Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de training op aanpassing aan de behandeling van hemodialysepatiënten volgens de Neuman-systeemtheorie over zelfrespect en waargenomen sociale steun

22 februari 2022 bijgewerkt door: Ayse Asli Oktay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Het effect van de training op aanpassing aan de behandeling van hemodialysepatiënten

SAMENVATTING Het effect van de training op de aanpassing aan de behandeling van hemodialysepatiënten volgens de Neuman Systems-theorie op het gevoel van eigenwaarde en de waargenomen sociale steun Doel: Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te bepalen van de training die aan hemodialysepatiënten wordt gegeven volgens Neuman Systems Theorie over eigenwaarde en waargenomen sociale steun op semi-experimentele wijze pretest-posttestvergelijking.

Materiaal en methode: De onderzoekspopulatie bestond uit 108 personen. De steekproef bestond uit 84 proefpersonen, van wie er 42 de studiegroep vormden en 42 de controlegroep. De studie werd uitgevoerd in twee dialysecentra tussen 15.04.2017 en 15.10.2017. In het onderzoek werden de gegevens verzameld met behulp van het patiëntidentificatieformulier, het Neuman Systems-evaluatieformulier, de Coopersmith Self-Esteem Inventory, de sociale ondersteuning waargenomen op de schaal van familie en vrienden en de hemodialyse-stressorschaal. In de Studiegroep werd de training voor de individuen herhaald met het trainingsboek "Let Us Learn Hemodialysis", dat was opgesteld door de onderzoeker, na de een-op-een training in huizen in overeenstemming met het Neuman Systems Model. Het programma SPSS 20 werd gebruikt om de gegevens te evalueren. Beschrijvende statistische methoden (aantal, percentage), chikwadraattoets, gepaarde t-toets werden gebruikt om de gegevens te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verpleging en onderwijs zijn van groot belang bij het oplossen van bestaande of potentiële problemen van personen die afhankelijk zijn van hemodialyse als gevolg van chronisch nierfalen en bij de aanpassing van patiënten aan het leven met hun ziekte en behandeling (Velioğlu 2012, Pektekin 2013). In dit proces profiteren verpleegkundigen van op verpleegkundige theorie gebaseerde modellen om de gezondheid van zieke/gezonde personen te beschermen en te verbeteren, om ervoor te zorgen dat zij optimale zorg krijgen en om hun herstelproces te versnellen. Een van deze modellen is het Neuman Systems Model. Het Neuman Systems Model, een op welzijn gerichte holistische benadering die patiënten als een open systeem beschouwt, is een geschikt model voor holistische evaluatie van patiënten en het begeleiden van verpleegpraktijken, aangezien het vijf variabelen omvat die kenmerkend zijn voor het individu, namelijk fysiologisch, ontwikkelingsgericht, spiritueel, psychologische en sociaal-culturele variabelen (Uysal et.al.2009). Het model definieert concreet de verpleegkundige activiteiten en de domeinen waarin de verpleegkundige dienst verleent; vergemakkelijkt de planning en uitvoering van de interventies en kan worden gebruikt in de meeste werkgebieden van de verpleging (Özer en Gökçe, 2015).

Patiënten die een hemodialysebehandeling ondergaan, gaan naar dialysecentra, worden aangesloten op hemodialysemachines en zijn bang voor de dood als gevolg van de ziekte, waardoor ze zich eenzaam voelen. Onder deze omstandigheid spelen de door het individu waargenomen sociale steunsystemen een rol, en in het geval van een tekort ondervinden ze moeilijkheden om ermee om te gaan (Atik et.al.2015). Nationale en internationale literatuur heeft bewezen dat hemodialysepatiënten veel sociale steun krijgen van familie, vrienden en speciale mensen, wat positief bijdraagt ​​aan hun behandelproces, kwaliteit van leven, angst voor sociale verschijning en zelfrespect. (Atik et.al.2015; Alexopoulou et al.2016; Silva et.al.2016; Theodoritsi et al.2016; Karadag et.al.2013) Veel patiënten die een hemodialysebehandeling ondergaan voor chronisch nierfalen, zien het dialyseapparaat als een verlengstuk van hun eigen lichaam, wat leidt tot een verslechtering van hun gevoel van eigenwaarde. Huid, botten, spijsverteringsstelsel, veranderingen in het zenuwstelsel en fistels die verband houden met uremie zijn factoren die het verlies van het lichaamsbeeld en het gevoel van eigenwaarde vergroten (Yılmaz,2014). Interventies die door de verpleegkundige moeten worden uitgevoerd om het gevoel van eigenwaarde te vergroten, helpen hemodialysepatiënten om probleemgerichte copingstrategieën te gebruiken. Dienovereenkomstig verhoogt het verbeteren van de rol van verpleegkundigen bij het stimuleren van het zelfrespect van patiënten de therapietrouw van patiënten en stelt hen in staat om gemakkelijker met problemen om te gaan (Rezaei en Salehi, 2016). Nationale en internationale studies tonen aan dat de opvattingen van hemodialysepatiënten over hun ziekte en behandeling een belangrijke rol spelen in hun autonomie en zelfrespect, voorlichting om de kwaliteit van leven te verbeteren beïnvloedt/verhoogt het zelfrespect van patiënten, probleemgerichte copingstrategieën, en personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, hebben een lager zelfbeeld dan gezonde personen (Yılmaz, 2014; Soltani-Nejad en Zeighami 2018; Rezaei en Salehi, 2016; Jansen et.al.2014; Theofilou 2012).

Er zijn studies waarin verpleegkundige zorg en casuspresentaties worden gemaakt in lijn met het Neuman Systems Model in ons land en de internationale literatuur (Uysal et.al.2009; Özer en Gökçe 2015; Braga et al.2018; Ahmadi en Sadeghi 2017; Luz Omaria et al. 2016; Angosta et al.2014; Yarcheski et.al.2010; sultan 2018; Özkan en Öztürk 2013; Mert en Barutçu 2013; Guner en Kavlak 2015; Eren en Çalışkan 2018). Deze studies hebben aangetoond dat de integratie van het model in deze casuspresentaties en verpleegkundige zorg positief reflecteert op de resultaten en dient als een holistische leidraad in de verpleegkundige praktijk. Het gebruik van modellen in het onderwijsprogramma die de verpleegkundigen plannen binnen de reikwijdte van hun rol als opvoeder, verhoogt de effectiviteit van het onderwijs en deze educatieve interventies reflecteren op het gedrag van de patiënt. Het Neuman Systems Model, dat het individu definieert als een open systeem, heeft de voorkeur voor meer systematische en effectieve patiënteneducatie bij hemodialysepatiënten, omdat het de evaluatie mogelijk maakt van vele stressfactoren die het individu beïnvloeden tijdens het hemodialysebehandelingsproces. De stadia en de inhoud van het onderwijsproces dat is gepland om de effecten van deze stressfactoren te elimineren, zijn compatibel met de fasen van de verpleegkundige interventie van het model. Dienovereenkomstig heeft deze studie tot doel het effect te evalueren van door het Neuman Systems Model geleide therapeutische training die wordt gegeven aan personen die een hemodialysebehandeling ondergaan op het gevoel van eigenwaarde en waargenomen sociale steun.

MATERIALEN EN METHODEN Soort onderzoek Dit onderzoek heeft een pretest-posttest vergelijkend gecontroleerd quasi-experimenteel ontwerp.

Plaats en tijd van het onderzoek Het onderzoek werd tussen 15.04.2017 en 15.10.2017 uitgevoerd in Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research and Application Hospital Hemodialysis Service en Necip Fazıl City Hospital Hüsnü Öksüz Dialysis Center.

Universum en steekproef van het onderzoek Alle patiënten geregistreerd en behandeld in Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research and Application Hospital Hemodialysis Service (experimentele groep) en het Necip Fazıl City Hospital Hüsnü Öksüz dialysecentrum (controlegroep) vormden het onderzoeksuniversum (N:108). Experimentele en controlegroepen werden gevormd door doelgerichte steekproeven. Het hele universum is in de steekproef opgenomen zonder een steekproef te selecteren. De studie werd uitgevoerd met 84 patiënten, experimenteel (n:42) en controle (n:42). Inclusiecriteria voor het onderzoek;

  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Geletterd zijn
  • Niet doof zijn
  • In het Turks kunnen communiceren
  • Voortzetting van de hemodialysebehandeling gedurende ten minste 6 maanden
  • Geen medische diagnose van psychiatrische ziekte krijgen
  • Bewust zijn, samenwerken

Hulpmiddelen voor gegevensverzameling Patiëntinformatieformulier Het patiëntinformatieformulier dat in het onderzoek wordt gebruikt, bestaat uit in totaal 23 vragen. Het werd opgesteld onder begeleiding van de relevante literatuur (Özdemir en Taşçı 2013; Biçer et.al.2013; Davaridolabadadi en Abdeyazdan 2016; Mutlu ve Duyan,2012,Neuman 1996, Fawcett 2001, Alligood en Tomey 2006, Horigan en Barroso 2016) en bevat vragen over de patiëntkenmerken en hemodialysebehandelingskenmerken.

Evaluatieformulier Neuman Systems Het formulier dat bestaat uit 21 vragen, opgesteld door een grondig literatuuronderzoek (Velioğlu 2012, Uysal et.al.2009, Özer en Gökçe 2015, Mert en Barutçu 2013, Güner en Kavlak 2015, Alligood 2014, Fawcett en Madeya 2013, Turner en Kaylor 2015, Neuman en Fawcett 2011, Neuman 1996, Fawcett en Gigliotti 2001, Alligood en Tomey 2006). worden geëvalueerd op basis van hun interne, interpersoonlijke en externe stressoren, in overeenstemming met het model van Neuman, dat verwijst naar de patiënt als een open systeem dat interageert met deze stressoren.

Neuman Systems Model-Based Patient Education Guidelines Na het literatuuronderzoek werden de onderwijsthema's van patiënten die een hemodialysebehandeling kregen door de onderzoekers gecreëerd binnen het bereik van primaire, secundaire en tertiaire preventie-interventiemodi zoals beschreven in het Neuman-systeemmodel (Velioğlu 2012, Özer en Gökçe 2015, Arreguy-Sena et.al.2018, Karadakovan en Kaymakçı 2011). Deze op het model gebaseerde trainingsrichtlijn van Neuman Systems, opgesteld voor de individuen in de experimentele groep, werd gepubliceerd als een trainingsboekje met de naam "Let's Learn Hemodialysis" en verspreid onder de patiënten. Aan het einde van het onderzoek werd het trainingsboekje ook uitgedeeld aan de individuen in de controlegroep.

Schaal van waargenomen sociale steun van familie (PSS-FM) en vrienden (PSS-FR) De studie maakte gebruik van de "Waargenomen sociale steun van familie en vrienden-schaal", ontwikkeld om de sociale steunscore te bepalen die door de patiënten wordt waargenomen door hun familie en vrienden, die werd aangepast in het Turks door Eskin (Eskin 1993), en bevestigd voor validiteit en betrouwbaarheid. De schaal bestaat uit twee onafhankelijke schalen, elk met 20 items (Kahriman en Polat 2003).

Coopersmith Self-Esteem Inventory (Adult Form) (SEI) De "Coopersmith Self-Esteem Inventory", bestaande uit 25 items, werd gebruikt om het niveau van zelfrespect van de patiënten te evalueren. Het betrouwbaarheidsonderzoek in ons land werd uitgevoerd door Turan en werd bepaald als een geldige en betrouwbare schaal (Turan en Tufan, 1987).

Hemodialyse-stressorschaal (HSS) De hemodialyse-stressorschaal werd door Kara aangepast aan de Turkse samenleving (Kara 2006). Hemodialyse Stressorschaal is een vijfpunts Likert-schaal bestaande uit 23 items. Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het ervaren stressniveau (Kara 2006).

Gegevensverzameling Allereerst werden de patiënten in de onderzoeksgroep geïnformeerd over het doel en het belang van het onderzoek en werd hun schriftelijke en mondelinge toestemming verkregen voor vrijwillige deelname. Gegevens werden verzameld van de patiënten in de experimentele groep in vier fasen. In de eerste fase werden gegevens verzameld door middel van schalen en formulieren. In de tweede fase kregen de patiënten op een dag dat ze niet naar de hemodialyse-afdeling gingen een training die was voorbereid volgens het Neuman Systems Model bij hen thuis, en werd een gedrukte, op modellen gebaseerde trainingsgids uitgedeeld. De derde fase omvatte trainingsherhaling en vraag-antwoordstappen in het dialysecentrum. In de vierde en laatste fase zijn voor de laatste keer gegevens verzameld. De gegevensverzameling voor individuen in de controlegroep omvatte twee fasen, één aan het begin en één aan het einde van het onderzoek.

Gegevensanalyse De gegevensanalyse werd uitgevoerd in een computeromgeving met behulp van SPSS 20-software. Beschrijvende statistische methoden (aantal, percentage) en chikwadraattoets werden gebruikt. Er werden parametrische tests gebruikt omdat de schalen normaal verdeeld waren. Bij de vergelijking van kwantitatieve gegevens voor schalen met normale verdeling werd een onafhankelijke t-toets gebruikt voor het verschil tussen de twee groepen, een gepaarde t-toets voor de pre-test post-test vergelijkende analyse in dezelfde groep en eenrichtingsanalyse van variantie voor de vergelijking van de gemiddelden van meer dan twee groepen.

Ethisch aspect van het onderzoek Na goedkeuring van de ethische commissie van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Atatürk-universiteit (nummer: 4/12/2016, datum: 09.01.2017), werd schriftelijke toestemming verkregen van de hoofdarts van het KSU-ziekenhuis voor onderzoek en toepassing en de algemene Secretariaat van Kahramanmaraş Public Hospitals Union om het onderzoek uit te voeren. Het doel van het onderzoek werd aan de deelnemende patiënten uitgelegd. Mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemmingsformulieren werden verkregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kahramanmaraş, Kalkoen
        • Kahramanmaraş Sutçu Imam University Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Geletterd zijn
  • Niet doof zijn
  • In het Turks kunnen communiceren
  • Voortzetting van de hemodialysebehandeling gedurende ten minste 6 maanden
  • Geen medische diagnose van psychiatrische ziekte krijgen
  • Bewust zijn, samenwerken

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet in het Turks kunnen communiceren
  • Degenen die niet willen deelnemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele Groep - Onderwijsgroep

Fase 1; In de interventiegroep werden de gegevens in de eerste fase gevuld met de gegevensverzamelingstools van de interventiegroep.

Stage 2; Het werd gemaakt twee weken na het eerste bezoek in fase 1. "Patiëntvoorlichting volgens de Neuman Systems Theory" werd gegeven aan de patiënten die deelnamen aan het onderzoek, die een hemodialysebehandeling kregen in het centrum dat werd aangewezen als de interventiegroep. Deze training werd toegepast in de vorm van een-op-een training door bij de patiënten thuis te gaan op de dag dat ze niet gingen dialyseren, binnen de thema's bepaald volgens de theorie.

Fase 3. Het werd een maand na de 2e fase gedaan. "Patiëntvoorlichting volgens de Neuman-systeemtheorie" werd voor de patiënten herhaald, en een vooraf voorbereide voorlichtingsgids genaamd "Let's Learn Hemodialysis" werd uitgedeeld en er werd een vraag-antwoordevaluatie gemaakt.

Fase 4; Het werd gedaan een maand na de 3e fase. De gegevens van de interventiegroep werden opnieuw verzameld met tools voor gegevensverzameling.

Patiëntenvoorlichting geven aan hemodialysepatiënten volgens het Neuman Systems Model door de onderzoeker.
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep

De gegevensverzameling voor individuen in de controlegroep omvatte twee fasen, één aan het begin en één aan het einde van het onderzoek.

De eerste fase werd tijdens de eerste fase toegepast op de experimentele groep. De gegevens van de controlegroep werden verzameld met tools voor gegevensverzameling.

De tweede fase werd tijdens de vierde fase aan de experimentele groep gegeven. Bij dit bezoek zijn de gegevens van de controlegroep opnieuw verzameld met tools voor gegevensverzameling.

Aan het begin en einde van het onderzoek werden gegevens verzameld zonder de controlegroep te trainen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De toename in waargenomen sociale steun van familie en vrienden tien weken na training over therapietrouw volgens het Neuman-systeemmodel.
Tijdsspanne: week 10
Schaal van waargenomen sociale steun van familie en vrienden. De schaal bestaat uit twee onafhankelijke schalen en elke schaal heeft 20 items. Scores variëren van 0-20. Er wordt aangenomen dat hoe hoger de scores, hoe hoger de waargenomen sociale steun van familie en vrienden.
week 10
Verbetering van het gevoel van eigenwaarde van patiënten tien weken na training over therapietrouw volgens het Neuman-systeemmodel.
Tijdsspanne: week 10
Coopersmith Self-Esteem Inventory (Adult Form). De Coopersmith Self-Esteem Inventory (Adult Form) bestaat uit 25 vragen. De hoogst te behalen score op de schaal is 100 en de laagste score is 0. Als de score op de schaal tussen de 10-30 punten ligt, duidt dit op een laag zelfbeeld, tussen de 30-70 punten matig en tussen de 70- 100 punten duidt op een hoog zelfbeeld.
week 10
Verminderde hemodialyse-stressorniveaus van patiënten in tien weken na training over therapietrouw volgens het Neuman-systeemmodel.
Tijdsspanne: week 10
Hemodialyse Stressor Schaal. De Hemodialyse Stressor Schaal is een vijfpunts Likert-type schaal bestaande uit 29 items. De totale score van de Hemodialyse Stressorschaal ligt tussen 29 en 145. Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het waargenomen stressniveau.
week 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 april 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KSUAYSEASLİOKTAY001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleging

Klinische onderzoeken op Patiëntenvoorlichting

3
Abonneren