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Körperliche Aktivität und Symptomstörung in Bezug auf Cross-Trimester

10. Februar 2022 aktualisiert von: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College

Die Absicht und das Verhalten schwangerer Frauen in Bezug auf regelmäßiges Training über das Trimester hinweg – basierend auf der Theorie des geplanten Verhaltens

In dieser Studie werden die regelmäßigen Trainingsabsichten und das Verhalten schwangerer Frauen über die Trimester hinweg (vom ersten Trimester, zweiten Trimester bis zum dritten Trimester) untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basierend auf dem TPB wird diese Studie die regelmäßigen Trainingsabsichten und das Verhalten schwangerer Frauen über die Trimester (vom ersten Trimester, zweiten Trimester bis zum dritten Trimester) untersuchen. Darüber hinaus wird die Studie die Effektfaktoren, Prädiktoren und Übergangsfaktoren in Bezug auf die regelmäßige Bewegungsabsicht und das Verhalten schwangerer Frauen über die Trimester hinweg untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

277

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Department of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden aus den pränatalen Ambulanzabteilungen von Krankenhäusern in Taipei, Taiwan, rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien waren Frauen in der 8.–16. Schwangerschaftswoche mit einer Einlingsschwangerschaft ohne geburtshilfliche oder medizinische Komplikationen

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen wurden diejenigen, die American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) absolut kontraindiziert waren, wie Insulin-abhängiger Diabetes, Schwangerschaftsdiabetes, Bluthochdruck und Mehrlingsschwangerschaften

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der körperlichen Aktivität in verschiedenen Trimestern der Schwangerschaft
Zeitfenster: Die Daten wurden vor der Geburtsintervention erhoben: <16. Schwangerschaftswoche, zweites Trimester (24-28 Wochen), drittes Trimester (>36 Wochen)
Der Schwangerschaftsfragebogen zur körperlichen Aktivität (PPAQ) wurde verwendet, um die körperliche Aktivität von Frauen während der Schwangerschaft zu messen
Die Daten wurden vor der Geburtsintervention erhoben: <16. Schwangerschaftswoche, zweites Trimester (24-28 Wochen), drittes Trimester (>36 Wochen)
Änderung der Symptombelastung über verschiedene Trimester der Schwangerschaft
Zeitfenster: Die Daten wurden vor der Geburtsintervention erhoben: <16. Schwangerschaftswoche, zweites Trimester (24-28 Wochen), drittes Trimester (>36 Wochen)
Das schwangerschaftsbezogene Symptom Störung wurde verwendet, um die Symptomstörung der Frau zu messen. Die höchste Gesamtpunktzahl war ein schweres Ausmaß schwangerschaftsbedingter Belastungen.
Die Daten wurden vor der Geburtsintervention erhoben: <16. Schwangerschaftswoche, zweites Trimester (24-28 Wochen), drittes Trimester (>36 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mackay Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCF-MMC107

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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