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N/LP 比率作为脓毒症 AKI 患者死亡率的预测因子

2022年10月1日 更新者:Mahmoud Kamel Mohamed Abd elhaq

中性粒细胞与淋巴细胞和血小板的比率 (N/LP) 作为感染性急性肾损伤患者死亡率的预测因子

评估中性粒细胞与淋巴细胞和血小板比率(N/LP 比率)作为脓毒症 -AKI 死亡率生物标志物的作用

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是肾功能的快速恶化,AKI在住院患者中较为常见,在危重患者中发生率更高,其中AKI的主要原因是脓毒症,脓毒症是全身炎症反应传染性侮辱,. 脓毒症 AKI 患者入院时严重程度评分更高,非肾器官衰竭更多,需要血管升压药和机械通气。

AKI 与更长的住院时间、院内死亡率、进展为慢性肾病有关。 脓毒症-AKI 还具有较高的短期死亡率、较长的住院时间和较高的出院肾功能恢复概率。因此,检测 AKI 和死亡率的预测因子对于预防、诊断和治疗该并发症具有重要意义。

最近的一项研究表明,与非脓毒症 AKI 患者相比,脓毒症 AKI 患者可检测到更高的血浆和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL)。这些和其他新型生物标志物(包括胱抑素 C、肝脂肪酸结合蛋白 (L-FABP))的用途, 和 netrin-1 用于早期检测败血症诱发的 AKI 是非常令人鼓舞的,并且可能具有预后和致病学意义。 例如,在成人 ICU 患者中,尿肝脂肪酸结合蛋白 (L-FABP) 在 AKI 中显着高于非 AKI。 另一方面,netrin-1 早在受伤后 1 小时就通过尿液排泄,到 3 小时时增加约 30 倍。 此类生物标志物的用途可能特别重要,因为 AKI 的早期检测将允许进行适当和及时的干预,从而显着降低与 AKI 相关的发病率和死亡率。

最近的研究表明,尿液生物标志物如白细胞介素 18 (IL-8)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL) 和肾损伤分子 1 (KIM-1) 的水平在 AKI 的早期阶段会比肌酐升高升高和组织学变化,这可能有助于早期发现 AKI。 这些是早期诊断脓毒症患者 AKI 的敏感和特异性生物标志物

事实上,肾内和全身炎症的作用似乎在脓毒性 AKI 的病理生理学和相关的多器官功能障碍中具有重要意义

对于脓毒性 AKI,治疗选择有限,死亡率仍然很高。

嗜中性粒细胞与淋巴细胞的比率(N/L 比率)和嗜中性粒细胞与淋巴细胞和血小板的比率(N/LP 比率)与紧急情况下的 AKI、脓毒症、造影剂诱导的 AKI、心血管手术和腹部手术有关。 这些是易于计算、有效且廉价的全身性炎症标志物,在 AKI 患者中可能很有前途。 NL 比率可预测死亡率,因此,血小板计数被纳入该比率以提高其预测患者结果的敏感性,因为在脓毒症的早期阶段血小板/中性粒细胞复合物升高,并且由于外周隔离而在严重和复杂的脓毒症中减少或败血症相关的血小板减少症。

中性粒细胞与淋巴细胞和血小板比值(N/LP 比值)的预后能力之前尚未在脓毒症 AKI 中进行过评估。 入院时的 N/LP 比率是入院第一周内发生脓毒性 AKI 患者死亡率的独立预测因子。 更重脓毒症 AKI 患者的死亡率 因此,强调了 N/LP 比率作为 ICU 入院时全身炎症反应的重要标志物的作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mahmoud Kamel Mohamed Abd elhaq, Resident
  • 电话号码:01114757615 01145468310
  • 邮箱Hamoudkamel01@gmail.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁及以上的患者

诊断为败血症引起的 AKI

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁
  2. 诊断为化脓性 AKI

    根据 kdigo 定义和分期诊断 AKI

    根据第三次国际共识定义,脓毒症被诊断为感染后序贯器官衰竭评估(SOFA)总分的急性变化≥2分。

  3. CRP 作为败血症的标志物
  4. CBC作为败血症的标志物,N/LP比值计算为:(中性粒细胞计数×100)/(淋巴细胞计数×血小板计数)。 低于 14 的 N/LP 比率可预测患者的存活率,这进一步反映出较低的炎症与危重脓毒症患者的较低死亡率相关。 因此,强调 N/LP 比率作为 ICU 入院时全身炎症反应的重要标志物的作用。

排除标准:

  • 1.肾前性和肾后性AKI

    2.造影剂诱发的AKI

    3.药物诱发AKI

    4.CKD患者和ESRD患者

    5.活动性狼疮,LN

    6.恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞与淋巴细胞和血小板的比率 (N/LP) 作为脓毒症急性肾损伤患者死亡率的预测指标
大体时间:基线
入住 ICU 时的 N/LP 比率与脓毒症 AKI 患者的院内死亡率独立相关 该比率的评估直接来自 ICU 患者的常规血液分析,有助于识别有死亡风险的患者 N/LP 比率在入住 ICU 与脓毒症 AKI 患者的院内死亡率独立相关 该比率的评估直接来自 ICU 患者的常规血液分析,有助于识别有死亡风险的患者
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年12月25日

初级完成 (预期的)

2024年2月25日

研究完成 (预期的)

2025年3月25日

研究注册日期

首次提交

2022年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月24日

首次发布 (实际的)

2022年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月1日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • N/LP in septic AKI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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