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Effets temporels de l'entraînement en résistance fonctionnelle sur la condition physique et la qualité de vie des patients souffrant de lombalgie chronique

14 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets temporels de l'entraînement en résistance fonctionnelle sur la condition physique et la qualité de vie des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique

La lombalgie est classée selon sa durée en aiguë (<6 semaines), subaiguë (6 semaines - 12 semaines) et chronique (>12 semaines). La lombalgie peut être spécifique ou non spécifique. La lombalgie spécifique est due à des pathologies vertébrales spécifiques, notamment ; Malignité, infection, collapsus ostéoporotique, fracture, spondylarthrite ankylosante ou autres troubles inflammatoires et compression de la queue de cheval. Environ 19 cas sur 20 de lombalgie aiguë (apparition soudaine) sont classés comme « non spécifiques ». Elle est appelée « non spécifique » car on ne sait généralement pas ce qui cause réellement la douleur ou il n'y a pas de problème ou de maladie spécifique. qui peuvent être identifiés quant à la cause de la douleur. L'entraînement en résistance fonctionnelle (FRT) implique des exercices de résistance multiplanaires et multi-articulaires qui simulent les schémas de mouvement de la vie quotidienne et du sport. Les exercices d'entraînement fonctionnel ont tendance à se concentrer davantage sur la coordination, la technique, la posture et engagement de base au lieu de sur les charges de formation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bas du dos est également appelé la « zone lombo-sacrée » du dos. C'est la partie du dos située entre le bas des côtes et le haut des jambes et se compose des os de la colonne vertébrale (vertèbres), des disques, des nerfs, des muscles et des ligaments. La douleur dans cette région est appelée lombalgie. (1) La lombalgie est classée selon sa durée en aiguë (<6 semaines), subaiguë (6 semaines - 12 semaines) et chronique (>12 semaines). Environ 19 cas sur 20 de lombalgie aiguë (apparition soudaine) sont classés comme « non spécifiques ». Elle est appelée « non spécifique » car on ne sait généralement pas ce qui cause réellement la douleur ou il n'y a pas de problème ou de maladie spécifique. qui peut être identifié quant à la cause de la douleur. On dit que la cause peut être une entorse (un étirement excessif) d'un ligament ou d'un muscle, un problème mineur avec le disque entre deux vertèbres ou un problème mineur avec une petite articulation à facette entre deux vertèbres. Il n'est pas possible d'identifier ces causes de la douleur par des tests. Par conséquent, il est généralement impossible de dire exactement d'où vient la douleur ou exactement ce qui la cause. Parfois, une douleur peut se développer immédiatement après avoir soulevé quelque chose de lourd ou après un mouvement de torsion maladroit. Parfois, il peut se développer sans raison apparente. Certaines personnes se réveillent un jour avec des douleurs lombaires. Généralement, la douleur se situe dans une zone du bas du dos, mais parfois elle se propage à une ou aux deux fesses ou cuisses. La lombalgie non spécifique est « mécanique » dans le sens où elle varie selon la posture ou l'activité. Dans un petit nombre de cas, la douleur persiste pendant plusieurs mois ou plus. C'est ce qu'on appelle le mal de dos chronique. Il n'existe aucun test qui puisse prouver ou confirmer une lombalgie non spécifique.

La lombalgie non spécifique est classée comme chronique (persistante) si elle dure plus de six semaines. Chez certaines personnes, cela dure des mois, voire des années. Les symptômes peuvent être constants. La lombalgie non spécifique affecte les personnes de tous âges et est l'un des principaux contributeurs à la charge de morbidité dans le monde.

L'ACSM définit la RT fonctionnelle (FRT) comme des activités impliquant plusieurs activités musculaires, articulaires et planaires étroitement liées aux activités de la vie quotidienne, combinant des mouvements du haut et du bas du corps pour utiliser davantage le corps dans chaque mouvement. Peu d'études ont examiné la FRT, bien que les premiers résultats suggèrent que la FRT est associée à une dépense calorique plus élevée et à une force musculaire, une endurance et des gains de flexibilité similaires par rapport à un programme TRT.

L'entraînement fonctionnel devient de plus en plus populaire dans l'industrie du fitness et a été considéré comme une meilleure alternative que l'entraînement en résistance traditionnel pour améliorer diverses mesures de la forme musculaire, notamment la force, l'endurance, la coordination et l'équilibre. La forme verbale du mot "fonction" se rapporte à l'exécution d'une action, d'un travail ou d'une activité. Ainsi, les programmes d'entraînement physique qui sont considérés comme "fonctionnels" devraient être conçus pour imiter les tâches ou les activités qui se produisent dans la vie quotidienne d'une personne afin de rendre les adaptations d'entraînement plus transférables. S'engager dans une RT régulière offre des avantages pour la santé physique, physiologique et psychologique tout en offrant des avantages supplémentaires pour la santé des os. Bien que la RT ait considérablement gagné en popularité, d'autres types de formation en dehors de la RT traditionnelle (TRT) doivent encore être examinés. L'un de ces types d'entraînement, le « fitness fonctionnel », est défini par l'ACSM comme l'utilisation de la musculation pour améliorer l'équilibre et la facilité de vie, et figurait dans le top 10 des tendances de fitness en 2018.

L'entraînement de résistance fonctionnelle (FRT) implique des exercices de résistance multiplanaires et multi-articulaires qui simulent les schémas de mouvement de la vie quotidienne et du sport. Les exercices d'entraînement fonctionnel ont tendance à se concentrer davantage sur la coordination, la technique, la posture et l'engagement de base plutôt que sur les charges d'entraînement. Le but du FRT n'est pas l'hypertrophie mais de favoriser un problème moteur potentiel afin d'entraîner la stabilisation dynamique. Les exercices fonctionnels appropriés sont ceux dans lesquels la région lombo-pelvienne reste alignée dans la zone neutre par co-contraction des muscles du tronc, tandis que d'autres demandes exécutées avec les extrémités sont remplies simultanément et avec succès. Cette méthode d'entraînement comprend généralement : a) des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale ; b) exercices d'équilibre et proprioceptifs; c) exercices de flexibilité ; d) des exercices de musculation.

La RT fonctionnelle peut être plus faisable et accessible en raison de l'équipement minimal nécessaire et de la flexibilité à effectuer dans et hors d'un cadre de gym typique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant une lombalgie comme plainte principale, sans douleur de jambe associée ;
  • Douleur chronique (>= 3 mois, >= 3 jours/semaine)
  • non spécifique (tissu mou à l'origine)
  • Patient n'ayant aucun antécédent d'entraînement physique formel.
  • Apprendre la bonne technique sous la supervision d'un expert
  • Stabilité posturale (statique/dynamique)

Critère d'exclusion:

  • Recevoir des traitements simultanés d'un autre praticien pour la lombalgie
  • Malformations congénitales de la colonne vertébrale
  • Affections neurologiques (neuropathie, radiculopathie)
  • Affections musculo-squelettiques (fractures, atrophie, faiblesse)
  • Troubles cardiovasculaires, néphrologiques
  • Contre-indications à l'exercice
  • Impliqué dans les demandes d'indemnisation des travailleurs;
  • Médicaments autres que les analgésiques et les AINS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: entraînement en résistance fonctionnelle GROUPE A
Séance de 45 à 60 min commençant par des exercices d'échauffement et des étirements avant la thérapie, puis un retour au calme et des étirements après les séances d'entraînement

Séance de 45-60 min. Échauffement avant l'entraînement Échauffement 6-7 min d'exercice cardiovasculaire léger suivi de 3-4 min d'étirements

Récupération après l'entraînement Une récupération de 1 min d'exercice cardiovasculaire léger suivi de 4 min d'étirements

EXPÉRIMENTAL: entraînement en résistance fonctionnelle GROUPE B
Séance de 45 à 60 min commençant par des exercices d'échauffement et des étirements avant la thérapie, puis un retour au calme et des étirements après les séances d'entraînement

Séance de 45-60 min Échauffement avant l'entraînement Échauffement 6-7 min d'exercice cardiovasculaire léger suivi de 3-4 min d'étirements

Récupération après l'entraînement Une récupération de 1 min d'exercice cardiovasculaire léger suivi de 4 min d'étirements

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur :
Délai: 6 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure subjective et validée de la douleur aiguë et chronique. Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur". il est scientifiquement évident que l'EVA est une échelle fiable et valide chez les plus de 18 ans. Dans de nombreuses études, il est prouvé que l'EVA est une échelle fiable, mais pour la validité, elle a montré une corrélation modérée à forte pour la mesure de la douleur. évaluation à faire à la ligne de base après 6 semaines et après désentraînement de 6 semaines
6 semaines
Échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur :
Délai: 12 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure subjective et validée de la douleur aiguë et chronique. Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur". il est scientifiquement évident que l'EVA est une échelle fiable et valide chez les plus de 18 ans. Dans de nombreuses études, il est prouvé que l'EVA est une échelle fiable, mais pour la validité, elle a montré une corrélation modérée à forte pour la mesure de la douleur. évaluation à faire à la ligne de base après 12 semaines et après désentraînement de 12 semaines
12 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) pour le handicap :
Délai: 6 semaines
Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, 5 représentant le plus grand handicap. L'indice est calculé en divisant le score total par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100 et exprimé en pourcentage. Ainsi, pour chaque question sans réponse, le dénominateur est réduit de 5. L'ODI peut être utilisé pour évaluer les affections chroniques et aiguës de gravité variable. Il a une grande fiabilité test-retest et prend environ 5 minutes pour qu'un patient le complète. évaluation à faire à la ligne de base après 6 semaines et après désentraînement de 6 semaines.
6 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) pour le handicap :
Délai: 12 semaines
Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, 5 représentant le plus grand handicap. L'indice est calculé en divisant le score total par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100 et exprimé en pourcentage. Ainsi, pour chaque question sans réponse, le dénominateur est réduit de 5. L'ODI peut être utilisé pour évaluer les affections chroniques et aiguës de gravité variable. Il a une grande fiabilité test-retest et prend environ 5 minutes pour qu'un patient le complète. évaluation à faire au départ après 12 semaines et après désentraînement de 12 semaines.
12 semaines
FORMULAIRE COURT-36 pour HRQOL
Délai: 6 semaines
Le formulaire court -36 couvre huit dimensions différentes de la QVLS : fonctionnement physique, fonctionnement social, limitations de rôle dues au fonctionnement physique (fonctionnement de rôle-physique), gain corporel, santé mentale générale, limitations de rôle dues au fonctionnement émotionnel (fonctionnement de rôle-émotionnel) , vitalité (énergie et fatigue) et perception générale de l'état de santé. Les scores peuvent être additionnés dans tous les domaines avec des pondérations différentes pour contribuer à deux scores récapitulatifs, un score de composante physique et un score de composante mentale. Les résultats de l'étude indiquent que le SF-36 est un instrument fiable et valide pour l'évaluation de la QVLS chez les patients. évaluation à faire à la ligne de base après 6 semaines et après désentraînement de 6 semaines.
6 semaines
SF-36 pour la QVLS
Délai: 12 semaines
Le SF-36 couvre huit dimensions différentes de la QVLS : fonctionnement physique, fonctionnement social, limitations de rôle dues au fonctionnement physique (fonctionnement de rôle-physique), gain corporel, santé mentale générale, limitations de rôle dues au fonctionnement émotionnel (fonctionnement de rôle-émotionnel), vitalité (énergie et fatigue) et perception générale de l'état de santé. Les scores peuvent être additionnés dans tous les domaines avec des pondérations différentes pour contribuer à deux scores récapitulatifs, un score de composante physique et un score de composante mentale. Les résultats de l'étude indiquent que le SF-36 est un instrument fiable et valide pour l'évaluation de la QVLS chez les patients. évaluation à faire au départ après 12 semaines et après désentraînement de 12 semaines.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conditionnement physique avec test Flamingo
Délai: 6 semaines
Le test d'équilibre Flamingo est un test d'équilibre corporel total et fait partie de la batterie de test Eurofit. Ce test d'équilibre sur une jambe évalue la force des muscles de la jambe, du bassin et du tronc ainsi que l'équilibre dynamique. objectif : Évaluer la capacité à réussir l'équilibre sur une seule jambe. évaluation à faire à la ligne de base après 6 semaines et après désentraînement de 6 semaines.
6 semaines
Conditionnement physique avec test Flamingo
Délai: 12 semaines
Le test d'équilibre Flamingo est un test d'équilibre corporel total et fait partie de la batterie de tests. Ce test d'équilibre sur une jambe évalue la force des muscles de la jambe, du bassin et du tronc ainsi que l'équilibre dynamique. objectif : Évaluer la capacité à réussir l'équilibre sur une seule jambe. évaluation à faire à la ligne de base après 12 semaines et après désentraînement de 12 semaines
12 semaines
condition physique avec test d'endurance du dos :
Délai: 6 semaines
La position de départ est celle du patient/client adoptant une position semi-ventrale allongée sur une plinthe avec le bord supérieur de la crête iliaque au bord de la plinthe et les bras croisés sur la poitrine. Les membres inférieurs sont stratégiquement stabilisés avec des sangles. Le patient/client est invité à maintenir le haut du corps en position horizontale et le chronomètre est lancé. Le test se termine si le patient/client peut maintenir ladite position pendant 4 minutes ou ne peut plus maintenir la position définie avant que 4 minutes ne se soient écoulées. L'heure d'arrêt est enregistrée. Évaluation à faire au départ après 6 semaines et désentraînement de 6 semaines.
6 semaines
condition physique avec test d'endurance du dos :
Délai: 12 semaines
La position de départ est celle du patient/client adoptant une position semi-ventrale allongée sur une plinthe avec le bord supérieur de la crête iliaque au bord de la plinthe et les bras croisés sur la poitrine. Les membres inférieurs sont stratégiquement stabilisés avec des sangles. Le patient/client est invité à maintenir le haut du corps en position horizontale et le chronomètre est lancé. Le test se termine si le patient/client peut maintenir ladite position pendant 4 minutes ou ne peut plus maintenir la position définie avant que 4 minutes ne se soient écoulées. L'heure d'arrêt est enregistrée. Évaluation à faire au départ après 12 semaines et désentraînement de 12 semaines.
12 semaines
fonction physique avec test de pont latéral
Délai: 6 semaines
Le test d'endurance latérale du tronc, également appelé test du pont latéral, évalue l'endurance musculaire des muscles centraux latéraux (c'est-à-dire les abdominaux transversaux, les obliques, le quadratus lumborum et l'érecteur du rachis). Ce test chronométré implique des contractions statiques et isométriques des muscles latéraux de chaque côté du tronc qui stabilisent la colonne vertébrale. Évaluation à faire au départ après 6 semaines et désentraînement après 6 semaines.
6 semaines
fonction physique avec test de pont latéral
Délai: 12 semaines
Le test d'endurance latérale du tronc, également appelé test du pont latéral, évalue l'endurance musculaire des muscles centraux latéraux (c'est-à-dire les abdominaux transversaux, les obliques, le quadratus lumborum et l'érecteur du rachis). Ce test chronométré implique des contractions statiques et isométriques des muscles latéraux de chaque côté du tronc qui stabilisent la colonne vertébrale. Évaluation à faire au départ après 12 semaines et désentraînement après 12 semaines.
12 semaines
fonction physique avec test de curl-up abdominal
Délai: 6 semaines
Le test de curl up mesure la force musculaire abdominale et l'endurance des abdominaux et des fléchisseurs de la hanche, ce qui est important pour le soutien du dos et la stabilité du tronc. évaluation à faire au départ après 6 semaines et désentraînement après 6 semaines.
6 semaines
fonction physique avec test de curl-up abdominal
Délai: après 12 semaines
Le test de curl up mesure la force musculaire abdominale et l'endurance des abdominaux et des fléchisseurs de la hanche, ce qui est important pour le soutien du dos et la stabilité du tronc. évaluation à effectuer au départ après 12 semaines et désentraînement après 12 semaines.
après 12 semaines
fonction physique avec test de squat de 60 s :
Délai: 6 semaines
Pour tester l'endurance des muscles du bas du corps. Effectuez le plus grand nombre possible de répétitions en 1 min sans effectuer de mouvements assistés en utilisant l'évaluation des autres segments du corps à faire au départ après 6 semaines et le désentraînement après 6 semaines.
6 semaines
fonction physique avec test de squat de 60 s :
Délai: 12 semaines
Pour tester l'endurance des muscles du bas du corps. Effectuez le plus grand nombre possible de répétitions en 1 min sans effectuer de mouvements assistés en utilisant l'évaluation des autres segments du corps à effectuer au départ après 12 semaines et le désentraînement après 12 semaines.
12 semaines
Unité de pression de biofeedback
Délai: 6 semaines
L'unité se compose d'une jauge et d'une poire de gonflage combinées reliées à une cellule de pression. Conçu par des kinésithérapeutes, le stabilisateur enregistre les changements de pression dans une cellule de pression remplie d'air permettant de détecter les mouvements du corps pendant l'exercice. L'unité de biofeedback de pression est un outil fiable lorsqu'il est utilisé avec une population de sujets qui peuvent effectuer le test d'aspiration abdominale. évaluation à faire au départ après 6 semaines et désentraînement après 6 semaines
6 semaines
Unité de pression de biofeedback
Délai: 12 semaines
L'unité se compose d'une jauge et d'une poire de gonflage combinées reliées à une cellule de pression. Conçu par des kinésithérapeutes, le stabilisateur enregistre les changements de pression dans une cellule de pression remplie d'air permettant de détecter les mouvements du corps pendant l'exercice. L'unité de biofeedback de pression est un outil fiable lorsqu'il est utilisé avec une population de sujets qui peuvent effectuer le test d'aspiration abdominale. Évaluation à faire au départ après 12 semaines et désentraînement après 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 avril 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC 01054 Hafiza Sana Asad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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