이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요골 원위부 골절 환자에서 운동 영상의 효과

2022년 4월 29일 업데이트: Melike Gizem KALAYCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

요골 원위부 골절 환자의 통증, 운동공포증, 기능 및 삶의 질에 대한 운동영상의 효과

원위요골단부골절(Distal Radius End Fracture, DRC)은 모든 사지 골절과 손목 골절 중 가장 흔한 골절 중 하나입니다. 통증, 부종, 기능상실은 환자에게서 흔히 볼 수 있는 소견이며, 물리치료 프로그램은 초기부터 잘 계획되어야 합니다. 그러나 DRC 치료에는 물리치료와 재활치료가 다양하게 적용되고 있지만, 근거 기반 연구를 살펴보면 적용의 효과에 대한 정보가 충분하지 않다.

이 연구의 목적은 원위 요골 말단 골절 환자의 원격 재활을 통한 기존 치료와 기존 치료에 추가된 운동 영상의 효과를 조사하는 것입니다. 운동 심상은 몸의 움직임 없이 자발적인 움직임을 정신적으로 표현하는 것으로 정의됩니다. 비용이 들지 않는 어플리케이션으로 재활 프로그램에 쉽게 적용할 수 있는 교육입니다. 원격 재활은 질병의 급성기에 있는 환자 관리와 만성 건강 문제가 있는 개인의 원격 관리에 중요합니다. Istanbul University-Cerrahpaşa Medical Faculty Orthopaedic and Traumatology Clinic에 지원하고 Istanbul University-Cerrahpaşa 물리 치료 및 재활 부서에 추천된 사례가 연구에 포함됩니다. 통증, 운동 공포증 및 근골격계 손상의 기능에 대한 운동 이미지의 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다. 다른 환자 그룹에 대한 운동 심상의 영향에 대한 연구가 필요합니다. 따라서 본 연구에서는 요골 원위부 골절 환자의 통증, 운동 공포증 및 기능에 대한 원격 재활 방법을 적용한 운동 영상 훈련의 효과를 살펴보고자 한다.

연구에 참여하기로 자원한 모든 피험자의 사회인구학적 데이터 형식; 연령, 성별, 신장, 체중, 통증, 우세한 사지 및 골절 유형을 질문합니다. 또한 시각적 아날로그 척도로 통증 강도 측정, 고니오미터로 정상 관절 운동 측정(손목 굴곡, 신전, 척골 및 요골 편위, 팔뚝 회외 및 회내), "유압식 손 동력계"로 손 쥐기 강도, 손가락 쥐기 강도 "수압 손가락 동력계", 운동 공포증 Tampa Kinesiophobia Scale, 기능 "터키어로 된 팔, 어깨 및 손 부상 설문지(팔, 어깨 및 손의 장애-터키어 - DASH-T 및 환자 기반 손목 평가 설문지(HBEBD) 포함) 정밀한 손재주 Moberg Pick Up 테스트, Recognize™ 전화 앱을 사용한 운동 이미지 능력, Kinesthetic 및 Visual Imagery Questionnaire, SF-12로 삶의 질을 평가합니다.

초기 평가 후 치료 프로그램이 시작되었습니다. 그들이 속한 그룹에 특정한 치료 방법의 발전은 아래에 자세히 설명되어 있습니다.

치료:

요골 원위부 골절 후, 깁스 적용 6주 후, 깁스를 제거한 후 임상에서 1차 평가를 한 후, 다음 회기에서는 환자 교육 후, 1군의 증례에 대해 기존의 치료를 적용하였다. 아래와 같이 주 3일.

그룹 2: 보존적 치료 + 모터 이미지 프로그램 이 그룹의 환자는 보존적 치료 외에 모터 이미지를 갖게 됩니다. 이 그룹의 환자들은 먼저 운동 이미지 소개 세션을 받게 됩니다. 치료 전 물리치료사의 관찰과 평가 결과에 따라 환자의 기능

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 원위 요골 골절 및 보존적 치료 결정

제외 기준:

  • 양측 골절
  • 불안정하거나 분쇄되거나 복잡한 골절, 악성 상태와 관련된 골절, 감염의 존재, 인지 장애 또는 구두 명령을 인식할 수 없는 경우, 양측 골절은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
보존 치료 프로그램

환자는 WhatsApp 화상 통화 또는 Zoom 화상 통화의 형태로 운동을 합니다.

조영제 목욕, 5분 동안 마사지 적용, 수동적, 능동적 보조 정상 운동 범위. 얼음 적용. 4주 후 강화 운동. 치료기간 8주.

활성 비교기: 그룹 2
보수 치료 + 모터 이미지 프로그램

환자는 WhatsApp 화상 통화 또는 Zoom 화상 통화의 형태로 운동을 합니다.

조영제 목욕, 5분 동안 마사지 적용, 수동적, 능동적 보조 정상 운동 범위. 얼음 적용. 4주 후 강화 운동. 치료기간 8주.

환자는 WhatsApp 화상 통화 또는 Zoom 화상 통화의 형태로 운동을 합니다.

대조 목욕, 5분 마사지, 수동적, 능동적 보조 정상 운동 범위. 얼음 적용. 4주 후 운동강화. 치료 기간은 8주입니다. 이 그룹은 최대 5분 동안 모터 이미지를 적용합니다. 기능 기반 모터 이미지를 구현할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 3 분
근력을 평가하기 위해 동력계를 사용했습니다. 근력은 다음 근육에서 평가하였으며, 각 측정은 3회씩 최대치를 취하였다.
3 분
기능 수준
기간: 10 분
Dash, 환자 기반 손목 평가 설문지(HBEBD)
10 분
운동공포증 수준
기간: 10 분
고통스러운 부상이나 재상해로 인한 연약감으로 인한 신체 움직임과 활동에 대한 과도하고 비합리적이며 쇠약하게 만드는 두려움으로 정의되는 키네시오포비아"는 급성에서 만성 단계로 통증이 발생하는 과정에서 중심 요인으로 밝혀졌습니다. 탬파 규모
10 분
통증 정도
기간: 1분
테스트 목적 및 적용: VAS(Visual Analog Scale)는 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 수치로 변환하는 데 사용됩니다. 평가할 매개변수의 두 끝 정의는 100mm 선의 양쪽 끝에 작성하고 환자는 선을 그리거나 이 선에 점을 놓거나 가리킴으로써 자신의 상태가 적절한 곳을 표시하도록 요청받습니다. 휴식, 활동 및 밤은 세 가지 다른 기간에 평가되었습니다.
1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상적인 동작 범위
기간: 5 분
상지 관절과 운동 범위를 평가했습니다.
5 분
Moberg 픽업 테스트
기간: 5 분
MPUT(Moberg Pickup Test)는 손재주와 기능적 감수성을 평가하기 위한 표준화된 테스트입니다. 손 운동 활동을 평가하기 위해 신경 재활에 처음 사용되는 시간 제한 테스트입니다. 간단하고 빠르게 관리할 수 있으며 복제하기 쉽고 저렴하게 구입할 수 있습니다.
5 분
인식™
기간: 10 분
Recognize 앱을 사용하여 어디에 있든 장치에서 시냅스를 빠르게 운동할 수 있습니다.
10 분
SF-12
기간: 치료 시작부터 치료 종료 후 8주까지
SF-12는 건강이 개인의 일상 생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고식 결과 측정입니다. 그것은 종종 삶의 질 측정으로 사용됩니다.
치료 시작부터 치료 종료 후 8주까지
운동 감각 및 시각적 이미지 설문지
기간: 10 분
KVIQ는 피험자가 1인칭 시점에서 상상할 수 있는 이미지의 선명도(시각적: V 하위 척도)와 감각의 강도(운동감각: K 하위 척도)를 5점 서수 척도로 평가합니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulUniversityCerrahpasa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다