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La prévalence des variations de l'attachement et de la morphologie de la MLF labiale sur un échantillon de population égyptienne adulte

30 octobre 2022 mis à jour par: Abeer Ali Hussein Al-Fkih, Cairo University

La prévalence des variations de l'attachement et de la morphologie du frein labial maxillaire sur un échantillon de population égyptienne adulte

L'étude vise à déterminer la prévalence des différents types d'attachement et de morphologie du frein labial maxillaire chez les patients externes égyptiens adultes fréquentant le centre de diagnostic de la Faculté de médecine dentaire de l'Université du Caire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un frein est une bande fibreuse de tissu attachée à l'os du maxillaire et de la mandibule, elle est souvent superficielle aux attaches musculaires. Il existe différents types de freins dans une cavité buccale normale, notamment le frein labial maxillaire, le frein labial mandibulaire, le frein buccal et le frein lingual. La fonction principale du frein est d'assurer la stabilité de la lèvre supérieure et inférieure. Les attaches frénales labiales sont de minces plis de membrane muqueuse avec des fibres musculaires fermées provenant du muscle orbiculaire de la lèvre supérieure qui s'attache au niveau des lèvres à la muqueuse alvéolaire et au périoste sous-jacent sur la partie médiane de la lèvre supérieure entre les incisives centrales supérieures. Le frein labial présente des variations imprévisibles en termes de taille, de forme et de position au cours de différentes périodes de croissance et de développement. Pendant la période de croissance, il a moins d'importance clinique car il a la capacité de diminuer de taille. À un plus jeune âge, le frein est généralement large et épais, avec le temps il devient mince et petit.

Une fixation anormale du frein peut entraîner une distension du sillon gingival en raison de la traction freinale provoquant de graves poches parodontales car il y a une augmentation de l'accumulation de plaque et une récession gingivale peut être causée par le frein lorsqu'il est attaché trop près de la marge gingivale. Cela peut même affecter l'ajustement ou la rétention de la prothèse. Un frein labial anormal a également été associé à divers syndromes comme le syndrome d'Ehlers-Danlos. Il existe différents types et variations du frein labial, pour cela l'évaluation du frein lors de l'examen oral est importante afin d'éviter un diagnostic erroné des variations normales comme un frein anormal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

384

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients dentaires seront recrutés de manière consécutive à partir du centre de diagnostic ambulatoire de la Faculté de médecine dentaire de l'Université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients égyptiens adultes dont l'âge est supérieur à 18 ans.
  2. Consultation des patients en clinique externe
  3. Fournir un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Les patients qui ont eu des anomalies orofaciales.
  2. Traumatismes/blessures dans la région prémaxillaire.
  3. Antécédents de chirurgie orthognathique/frénale.
  4. Absence d'une ou des deux incisives centrales.
  5. Patient sous tout médicament connu pour affecter la gencive (par exemple, la phénytoïne).
  6. Syndromes associés aux différentes attaches frénales :

    • Syndrome d'Ehlers Danlos.
    • Sténose pylorique hypertrophique infantile.
    • Holoproencéphalie.
    • Le syndrome d'Ellis van Creveld.
    • Syndrome digital oro-facial.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des variations de l'attache du frein labial maxillaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Le résultat principal de l'étude est la prévalence des variations de l'attachement du frein labial maxillaire. Il sera diagnostiqué par une anamnèse et un examen clinique appropriés.

L'examen clinique sera effectué, les patients seront examinés en décubitus dorsal en utilisant la méthode visuelle directe sur l'unité dentaire. Sous une lumière adéquate, la lèvre supérieure se soulève doucement avec l'index et le pouce des deux mains. Le site d'attachement du frein sera examiné par examen visuel direct et des photographies intrabuccales seront également prises. La classification clinique de l'insertion du frein maxillaire par (Mirko, Miroslav et Lubor, 1974)

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations morphologiques du frein labial
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Sous une lumière adéquate, la lèvre supérieure se soulève doucement avec l'index et le pouce des deux mains. La morphologie du frein sera examinée par examen visuel direct et des photographies intrabuccales seront également prises. La classification des variations morphologiques du frein est de huit types différents, simple, tectolabial persistant, simple avec appendice, simple avec nodule, double frein, frein avec nichum, frein bifide et frein avec une ou plusieurs variations de ce qui précède (Sewerin, 1971)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de papilles
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer la relation de position entre la papille, la jonction cémento-émail (CEJ) et les dents adjacentes (Cardaropoli, Re et Corrente, 2004)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Profondeur de la récession gingivale (RD)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
L'évaluation sera effectuée sur les sites frontaux et latéraux à l'aide d'une sonde de l'Université de Caroline du Nord-15 (UNC 15) et d'un explorateur dentaire, deux variables seront prises en compte : CEJ et les écarts cervicaux. Évaluation de la récession gingivale aux sites vestibulaires et interproximaux (Cairo et al., 2011)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Diastème médian
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Examen visuel pour évaluer la présence ou l'absence de diastème médian, le "test de blanchiment" permet d'évaluer la continuité des fibres tissulaires du frein labial à travers le diastème jusqu'à la papille palatine. Le test est accompli en soulevant la lèvre supérieure vers le haut et vers l'avant jusqu'à ce que le frein soit bien étiré. Si la procédure produit un blanchiment ou un changement de contour dans cette zone, le frein est considéré comme anormal (Angle, 1907)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Largeur de la gencive kératinisée
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Mesurez à l'aspect médio-buccal de la dent par la sonde de l'Université de Caroline du Nord-15 (UNC-15) qui est codée par couleur à chaque démarcation millimétrique. La mesure se fera du bord gingival à la jonction mucogingivale. La jonction mucogingivale sera identifiée par la technique de roulement, où dans la muqueuse roulée jusqu'à ce que la partie non mobile du tissu kératinisé attaché soit visible (Mazzocco et al., 2011)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Indice de plaque
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Les dents de chaque quadrant seront séchées avec un souffle d'air, et la présence de plaque dentaire visible et de tartre supragingival sera enregistrée. Scores 0,1,2,3 (Silness et Löe, 1964), chacune des quatre surfaces des dents (buccale, linguale, mésiale et distale) reçoit un score de 0 à 3. Les scores des quatre zones de la dent sont additionnés et divisés par quatre afin de donner l'indice de plaque pour la dent avec les scores et critères suivants
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Saignement au sondage
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le saignement gingival sera évalué. Sondage doux de l'orifice de la crevasse gingivale. La sonde parodontale sera insérée dans le sillon gingival en commençant par une zone interproximale et en se déplaçant vers l'autre. Si le saignement survient dans les 10 secondes, un résultat positif est enregistré (Ainamo et Bay, 1975)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2022

Première publication (Réel)

25 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • variations in MLF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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