Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la formation sur l'adaptation au traitement prodigué aux patients hémodialysés selon la théorie des systèmes de Neuman sur l'estime de soi et le soutien social perçu

22 février 2022 mis à jour par: Ayse Asli Oktay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effet de la formation sur l'adaptation au traitement prodigué aux patients hémodialysés

RÉSUMÉ L'effet de la formation sur l'adaptation au traitement dispensé aux patients hémodialysés selon la théorie de Neuman Systems sur l'estime de soi et le soutien social perçu Théorie sur l'estime de soi et le soutien social perçu en mode semi-expérimental de comparaison pré-test-post-test.

Matériel et méthode : La population d'étude était constituée de 108 individus. L'échantillon était composé de 84 sujets, dont 42 constituaient le groupe d'étude et 42 constituaient le groupe témoin. L'étude a été menée dans deux centres de dialyse entre le 15.04.2017 et le 15.10.2017. Dans l'étude, les données ont été recueillies avec le formulaire d'identification du patient, le formulaire d'évaluation de Neuman Systems, l'inventaire d'estime de soi de Coopersmith, le soutien social perçu à partir de l'échelle de la famille et des amis et l'échelle des facteurs de stress de l'hémodialyse. Dans le groupe d'étude, la formation a été répétée aux individus avec le livre de formation "Let Us Learn Hemodialysis", qui a été préparé par le chercheur, après la formation individuelle dans les maisons conformément au modèle Neuman Systems. Le programme SPSS 20 a été utilisé pour évaluer les données. Des méthodes statistiques descriptives (nombre, pourcentage), test du chi carré, test t apparié ont été utilisés pour évaluer les données.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les soins infirmiers et l'éducation sont d'une grande importance pour résoudre les problèmes existants ou potentiels des personnes dépendantes de l'hémodialyse en raison d'une insuffisance rénale chronique et pour l'adaptation des patients à vivre avec leurs maladies et leur traitement (Velioğlu 2012, Pektekin 2013). Dans ce processus, les infirmières bénéficient de modèles basés sur la théorie des soins infirmiers pour protéger et améliorer la santé des personnes malades/en bonne santé, pour s'assurer qu'elles reçoivent des soins optimaux et pour accélérer leur processus de rétablissement. L'un de ces modèles est le modèle des systèmes de Neuman. Le Neuman Systems Model, une approche holistique axée sur le bien-être qui considère les patients comme un système ouvert, est un modèle approprié pour l'évaluation holistique des patients et l'orientation des pratiques infirmières, car il comprend cinq variables caractérisant l'individu, à savoir physiologiques, développementales, spirituelles, variables psychologiques et socioculturelles (Uysal et.al.2009). Le modèle définit concrètement les activités infirmières et les domaines dans lesquels l'infirmière rend service; facilite la planification et la mise en œuvre des interventions et peut être utilisé dans la plupart des domaines de travail des soins infirmiers (Özer et Gökçe, 2015).

Les patients sous traitement d'hémodialyse se rendent dans des centres de dialyse, se connectent à des appareils d'hémodialyse et craignent la mort à cause de la maladie, ce qui les fait se sentir seuls. Dans cette circonstance, les systèmes de soutien social perçus par l'individu entrent en jeu, et en cas de carence, ils éprouvent des difficultés à faire face (Atik et.al.2015). La littérature nationale et internationale a prouvé que les patients hémodialysés reçoivent un soutien social élevé de la part de leur famille, de leurs amis et de personnes spéciales, ce qui contribue positivement à leur processus de traitement, à leur qualité de vie, à leur anxiété d'apparence sociale et à leur estime de soi. (Atik et al. 2015 ; Alexopoulou et al.2016 ; Silva et al.2016 ; Theodoritsi et al.2016 ; Karadağ et.al.2013) De nombreux patients sous traitement d'hémodialyse pour une insuffisance rénale chronique voient l'appareil de dialyse comme une extension de leur propre corps, entraînant par conséquent une détérioration de leur estime de soi. La peau, les os, le système digestif, les modifications du système nerveux et les fistules liées à l'urémie sont des facteurs qui augmentent la perte de l'image corporelle et de l'estime de soi (Yılmaz, 2014). Les interventions à mettre en place par l'infirmière pour augmenter l'estime de soi aident les patients hémodialysés à utiliser des stratégies d'adaptation centrées sur les problèmes. Ainsi, l'amélioration du rôle des infirmières dans le renforcement de l'estime de soi des patients augmente l'adhésion des patients au traitement et leur permet de faire face plus facilement aux problèmes (Rezaei et Salehi, 2016). Des études nationales et internationales montrent que les croyances des patients hémodialysés sur leur maladie et leur traitement jouent un rôle important dans leur autonomie et leur estime de soi, l'éducation pour améliorer la qualité de vie affecte/augmente l'estime de soi des patients, les patients hémodialysés ayant une forte estime de soi stratégies d'adaptation axées sur les problèmes, et les personnes recevant un traitement d'hémodialyse ont des niveaux d'estime de soi inférieurs à ceux des personnes en bonne santé (Yılmaz, 2014 ; Soltani-Nejad et Zeighami 2018 ; Rezaei et Salehi, 2016 ; Jansen et.al.2014 ; Théofilou 2012).

Il existe des études dans lesquelles les soins infirmiers et les présentations de cas sont conformes au modèle des systèmes de Neuman dans notre pays et à la littérature internationale (Uysal et.al.2009 ; Özer et Gökçe 2015 ; Braga et al.2018 ; Ahmadi et Sadeghi 2017 ; Luz Omaria et al.2016 ; Angosta et al.2014 ; Yarcheski et al.2010 ; sultan 2018; Özkan et Öztürk 2013 ; Mert et Barutçu 2013 ; Güner et Kavlak 2015 ; Eren et Çalışkan 2018). Ces études ont montré que l'intégration du modèle dans ces présentations de cas et les soins infirmiers reflète positivement les résultats et sert de guide holistique dans la pratique infirmière. L'utilisation de modèles dans le programme d'éducation que les infirmières planifient dans le cadre de leur rôle d'éducateur augmente l'efficacité de l'éducation, et ces interventions éducatives se reflètent sur les comportements des patients. Le modèle Neuman Systems, qui définit l'individu comme un système ouvert, est préféré pour une éducation plus systématique et efficace des patients sous hémodialyse, car il permet l'évaluation de nombreux facteurs de stress affectant l'individu pendant le processus de traitement par hémodialyse. Les étapes et le contenu du processus d'éducation prévu pour éliminer les effets de ces stresseurs sont compatibles avec les étapes d'intervention infirmière du modèle. En conséquence, cette étude vise à évaluer l'effet de la formation thérapeutique guidée par le modèle des systèmes de Neuman donnée aux personnes recevant un traitement d'hémodialyse sur l'estime de soi et le soutien social perçu.

MATERIELS ET METHODES Type de recherche Cette recherche a un plan quasi-expérimental contrôlé comparatif pré-test-post-test.

Lieu et moment de la recherche La recherche a été menée au service d'hémodialyse de l'hôpital de recherche et d'application de l'université de Kahramanmaraş Sütçü İmam et au centre de dialyse de l'hôpital de la ville de Necip Fazıl Hüsnü Öksüz entre le 15.04.2017 et le 15.10.2017.

Univers et échantillon de la recherche Tous les patients enregistrés et traités au service d'hémodialyse de l'hôpital de recherche et d'application de l'université de Kahramanmaraş Sütçü İmam (groupe expérimental) et au centre de dialyse de l'hôpital de la ville de Necip Fazıl Hüsnü Öksüz (groupe témoin) constituaient l'univers de recherche (N: 108). Les groupes expérimentaux et témoins ont été formés par échantillonnage raisonné. L'univers entier a été inclus dans l'échantillon sans sélectionner d'échantillon. L'étude a été menée auprès de 84 patients, expérimentaux (n:42) et témoins (n:42). Critères d'inclusion pour l'étude ;

  • Avoir plus de 18 ans
  • Être alphabétisé
  • Ne pas être sourd
  • Savoir communiquer en turc
  • Poursuite du traitement d'hémodialyse pendant au moins 6 mois
  • Ne pas recevoir de diagnostic médical de maladie psychiatrique
  • Être conscient, coopératif

Outils de collecte de données Formulaire d'information sur le patient Le formulaire d'information sur le patient utilisé dans l'étude comprend un total de 23 questions. Il a été préparé sous la direction de la littérature pertinente (Özdemir et Taşçı 2013 ; Biçer et.al.2013 ; Davaridolatabadi et Abdeyazdan 2016 ; Mutlu ve Duyan,2012,Neuman 1996, Fawcett 2001, Alligood et Tomey 2006, Horigan et Barroso 2016) et comprend des questions sur les caractéristiques du patient et les caractéristiques du traitement d'hémodialyse.

Formulaire d'évaluation de Neuman Systems Le formulaire composé de 21 questions préparées par une revue approfondie de la littérature (Velioğlu 2012, Uysal et.al.2009, Özer et Gökçe 2015, Mert et Barutçu 2013, Güner et Kavlak 2015, Alligood 2014, Fawcett et Madeya 2013, Turner et Kaylor 2015, Neuman et Fawcett 2011, Neuman 1996, Fawcett et Gigliotti 2001, Alligood et Tomey 2006) permet aux patients de être évalués en fonction de leurs facteurs de stress internes, interpersonnels et externes, conformément au modèle de Neuman, qui désigne le patient comme un système ouvert qui interagit avec ces facteurs de stress.

Directives d'éducation des patients basées sur le modèle de Neuman Systems Après l'examen de la littérature, les sujets d'éducation des patients recevant un traitement d'hémodialyse ont été créés par les chercheurs dans le cadre des modes d'intervention de prévention primaires, secondaires et tertiaires décrits dans le modèle du système Neuman (Velioğlu 2012, Özer et Gökçe 2015, Arreguy-Sena et al.2018, Karadakovan et Kaymakçı 2011). Ce guide de formation basé sur le modèle de Neuman Systems et préparé pour les personnes du groupe expérimental a été publié sous forme de livret de formation intitulé "Let's Learn Hemodialysis" et distribué aux patients. À la fin de la recherche, le livret de formation a également été distribué aux individus du groupe témoin.

Échelle de soutien social perçu par la famille (PSS-FM) et les amis (PSS-FR) L'étude a utilisé l'échelle "Perceived Social Support from Family and Friends Scale" développée pour déterminer le score de soutien social perçu par les patients de la part de leur famille et de leurs amis, qui a été adapté en turc par Eskin (Eskin 1993) et dont la validité et la fiabilité ont été confirmées. L'échelle est composée de deux échelles indépendantes comprenant chacune 20 items (Kahriman et Polat 2003).

Inventaire d'estime de soi de Coopersmith (formulaire adulte) (SEI) L'inventaire d'estime de soi de Coopersmith composé de 25 items a été utilisé pour évaluer le niveau d'estime de soi des patients. L'étude de fiabilité dans notre pays a été menée par Turan et a été déterminée comme une échelle valide et fiable (Turan et Tufan, 1987).

Échelle des facteurs de stress de l'hémodialyse (HSS) L'échelle des facteurs de stress de l'hémodialyse a été adaptée à la société turque par Kara (Kara 2006). L'échelle des facteurs de stress de l'hémodialyse est une échelle de type Likert à cinq points composée de 23 éléments. Une augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation du niveau de stress perçu (Kara 2006).

Collecte des données Tout d'abord, les patients du groupe de recherche ont été informés du but et de l'importance de l'étude, et leurs consentements écrits et verbaux ont été obtenus pour une participation volontaire. Les données ont été recueillies auprès des patients du groupe expérimental en quatre étapes. Dans la première étape, les données ont été recueillies à l'aide d'échelles et de formulaires. Dans un deuxième temps, les patients ont reçu une formation préparée selon le Neuman Systems Model à leur domicile un jour où ils ne se rendaient pas à l'unité d'hémodialyse, et un guide de formation imprimé basé sur un modèle a été distribué. La troisième étape comprenait la répétition de la formation et des étapes de questions-réponses dans le centre de dialyse. Dans la quatrième et dernière étape, les données ont été collectées une fois de plus pour la dernière fois. La collecte de données pour les individus du groupe témoin comprenait deux étapes, une au début et une à la fin de l'étude.

Analyse des données L'analyse des données a été effectuée dans un environnement informatique à l'aide du logiciel SPSS 20. Des méthodes statistiques descriptives (nombre, pourcentage) et le test du chi carré ont été utilisés. Des tests paramétriques ont été utilisés car les échelles avaient une distribution normale. Dans la comparaison des données quantitatives pour les échelles à distribution normale, un test t indépendant a été utilisé pour la différence entre les deux groupes, un test t apparié pour l'analyse comparative pré-test post-test dans le même groupe et une analyse unidirectionnelle. de variance pour la comparaison des moyennes de plus de deux groupes.

Aspect éthique de la recherche Suite à l'approbation du comité d'éthique de la faculté des sciences de la santé de l'Université Atatürk (numéro : 2016/12/04, date : 09.01.2017), une autorisation écrite a été obtenue du médecin-chef de l'hôpital de recherche et d'application KSU et du général Secrétariat de l'Union des hôpitaux publics de Kahramanmaraş pour mener la recherche. Le but de l'étude a été expliqué aux patients participants. Des formulaires de consentement éclairé verbaux et écrits ont été obtenus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kahramanmaraş, Turquie
        • Kahramanmaraş Sutçu Imam University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Être alphabétisé
  • Ne pas être sourd
  • Savoir communiquer en turc
  • Poursuite du traitement d'hémodialyse pendant au moins 6 mois
  • Ne pas recevoir de diagnostic médical de maladie psychiatrique
  • Être conscient, coopératif

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne peuvent pas communiquer en turc
  • Ceux qui ne veulent pas participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe Expérimental - Groupe Education

Étape 1; Dans le groupe d'intervention, à la première étape, les données ont été remplies avec les outils de collecte de données du groupe d'intervention.

étape 2 ; Elle a été effectuée deux semaines après la première visite au stade 1. Une "éducation du patient selon la théorie des systèmes de Neuman" a été donnée aux patients ayant participé à l'étude, qui ont reçu un traitement d'hémodialyse dans le centre déterminé comme groupe d'intervention. Cette formation a été appliquée sous forme de formation individuelle en se rendant au domicile des patients le jour où ils ne sont pas allés en dialyse, dans les thématiques déterminées selon la théorie.

Étape 3. Elle a été réalisée un mois après la 2e étape. "L'éducation des patients selon la théorie des systèmes de Neuman" a été répétée aux patients, et un guide d'éducation pré-préparé appelé "Apprenons l'hémodialyse" a été distribué et une évaluation par questions-réponses a été faite.

Étape 4 ; Cela a été fait un mois après la 3ème étape. Les données du groupe d'intervention ont été collectées à nouveau avec des outils de collecte de données.

Offrir une éducation aux patients en hémodialyse selon le modèle des systèmes de Neuman par le chercheur.
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle

La collecte de données pour les individus du groupe témoin comprenait deux étapes, une au début et une à la fin de l'étude.

La première étape a été appliquée au groupe expérimental lors de la première étape. Les données du groupe témoin ont été recueillies avec des outils de collecte de données.

La deuxième étape a été confiée au groupe expérimental lors de la quatrième étape. Lors de cette visite, les données du groupe de contrôle ont été à nouveau collectées avec des outils de collecte de données.

Les données ont été recueillies au début et à la fin de l'étude sans former le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'augmentation du soutien social perçu de la part de la famille et des amis à dix semaines après la formation sur l'observance du traitement selon le modèle des systèmes de Neuman.
Délai: semaine 10
Échelle du soutien social perçu de la part de la famille et des amis. L'échelle est composée de deux échelles indépendantes et chaque échelle comporte 20 éléments. Les scores vont de 0 à 20. Il est admis que plus les scores sont élevés, plus le soutien social perçu de la part de la famille et des amis est élevé.
semaine 10
Amélioration de l'estime de soi des patients à dix semaines après la formation sur l'adhésion au traitement selon le modèle des systèmes de Neuman.
Délai: semaine 10
Inventaire d'estime de soi Coopersmith (formulaire adulte). L'inventaire d'estime de soi Coopersmith (formulaire adulte) comprend 25 questions. Le score le plus élevé obtenu à partir de l'échelle est de 100 et le score le plus bas est de 0. Si le score obtenu à partir de l'échelle est compris entre 10 et 30 points, cela indique une faible estime de soi, entre 30 et 70 points modéré et entre 70 et 70. 100 points indiquent une haute estime de soi.
semaine 10
Diminution des niveaux de stress de l'hémodialyse des patients en dix semaines après une formation sur l'observance du traitement selon le modèle des systèmes de Neuman.
Délai: semaine 10
Échelle de stress de l'hémodialyse. L'échelle de stress de l'hémodialyse est une échelle de type Likert à cinq points composée de 29 éléments. Le score total de l'échelle de stress de l'hémodialyse est compris entre 29 et 145. Une augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation du niveau de stress perçu.
semaine 10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 avril 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juillet 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2022

Première publication (RÉEL)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSUAYSEASLİOKTAY001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner