- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05242549
Применение транстеоретической модели к немощным пожилым людям в обществе
Применение транстеоретической модели к физической активности и качеству жизни, связанному со здоровьем, среди немощных пожилых людей
Как показывает возрастная структура, стареющее население сталкивается с физическими и психическими изменениями среди слабости пожилых людей. Исследователи последовательно внедряли стратегии упражнений и питания для ослабленных пожилых людей в обществе, чтобы улучшить их физическую функцию, предотвратить дряхлость и улучшить независимые функции. Были исследования с использованием технологий для улучшения физических функций пожилых людей в обществе. Транстеоретическая модель представляла собой всеобъемлющую модель преднамеренного изменения поведения, которая включает переменные, ориентированные на процесс, для объяснения и прогнозирования того, как и когда пожилые люди меняют свое поведение в отношении здоровья, включая принятие пожилыми людьми здорового образа жизни. Поэтому исследователи используют транстеоретическую модель (ТТМ) для разработки «Программы фитнеса и питания для пожилых людей» для участников. От улучшения физической активности и качества жизни, затем улучшения слабости и восстановления общего состояния здоровья.
Исследование будет квазиэкспериментальным. Предполагается пригласить 84 немощных пожилых человека из Центра ухода за больными по месту жительства (42 человека в экспериментальной группе и 42 человека в контрольной группе). Исследователи используют транстеоретическую модель (ТТМ) в качестве основы, которая включает в себя обучение физической активности, обучение правильному питанию, информацию о медицинском уходе, обучение на дому и дистанционный групповой уход, а также разрабатывают «Программу фитнеса и питания для пожилых людей» на 6 месяцев. . Первичный результат включает в себя критерии слабости исследования сердечно-сосудистых заболеваний (CHS), короткую батарею физической работоспособности (SPPB), силу хвата, тест Timed Up and Go Test (TUG), международный опросник физической активности (IPAQ) и SF-12. Вторичный результат включает ИМТ, окружность плеча и голени для измерения статуса питания, международную шкалу эффективности защиты от падений (FES-I), визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) для измерения боли и инструментальную повседневную активность (IADL). Исследователь будет следить за результатом до вмешательства, через третий месяц после вмешательства и через шестой месяц после вмешательства. Собранные данные были проанализированы с помощью модели обобщенного оценочного уравнения SPSS версии 22. Заставьте участников выработать привычку к физической активности в сочетании с питательной диетой. Пусть пожилые люди уменьшат слабость, увеличат физическую активность, улучшат качество жизни, связанное со здоровьем, и улучшат результаты, связанные со здоровьем.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Старение населения мира является необратимой международной ситуацией из-за быстрого роста числа пожилых людей в 21 веке. Как показывает возрастная структура, стареющее население сталкивается с физическими и психическими изменениями среди слабости пожилых людей. Помощь им в предотвращении инвалидности и укреплении здоровья стала в центре внимания современной помощи. Исследователи последовательно внедряли стратегии упражнений и питания для ослабленных пожилых людей в обществе, чтобы улучшить их физическую функцию, предотвратить дряхлость и улучшить независимые функции. Интернет был простой и быстрой моделью для ухода за пожилыми людьми в обществе. Были исследования с использованием технологий для улучшения физических функций пожилых людей в обществе. Транстеоретическая модель представляла собой всеобъемлющую модель преднамеренного изменения поведения, которая включает переменные, ориентированные на процесс, для объяснения и прогнозирования того, как и когда пожилые люди меняют свое поведение в отношении здоровья, включая принятие пожилыми людьми здорового образа жизни. Поэтому исследователи используют Транс-теоретическую модель (TTM) для разработки «Программы фитнеса и питания для пожилых людей» для участников, которая включает в себя тренировки физической активности на дому, обучение правильному питанию и технологии телемедицины. Исследователь использует транстеоретическую модель (ТТМ) для анализа процесса изменения поведения участников и изучения важных факторов во время вмешательства. От улучшения физической активности и качества жизни, затем улучшения слабости и восстановления общего состояния здоровья.
Исследование будет представлять собой квазиэкспериментальный дизайн с предварительным и последующим тестированием. Ожидается, что будут приглашены 84 немощных пожилых человека из общинного центра ухода в районах Шилин города Тайбэй, Тайвань (42 человека в экспериментальной группе и 42 человека в контрольной группе). Исследователи используют транстеоретическую модель (ТТМ) в качестве основы, которая включает в себя обучение физической активности, обучение правильному питанию и уход за больными, обучение на дому и дистанционный групповой уход, разрабатывая «Программу фитнеса и питания для пожилых людей» на 6 месяцев. для немощных пожилых людей, проживающих в общине. Участники создают мотивацию для начала выполнения с помощью физической активности и знаний о питании и предоставляют экспериментальной группе домашнее онлайн-обучение по трем различным этапам изменения поведения ТТМ. В течение периода вмешательства исследователи ежемесячно будут следить за этапами приверженности, удовлетворенности и изменения поведения. Исследователи используют мотивацию для повышения самоэффективности участников и достижения результата изменения поведения. Наконец, поддержите слабых участников, чтобы они вошли в фазу обслуживания. Первичный результат включает состояние слабости (критерии исследования сердечно-сосудистых заболеваний (CHS)), физическую активность (короткая батарея физической работоспособности (SPPB), сила хвата, тест Timed Up and Go Test (TUG), международный опросник физической активности (IPAQ)), и качество жизни, связанное со здоровьем (SF-12). Вторичный результат включает кинантропометрические измерения (ИМТ, окружность плеча и голени для измерения нутритивного статуса), международную шкалу эффективности защиты от падений (FES-I), визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) для измерения боли и инструментальную деятельность в повседневной жизни. (ИАДЛ). Исследователи будут следить за результатом до вмешательства, через третий месяц после вмешательства и через шестой месяц после вмешательства. Собранные данные были проанализированы с помощью модели обобщенного уравнения оценки SPSS версии 22. Исследование надеется укрепить здоровье участников со слабостями через FANS в сообществе. Заставьте участников выработать привычку к физической активности в сочетании с питательной диетой. Пусть участники уменьшат слабость, увеличат физическую активность, улучшат качество жизни, связанное со здоровьем, и улучшат результаты, связанные со здоровьем, и будут вести здоровый образ жизни.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Chia-Jung Hsieh, PhD
- Номер телефона: 3135 +886(2)2822-7101
- Электронная почта: chiajung@ntunhs.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Pei-Shan LI, master
- Номер телефона: +886 920769124
- Электронная почта: phli2@vghtpe.gov.tw
Места учебы
-
-
Shilin Districts
-
Taipei, Shilin Districts, Тайвань, 111
- Рекрутинг
- Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
-
Контакт:
- Chunmin Liao, Undertaker
- Номер телефона: +886 228342158
-
Контакт:
- Wenzong Xiao, Undertaker
- Номер телефона: +886 228350489
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- ≥65 лет
- классифицируется как прехрупкая или хрупкая стадия по критериям слабости сердечно-сосудистых исследований (CHS).
- Сознание ясное, может соблюдать процедуры исследования.
- Иметь устройство, обеспечивающее онлайн-общение, и иметь возможность управлять этим устройством. (Экспериментальная группа)
Критерий исключения:
- Диагностирована непригодность к физической активности с высоким риском острых и хронических заболеваний, таких как неврологические нарушения, тяжелые сердечно-сосудистые или легочные заболевания, постоянные боли в суставах или тяжелые скелетно-мышечные нарушения или тяжелые скелетно-мышечные травмы, операции на суставах или нижних конечностях в течение 6 месяцев.
- тяжелые нарушения зрения
- институционализация
- Участвовал в интервенционной физической активности или питании шесть месяцев назад
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа фитнеса и питания для пожилых людей
«Программа фитнеса и питания для пожилых людей» включает в себя обучение физической активности, обучение правильному питанию и информацию о медицинском уходе, обучение на дому и групповой дистанционный уход (включая помощь с приложением).
|
«Программа фитнеса и питания для пожилых людей» использует транстеоретическую модель (ТТМ) в качестве основы, которая включает в себя обучение физической активности, обучение правильному питанию и уход за больными, обучение на дому и дистанционный групповой уход (включая помощь с помощью APP). Тренировка физической активности включала в себя тренировку мышц, укрепление суставов и упражнения с отягощениями для верхних и нижних конечностей для ослабленных пожилых людей. После предоставления информации о питании и медицинском уходе участникам было предложено поставить свои собственные цели по улучшению своего рациона. Домашнее обучение и дистанционный групповой уход зависят от стадий изменения поведения ТТМ у пожилых людей. |
|
Без вмешательства: лист ожидания
Повседневный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма базовой демографической оценки здоровья
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Количество, возраст, пол, уровень образования, брак, условия жизни, употребление табака и алкоголя, экономическое положение, наличие хронических заболеваний
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Критерии слабости в исследовании сердечно-сосудистого здоровья (CHS)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Критерии слабости включают слабый захват <26,0 кг у мужчин или <18,0 кг у женщин; ходьба медленнее 0,8 м/с; самооценка истощения более 3 дней в неделю; непреднамеренная потеря веса >5,0 кг или 10% за последний год; и физическая активность <3,75 МЕТ/ч у мужчин или <2,5 МЕТ/ч у женщин (самый низкий квинтиль исходных значений для пола).
Людей, отвечающих трем или более критериям, классифицировали как слабых, тех, кто отвечал одному или двум критериям, — как прехрупких, а тех, у кого таких недостатков не было, — как крепких.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Критерии слабости в исследовании сердечно-сосудистого здоровья (CHS)
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Критерии слабости включают слабый захват <26,0 кг у мужчин или <18,0 кг у женщин; ходьба медленнее 0,8 м/с; самооценка истощения более 3 дней в неделю; непреднамеренная потеря веса >5,0 кг или 10% за последний год; и физическая активность <3,75 МЕТ/ч у мужчин или <2,5 МЕТ/ч у женщин (самый низкий квинтиль исходных значений для пола).
Людей, отвечающих трем или более критериям, классифицировали как слабых, тех, кто отвечал одному или двум критериям, — как прехрупких, а тех, у кого таких недостатков не было, — как крепких.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Критерии слабости в исследовании сердечно-сосудистого здоровья (CHS)
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Критерии слабости включают слабый захват <26,0 кг у мужчин или <18,0 кг у женщин; ходьба медленнее 0,8 м/с; самооценка истощения более 3 дней в неделю; непреднамеренная потеря веса >5,0 кг или 10% за последний год; и физическая активность <3,75 МЕТ/ч у мужчин или <2,5 МЕТ/ч у женщин (самый низкий квинтиль исходных значений для пола).
Людей, отвечающих трем или более критериям, классифицировали как слабых, тех, кто отвечал одному или двум критериям, — как прехрупких, а тех, у кого таких недостатков не было, — как крепких.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
Физическая активность - Короткая батарея физической активности (SPB)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
SPPB состоит из трех областей: ходьбы на 4 м на время, равновесия и теста на стуле из положения сидя в положение стоя.
Каждому измерению производительности присваивался балл от 0 (неспособность выполнить) до 4 (наилучшая возможная производительность).
Сумма баллов использовалась для получения общего измерения физической работоспособности.
Максимальный общий балл, включая все три области, составляет 12, а более высокий балл указывает на лучшую физическую функцию.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Физическая активность - Короткая батарея физической активности (SPB)
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
SPPB состоит из трех областей: ходьбы на 4 м на время, равновесия и теста на стуле из положения сидя в положение стоя.
Каждому измерению производительности присваивался балл от 0 (неспособность выполнить) до 4 (наилучшая возможная производительность).
Сумма баллов использовалась для получения общего измерения физической работоспособности.
Максимальный общий балл, включая все три области, составляет 12, а более высокий балл указывает на лучшую физическую функцию.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Физическая активность - Короткая батарея физической активности (SPB)
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
SPPB состоит из трех областей: ходьбы на 4 м на время, равновесия и теста на стуле из положения сидя в положение стоя.
Каждому измерению производительности присваивался балл от 0 (неспособность выполнить) до 4 (наилучшая возможная производительность).
Сумма баллов использовалась для получения общего измерения физической работоспособности.
Максимальный общий балл, включая все три области, составляет 12, а более высокий балл указывает на лучшую физическую функцию.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
Физическая активность-сила хвата
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Силу хвата измеряли с помощью динамометра на основе двух раундов измерений для каждой руки.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Физическая активность-сила хвата
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Силу хвата измеряли с помощью динамометра на основе двух раундов измерений для каждой руки.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Физическая активность-сила хвата
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Силу хвата измеряли с помощью динамометра на основе двух раундов измерений для каждой руки.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
Тест на время физической активности (TUG)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Администрация TUG требует, чтобы испытуемые встали со стула, прошли 2,44 м, повернулись, вернулись к стулу и сели.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Тест на время физической активности (TUG)
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Администрация TUG требует, чтобы испытуемые встали со стула, прошли 2,44 м, повернулись, вернулись к стулу и сели.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Тест на время физической активности (TUG)
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Администрация TUG требует, чтобы испытуемые встали со стула, прошли 2,44 м, повернулись, вернулись к стулу и сели.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
HRQOL оценивали с помощью опросника Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), который состоит из восьми пунктов, представляющих следующие параметры профиля здоровья: общее восприятие здоровья, физическое функционирование, ролевое функционирование — физическое, телесная боль, жизненная сила, социальное функционирование. , психическое здоровье и ролево-эмоциональное функционирование.
Ответы даются по пяти- или шестибалльной шкале Лайкерта, стандартизированной по системе балльной оценки.
Отдельные баллы приводятся для физического и психического компонентов здоровья.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
HRQOL оценивали с помощью опросника Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), который состоит из восьми пунктов, представляющих следующие параметры профиля здоровья: общее восприятие здоровья, физическое функционирование, ролевое функционирование — физическое, телесная боль, жизненная сила, социальное функционирование. , психическое здоровье и ролево-эмоциональное функционирование.
Ответы даются по пяти- или шестибалльной шкале Лайкерта, стандартизированной по системе балльной оценки.
Отдельные баллы приводятся для физического и психического компонентов здоровья.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
HRQOL оценивали с помощью опросника Medical Outcomes Survey Short Form-12 (SF-12), который состоит из восьми пунктов, представляющих следующие параметры профиля здоровья: общее восприятие здоровья, физическое функционирование, ролевое функционирование — физическое, телесная боль, жизненная сила, социальное функционирование. , психическое здоровье и ролево-эмоциональное функционирование.
Ответы даются по пяти- или шестибалльной шкале Лайкерта, стандартизированной по системе балльной оценки.
Отдельные баллы приводятся для физического и психического компонентов здоровья.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кинантропометрические измерения-ИМТ
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Индекс массы тела (ИМТ) — это показатель жировых отложений, основанный на росте и весе, который применяется к взрослым мужчинам и женщинам.
Мы используем вес и рост, которые будут объединены, чтобы сообщить ИМТ в кг/м2.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
кинантропометрические измерения-ИМТ
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Индекс массы тела (ИМТ) — это показатель жировых отложений, основанный на росте и весе, который применяется к взрослым мужчинам и женщинам.
Мы используем вес и рост, которые будут объединены, чтобы сообщить ИМТ в кг/м2.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
кинантропометрические измерения-ИМТ
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Индекс массы тела (ИМТ) — это показатель жировых отложений, основанный на росте и весе, который применяется к взрослым мужчинам и женщинам.
Мы используем вес и рост, которые будут объединены, чтобы сообщить ИМТ в кг/м2.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
кинантропометрические измерения – окружность плеча и голени
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Окружность плеча и голени измеряли с точностью до 0,1 см с помощью гибкой, но не растягивающейся измерительной ленты.
Окружность плеча и голени для измерения статуса питания
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
кинантропометрические измерения – окружность плеча и голени
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Окружность плеча и голени измеряли с точностью до 0,1 см с помощью гибкой, но не растягивающейся измерительной ленты.
Окружность плеча и голени для измерения статуса питания
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
кинантропометрические измерения – окружность плеча и голени
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Окружность плеча и голени измеряли с точностью до 0,1 см с помощью гибкой, но не растягивающейся измерительной ленты.
Окружность плеча и голени для измерения статуса питания
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
международная шкала эффективности коротких падений (FES-I)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
Семь пунктов ФЭС-И оценивались по 4-балльной шкале Лайкерта со следующими возможными ответами (в скобках баллы): «совсем нет» (1); ''несколько'' (2); 'справедливо' (3); и «очень обеспокоен» (4).
Если испытуемые не могли выполнить действие, им предлагалось отреагировать гипотетически.
Диапазон возможных общих баллов составлял от 7 до 28, при этом высокий балл указывал на больший страх падения.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
международная шкала эффективности коротких падений (FES-I)
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
Семь пунктов ФЭС-И оценивались по 4-балльной шкале Лайкерта со следующими возможными ответами (в скобках баллы): «совсем нет» (1); ''несколько'' (2); 'справедливо' (3); и «очень обеспокоен» (4).
Если испытуемые не могли выполнить действие, им предлагалось отреагировать гипотетически.
Диапазон возможных общих баллов составлял от 7 до 28, при этом высокий балл указывал на больший страх падения.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
международная шкала эффективности коротких падений (FES-I)
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Семь пунктов ФЭС-И оценивались по 4-балльной шкале Лайкерта со следующими возможными ответами (в скобках баллы): «совсем нет» (1); ''несколько'' (2); 'справедливо' (3); и «очень обеспокоен» (4).
Если испытуемые не могли выполнить действие, им предлагалось отреагировать гипотетически.
Диапазон возможных общих баллов составлял от 7 до 28, при этом высокий балл указывал на больший страх падения.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для измерения боли
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
в диапазоне от «нет боли = 0 мм» до «невольной боли = 100 мм».
Оценки рассчитывались с точностью до миллиметра с помощью линейки.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для измерения боли
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
в диапазоне от «нет боли = 0 мм» до «невольной боли = 100 мм».
Оценки рассчитывались с точностью до миллиметра с помощью линейки.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для измерения боли
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
в диапазоне от «нет боли = 0 мм» до «невольной боли = 100 мм».
Оценки рассчитывались с точностью до миллиметра с помощью линейки.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
|
Инструментальная деятельность повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
IADL представляет собой опросник из 15 пунктов, который оценивает недавнее участие в функциональной деятельности.
По каждому пункту участники должны указать, в какой степени четыре утверждения отражают их недавнее участие в деятельности.
Хотя ответы по четырем утверждениям варьировались в зависимости от пунктов, оценки обычно варьировались от 0 («никогда») до 3 («большинство дней» или «не реже одного раза в неделю»).
Общий балл, рассчитанный путем суммирования баллов по пунктам, находится в диапазоне от 0 до 45.
|
исходный уровень, до вмешательства (T0)
|
|
Инструментальная деятельность повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: через три месяца после вмешательства (T1)
|
IADL представляет собой опросник из 15 пунктов, который оценивает недавнее участие в функциональной деятельности.
По каждому пункту участники должны указать, в какой степени четыре утверждения отражают их недавнее участие в деятельности.
Хотя ответы по четырем утверждениям варьировались в зависимости от пунктов, оценки обычно варьировались от 0 («никогда») до 3 («большинство дней» или «не реже одного раза в неделю»).
Общий балл, рассчитанный путем суммирования баллов по пунктам, находится в диапазоне от 0 до 45.
|
через три месяца после вмешательства (T1)
|
|
Инструментальная деятельность повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
IADL представляет собой опросник из 15 пунктов, который оценивает недавнее участие в функциональной деятельности.
По каждому пункту участники должны указать, в какой степени четыре утверждения отражают их недавнее участие в деятельности.
Хотя ответы по четырем утверждениям варьировались в зависимости от пунктов, оценки обычно варьировались от 0 («никогда») до 3 («большинство дней» или «не реже одного раза в неделю»).
Общий балл, рассчитанный путем суммирования баллов по пунктам, находится в диапазоне от 0 до 45.
|
через шесть месяцев после вмешательства (T2)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Barton AC, Sheen J, Byrne LK. Immediate Attention Enhancement and Restoration From Interactive and Immersive Technologies: A Scoping Review. Front Psychol. 2020 Aug 19;11:2050. doi: 10.3389/fpsyg.2020.02050. eCollection 2020. Review.
- Gerotziafas GT, Catalano M, Theodorou Y, Dreden PV, Marechal V, Spyropoulos AC, Carter C, Jabeen N, Harenberg J, Elalamy I, Falanga A, Fareed J, Agathaggelou P, Antic D, Antignani PL, Bosch MM, Brenner B, Chekhonin V, Colgan MP, Dimopoulos MA, Douketis J, Elnazar EA, Farkas K, Fazeli B, Fowkes G, Gu Y, Gligorov J, Ligocki MA, Indran T, Kannan M, Kantarcioglu B, Kasse AA, Konstantinidis K, Leivano F, Lewis J, Makatsariya A, Mbaye PM, Mahé I, Panovska-Stavridis I, Olinic DM, Papageorgiou C, Pecsvarady Z, Pillon S, Ramacciotti E, Abdel-Razeq H, Sabbah M, Sassi M, Schernthaner G, Siddiqui F, Shiomura J, Slama-Schwok A, Wautrecht JC, Tafur A, Taher A, Klein-Wegel P, Zhai Z, Zoubida TM; Scientific Reviewer Committee. The COVID-19 Pandemic and the Need for an Integrated and Equitable Approach: An International Expert Consensus Paper. Thromb Haemost. 2021 Aug;121(8):992-1007. doi: 10.1055/a-1535-8807. Epub 2021 Jul 20.
- Haider S, Grabovac I, Dorner TE. Effects of physical activity interventions in frail and prefrail community-dwelling people on frailty status, muscle strength, physical performance and muscle mass-a narrative review. Wien Klin Wochenschr. 2019 Jun;131(11-12):244-254. doi: 10.1007/s00508-019-1484-7. Epub 2019 Apr 2. Review.
- Jadczak AD, Makwana N, Luscombe-Marsh N, Visvanathan R, Schultz TJ. Effectiveness of exercise interventions on physical function in community-dwelling frail older people: an umbrella review of systematic reviews. JBI Database System Rev Implement Rep. 2018 Mar;16(3):752-775. doi: 10.11124/JBISRIR-2017-003551.
- Dent E, Lien C, Lim WS, Wong WC, Wong CH, Ng TP, Woo J, Dong B, de la Vega S, Hua Poi PJ, Kamaruzzaman SBB, Won C, Chen LK, Rockwood K, Arai H, Rodriguez-Manas L, Cao L, Cesari M, Chan P, Leung E, Landi F, Fried LP, Morley JE, Vellas B, Flicker L. The Asia-Pacific Clinical Practice Guidelines for the Management of Frailty. J Am Med Dir Assoc. 2017 Jul 1;18(7):564-575. doi: 10.1016/j.jamda.2017.04.018. Erratum In: J Am Med Dir Assoc. 2018 Jan;19(1):94.
- Marston HR, Shore L, White PJ. How does a (Smart) Age-Friendly Ecosystem Look in a Post-Pandemic Society? Int J Environ Res Public Health. 2020 Nov 9;17(21). pii: E8276. doi: 10.3390/ijerph17218276.
- Nagai K, Miyamato T, Okamae A, Tamaki A, Fujioka H, Wada Y, Uchiyama Y, Shinmura K, Domen K. Physical activity combined with resistance training reduces symptoms of frailty in older adults: A randomized controlled trial. Arch Gerontol Geriatr. 2018 May - Jun;76:41-47. doi: 10.1016/j.archger.2018.02.005. Epub 2018 Feb 13.
- Kidd T, Mold F, Jones C, Ream E, Grosvenor W, Sund-Levander M, Tingstrom P, Carey N. What are the most effective interventions to improve physical performance in pre-frail and frail adults? A systematic review of randomised control trials. BMC Geriatr. 2019 Jul 11;19(1):184. doi: 10.1186/s12877-019-1196-x.
- Wang L, Chen H, Lu H, Wang Y, Liu C, Dong X, Chen J, Liu N, Yu F, Wan Q, Shang S. The effect of transtheoretical model-lead intervention for knee osteoarthritis in older adults: a cluster randomized trial. Arthritis Res Ther. 2020 Jun 8;22(1):134. doi: 10.1186/s13075-020-02222-y.
- Zazzara MB, Vetrano DL, Carfì A, Onder G. Frailty and chronic disease. Panminerva Med. 2019 Dec;61(4):486-492. doi: 10.23736/S0031-0808.19.03731-5. Epub 2019 Jul 30. Review.
- Zhang Y, Zhang Y, Du S, Wang Q, Xia H, Sun R. Exercise interventions for improving physical function, daily living activities and quality of life in community-dwelling frail older adults: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Geriatr Nurs. 2020 May - Jun;41(3):261-273. doi: 10.1016/j.gerinurse.2019.10.006. Epub 2019 Nov 6.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FJU-IRB NO:C110071
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .