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Activité physique et perturbation des symptômes concernant l'ensemble des trimestres

10 février 2022 mis à jour par: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College

Intention et comportement des femmes enceintes concernant l'exercice régulier d'un trimestre à l'autre, basé sur la théorie du comportement planifié

Cette étude explorera les intentions et le comportement d'exercice régulier des femmes enceintes au cours des trimestres (du premier trimestre, du deuxième trimestre au troisième trimestre).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Basée sur le TPB, cette étude explorera les intentions et le comportement des femmes enceintes en matière d'exercice régulier au cours des trimestres (du premier trimestre, du deuxième trimestre au troisième trimestre). De plus, l'étude explorera les facteurs d'effet, les prédicteurs et les facteurs de transition concernant l'intention et le comportement d'exercice régulier des femmes enceintes au cours des trimestres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

277

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • New Taipei City, Taïwan
        • Department of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été recrutés dans les services ambulatoires prénatals des hôpitaux de Taipei, Taiwan.

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion étaient les femmes de 8 à 16 semaines de gestation avec une grossesse unique qui n'avaient pas de complications obstétriques ou médicales

Critère d'exclusion:

  • Étaient exclus ceux qui avaient un exercice de contre-indication absolue de l'American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG), comme le diabète insulino-dépendant, le diabète gestationnel, l'hypertension et les grossesses à gestation multiple.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'activité physique au cours des différents trimestres de la grossesse
Délai: Les données ont été recueillies avant l'intervention à l'accouchement : <16 semaines de gestation, deuxième trimestre (24-28 semaines), troisième trimestre (>36 semaines)
Le questionnaire d'activité physique pendant la grossesse (PPAQ) a été utilisé pour mesurer l'activité physique des femmes pendant la grossesse
Les données ont été recueillies avant l'intervention à l'accouchement : <16 semaines de gestation, deuxième trimestre (24-28 semaines), troisième trimestre (>36 semaines)
Modification de la détresse des symptômes au cours des différents trimestres de la grossesse
Délai: Les données ont été recueillies avant l'intervention à l'accouchement : <16 semaines de gestation, deuxième trimestre (24-28 semaines), troisième trimestre (>36 semaines)
La perturbation des symptômes liés à la grossesse a été utilisée pour mesurer la perturbation des symptômes chez les femmes. Le score total le plus élevé correspondait aux niveaux sévères de détresse liée à la grossesse.
Les données ont été recueillies avant l'intervention à l'accouchement : <16 semaines de gestation, deuxième trimestre (24-28 semaines), troisième trimestre (>36 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mackay Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCF-MMC107

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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