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L'effet de l'imagerie motrice chez les patients présentant une fracture de l'extrémité distale du radius

9 juin 2024 mis à jour par: Melike Gizem KALAYCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'effet de l'imagerie motrice sur la douleur, la kinésiophobie, la fonctionnalité et la qualité de vie chez les patients présentant une fracture de l'extrémité distale du radius

La fracture de l'extrémité distale du radius (RDC) est l'une des fractures les plus courantes parmi toutes les fractures des extrémités et les fractures du poignet. La douleur, l'œdème et la perte fonctionnelle sont des constatations courantes chez les patients, et le programme de physiothérapie doit être bien planifié dès le début. Cependant, bien qu'il existe différentes applications de physiothérapie et de réadaptation dans le traitement de la RDC, il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'efficacité des applications lorsque les études fondées sur des preuves sont examinées.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'imagerie motrice ajoutée au traitement conventionnel par rapport au traitement conventionnel avec télérééducation chez les patients présentant une fracture de l'extrémité distale du radius. L'imagerie motrice est définie comme la présentation mentale d'un mouvement volontaire sans mouvement corporel. C'est une application qui ne nécessite pas de coût et c'est une formation qui peut être facilement appliquée dans les programmes de réadaptation. La téléréadaptation est importante dans la prise en charge des patients en phase aiguë de la maladie, ainsi que dans la prise en charge à distance des personnes souffrant de problèmes de santé chroniques. Les cas qui ont postulé à la clinique d'orthopédie et de traumatologie de la faculté de médecine de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa et ont été référés au département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa seront inclus dans l'étude. Peu d'études ont examiné les effets de l'imagerie motrice sur la douleur, la kinésiophobie et la fonctionnalité dans les lésions musculo-squelettiques. Des études sur les effets de l'imagerie motrice sur différents groupes de patients sont nécessaires. Par conséquent, dans notre étude, l'effet de l'entraînement en imagerie motrice appliqué avec la méthode de télérééducation sur la douleur, la kinésiophobie et la fonctionnalité chez les patients présentant une fracture de l'extrémité distale du radius sera examiné.

Formulaire de données sociodémographiques de tous les sujets qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude ; L'âge, le sexe, la taille, le poids, la douleur, l'extrémité dominante et le type de fracture seront interrogés. De plus, l'intensité de la douleur est mesurée avec une échelle visuelle analogique, mesure des mouvements articulaires normaux (flexion du poignet, extension, déviation ulnaire et radiale, et supination et pronation de l'avant-bras) avec goniomètre, force de préhension avec "Dynamomètre à main hydraulique", force de préhension des doigts "Hydraulic Finger Dynamometer", kinesiophobia Tampa Kinesiophobia Scale, fonctionnalité "Arm, Shoulder and Hand Injury Questionnaire in Turkish (Disabilities of Arm, Shoulder and Hand-Turkish - DASH-T and The Patient-Based Wrist Assessment Questionnaire (HBEBD)), avec le dextérité fine Moberg Pick Up test, la capacité d'imagerie motrice avec l'application téléphonique Recognize ™ et le questionnaire d'imagerie kinesthésique et visuelle, la qualité de vie sera évaluée avec SF-12.

Après l'évaluation initiale, le programme de traitement a été lancé. Les avancées de la méthode de traitement propres aux groupes auxquels elles appartiennent sont expliquées en détail ci-dessous.

Traitement:

Après la fracture de l'extrémité distale du radius, après 6 semaines d'application de plâtre, après la première évaluation à faire en clinique après le retrait du plâtre, à la séance suivante, après éducation du patient, un traitement conventionnel a été appliqué aux cas du groupe 1, 3 jours par semaine comme indiqué ci-dessous.

Groupe 2 : traitement conservateur + programme d'imagerie motrice Les patients de ce groupe bénéficieront d'une imagerie motrice en plus du traitement conservateur. Les patients de ce groupe bénéficieront d'abord d'une séance d'initiation à l'imagerie motrice. Selon les résultats de l'observation et de l'évaluation faites par le kinésithérapeute avant le traitement, la fonction des patients

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Melike Gizem Kalaycı

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Une fracture distale du radius et un traitement conservateur ont été décidés

Critère d'exclusion:

  • Fracture bilatérale
  • Les cas de fractures instables, comminutives ou compliquées, les fractures associées à des affections malignes, la présence d'une infection, une déficience cognitive ou une incapacité à percevoir les commandes verbales, et les fractures bilatérales ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conservateur
Programme de traitement conservateur

Les patients feront leurs exercices sous la forme d'un appel vidéo WhatsApp ou d'un appel vidéo Zoom.

Bain de contraste, application de massage pendant 5 minutes, amplitude de mouvement normale d'assistance passive et active. Application de glace. Après 4 semaines d'exercices de renforcement. Le temps de traitement 8 semaines.

Expérimental: Imagerie moteur
Traitement conservateur + programme d'imagerie motrice

Les patients feront leurs exercices sous la forme d'un appel vidéo WhatsApp ou d'un appel vidéo Zoom.

Bain de contraste, application de massage pendant 5 minutes, amplitude de mouvement normale d'assistance passive et active. Application de glace. Après 4 semaines d'exercices de renforcement. Le temps de traitement 8 semaines.

Les patients feront leurs exercices sous la forme d'un appel vidéo WhatsApp ou d'un appel vidéo Zoom.

Bain de contraste, massage de 5 minutes, amplitude de mouvement normale auxiliaire passive et active. Application de glace. Exercice de renforcement après 4 semaines. La durée du traitement est de 8 semaines. Ce groupe applique des images motrices pendant 5 minutes maximum. Ils implémenteront des images motrices basées sur les fonctionnalités.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 3 minutes
Un dynamomètre a été utilisé pour évaluer la force musculaire. La force musculaire a été évaluée dans les muscles suivants, chaque mesure a été effectuée trois fois et le maximum a été pris.
3 minutes
Niveau de fonctionnalité
Délai: 10 minutes
Dash, le questionnaire d'évaluation du poignet basé sur le patient (HBEBD)
10 minutes
Niveau de kinésiophobie
Délai: 10 minutes
La kinésiophobie, définie comme une peur excessive, irrationnelle et débilitante du mouvement et de l'activité physiques résultant d'un sentiment de vulnérabilité dû à une blessure douloureuse ou à une nouvelle blessure, s'avère être un facteur central dans le processus de développement de la douleur des stades aigus aux stades chroniques. Tampa escalader
10 minutes
Niveau de douleur
Délai: 1 minutes
Objectif et application du test : L'échelle visuelle analogique (EVA) est utilisée pour convertir certaines valeurs qui ne peuvent pas être mesurées numériquement en valeurs numériques. Deux définitions d'extrémité du paramètre à évaluer sont écrites aux deux extrémités d'une ligne de 100 mm et le patient est invité à indiquer où son état est approprié en traçant une ligne ou en plaçant un point ou en pointant sur cette ligne. Le repos, l'activité et la nuit ont été évalués sur trois périodes différentes
1 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme normale de mouvement
Délai: 5 minutes
Les articulations des membres supérieurs et l'amplitude des mouvements ont été évaluées
5 minutes
le Reconnaître™
Délai: 10 minutes
Utilisez l'application Recognize pour exercer rapidement vos synapses sur votre appareil, où que vous soyez.
10 minutes
SF-12
Délai: Du début du traitement jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement
Le SF-12 est une mesure de résultat autodéclarée évaluant l'impact de la santé sur la vie quotidienne d'un individu. Il est souvent utilisé comme mesure de la qualité de vie.
Du début du traitement jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement
le questionnaire sur l'imagerie kinesthésique et visuelle
Délai: 10 minutes
Le KVIQ évalue sur une échelle ordinale à cinq points la clarté de l'image (visuelle : sous-échelle V) et l'intensité des sensations (kinesthésique : sous-échelle K) que les sujets sont capables d'imaginer à la première personne.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Melike Gizem Kalaycı, PhD, Bahçeşehir University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2022

Première publication (Réel)

4 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUniversityCerrahpasa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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