Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av den transteoretiska modellen på svaga äldre i samhället

28 september 2022 uppdaterad av: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Tillämpning av den transteoretiska modellen på fysisk aktivitet och hälsorelaterad livskvalitet bland de äldre i samhället

Eftersom åldersstrukturen visar en åldrande befolkning samtidigt som den står inför fysiska och mentala förändringar bland de svaga äldre i samhället. Forskare har successivt anammat tränings- och koststrategier för svaga äldre i samhället, för att förbättra deras fysiska funktion, förebygga skröplighet och öka självständiga funktioner. Det fanns forskning som använde teknik för att förbättra äldres fysiska funktion i samhället. Den transteoretiska modellen var en omfattande modell för avsiktlig beteendeförändring som inkluderar processorienterade variabler för att förklara och förutsäga hur och när äldre ändrar sitt hälsobeteende inklusive äldre adopterar ett hälsosamt beteende. Därför använder utredarna den transteoretiska modellen (TTM) för att utforma "Fitness and Nutrition Program for Seniors" för deltagarna. Från att förbättra fysisk aktivitet och livskvalitet, sedan förbättra svagheten och återställa den allmänna hälsan.

Forskningen kommer att vara en kvasi-experimentell design. Det förväntas bjuda in 84 svaga äldre från Community-Based Care Centre (42 i experimentgruppen och 42 i kontrollgruppen). Utredarna använder den trans-teoretiska modellen (TTM) som ramverk, som inkluderar träning i fysisk aktivitet, kostutbildning, sjuksköterskeinformation, hembaserad träning och televårdsgruppvård, utvecklar "Fitness and Nutrition Program for Seniors" under 6 månader . Det primära resultatet inkluderar kardiovaskulära hälsostudier (CHS) svaghetskriterier, kort fysisk prestationsbatteri (SPPB), greppstyrka, Timed Up and Go Test (TUG), det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet (IPAQ) och SF-12. Det sekundära resultatet inkluderar BMI, överarms- och vadomkrets för att mäta näringsstatus, kort från falls efficacy scale international (FES-I), den visuella analoga skalan (VAS) för att mäta smärta och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL). Utredaren kommer att följa resultatet före interventionen, den tredje månaden efter interventionen och den sjätte månaden efter interventionen. De insamlade data analyserades med en generaliserad skattningsekvationsmodell av SPSS version 22. Få deltagarna att utveckla en vana av fysisk aktivitet i kombination med en näringsrik kost. Låt äldre minska svagt tillstånd, öka fysisk aktivitet, förbättra hälsorelaterad livskvalitet och förbättra hälsorelaterade resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den åldrande befolkningen i världen är en oåterkallelig internationell situation på grund av det snabbt ökande antalet äldre befolkningar under 2000-talet. Eftersom åldersstrukturen visar en åldrande befolkning samtidigt som den står inför fysiska och mentala förändringar bland de svaga äldre i samhället. Att hjälpa dem att förebygga funktionsnedsättning och främja hälsa har blivit fokus för den nuvarande vården. Forskare har successivt anammat tränings- och koststrategier för svaga äldre i samhället, för att förbättra deras fysiska funktion, förebygga skröplighet och öka självständiga funktioner. Internet var en enkel och snabb modell för att ta hand om äldre i samhället. Det fanns forskning som använde teknik för att förbättra äldres fysiska funktion i samhället. Den transteoretiska modellen var en omfattande modell för avsiktlig beteendeförändring som inkluderar processorienterade variabler för att förklara och förutsäga hur och när äldre ändrar sitt hälsobeteende inklusive äldre adopterar ett hälsosamt beteende. Därför använder utredarna den transteoretiska modellen (TTM) för att utforma "Fitness and Nutrition Program for Seniors" för deltagare, som inkluderar hembaserad fysisk aktivitetsträning, kostundervisning och televårdsteknik. Utredaren använder den transteoretiska modellen (TTM) för att analysera deltagarnas beteendeförändringsprocess och för att utforska viktiga faktorer under interventionen. Från att förbättra fysisk aktivitet och livskvalitet, sedan förbättra svagheten och återställa den allmänna hälsan.

Forskningen kommer att vara en kvasi-experimentell pretest-posttest design. Det förväntas bjuda in 84 svaga äldre från Community-Based Care Center i Shilin-distrikten i Taipei City, Taiwan (42 i experimentgruppen och 42 i kontrollgruppen). Utredarna använder den transteoretiska modellen (TTM) som ramverk, som inkluderar träning i fysisk aktivitet, kostutbildning-omvårdnadsinformation, hembaserad träning och telecare-gruppvård, och utvecklar "Fitness and Nutrition Program for Seniors" under 6 månader för sköra äldre vuxna som bor i samhället. Deltagarna skapar motivation att börja utföra genom fysisk aktivitet och näringskunskap och förser experimentgruppen med online-hembaserad träning från de tre olika stadierna av TTM-beteendeförändring. Under interventionsperioden kommer utredarna att följa stadiet för följsamhet, tillfredsställelse, beteendeförändring varje månad. Utredarna använder motivation för att förbättra deltagarnas self-efficacy och uppnå resultatet av beteendeförändringar. Slutligen, stödja de svaga deltagarna att komma in i underhållsfasen. Det primära resultatet inkluderar skröplighetsstatus (kardiovaskulär hälsa studie (CHS) frailitetskriterier), fysisk aktivitet (kort fysisk prestationsbatteri (SPPB), greppstyrka, Timed Up and Go Test (TUG), det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet (IPAQ)), och hälsorelaterad livskvalitet (SF-12). Det sekundära resultatet inkluderar kinantropometriska mätningar (BMI, överarm och vadomkrets för att mäta näringsstatus), kort från falls effektivitetsskalan internationell (FES-I), den visuella analoga skalan (VAS) för att mäta smärta och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL). Utredarna kommer att följa resultatet före interventionen, den tredje månaden efter interventionen och den sjätte månaden efter interventionen. De insamlade data analyserades med en generaliserad uppskattningsekvationsmodell av SPSS version 22. Forskningen hoppas kunna främja hälsan hos de svaga deltagarna genom FANS i samhället. Få deltagarna att utveckla en vana av fysisk aktivitet i kombination med en näringsrik kost. Låt deltagarna minska svagt tillstånd, öka fysisk aktivitet, förbättra hälsorelaterad livskvalitet och förbättra hälsorelaterade resultat och få ett hälsosamt liv.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Shilin Districts
      • Taipei, Shilin Districts, Taiwan, 111
        • Rekrytering
        • Zhiwuyuan and Fujia Community-Based Care Center
        • Kontakt:
          • Chunmin Liao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228342158
        • Kontakt:
          • Wenzong Xiao, Undertaker
          • Telefonnummer: +886 228350489

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 99 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ≥65 år gammal
  2. klassificeras som prefrail eller frail stage av Cardiovascular Health Study (CHS) frailty kriterier.
  3. Medveten tydlig och kan följa studieprocedurer.
  4. Ha en enhet som möjliggör onlinekommunikation och som har möjlighet att använda den här enheten. (Experimentell grupp)

Exklusions kriterier:

  1. Diagnostiserats som olämplig för fysisk aktivitet med hög risk för akuta och kroniska sjukdomar, såsom neurologisk funktionsnedsättning, allvarlig hjärt- och kärlsjukdom eller lungsjukdom, ihållande ledsmärta, eller gravt rörelseorgan eller svår rörelseapparatskada, led- eller nedre extremitetsoperationer inom 6 månader.
  2. allvarlig synnedsättning
  3. institutionalisering
  4. Deltog i fysisk aktivitet eller kostintervention för sex månader sedan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fitness- och kostprogram för seniorer
"Fitness and Nutrition Program for Seniors" inkluderar fysisk aktivitetsträning, kostutbildning - sjuksköterskeinformation, hembaserad träning och telecare-gruppvård (inklusive APP-hjälp)

"Fitness and Nutrition Program for Seniors" använder den trans-teoretiska modellen (TTM) som ramverk, som inkluderar träning av fysisk aktivitet, kostutbildning, sjuksköterskeinformation, hembaserad träning och televårdsgruppvård (inklusive APP-hjälp).

Fysisk aktivitetsträning omfattade muskelträning, ledförstärkning och motståndsövningar i övre och nedre extremiteterna för äldre vuxna som var svaga. Efter att ha administrerat kostutbildning-omvårdnadsinformation, uppmuntrades deltagarna att sätta upp sina egna mål för att förbättra sin kost. Hembaserad träning och telecare-gruppvård beror på stadierna av TTM-beteendeförändring hos äldre.

Inget ingripande: väntelista
Rutinvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundläggande formulär för demografisk hälsobedömning
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Antal, ålder, kön, utbildningsnivå, äktenskap, levnadsvillkor, tobaks- och alkoholbruk, ekonomisk status, kronisk sjukdomshistoria
baslinje, föringripande(T0)
Kardiovaskulär hälsa studie (CHS) skörhetskriterier
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Skörhetskriterier som omfattar svagt grepp på <26,0 kg hos män eller <18,0 kg hos kvinnor; gå långsammare än 0,8 m/s; självrapporterad utmattning mer än 3 dagar/vecka; oavsiktlig viktminskning på >5,0 kg eller 10 % under det senaste året; och fysisk aktivitet <3,75 MET/h hos män eller <2,5 MET/h hos kvinnor (lägsta kvintilen av könsspecifika baslinjevärden). Människor som uppfyllde tre eller fler kriterier klassades som svaga, de som uppfyllde ett eller två som prefrail och de utan sådana underskott som robusta.
baslinje, föringripande(T0)
Kardiovaskulär hälsa studie (CHS) skörhetskriterier
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
Skörhetskriterier som omfattar svagt grepp på <26,0 kg hos män eller <18,0 kg hos kvinnor; gå långsammare än 0,8 m/s; självrapporterad utmattning mer än 3 dagar/vecka; oavsiktlig viktminskning på >5,0 kg eller 10 % under det senaste året; och fysisk aktivitet <3,75 MET/h hos män eller <2,5 MET/h hos kvinnor (lägsta kvintilen av könsspecifika baslinjevärden). Människor som uppfyllde tre eller fler kriterier klassades som svaga, de som uppfyllde ett eller två som prefrail och de utan sådana underskott som robusta.
tre månader efter intervention(T1)
Kardiovaskulär hälsa studie (CHS) skörhetskriterier
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
Skörhetskriterier som omfattar svagt grepp på <26,0 kg hos män eller <18,0 kg hos kvinnor; gå långsammare än 0,8 m/s; självrapporterad utmattning mer än 3 dagar/vecka; oavsiktlig viktminskning på >5,0 kg eller 10 % under det senaste året; och fysisk aktivitet <3,75 MET/h hos män eller <2,5 MET/h hos kvinnor (lägsta kvintilen av könsspecifika baslinjevärden). Människor som uppfyllde tre eller fler kriterier klassades som svaga, de som uppfyllde ett eller två som prefrail och de utan sådana underskott som robusta.
sex månader efter intervention(T2)
Fysisk aktivitet – kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
SPPB består av tre domäner: ett tidsbestämt 4 m gång-, balans- och stolsitt-till-stående-test. Varje prestationsmätning tilldelades ett poäng från 0 (oförmåga att slutföra) till 4 (bästa möjliga prestation). Summan av poängen användes för att få ett övergripande mått på fysisk prestation. Den maximala totalpoängen, inklusive alla tre domänerna, är 12, och en högre poäng indikerar bättre fysisk funktion.
baslinje, föringripande(T0)
Fysisk aktivitet – kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
SPPB består av tre domäner: ett tidsbestämt 4 m gång-, balans- och stolsitt-till-stående-test. Varje prestationsmätning tilldelades ett poäng från 0 (oförmåga att slutföra) till 4 (bästa möjliga prestation). Summan av poängen användes för att få ett övergripande mått på fysisk prestation. Den maximala totalpoängen, inklusive alla tre domänerna, är 12, och en högre poäng indikerar bättre fysisk funktion.
tre månader efter intervention(T1)
Fysisk aktivitet – kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
SPPB består av tre domäner: ett tidsbestämt 4 m gång-, balans- och stolsitt-till-stående-test. Varje prestationsmätning tilldelades ett poäng från 0 (oförmåga att slutföra) till 4 (bästa möjliga prestation). Summan av poängen användes för att få ett övergripande mått på fysisk prestation. Den maximala totalpoängen, inklusive alla tre domänerna, är 12, och en högre poäng indikerar bättre fysisk funktion.
sex månader efter intervention(T2)
Fysisk aktivitet-Gripstyrka
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Greppstyrkan mättes med en dynamometer baserad på två mätomgångar för varje hand.
baslinje, föringripande(T0)
Fysisk aktivitet-Gripstyrka
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
Greppstyrkan mättes med en dynamometer baserad på två mätomgångar för varje hand.
tre månader efter intervention(T1)
Fysisk aktivitet-Gripstyrka
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
Greppstyrkan mättes med en dynamometer baserad på två mätomgångar för varje hand.
sex månader efter intervention(T2)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Administrering av TUG kräver att försökspersonerna reser sig från en stol, går 2,44 m, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner.
baslinje, föringripande(T0)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
Administrering av TUG kräver att försökspersonerna reser sig från en stol, går 2,44 m, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner.
tre månader efter intervention(T1)
Physical Activity-Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
Administrering av TUG kräver att försökspersonerna reser sig från en stol, går 2,44 m, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner.
sex månader efter intervention(T2)
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
HRQOL utvärderades med hjälp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 frågeformuläret (SF-12), som består av åtta poster som representerar följande hälsoprofildimensioner: allmän hälsouppfattning, fysisk funktion, rollfunktion-fysisk, kroppslig smärta, vitalitet, social funktion , mental hälsa och roll fungerande-emotionell. Svaren ges med hjälp av en fem- eller sexgradig Likert-skala, standardiserad enligt poängsystemet. Separata poäng ges för de fysiska och mentala komponenterna i hälsa.
baslinje, föringripande(T0)
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
HRQOL utvärderades med hjälp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 frågeformuläret (SF-12), som består av åtta poster som representerar följande hälsoprofildimensioner: allmän hälsouppfattning, fysisk funktion, rollfunktion-fysisk, kroppslig smärta, vitalitet, social funktion , mental hälsa och roll fungerande-emotionell. Svaren ges med hjälp av en fem- eller sexgradig Likert-skala, standardiserad enligt poängsystemet. Separata poäng ges för de fysiska och mentala komponenterna i hälsa.
tre månader efter intervention(T1)
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
HRQOL utvärderades med hjälp av Medical Outcomes Survey Short Form-12 frågeformuläret (SF-12), som består av åtta poster som representerar följande hälsoprofildimensioner: allmän hälsouppfattning, fysisk funktion, rollfunktion-fysisk, kroppslig smärta, vitalitet, social funktion , mental hälsa och roll fungerande-emotionell. Svaren ges med hjälp av en fem- eller sexgradig Likert-skala, standardiserad enligt poängsystemet. Separata poäng ges för de fysiska och mentala komponenterna i hälsa.
sex månader efter intervention(T2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kinantropometriska mätningar-BMI
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Body mass index (BMI) är ett mått på kroppsfett baserat på längd och vikt som gäller för vuxna män och kvinnor. Vi använder vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m2.
baslinje, föringripande(T0)
kinantropometriska mätningar-BMI
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
Body mass index (BMI) är ett mått på kroppsfett baserat på längd och vikt som gäller för vuxna män och kvinnor. Vi använder vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m2.
tre månader efter intervention(T1)
kinantropometriska mätningar-BMI
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
Body mass index (BMI) är ett mått på kroppsfett baserat på längd och vikt som gäller för vuxna män och kvinnor. Vi använder vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m2.
sex månader efter intervention(T2)
kinantropometriska mått-överarm och vadomkrets
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
Omkretsen på överarmen och vaden mättes till närmaste 0,1 cm med hjälp av ett flexibelt men icke-sträckbart måttband. Överarms- och vadomkrets för att mäta näringsstatus
baslinje, föringripande(T0)
kinantropometriska mått-överarm och vadomkrets
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
Omkretsen på överarmen och vaden mättes till närmaste 0,1 cm med hjälp av ett flexibelt men icke-sträckbart måttband. Överarms- och vadomkrets för att mäta näringsstatus
tre månader efter intervention(T1)
kinantropometriska mått-överarm och vadomkrets
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
Omkretsen på överarmen och vaden mättes till närmaste 0,1 cm med hjälp av ett flexibelt men icke-sträckbart måttband. Överarms- och vadomkrets för att mäta näringsstatus
sex månader efter intervention(T2)
kort från falls effektivitetsskala internationell (FES-I)
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
De 7 punkterna i FES-I betygsattes på en 4-gradig Likert-skala med följande möjliga svar (poäng inom parentes): ''inte alls'' (1); ''något'' (2); "ganska" (3); och "mycket oroad" (4). Om försökspersonerna inte kunde utföra aktiviteten uppmuntrades de att svara hypotetiskt. Utbudet av möjliga totalpoäng var från 7 till 28, med en hög poäng som indikerar större rädsla för att falla.
baslinje, föringripande(T0)
kort från falls effektivitetsskala internationell (FES-I)
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
De 7 punkterna i FES-I betygsattes på en 4-gradig Likert-skala med följande möjliga svar (poäng inom parentes): ''inte alls'' (1); ''något'' (2); "ganska" (3); och "mycket oroad" (4). Om försökspersonerna inte kunde utföra aktiviteten uppmuntrades de att svara hypotetiskt. Utbudet av möjliga totalpoäng var från 7 till 28, med en hög poäng som indikerar större rädsla för att falla.
tre månader efter intervention(T1)
kort från falls effektivitetsskala internationell (FES-I)
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
De 7 punkterna i FES-I betygsattes på en 4-gradig Likert-skala med följande möjliga svar (poäng inom parentes): ''inte alls'' (1); ''något'' (2); "ganska" (3); och "mycket oroad" (4). Om försökspersonerna inte kunde utföra aktiviteten uppmuntrades de att svara hypotetiskt. Utbudet av möjliga totalpoäng var från 7 till 28, med en hög poäng som indikerar större rädsla för att falla.
sex månader efter intervention(T2)
den visuella analoga skalan (VAS) för att mäta smärta
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
allt från "ingen smärta= 0 mm" till "ovillig smärta = 100 mm". Poängen beräknades till närmaste millimeter med en linjal.
baslinje, föringripande(T0)
den visuella analoga skalan (VAS) för att mäta smärta
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
allt från "ingen smärta= 0 mm" till "ovillig smärta = 100 mm". Poängen beräknades till närmaste millimeter med en linjal.
tre månader efter intervention(T1)
den visuella analoga skalan (VAS) för att mäta smärta
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
allt från "ingen smärta= 0 mm" till "ovillig smärta = 100 mm". Poängen beräknades till närmaste millimeter med en linjal.
sex månader efter intervention(T2)
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL)
Tidsram: baslinje, föringripande(T0)
IADL är ett frågeformulär med 15 punkter som bedömer nyligen deltagande i funktionell aktivitet. För varje punkt måste deltagarna ange i vilken utsträckning fyra påståenden återspeglar deras senaste deltagande i en aktivitet. Även om svaren för de fyra påståendena varierade mellan objekten varierade poängen i allmänhet från 0 ("aldrig") till 3 ("de flesta dagar" eller "minst en gång i veckan"). Totalpoäng, beräknade genom att summera artikelpoängen, varierar från 0 till 45.
baslinje, föringripande(T0)
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL)
Tidsram: tre månader efter intervention(T1)
IADL är ett frågeformulär med 15 punkter som bedömer nyligen deltagande i funktionell aktivitet. För varje punkt måste deltagarna ange i vilken utsträckning fyra påståenden återspeglar deras senaste deltagande i en aktivitet. Även om svaren för de fyra påståendena varierade mellan objekten varierade poängen i allmänhet från 0 ("aldrig") till 3 ("de flesta dagar" eller "minst en gång i veckan"). Totalpoäng, beräknade genom att summera artikelpoängen, varierar från 0 till 45.
tre månader efter intervention(T1)
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL)
Tidsram: sex månader efter intervention(T2)
IADL är ett frågeformulär med 15 punkter som bedömer nyligen deltagande i funktionell aktivitet. För varje punkt måste deltagarna ange i vilken utsträckning fyra påståenden återspeglar deras senaste deltagande i en aktivitet. Även om svaren för de fyra påståendena varierade mellan objekten varierade poängen i allmänhet från 0 ("aldrig") till 3 ("de flesta dagar" eller "minst en gång i veckan"). Totalpoäng, beräknade genom att summera artikelpoängen, varierar från 0 till 45.
sex månader efter intervention(T2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2022

Första postat (Faktisk)

16 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FJU-IRB NO:C110071

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svaghet

Kliniska prövningar på Fitness- och kostprogram för seniorer

Prenumerera