Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet des exercices de respiration profonde et des techniques de respiration 4-7-8 sur l'anxiété et la qualité de vie

8 août 2022 mis à jour par: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

L'effet de l'exercice de respiration profonde et des techniques de respiration 4-7-8 appliquées aux patients après une chirurgie bariatrique sur l'anxiété et la qualité de vie

Objectif : Cette étude vise à déterminer les effets de l'exercice de respiration profonde et de la technique de respiration 4-7-8 appliqués aux patients après une chirurgie bariatrique sur leur anxiété et leur qualité de vie.

Matériels et méthodes : L'étude a été menée entre janvier et juin 2022 à la clinique d'endocrinologie et des maladies métaboliques de l'hôpital Ankara Lokman Hekim Akay. La recherche a été réalisée en utilisant le plan de recherche expérimental contrôlé randomisé pré-test post-test avec un groupe témoin. Un total de 90 patients (30 patients du groupe respiration profonde, 30 patients du groupe respiration 4-7-8 et 30 patients du groupe témoin) qui répondaient aux critères d'inclusion de la recherche ont été inclus dans l'étude. Alors que les soins de routine ont été appliqués au groupe témoin, 1 groupe a reçu un entraînement à la respiration profonde et l'autre groupe a reçu un entraînement à la respiration 4-7-8. Le formulaire de renseignements personnels, le questionnaire sur la qualité de vie spécifique à l'obésité, le statut et l'inventaire d'anxiété par état ont été utilisés pour la collecte de données. Dans l'évaluation des données, le nombre, le pourcentage, la moyenne, l'écart type, le test de Kolmogorov Smirnov, le chi carré, le test t des échantillons dépendants, l'ANOVA, le test de Tukey, l'analyse de corrélation de Pearson et le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach ont été utilisés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'obésité est une maladie dont la prévalence augmente partout dans le monde, réduisant la qualité et la durée de la vie. L'obésité affecte la qualité de vie dans tous les domaines, y compris les aspects physiologiques, psychologiques, sociaux et environnementaux. L'obésité cause de l'anxiété, de la dépression, une faible estime de soi et une mauvaise image corporelle chez les individus. Obésité La chirurgie bariatrique est considérée comme la méthode la plus efficace et la plus permanente de perte de poids dans le traitement du cancer.

Au cours du premier mois suivant la chirurgie bariatrique, des conditions inattendues telles que des saignements, une thromboembolie, une fuite anastomotique et une atélectasie peuvent se développer. Chez les personnes obèses, la compliance pulmonaire diminue en raison de l'augmentation du volume sanguin pulmonaire et de l'effondrement des voies respiratoires périphériques. Dans le même temps, l'excès de tissu adipeux accumulé dans la paroi thoracique et l'abdomen comprime le thorax et le diaphragme, réduisant le volume pulmonaire. Le positionnement pour soulager la respiration, les mouvements de rotation dans le lit, les exercices de respiration profonde et de toux sont les éléments les plus importants des soins infirmiers et des interventions pour prévenir les complications pulmonaires dans la période postopératoire.

L'anxiété est l'ensemble des réactions naturelles développées par le corps et l'esprit face à une situation ou un stimulus qui perturbe l'individu et met en danger l'existence. Dans le langage courant, l'anxiété s'exprime par l'anxiété et la détresse.

Gariépy et al. Dans une revue de, il a été constaté qu'il existe une relation positive entre l'obésité et les troubles anxieux en général. Des études ont montré que les patients qui se prêtent à la chirurgie bariatrique chez les personnes obèses ont des niveaux élevés d'anxiété et de dépression, et ont généralement des troubles psychiatriques.

L'anxiété affecte gravement négativement la qualité de vie. L'image générale qui a émergé dans une étude montre que l'anxiété nuit à la qualité de vie et à la fonctionnalité sociale dans de nombreux domaines de la vie. Brown et Roose ont découvert que l'anxiété et la dépression affectent négativement la qualité de vie psychologiquement et socialement. Dans une étude menée par Çivi et al., lorsque les scores moyens de qualité de vie et les niveaux de dépression ont été comparés, les scores moyens de qualité de vie des personnes souffrant de dépression se sont avérés significativement inférieurs à ceux sans dépression. Dans l'étude de Voelkerin et dans la revue systématique de Kolotkin et Andersen, il a été déclaré que l'obésité réduit la qualité de vie. Il est nécessaire de réduire les symptômes de dépression et d'anxiété, de perdre du poids de manière saine et d'augmenter la qualité de vie.

Dans une étude menée par Ergen, il est recommandé que des exercices respiratoires soient systématiquement appliqués pour la gestion de l'anxiété dans la période postopératoire. Dans une étude menée par Yekta sur des candidates à la mastectomie, la respiration rythmique s'est avérée efficace pour réduire l'anxiété. Yusuf et al. Dans une étude menée par, il a été déterminé que l'exercice de respiration profonde après la chirurgie est une méthode efficace, peu coûteuse, facile et sûre pour réduire le niveau d'anxiété.

Retenir sa respiration pendant un certain temps permet au corps de renouveler son oxygène. La technique de respiration 4-7-8 fournit le soutien en oxygène nécessaire aux organes et aux tissus et aide à expulser le CO2. Dans la technique de respiration 4-7-8, inspirez pendant 4 secondes, retenez votre souffle pendant 7 secondes et expirez pendant 8 secondes. De telles pratiques réduisent l'anxiété en distrayant et en procurant une relaxation en oxygénant et en expulsant le CO2 accumulé dans le corps.30 Il n'y a qu'une seule étude sur la technique de respiration 4-7-8. Dans l'étude de Pandekar et al., il a été constaté que la technique de respiration 4-7-8 était efficace pour réduire l'anxiété et la dépression chez les patients atteints de MPOC modérée.

Il est de la responsabilité de l'infirmière de fournir un environnement confortable pour le patient et d'augmenter les normes de qualité de vie. De plus, de nombreuses études montrent que le taux d'utilisation des méthodes non pharmacologiques, qui relèvent de la responsabilité des infirmières, est faible. Dans cette étude, nous prévoyons que les exercices de respiration profonde non pharmacologiques et les techniques de respiration 4-7-8 aideront à réduire l'anxiété et à améliorer la qualité de vie des patients subissant une chirurgie bariatrique. C'est la première étude sur le sujet. Cette étude a été réalisée pour déterminer l'effet de l'exercice de respiration profonde et de la technique de respiration 4-7-8 sur le niveau d'anxiété et la qualité de vie après une chirurgie bariatrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Turquie, 25000
        • Ataturk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus - 65 ans ou moins
  • Être au 1er jour postopératoire
  • Avoir subi une chirurgie bariatrique
  • Aucune barrière de communication
  • Avoir un score ASA I ou II

Critère d'exclusion:

  • Présence de dépression majeure ou de psychose
  • Avoir une barrière de communication
  • Être transféré dans une autre unité
  • Quitter le travail volontairement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe de respiration profonde
Le groupe de respiration profonde a reçu l'échelle d'anxiété de l'état et des traits nocturnes et le SAAQ avant l'opération, puis ils ont été informés de l'exercice de respiration profonde. Entre la 1ère et la 6ème heure de la période postopératoire, un exercice de respiration profonde a été réalisé, à raison de 10 respirations par heure. A la fin de la 6ème heure, l'échelle d'anxiété d'état et le SSWS ont été administrés.
Le groupe de respiration profonde
Expérimental: Technique de respiration 4-7-8 Groupe
L'échelle d'anxiété de l'état nocturne et des traits et le PSSQ ont été appliqués au groupe de respiration 4-7-8 avant l'opération, puis ils ont reçu des informations sur la technique de respiration 4-7-8. Entre la 1ère et la 6ème heure postopératoire, la technique de respiration 4-7-8 a été appliquée pendant 1 série (4 respirations) toutes les heures. A la fin de la 6ème heure, l'échelle d'anxiété d'état et le SSWS ont été administrés.
Technique de respiration 4-7-8 Groupe
Aucune intervention: groupe de contrôle
Dans le groupe témoin, l'échelle d'anxiété de l'état et des traits nocturnes et le PSSQ ont été appliqués avant l'opération. Au bout de la 6ème heure postopératoire, sans aucune application, l'échelle d'état d'anxiété et le PSSQ ont été appliqués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire d'anxiété d'état et de trait
Délai: Changement de l'inventaire d'anxiété d'état et de trait à 24 heures

L'échelle d'anxiété d'état demande à la personne de répondre à un certain moment et dans certaines conditions, tandis que l'échelle d'anxiété de trait demande à la personne de répondre en fonction de ce qu'elle ressent habituellement.

Cette échelle, qui est une échelle d'auto-évaluation, comprend des sections d'anxiété d'état et d'anxiété de trait. Il se compose d'un total de 40 questions, 20-20 dans les deux. Cette échelle est de type Likert et est graduée comme «pas du tout-plutôt-très-complètement». Les points pouvant être obtenus à partir de cet inventaire sont de minimum 20 et maximum 80 points.

Les scores obtenus à partir de l'échelle sont interprétés comme augmentant le niveau d'anxiété à l'approche de 80 et le faible niveau d'anxiété à l'approche de 20. Il est interprété de la même manière lors d'un tri par centile.

Changement de l'inventaire d'anxiété d'état et de trait à 24 heures
Échelle de qualité de vie spécifique à l'obésité
Délai: Changement de qualité de vie à 24 heures
Cette échelle est une échelle de type Likert en 17 items notés entre 0 et 6. Selon l'ordre d'augmentation numérique, il est exprimé comme suit : « Pas du tout, À peine, Peu, Moyen, Assez, Beaucoup, Extrêmement ». L'échelle n'a pas de sous-dimensions. Les scores obtenus à partir de tous les éléments de l'échelle sont additionnés et 17 est soustrait du score obtenu. Ce score est divisé par 102 et multiplié par 100. Il est interprété comme plus le score est élevé, plus la qualité de vie est élevée, et plus le score est bas, plus la qualité de vie est faible.
Changement de qualité de vie à 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Première publication (Réel)

9 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner