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Rapport N/LP comme facteur prédictif de mortalité chez les patients atteints d'IRA septique

1 octobre 2022 mis à jour par: Mahmoud Kamel Mohamed Abd elhaq

Rapport neutrophiles/lymphocytes et plaquettes (N/LP) comme facteur prédictif de mortalité chez les patients atteints de lésions rénales aiguës septiques

Évaluer le rôle des neutrophiles sur le rapport lymphocytes et plaquettes (rapport N/LP) en tant que biomarqueurs de la mortalité dans l'IRA septique

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une détérioration rapide de la fonction rénale, et l'IRA est fréquente chez les patients hospitalisés et son incidence est plus élevée chez les patients gravement malades, chez qui la principale cause d'IRA est la septicémie. La septicémie est la réponse inflammatoire systémique à un insulte contagieuse, . Les patients atteints d'IRA septique ont des scores de gravité plus élevés à l'admission, plus d'insuffisance d'organes non rénaux et nécessitent des vasopresseurs et une ventilation mécanique.

L'IRA a été associée à des séjours hospitaliers plus longs, à la mortalité hospitalière et à la progression vers une maladie rénale chronique . L'IRA septique a également un taux de mortalité à court terme plus élevé, une durée d'hospitalisation prolongée et une probabilité plus élevée de récupération de la fonction rénale à la sortie de l'hôpital. Par conséquent, il est important de détecter les facteurs prédictifs d'IRA et de mortalité pour prévenir, diagnostiquer et traiter cette complication.

Une étude récente a démontré que les patients atteints d'IRA septiques ont une lipocaline associée à la gélatinase neutrophile plasmatique et urinaire (NGAL) détectable plus élevée que les patients atteints d'IRA non septiques. , et la nétrine-1 pour la détection précoce de l'IRA induite par le sepsis est très encourageante et peut avoir des implications pronostiques et pathogéniques. Par exemple, la protéine de liaison aux acides gras du foie urinaire (L-FABP) est significativement plus élevée dans l'IRA que dans la non-IRA chez les patients adultes en soins intensifs. D'autre part, la nétrine-1 est excrétée dans l'urine dès 1 heure après la blessure, atteignant une augmentation d'environ 30 fois en 3 heures. L'utilité de ces biomarqueurs peut être d'une importance particulière car la détection précoce de l'IRA permettra des interventions appropriées et opportunes qui réduiraient considérablement la morbidité et la mortalité liées à l'IRA.

Des études récentes ont montré que le niveau de biomarqueurs urinaires comme l'interleukine-18 (IL-8), la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) et la molécule de lésion rénale-1 (KIM-1) augmente au stade précoce de l'IRA, avant la créatinine élévation et changements histologiques, qui peuvent contribuer à la détection précoce de l'IRA. ce sont des biomarqueurs sensibles et spécifiques pour le diagnostic précoce de l'IRA chez les patients septiques

En effet, le rôle de l'inflammation intrarénale et systémique semble être important dans la physiopathologie de l'IRA septique et dans la dysfonction multiviscérale associée

Pour l'IRA septique, les options de traitement sont limitées et la mortalité reste élevée.

Le rapport neutrophiles/lymphocytes (rapport N/L) et le rapport neutrophiles/lymphocytes et plaquettes (rapport N/LP) ont été associés à l'IRA dans les situations d'urgence, la septicémie, l'IRA induite par le contraste, la chirurgie cardiovasculaire et la chirurgie abdominale. Ce sont des marqueurs faciles à calculer, efficaces et peu coûteux de l'inflammation systémique qui pourraient être prometteurs chez les patients atteints d'IRA. Le ratio NL était un prédicteur de la mortalité, ainsi, la numération plaquettaire a été incorporée dans le ratio pour augmenter sa sensibilité dans la prédiction des résultats des patients car dans les premières phases de la septicémie, les complexes plaquettes/neutrophiles sont élevés et réduits dans la septicémie sévère et compliquée due à la séquestration périphérique ou thrombocytopénie associée à une septicémie.

La capacité pronostique du rapport neutrophiles sur lymphocytes et plaquettes (rapport N/LP) n'a pas été évaluée auparavant dans l'IRA septique. le rapport N/LP à l'admission était un prédicteur indépendant de la mortalité chez les patients qui développent une IRA septique au cours de la première semaine d'admission. Plus important encore, un rapport N/LP inférieur à 14 est prédictif de la survie du patient, ce qui reflète en outre qu'une inflammation plus faible est associée à une mortalité plus faible chez les patients septiques gravement malades et qu'un rapport N/LP plus élevé à l'admission aux soins intensifs était indépendamment associé à l'hospitalisation. mortalité chez les patients atteints d'IRA septique Ainsi, mettant en évidence le rôle du rapport N/LP comme marqueur significatif de la réponse inflammatoire systémique à l'admission en USI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mahmoud Kamel Mohamed Abd elhaq, Resident
  • Numéro de téléphone: 01114757615 01145468310
  • E-mail: Hamoudkamel01@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans et plus

Diagnostiqué comme AKI en raison d'une septicémie

La description

Critère d'intégration:

  1. 18 ans et plus
  2. Diagnostiqué comme septique - AKI

    L'IRA a été diagnostiquée selon la définition et la stadification de kdigo

    La septicémie a été diagnostiquée selon les troisièmes définitions consensuelles internationales comme un changement aigu du score total de l'évaluation séquentielle des défaillances d'organes (SOFA) ≥ 2 points consécutif à l'infection.

  3. La CRP comme marqueur de sepsis
  4. CBC comme marqueur de sepsis, le rapport N/LP est calculé comme suit : (nombre de neutrophiles × 100)/(nombre de lymphocytes × nombre de plaquettes). le rapport N/LP inférieur à 14 est prédictif de la survie du patient, ce qui reflète en outre qu'une inflammation plus faible est associée à une mortalité plus faible chez les patients septiques gravement malades. Ainsi, mettant en évidence le rôle du rapport N/LP en tant que marqueur significatif de la réponse inflammatoire systémique à l'admission en USI.

Critère d'exclusion:

  • 1. IRA prérénale et post-rénale

    2. AKI induit par le contraste

    3. AKI induite par les médicaments

    4. Patients CKD et patients ESRD

    5. Lupus actif, LN

    6.Malignités

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport neutrophiles/lymphocytes et plaquettes (N/LP) comme facteur prédictif de mortalité chez les patients atteints de lésions rénales aiguës septiques
Délai: Ligne de base
Le rapport N/LP à l'admission en réanimation était associé de manière indépendante à la mortalité hospitalière chez les patients atteints d'IRA septique. l'admission en soins intensifs était indépendamment associée à la mortalité hospitalière chez les patients atteints d'IRA septique l'évaluation de ce rapport est simple à partir de l'analyse sanguine de routine chez les patients en soins intensifs utile pour identifier les patients à risque de mortalité
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

25 février 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2022

Première publication (Réel)

29 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • N/LP in septic AKI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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