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Effet des étiquettes sur le devant de l'emballage en Éthiopie

17 janvier 2023 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Effet des étiquettes sur le devant de l'emballage sur l'intention d'acheter des aliments emballés en Éthiopie

L'Éthiopie connaît le type de transformation rapide du système alimentaire qui entraîne un double fardeau de la malnutrition et une augmentation des maladies non transmissibles. Les étiquettes sur le devant de l'emballage des aliments emballés constituent une stratégie de santé publique émergente susceptible de lutter contre les maladies non transmissibles en décourageant l'achat et la consommation de produits à forte teneur en nutriments préoccupants pour la santé publique. Le but de cette étude est d'évaluer et de comparer l'efficacité des systèmes d'étiquetage sur le devant de l'emballage pour réduire l'intention d'acheter des aliments malsains chez les adultes en Éthiopie. L'étude recrutera environ 1200 adultes en utilisant une méthodologie d'interception de rue. Les participants seront randomisés dans 1 des 4 bras pour répondre à une enquête dans laquelle la présence et le type d'étiquette sur le devant de l'emballage diffèrent selon les bras de l'enquête et invités à évaluer l'intention des participants d'acheter des aliments emballés malsains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En 2017, les maladies cardiovasculaires étaient la principale cause de décès normalisée selon l'âge en Éthiopie. La prévalence nationale de l'hypertension en Éthiopie en 2015 est estimée à 16 % (Gebreyes et al. 2018). Les régimes alimentaires urbains évoluent rapidement, mais ne deviennent pas plus sains (Wolle et al. 2020). La qualité de l'alimentation reste médiocre : seulement 2,4 % de la population nationale respecte la recommandation de l'OMS de cinq portions de fruits et légumes par jour. L'apport moyen estimé en sel de 8,3 g/jour dépasse l'apport maximal recommandé par l'OMS (Challa et al. 2017). Les aliments transformés pénètrent le marché à un rythme rapide (Melesse et al. 2019 ; Stuckler et al. 2012). L'augmentation des revenus a accru la demande d'aliments prêts-à-servir (Minten et al. 2018). L'Éthiopie connaît le type de transformation rapide du système alimentaire qui entraîne un double fardeau de la malnutrition et une augmentation des maladies non transmissibles (Popkin 2017).

Les étiquettes sur le devant de l'emballage des aliments emballés constituent une stratégie de santé publique émergente susceptible de lutter contre les maladies non transmissibles en décourageant l'achat et la consommation de produits à forte teneur en nutriments préoccupants pour la santé publique (Croker et al. 2020). Cependant, les étiquettes sur le devant de l'emballage n'ont pas été testées dans le contexte éthiopien. De plus, il existe plusieurs types de systèmes d'étiquetage sur le devant de l'emballage utilisés dans le monde, tels que les quantités quotidiennes multiples de feux de circulation/directives, le système Nutri-Score et les étiquettes d'avertissement spécifiques aux nutriments.

Par conséquent, l'étude vise à évaluer et à comparer l'efficacité des systèmes d'étiquetage sur le devant de l'emballage pour réduire l'intention d'acheter des aliments malsains chez les adultes en Éthiopie. L'étude recrutera environ 1200 adultes en utilisant une méthodologie d'interception de rue. Les participants seront randomisés dans 1 des 4 bras pour répondre à une enquête dans laquelle la présence et le type d'étiquette sur le devant de l'emballage diffèrent selon les bras de l'enquête et invités à évaluer l'intention des participants d'acheter des aliments emballés malsains.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oromia Region
      • Addis Ababa, Oromia Region, Ethiopie
        • Street-Intercept Survey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥18 ans
  • Acheter des aliments à l'extérieur du ménage

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ans
  • N'achetez pas d'aliments à l'extérieur du ménage
  • Impossible de terminer le protocole d'enquête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de label
Dans ce bras, les participants verront des images d'aliments ou de boissons emballés sans étiquette sur le devant de l'emballage et répondront aux questions sur les produits.
Expérimental: Feux de circulation multiples (MTL)
Dans ce bras, les participants verront des images de produits alimentaires ou de boissons emballés qui ont plusieurs étiquettes de feux de signalisation affichées sur le devant de l'emballage et répondront aux questions sur les produits.
L'intervention testée est l'effet de l'étiquetage sur le devant de l'emballage sur l'intention des consommateurs d'acheter des aliments riches en un ou plusieurs nutriments préoccupants pour la santé publique. Les participants randomisés dans le groupe témoin verront des images d'aliments et de boissons emballés et répondront à une série de questions sur ces produits. Dans les bras d'intervention, les participants verront des images des mêmes aliments et boissons emballés, mais avec différentes étiquettes affichées sur le devant de l'emballage qui fournissent des informations nutritionnelles sur le produit. Les participants de chaque bras se verront poser la même série de questions sur les produits présentés.
Expérimental: Nutri-Score
Dans ce bras, les participants verront des images d'aliments ou de boissons emballés portant une étiquette Nutriscore sur le devant de l'emballage et répondront aux questions sur les produits.
L'intervention testée est l'effet de l'étiquetage sur le devant de l'emballage sur l'intention des consommateurs d'acheter des aliments riches en un ou plusieurs nutriments préoccupants pour la santé publique. Les participants randomisés dans le groupe témoin verront des images d'aliments et de boissons emballés et répondront à une série de questions sur ces produits. Dans les bras d'intervention, les participants verront des images des mêmes aliments et boissons emballés, mais avec différentes étiquettes affichées sur le devant de l'emballage qui fournissent des informations nutritionnelles sur le produit. Les participants de chaque bras se verront poser la même série de questions sur les produits présentés.
Expérimental: Mise en garde
Dans ce bras, les participants verront les produits alimentaires ou les boissons emballés qui ont des étiquettes d'avertissement sur le devant de l'emballage si le produit est riche en un ou plusieurs nutriments préoccupants et répondront aux questions sur les produits.
L'intervention testée est l'effet de l'étiquetage sur le devant de l'emballage sur l'intention des consommateurs d'acheter des aliments riches en un ou plusieurs nutriments préoccupants pour la santé publique. Les participants randomisés dans le groupe témoin verront des images d'aliments et de boissons emballés et répondront à une série de questions sur ces produits. Dans les bras d'intervention, les participants verront des images des mêmes aliments et boissons emballés, mais avec différentes étiquettes affichées sur le devant de l'emballage qui fournissent des informations nutritionnelles sur le produit. Les participants de chaque bras se verront poser la même série de questions sur les produits présentés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention d'achat basée sur des tâches de produit unique
Délai: Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Les participants verront des images de quatre produits individuels, dont deux sont riches en sodium et deux sont riches en sucre. Pour chaque produit, les participants évalueront leur intention d'acheter le produit sur une échelle de Likert. Les enquêteurs calculeront la moyenne des réponses aux questions sur les quatre produits.
Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Choix d'achat basé sur des tâches de comparaison de produits
Délai: Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Les enquêteurs évalueront les réponses à trois tâches de comparaison de produits, dont chacune présentera deux aliments emballés dans la même catégorie d'aliments et demandera aux répondants quel produit ils choisiraient d'acheter. Plus précisément, les enquêteurs examineront la proportion dans chaque bras qui déclarent qu'ils éviteraient d'acheter le produit "moins sain".
Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Compréhension et acceptabilité des étiquettes
Délai: Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Dans l'étiquette d'avertissement, les feux de signalisation multiples et les bras Nutriscore, les participants verront des images des étiquettes respectives. Une série de questions leur seront posées concernant leur compréhension du label et son acceptabilité en Éthiopie et fourniront des réponses à l'aide d'une échelle de Likert.
Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention d'acheter des aliments riches en sodium
Délai: Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Dans les analyses exploratoires, les enquêteurs compareront les intentions d'achat en fonction des tâches de produit unique, examinées séparément pour les produits riches en sodium et en sucre. Pour chaque produit riche en sodium, les participants évalueront leur intention d'acheter le produit sur une échelle de Likert. Les enquêteurs calculeront la moyenne des réponses aux questions sur les deux produits riches en sodium.
Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Intention d'acheter des aliments riches en sucre
Délai: Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).
Dans les analyses exploratoires, les enquêteurs compareront les intentions d'achat en fonction des tâches de produit unique, examinées séparément pour les produits riches en sodium et en sucre. Pour chaque produit riche en sucre, les participants évalueront leur intention d'acheter le produit sur une échelle de Likert. Les enquêteurs calculeront la moyenne des réponses aux questions sur les deux produits riches en sucre.
Le résultat sera évalué lors de l'administration de l'enquête à un moment donné (ligne de base).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2022

Première publication (Réel)

22 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2023

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00016498

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les enquêteurs ne partageront que des données anonymisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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