Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelsen av den transteoretiske modellen på skrøpelige eldre i samfunnet

28. september 2022 oppdatert av: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Anvendelse av den transteoretiske modellen på fysisk aktivitet og helserelatert livskvalitet blant sårbare eldre i samfunnet

Siden aldersstrukturen viser en aldrende befolkning mens de står overfor fysiske og mentale endringer blant de svake eldre i samfunnet. Forskere har suksessivt tatt i bruk trenings- og ernæringsstrategier for skrøpelige eldre i samfunnet, for å forbedre deres fysiske funksjon, forebygge skrøpelighet og øke selvstendige funksjoner. Det var undersøkelser som brukte teknologi for å forbedre den fysiske funksjonen til eldre i samfunnet. Den transteoretiske modellen var en omfattende modell for tilsiktet atferdsendring som inkorporerer prosessorienterte variabler for å forklare og forutsi hvordan og når eldre endrer helseatferd, inkludert eldre adopsjon sunn atferd. Derfor bruker etterforskerne den transteoretiske modellen (TTM) for å designe «Fitness and Nutrition Program for Seniors» for deltakerne. Fra å forbedre fysisk aktivitet og livskvalitet, deretter å forbedre skrøpeligheten og gjenopprette den generelle helsen.

Forskningen vil være et kvasi-eksperimentelt design. Det forventes å invitere 84 skrøpelige eldre fra Community-Based Care Center (42 i forsøksgruppen og 42 i kontrollgruppen). Etterforskerne bruker den trans-teoretiske modellen (TTM) som rammeverk, som inkluderer fysisk aktivitetstrening, ernæringsutdanning- sykepleieinformasjon, hjemmebasert trening og telecare-gruppeomsorg, utvikle "Fitness and Nutrition Program for Seniors" i 6 måneder . Det primære resultatet inkluderer skrøpelighetskriterier for kardiovaskulær helse (CHS), kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB), grepsstyrke, Timed Up and Go Test (TUG), det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet (IPAQ) og SF-12. Det sekundære resultatet inkluderer BMI, overarm og leggomkrets for å måle ernæringsstatus, kort fra falls efficacy scale international (FES-I), den visuelle analoge skalaen (VAS) for å måle smerte, og instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL). Utforskeren vil følge resultatet før intervensjonen, den tredje måneden etter intervensjonen og den sjette måneden etter intervensjonen. De innsamlede dataene ble analysert med en generalisert estimeringsligningsmodell av SPSS versjon 22. Få deltakerne til å utvikle en vane med fysisk aktivitet kombinert med et næringsrikt kosthold. La eldre redusere skrøpelig tilstand, øke fysisk aktivitet, forbedre helserelatert livskvalitet og forbedre helserelaterte resultater.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den aldrende befolkningen i verden er en irreversibel internasjonal situasjon på grunn av det raskt økende antallet eldre i det 21. århundre. Siden aldersstrukturen viser en aldrende befolkning mens de står overfor fysiske og mentale endringer blant de svake eldre i samfunnet. Å hjelpe dem med å forebygge funksjonshemming og fremme helse har blitt fokus for dagens omsorg. Forskere har suksessivt tatt i bruk trenings- og ernæringsstrategier for skrøpelige eldre i samfunnet, for å forbedre deres fysiske funksjon, forebygge skrøpelighet og øke selvstendige funksjoner. Internett var en enkel og rask modell for å ta vare på eldre i samfunnet. Det var undersøkelser som brukte teknologi for å forbedre den fysiske funksjonen til eldre i samfunnet. Den transteoretiske modellen var en omfattende modell for tilsiktet atferdsendring som inkorporerer prosessorienterte variabler for å forklare og forutsi hvordan og når eldre endrer helseatferd, inkludert eldre adopsjon sunn atferd. Derfor bruker etterforskerne den transteoretiske modellen (TTM) for å designe "Fitness and Nutrition Program for Seniors" for deltakere, som inkluderer hjemmebasert fysisk aktivitetstrening, ernæringsundervisning og telepleieteknologi. Utforskeren bruker den transteoretiske modellen (TTM) for å analysere atferdsendringsprosessen til deltakerne og for å utforske viktige faktorer under intervensjonen. Fra å forbedre fysisk aktivitet og livskvalitet, deretter å forbedre skrøpeligheten og gjenopprette den generelle helsen.

Forskningen vil være et kvasi-eksperimentelt pretest-posttest design. Det forventes å invitere 84 skrøpelige eldre fra Community-Based Care Center i Shilin-distriktene i Taipei City, Taiwan (42 i forsøksgruppen og 42 i kontrollgruppen). Etterforskerne bruker Trans-Theoretical Model (TTM) som rammeverk, som inkluderer fysisk aktivitetstrening, ernæringsutdanning-sykepleieinformasjon, hjemmebasert trening og telecare-gruppeomsorg, og utvikler "Fitness and Nutrition Program for Seniors" i 6 måneder for skrøpelige eldre voksne i lokalsamfunnet. Deltakerne skaper motivasjon til å starte utførelse gjennom fysisk aktivitet og ernæringskunnskap og gir eksperimentellgruppen nettbasert hjemmebasert trening fra de tre ulike stadiene av TTM-atferdsendring. I løpet av intervensjonsperioden vil etterforskerne følge stadiet for etterlevelse, tilfredshet, atferdsendring hver måned. Etterforskerne bruker motivasjon til å forbedre deltakernes selveffektivitet og oppnå resultatet av atferdsendring. Støtt til slutt de skrøpelige deltakerne til å gå inn i vedlikeholdsfasen. Det primære resultatet inkluderer skrøpelighetsstatus (kardiovaskulær helsestudie (CHS) skrøpelighetskriterier), fysisk aktivitet (kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB), grepsstyrke, Timed Up and Go Test (TUG), det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet (IPAQ)), og helserelatert livskvalitet (SF-12). Det sekundære resultatet inkluderer kinantropometriske mål (BMI, overarm og leggomkrets for å måle ernæringsstatus), kort fra falls efficacy scale international (FES-I), den visuelle analoge skalaen (VAS) for å måle smerte og instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL). Utforskerne vil følge resultatet før intervensjonen, den tredje måneden etter intervensjonen og den sjette måneden etter intervensjonen. De innsamlede dataene ble analysert med en generalisert estimeringsligningsmodell av SPSS versjon 22. Forskningen håper å fremme helsen til de skrøpelige deltakerne gjennom FANS i samfunnet. Få deltakerne til å utvikle en vane med fysisk aktivitet kombinert med et næringsrikt kosthold. La deltakerne redusere skrøpelig tilstand, øke fysisk aktivitet, forbedre helserelatert livskvalitet og forbedre helserelaterte resultater, og ha et sunt liv.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Rekruttering
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Ta kontakt med:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228342158
        • Ta kontakt med:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228350489

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 99 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ≥65 år gammel
  2. klassifisert som prefrail eller skrøpelig stadium av skrøpelighetskriteriene for kardiovaskulær helse (CHS).
  3. Bevisst tydelig og kan følge studieprosedyrer.
  4. Ha en enhet som muliggjør nettkommunikasjon, og ha muligheten til å betjene denne enheten. (Eksperimentell gruppe)

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnostisert som uegnet for fysisk aktivitet med høy risiko for akutte og kroniske sykdommer, som nevrologisk svekkelse, alvorlig kardiovaskulær eller lungesykdom, vedvarende leddsmerter, eller alvorlig muskel- og skjelettsvikt eller alvorlig muskel- og skjelettskade, ledd- eller underekstremitetskirurgi innen 6 måneder.
  2. alvorlig synshemming
  3. institusjonalisering
  4. Deltok i fysisk aktivitet eller ernæringsintervensjon for seks måneder siden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trenings- og ernæringsprogram for eldre
"Fitness and Nutrition Program for Seniors" inkluderer fysisk aktivitetstrening, ernæringsopplæring - sykepleieinformasjon, hjemmebasert trening og telecare-gruppepleie (inkludert APP-hjelp)

"Fitness and Nutrition Program for Seniors" bruker den trans-teoretiske modellen (TTM) som rammeverk, som inkluderer fysisk aktivitetstrening, ernæringsutdanning- sykepleieinformasjon, hjemmebasert trening og teleomsorgsgruppeomsorg (inkludert APP-hjelp).

Fysisk aktivitetstrening omfattet muskeltrening, leddstyrking og motstandsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter for eldre voksne som var skrøpelige. Etter å ha administrert ernæringsutdanning-sykepleieinformasjon, ble deltakerne oppfordret til å sette sine egne mål for å forbedre kostholdet. Hjemmebasert trening og telecare-gruppepleie avhenger av stadiene av TTM-adferdsendring hos eldre.

Ingen inngripen: venteliste
Rutinemessig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grunnleggende skjema for demografisk helsevurdering
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Antall, alder, kjønn, utdanningsnivå, ekteskap, levekår, tobakk og alkoholbruk, økonomisk status, kronisk sykdomshistorie
baseline, pre-intervention(T0)
Kardiovaskulær helsestudie (CHS) skrøpelighetskriterier
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Skjørhetskriterier som omfatter svakt grep på <26,0 kg hos menn eller <18,0 kg hos kvinner; gå saktere enn 0,8 m/s; selvrapportert utmattelse på mer enn 3 dager/uke; utilsiktet vekttap på >5,0 kg eller 10 % i løpet av det siste året; og fysisk aktivitet <3,75 MET/t hos menn eller <2,5 MET/t hos kvinner (laveste kvintil av kjønnsspesifikke baseline-verdier). Personer som oppfyller tre eller flere kriterier ble klassifisert som skrøpelige, de som møtte ett eller to som prefrail, og de uten slike underskudd som robuste.
baseline, pre-intervention(T0)
Kardiovaskulær helsestudie (CHS) skrøpelighetskriterier
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
Skjørhetskriterier som omfatter svakt grep på <26,0 kg hos menn eller <18,0 kg hos kvinner; gå saktere enn 0,8 m/s; selvrapportert utmattelse på mer enn 3 dager/uke; utilsiktet vekttap på >5,0 kg eller 10 % i løpet av det siste året; og fysisk aktivitet <3,75 MET/t hos menn eller <2,5 MET/t hos kvinner (laveste kvintil av kjønnsspesifikke baseline-verdier). Personer som oppfyller tre eller flere kriterier ble klassifisert som skrøpelige, de som møtte ett eller to som prefrail, og de uten slike underskudd som robuste.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Kardiovaskulær helsestudie (CHS) skrøpelighetskriterier
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
Skjørhetskriterier som omfatter svakt grep på <26,0 kg hos menn eller <18,0 kg hos kvinner; gå saktere enn 0,8 m/s; selvrapportert utmattelse på mer enn 3 dager/uke; utilsiktet vekttap på >5,0 kg eller 10 % i løpet av det siste året; og fysisk aktivitet <3,75 MET/t hos menn eller <2,5 MET/t hos kvinner (laveste kvintil av kjønnsspesifikke baseline-verdier). Personer som oppfyller tre eller flere kriterier ble klassifisert som skrøpelige, de som møtte ett eller to som prefrail, og de uten slike underskudd som robuste.
seks måneder etter intervensjon (T2)
Fysisk aktivitet – kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
SPPB består av tre domener: en tidsbestemt 4 m gange, balanse og en stol sittende-til-stå-test. Hver ytelsesmåling ble tildelt en poengsum fra 0 (manglende evne til å fullføre) til 4 (best mulig ytelse). Summen av poengsummene ble brukt for å få en samlet måling av fysisk ytelse. Maksimal total poengsum, inkludert alle tre domenene, er 12, og en høyere poengsum indikerer bedre fysisk funksjon.
baseline, pre-intervention(T0)
Fysisk aktivitet – kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
SPPB består av tre domener: en tidsbestemt 4 m gange, balanse og en stol sittende-til-stå-test. Hver ytelsesmåling ble tildelt en poengsum fra 0 (manglende evne til å fullføre) til 4 (best mulig ytelse). Summen av poengsummene ble brukt for å få en samlet måling av fysisk ytelse. Maksimal total poengsum, inkludert alle tre domenene, er 12, og en høyere poengsum indikerer bedre fysisk funksjon.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Fysisk aktivitet – kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
SPPB består av tre domener: en tidsbestemt 4 m gange, balanse og en stol sittende-til-stå-test. Hver ytelsesmåling ble tildelt en poengsum fra 0 (manglende evne til å fullføre) til 4 (best mulig ytelse). Summen av poengsummene ble brukt for å få en samlet måling av fysisk ytelse. Maksimal total poengsum, inkludert alle tre domenene, er 12, og en høyere poengsum indikerer bedre fysisk funksjon.
seks måneder etter intervensjon (T2)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Grepestyrken ble målt ved hjelp av et dynamometer basert på to runder med målinger for hver hånd.
baseline, pre-intervention(T0)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
Grepestyrken ble målt ved hjelp av et dynamometer basert på to runder med målinger for hver hånd.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Fysisk aktivitet-Grip Styrke
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
Grepestyrken ble målt ved hjelp av et dynamometer basert på to runder med målinger for hver hånd.
seks måneder etter intervensjon (T2)
Fysisk aktivitet tidsbestemt og gå-test (TUG)
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Administrasjon av TUG krever at forsøkspersonene reiser seg fra en stol, går 2,44 m, snur seg, går tilbake til stolen og setter seg ned.
baseline, pre-intervention(T0)
Fysisk aktivitet tidsbestemt og gå-test (TUG)
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
Administrasjon av TUG krever at forsøkspersonene reiser seg fra en stol, går 2,44 m, snur seg, går tilbake til stolen og setter seg ned.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Fysisk aktivitet tidsbestemt og gå-test (TUG)
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
Administrasjon av TUG krever at forsøkspersonene reiser seg fra en stol, går 2,44 m, snur seg, går tilbake til stolen og setter seg ned.
seks måneder etter intervensjon (T2)
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
HRQOL ble vurdert ved hjelp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørreskjema (SF-12), som består av åtte elementer som representerer følgende helseprofildimensjoner: generell helseoppfatning, fysisk funksjon, rollefunksjon-fysisk, kroppslig smerte, vitalitet, sosial funksjon. , mental helse og rollefungerende-emosjonell. Svar gis ved hjelp av en fem- eller sekspunkts Likert-skala, standardisert i henhold til skåringssystemet. Separate poengsum er gitt for de fysiske og mentale komponentene i helse.
baseline, pre-intervention(T0)
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
HRQOL ble vurdert ved hjelp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørreskjema (SF-12), som består av åtte elementer som representerer følgende helseprofildimensjoner: generell helseoppfatning, fysisk funksjon, rollefunksjon-fysisk, kroppslig smerte, vitalitet, sosial funksjon. , mental helse og rollefungerende-emosjonell. Svar gis ved hjelp av en fem- eller sekspunkts Likert-skala, standardisert i henhold til skåringssystemet. Separate poengsum er gitt for de fysiske og mentale komponentene i helse.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
HRQOL ble vurdert ved hjelp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 spørreskjema (SF-12), som består av åtte elementer som representerer følgende helseprofildimensjoner: generell helseoppfatning, fysisk funksjon, rollefunksjon-fysisk, kroppslig smerte, vitalitet, sosial funksjon. , mental helse og rollefungerende-emosjonell. Svar gis ved hjelp av en fem- eller sekspunkts Likert-skala, standardisert i henhold til skåringssystemet. Separate poengsum er gitt for de fysiske og mentale komponentene i helse.
seks måneder etter intervensjon (T2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Kroppsmasseindeks (BMI) er et mål på kroppsfett basert på høyde og vekt som gjelder for voksne menn og kvinner. Vi bruker vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m2.
baseline, pre-intervention(T0)
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
Kroppsmasseindeks (BMI) er et mål på kroppsfett basert på høyde og vekt som gjelder for voksne menn og kvinner. Vi bruker vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m2.
tre måneder etter intervensjon (T1)
kinantropometriske mål-BMI
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
Kroppsmasseindeks (BMI) er et mål på kroppsfett basert på høyde og vekt som gjelder for voksne menn og kvinner. Vi bruker vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m2.
seks måneder etter intervensjon (T2)
kinantropometriske mål-overarm og leggomkrets
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
Overarm og leggomkrets ble målt til nærmeste 0,1 cm ved hjelp av et fleksibelt, men ikke-strekkbart målebånd. Overarm og leggomkrets for å måle ernæringsstatus
baseline, pre-intervention(T0)
kinantropometriske mål-overarm og leggomkrets
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
Overarm og leggomkrets ble målt til nærmeste 0,1 cm ved hjelp av et fleksibelt, men ikke-strekkbart målebånd. Overarm og leggomkrets for å måle ernæringsstatus
tre måneder etter intervensjon (T1)
kinantropometriske mål-overarm og leggomkrets
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
Overarm og leggomkrets ble målt til nærmeste 0,1 cm ved hjelp av et fleksibelt, men ikke-strekkbart målebånd. Overarm og leggomkrets for å måle ernæringsstatus
seks måneder etter intervensjon (T2)
kort fra falls effektivitetsskala internasjonal (FES-I)
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
De 7 punktene i FES-I ble vurdert på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (poeng i parentes): ''ikke i det hele tatt'' (1); ''noe'' (2); 'ganske' (3); og 'veldig bekymret' (4). Hvis forsøkspersonene ikke var i stand til å utføre aktiviteten, ble de oppfordret til å svare hypotetisk. Utvalget av mulige totalskårer var fra 7 til 28, med en høy score som indikerer større frykt for å falle.
baseline, pre-intervention(T0)
kort fra falls effektivitetsskala internasjonal (FES-I)
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
De 7 punktene i FES-I ble vurdert på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (poeng i parentes): ''ikke i det hele tatt'' (1); ''noe'' (2); 'ganske' (3); og 'veldig bekymret' (4). Hvis forsøkspersonene ikke var i stand til å utføre aktiviteten, ble de oppfordret til å svare hypotetisk. Utvalget av mulige totalskårer var fra 7 til 28, med en høy score som indikerer større frykt for å falle.
tre måneder etter intervensjon (T1)
kort fra falls effektivitetsskala internasjonal (FES-I)
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
De 7 punktene i FES-I ble vurdert på en 4-punkts Likert-skala med følgende mulige svar (poeng i parentes): ''ikke i det hele tatt'' (1); ''noe'' (2); 'ganske' (3); og 'veldig bekymret' (4). Hvis forsøkspersonene ikke var i stand til å utføre aktiviteten, ble de oppfordret til å svare hypotetisk. Utvalget av mulige totalskårer var fra 7 til 28, med en høy score som indikerer større frykt for å falle.
seks måneder etter intervensjon (T2)
den visuelle analoge skalaen (VAS) for å måle smerte
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
alt fra "ingen smerte = 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Poeng ble beregnet til nærmeste millimeter med en linjal.
baseline, pre-intervention(T0)
den visuelle analoge skalaen (VAS) for å måle smerte
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
alt fra "ingen smerte = 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Poeng ble beregnet til nærmeste millimeter med en linjal.
tre måneder etter intervensjon (T1)
den visuelle analoge skalaen (VAS) for å måle smerte
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
alt fra "ingen smerte = 0 mm" til "uvillig smerte = 100 mm". Poeng ble beregnet til nærmeste millimeter med en linjal.
seks måneder etter intervensjon (T2)
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL)
Tidsramme: baseline, pre-intervention(T0)
IADL er et 15-elements spørreskjema som vurderer nylig deltakelse i funksjonell aktivitet. For hvert element må deltakerne angi i hvilken grad fire utsagn gjenspeiler deres nylige deltakelse i en aktivitet. Selv om svarene angående de fire påstandene varierte mellom elementene, varierte poengsummene generelt fra 0 ("aldri") til 3 ("de fleste dager" eller "minst en gang i uken"). Totalpoengsum, beregnet ved å summere varepoengene, varierer fra 0 til 45.
baseline, pre-intervention(T0)
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL)
Tidsramme: tre måneder etter intervensjon (T1)
IADL er et 15-elements spørreskjema som vurderer nylig deltakelse i funksjonell aktivitet. For hvert element må deltakerne angi i hvilken grad fire utsagn gjenspeiler deres nylige deltakelse i en aktivitet. Selv om svarene angående de fire påstandene varierte mellom elementene, varierte poengsummene generelt fra 0 ("aldri") til 3 ("de fleste dager" eller "minst en gang i uken"). Totalpoengsum, beregnet ved å summere varepoengene, varierer fra 0 til 45.
tre måneder etter intervensjon (T1)
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL)
Tidsramme: seks måneder etter intervensjon (T2)
IADL er et 15-elements spørreskjema som vurderer nylig deltakelse i funksjonell aktivitet. For hvert element må deltakerne angi i hvilken grad fire utsagn gjenspeiler deres nylige deltakelse i en aktivitet. Selv om svarene angående de fire påstandene varierte mellom elementene, varierte poengsummene generelt fra 0 ("aldri") til 3 ("de fleste dager" eller "minst en gang i uken"). Totalpoengsum, beregnet ved å summere varepoengene, varierer fra 0 til 45.
seks måneder etter intervensjon (T2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

28. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FJU-IRB NO:C110071

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trenings- og ernæringsprogram for eldre

Abonnere