettinen malli oli kattava malli tahallisesta käyttäytymisen muutoksesta, joka sisältää prosessisuuntautuneita muuttujia selittämään ja ennustamaan, kuinka ja milloin vanhukset muuttavat terveyskäyttäytymistään, mukaan lukien vanhusten adoptio terveelliseen käyttäytymiseen. Siksi tutkijat käyttävät Trans-Teoreettista mallia (TTM) suunnitellakseen osallistujille "Kunto- ja ravitsemusohjelman eläkeläisille", joka sisältää kotipohjaisen fyysisen harjoittelun, ravitsemuskoulutuksen ja etähoitoteknologian. Tutkija käyttää Trans-Teoreettista mallia (TTM) analysoidakseen osallistujien käyttäytymisen muutosprosessia ja selvittääkseen tärkeitä tekijöitä intervention aikana. Fyysisen aktiivisuuden ja elämänlaadun parantamisesta, sitten heikkouden parantamisesta ja yleisen terveyden palauttamisesta.

Tutkimus on lähes kokeellinen esitesti-jälkeinen suunnittelu. Sen odotetaan kutsuvan 84 heikkokuntoista vanhusta yhteisöpohjaisesta hoitokeskuksesta Shilinin piirissä Taipei Cityssä, Taiwanissa (42 koeryhmässä ja 42 kontrolliryhmässä). Tutkijat käyttävät viitekehyksenä Trans-Teoreettista mallia (TTM), joka sisältää liikuntaharjoittelun, ravitsemuskasvatus-hoitajien tiedotuksen, kotikoulutuksen ja etähoidon ryhmähoidon kehittäen "Ikääntyneiden kunto- ja ravitsemusohjelmaa" 6 kuukauden ajan. yhteisössä asuville heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille. Osallistujat luovat motivaatiota toteuttamisen aloittamiseen fyysisen aktiivisuuden ja ravitsemustiedon avulla ja tarjoavat koeryhmälle verkkokoulutusta TTM-käyttäytymisen muutoksen kolmesta eri vaiheesta. Interventiojakson aikana tutkijat seuraavat sitoutumisen, tyytyväisyyden, käyttäytymisen muutosvaihetta kuukausittain. Tutkijat käyttävät motivaatiota parantaakseen osallistujien itsetehokkuutta ja saavuttaakseen käyttäytymisen muutoksen tuloksen. Lopuksi tue heikkoja osallistujia pääsemään ylläpitovaiheeseen. Ensisijainen tulos sisältää heikkouden (sydän- ja verisuoniterveystutkimuksen (CHS) heikkouskriteerit), fyysisen aktiivisuuden (lyhyt fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB), pitovoiman, Timed Up and Go -testin (TUG), kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ)), ja terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-12). Toissijainen tulos sisältää kinantropometriset mittaukset (BMI, olkavarren ja pohkeen ympärysmitta ravitsemuksellisen tilan mittaamiseksi), lyhyen kaatumisen tehokkuusasteikon kansainvälisestä (FES-I), visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun mittaamiseksi ja päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot. (IADL). Tutkijat seuraavat lopputulosta ennen interventiota, kolmantena kuukauden kuluttua interventiosta ja kuudennen kuukauden kuluttua interventiosta. Kerätyt tiedot analysoitiin SPSS-version 22 yleisellä estimointiyhtälömallilla. Tutkimus toivoo voivansa edistää heikkojen osallistujien terveyttä FANSin kautta yhteisössä. Saa osallistujat kehittämään fyysistä toimintaa yhdessä ravitsevan ruokavalion kanssa. Anna osallistujien vähentää heikkoa tilaa, lisätä fyysistä aktiivisuutta, parantaa terveyteen liittyvää elämänlaatua ja parantaa terveyteen liittyviä tuloksia ja elää tervettä elämää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Rekrytointi
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Puhelinnumero: +886 228342158
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Puhelinnumero: +886 228350489

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 99 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥65 vuotta vanha
  2. kardiovaskulaaristen terveystutkimusten (CHS) heikkouskriteerien mukaan luokiteltu prefrail- tai heikkovaiheiseksi.
  3. Tietoinen selkeä ja pystyy noudattamaan tutkimusmenettelyjä.
  4. Sinulla on verkkoviestinnän mahdollistava laite ja kyky käyttää tätä laitetta. (Kokeellinen ryhmä)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diagnosoitu sopimattomaksi fyysiseen toimintaan, jossa on suuri riski saada akuutteja ja kroonisia sairauksia, kuten neurologinen vajaatoiminta, vakava sydän- ja verisuoni- tai keuhkosairaus, jatkuva nivelkipu tai vakava tuki- ja liikuntaelinvaurio tai vakava tuki- ja liikuntaelinvaurio, nivel- tai alaraajojen leikkaus 6 kuukauden sisällä.
  2. vakava näkövamma
  3. institutionalisointi
  4. Osallistui fyysiseen toimintaan tai ravitsemustoimenpiteisiin kuusi kuukautta sitten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kunto- ja ravitsemusohjelma eläkeläisille
"Eläkeläisten kunto- ja ravitsemusohjelma" sisältää liikuntaharjoittelun, ravitsemuskasvatus- ja hoitotiedot, kotikoulutuksen ja etähoidon ryhmähoidon (mukaan lukien APP-apu)
Käyttäytyminen: Kunto- ja ravitsemusohjelma eläkeläisille

"Ihmisten kunto- ja ravitsemusohjelma" käyttää viitekehyksenä Trans-Teoreettista mallia (TTM), joka sisältää liikuntaharjoittelun, ravitsemuskasvatus-sairaanhoitajatiedotuksen, kotikoulutuksen ja etähoidon ryhmähoidon (mukaan lukien APP-apu).

Fyysinen harjoittelu käsitti lihasharjoittelun, nivelten vahvistamisen sekä ylä- ja alaraajojen vastustusharjoituksia vanhemmille aikuisille, jotka olivat heikkokuntoisia. Ravitsemuskasvatus- ja hoitotiedon antamisen jälkeen osallistujia kannustettiin asettamaan omat tavoitteensa ruokavalion parantamiseksi. Kotikoulutus ja etähoidon ryhmähoito riippuvat vanhusten TTM-käyttäytymisen muutoksen vaiheista.
Ei väliintuloa: jonotuslista
Rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografisen terveydentilan perusarviointilomake
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Lukumäärä, ikä, sukupuoli, koulutustaso, avioliitto, elinolosuhteet, tupakan ja alkoholin käyttö, taloudellinen asema, krooninen sairaushistoria
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Sydän- ja verisuoniterveystutkimuksen (CHS) heikkouskriteerit
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Haurauskriteerit, joihin kuuluu heikko pito <26,0 kg miehillä tai <18,0 kg naisilla; kävely hitaammin kuin 0,8 m/s; itse ilmoittama uupumus yli 3 päivänä viikossa; tahaton painonpudotus yli 5,0 kg tai 10 % viimeisen vuoden aikana; ja fyysinen aktiivisuus <3,75 MET/h miehillä tai <2,5 MET/h naisilla (sukupuolikohtaisten lähtöarvojen alin kvintiili). Henkilöt, jotka täyttivät kolme tai useampia kriteerejä, luokiteltiin heikkokuntoisiksi, ne, jotka täyttivät yhden tai kaksi edellytyksiä, ja ne, joilla ei ollut tällaisia ​​puutteita, vahvoiksi.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Sydän- ja verisuoniterveystutkimuksen (CHS) heikkouskriteerit
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Haurauskriteerit, joihin kuuluu heikko pito <26,0 kg miehillä tai <18,0 kg naisilla; kävely hitaammin kuin 0,8 m/s; itse ilmoittama uupumus yli 3 päivänä viikossa; tahaton painonpudotus yli 5,0 kg tai 10 % viimeisen vuoden aikana; ja fyysinen aktiivisuus <3,75 MET/h miehillä tai <2,5 MET/h naisilla (sukupuolikohtaisten lähtöarvojen alin kvintiili). Henkilöt, jotka täyttivät kolme tai useampia kriteerejä, luokiteltiin heikkokuntoisiksi, ne, jotka täyttivät yhden tai kaksi edellytyksiä, ja ne, joilla ei ollut tällaisia ​​puutteita, vahvoiksi.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Sydän- ja verisuoniterveystutkimuksen (CHS) heikkouskriteerit
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Haurauskriteerit, joihin kuuluu heikko pito <26,0 kg miehillä tai <18,0 kg naisilla; kävely hitaammin kuin 0,8 m/s; itse ilmoittama uupumus yli 3 päivänä viikossa; tahaton painonpudotus yli 5,0 kg tai 10 % viimeisen vuoden aikana; ja fyysinen aktiivisuus <3,75 MET/h miehillä tai <2,5 MET/h naisilla (sukupuolikohtaisten lähtöarvojen alin kvintiili). Henkilöt, jotka täyttivät kolme tai useampia kriteerejä, luokiteltiin heikkokuntoisiksi, ne, jotka täyttivät yhden tai kaksi edellytyksiä, ja ne, joilla ei ollut tällaisia ​​puutteita, vahvoiksi.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Fyysinen aktiivisuus - lyhyt fyysinen suorituskyky akku (SPPB)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
SPPB koostuu kolmesta alueesta: ajastettu 4 metrin kävely, tasapaino ja tuolin istuma-seisomatesti. Jokaiselle suoritusmittaukselle annettiin pistemäärä 0 (kyvyttömyys suorittaa loppuun) 4 (paras mahdollinen suorituskyky). Pisteiden kokonaismäärää käytettiin fyysisen suorituskyvyn yleisen mittauksen saamiseksi. Suurin kokonaispistemäärä, mukaan lukien kaikki kolme aluetta, on 12, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa fyysistä toimintaa.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Fyysinen aktiivisuus - lyhyt fyysinen suorituskyky akku (SPPB)
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
SPPB koostuu kolmesta alueesta: ajastettu 4 metrin kävely, tasapaino ja tuolin istuma-seisomatesti. Jokaiselle suoritusmittaukselle annettiin pistemäärä 0 (kyvyttömyys suorittaa loppuun) 4 (paras mahdollinen suorituskyky). Pisteiden kokonaismäärää käytettiin fyysisen suorituskyvyn yleisen mittauksen saamiseksi. Suurin kokonaispistemäärä, mukaan lukien kaikki kolme aluetta, on 12, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa fyysistä toimintaa.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Fyysinen aktiivisuus - lyhyt fyysinen suorituskyky akku (SPPB)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
SPPB koostuu kolmesta alueesta: ajastettu 4 metrin kävely, tasapaino ja tuolin istuma-seisomatesti. Jokaiselle suoritusmittaukselle annettiin pistemäärä 0 (kyvyttömyys suorittaa loppuun) 4 (paras mahdollinen suorituskyky). Pisteiden kokonaismäärää käytettiin fyysisen suorituskyvyn yleisen mittauksen saamiseksi. Suurin kokonaispistemäärä, mukaan lukien kaikki kolme aluetta, on 12, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa fyysistä toimintaa.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Fyysinen aktiivisuus - pitovoima
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Tartunnan vahvuus mitattiin dynamometrillä perustuen kahteen mittauskierrokseen kummallakin kädellä.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Fyysinen aktiivisuus - pitovoima
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Tartunnan vahvuus mitattiin dynamometrillä perustuen kahteen mittauskierrokseen kummallakin kädellä.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Fyysinen aktiivisuus - pitovoima
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Tartunnan vahvuus mitattiin dynamometrillä perustuen kahteen mittauskierrokseen kummallakin kädellä.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Fyysisen aktiivisuuden aikatesti (TUG)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
TUG:n hallinta edellyttää, että koehenkilöt nousevat ylös tuolista, kävelevät 2,44 m, kääntyvät ympäri, kävelevät takaisin tuolille ja istuutuvat alas.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Fyysisen aktiivisuuden aikatesti (TUG)
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
TUG:n hallinta edellyttää, että koehenkilöt nousevat ylös tuolista, kävelevät 2,44 m, kääntyvät ympäri, kävelevät takaisin tuolille ja istuutuvat alas.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Fyysisen aktiivisuuden aikatesti (TUG)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
TUG:n hallinta edellyttää, että koehenkilöt nousevat ylös tuolista, kävelevät 2,44 m, kääntyvät ympäri, kävelevät takaisin tuolille ja istuutuvat alas.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
HRQOL arvioitiin Medical Outcomes Survey Short Form-12 -kyselylomakkeella (SF-12), joka koostuu kahdeksasta kohdasta, jotka edustavat seuraavia terveysprofiilin ulottuvuuksia: yleinen terveyskäsitys, fyysinen toiminta, roolin toiminta-fyysinen, kehon kipu, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky. , mielenterveys ja roolin toiminta-emotionaalinen. Vastaukset annetaan viiden tai kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka on standardoitu pisteytysjärjestelmän mukaan. Terveyden fyysisistä ja henkisistä osista annetaan erilliset pisteet.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
HRQOL arvioitiin Medical Outcomes Survey Short Form-12 -kyselylomakkeella (SF-12), joka koostuu kahdeksasta kohdasta, jotka edustavat seuraavia terveysprofiilin ulottuvuuksia: yleinen terveyskäsitys, fyysinen toiminta, roolin toiminta-fyysinen, kehon kipu, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky. , mielenterveys ja roolin toiminta-emotionaalinen. Vastaukset annetaan viiden tai kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka on standardoitu pisteytysjärjestelmän mukaan. Terveyden fyysisistä ja henkisistä osista annetaan erilliset pisteet.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
HRQOL arvioitiin Medical Outcomes Survey Short Form-12 -kyselylomakkeella (SF-12), joka koostuu kahdeksasta kohdasta, jotka edustavat seuraavia terveysprofiilin ulottuvuuksia: yleinen terveyskäsitys, fyysinen toiminta, roolin toiminta-fyysinen, kehon kipu, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky. , mielenterveys ja roolin toiminta-emotionaalinen. Vastaukset annetaan viiden tai kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka on standardoitu pisteytysjärjestelmän mukaan. Terveyden fyysisistä ja henkisistä osista annetaan erilliset pisteet.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kinantropometriset mitat - BMI
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Painoindeksi (BMI) on pituuteen ja painoon perustuva kehon rasvan mitta, joka koskee aikuisia miehiä ja naisia. Käytämme painoa ja pituutta yhdistettynä raportoidaksemme BMI:n kg/m2.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
kinantropometriset mitat - BMI
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Painoindeksi (BMI) on pituuteen ja painoon perustuva kehon rasvan mitta, joka koskee aikuisia miehiä ja naisia. Käytämme painoa ja pituutta yhdistettynä raportoidaksemme BMI:n kg/m2.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
kinantropometriset mitat - BMI
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Painoindeksi (BMI) on pituuteen ja painoon perustuva kehon rasvan mitta, joka koskee aikuisia miehiä ja naisia. Käytämme painoa ja pituutta yhdistettynä raportoidaksemme BMI:n kg/m2.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
kinantropometriset mittaukset - olkavarren ja pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta mitattiin 0,1 cm:n tarkkuudella joustavalla mutta venymättömällä mittanauhalla. Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta ravitsemustilan mittaamiseksi
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
kinantropometriset mittaukset - olkavarren ja pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta mitattiin 0,1 cm:n tarkkuudella joustavalla mutta venymättömällä mittanauhalla. Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta ravitsemustilan mittaamiseksi
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
kinantropometriset mittaukset - olkavarren ja pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta mitattiin 0,1 cm:n tarkkuudella joustavalla mutta venymättömällä mittanauhalla. Olkavarren ja pohkeen ympärysmitta ravitsemustilan mittaamiseksi
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
lyhyt putoamisen tehokkuusasteikko kansainvälisestä (FES-I)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
FES-I:n 7 kohtaa arvioitiin 4-pisteen Likert-asteikolla seuraavilla mahdollisilla vastauksilla (pisteet suluissa): "ei ollenkaan" (1); "jonkin verran" (2); "melko" (3); ja "erittäin huolissaan" (4). Jos koehenkilöt eivät pystyneet suorittamaan toimintaa, heitä rohkaistiin vastaamaan hypoteettisesti. Mahdollisten kokonaispisteiden vaihteluväli oli 7–28, ja korkea pistemäärä osoitti suurempaa kaatumisen pelkoa.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
lyhyt putoamisen tehokkuusasteikko kansainvälisestä (FES-I)
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
FES-I:n 7 kohtaa arvioitiin 4-pisteen Likert-asteikolla seuraavilla mahdollisilla vastauksilla (pisteet suluissa): "ei ollenkaan" (1); "jonkin verran" (2); "melko" (3); ja "erittäin huolissaan" (4). Jos koehenkilöt eivät pystyneet suorittamaan toimintaa, heitä rohkaistiin vastaamaan hypoteettisesti. Mahdollisten kokonaispisteiden vaihteluväli oli 7–28, ja korkea pistemäärä osoitti suurempaa kaatumisen pelkoa.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
lyhyt putoamisen tehokkuusasteikko kansainvälisestä (FES-I)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
FES-I:n 7 kohtaa arvioitiin 4-pisteen Likert-asteikolla seuraavilla mahdollisilla vastauksilla (pisteet suluissa): "ei ollenkaan" (1); "jonkin verran" (2); "melko" (3); ja "erittäin huolissaan" (4). Jos koehenkilöt eivät pystyneet suorittamaan toimintaa, heitä rohkaistiin vastaamaan hypoteettisesti. Mahdollisten kokonaispisteiden vaihteluväli oli 7–28, ja korkea pistemäärä osoitti suurempaa kaatumisen pelkoa.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun mittaamiseksi
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
vaihtelevat "ei kipua = 0 mm" ja "toivoton kipu = 100 mm". Pisteet laskettiin viivaimella lähimpään millimetriin.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun mittaamiseksi
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
vaihtelevat "ei kipua = 0 mm" ja "toivoton kipu = 100 mm". Pisteet laskettiin viivaimella lähimpään millimetriin.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun mittaamiseksi
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
vaihtelevat "ei kipua = 0 mm" ja "toivoton kipu = 100 mm". Pisteet laskettiin viivaimella lähimpään millimetriin.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (T0)
IADL on 15 kohdan kyselylomake, joka arvioi viimeaikaista osallistumista toiminnalliseen toimintaan. Jokaisen kohdan osalta osallistujien on ilmoitettava, missä määrin neljä lausuntoa kuvastavat heidän viimeaikaista osallistumistaan ​​toimintaan. Vaikka vastaukset neljään väitteeseen vaihtelivat eri kohteiden välillä, pisteet vaihtelivat yleensä 0:sta ("ei koskaan") 3:een ("useimmin päivinä" tai "vähintään kerran viikossa"). Kokonaispisteet, jotka lasketaan summaamalla kohteiden pisteet, vaihtelevat 0-45.
lähtötaso, ennen interventiota (T0)
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL)
Aikaikkuna: kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
IADL on 15 kohdan kyselylomake, joka arvioi viimeaikaista osallistumista toiminnalliseen toimintaan. Jokaisen kohdan osalta osallistujien on ilmoitettava, missä määrin neljä lausuntoa kuvastavat heidän viimeaikaista osallistumistaan ​​toimintaan. Vaikka vastaukset neljään väitteeseen vaihtelivat eri kohteiden välillä, pisteet vaihtelivat yleensä 0:sta ("ei koskaan") 3:een ("useimmin päivinä" tai "vähintään kerran viikossa"). Kokonaispisteet, jotka lasketaan summaamalla kohteiden pisteet, vaihtelevat 0-45.
kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)
IADL on 15 kohdan kyselylomake, joka arvioi viimeaikaista osallistumista toiminnalliseen toimintaan. Jokaisen kohdan osalta osallistujien on ilmoitettava, missä määrin neljä lausuntoa kuvastavat heidän viimeaikaista osallistumistaan ​​toimintaan. Vaikka vastaukset neljään väitteeseen vaihtelivat eri kohteiden välillä, pisteet vaihtelivat yleensä 0:sta ("ei koskaan") 3:een ("useimmin päivinä" tai "vähintään kerran viikossa"). Kokonaispisteet, jotka lasketaan summaamalla kohteiden pisteet, vaihtelevat 0-45.
kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJU-IRB NO：C110071

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa