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Étude de l'activité cérébrale sous-jacente aux mécanismes prédictifs lors de la perception de scènes visuelles (PREPER)

25 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Etude de l'activité cérébrale Sous-jacente Aux mécanismes prédictifs Lors de la Perception de scènes Visuelles

Cette étude vise à clarifier les mécanismes par lesquels les prédictions que nous avons sur notre environnement visuel influencent le traitement des stimuli visuels attendus ou inattendus au niveau cérébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les modèles actuels de perception visuelle conviennent que la perception est un processus proactif. Selon ces modèles, la perception de l'environnement visuel permettrait de générer en continu des attentes ou "prédictions" sur les caractéristiques probables d'une scène visuelle, ce qui faciliterait leur traitement et leur reconnaissance visuelle. Au niveau neurobiologique, ces modèles postulent que la perception visuelle est le résultat d'un échange permanent entre des signaux de prédiction (c'est-à-dire des caractéristiques prédites du stimulus visuel) et des signaux d'erreur de prédiction (c'est-à-dire des caractéristiques non prouvées du stimulus pour mettre à jour les prédictions) entre des niveaux consécutifs. de la hiérarchie des aires visuelles corticales. Cependant, les corrélats neurophysiologiques de ces mécanismes restent débattus. Les résultats de certains travaux suggèrent que les signaux de prédiction générés par les aires corticales de haut niveau permettraient de pré-traiter les caractéristiques prédites d'un stimulus au sein des aires de bas niveau, en inhibant l'activité des neurones dédiés à leur traitement. A l'inverse, d'autres travaux postulent que les signaux de prédiction générés par les zones de haut niveau augmenteraient la sensibilité des neurones codant les caractéristiques attendues tout en inhibant la réponse des neurones codant les caractéristiques inattendues dans les zones de bas niveau. En conséquence, l'activité cérébrale dans ces régions refléterait plutôt le traitement des caractéristiques attendues des stimuli visuels. Il a également été proposé que ces deux mécanismes coexistent mais qu'ils interviennent alternativement au cours du déroulement temporel du traitement cérébral et en fonction de la qualité du signal visuel. Cependant, cette hypothèse n'a jamais été testée systématiquement. L'objectif du projet est d'améliorer les connaissances fondamentales sur les mécanismes de la perception visuelle en étudiant au niveau cérébral comment les prédictions sur l'environnement visuel influencent sa perception visuelle. Plus précisément, les chercheurs utiliseront des enregistrements d'électroencéphalographie (EEG) de participants volontaires en bonne santé pour mesurer comment l'activité cérébrale liée au traitement visuel d'images d'objets et de scènes est modulée par leur caractère attendu ou inattendu, en tenant compte du déroulement temporel du traitement cérébral et en considérant le qualité des signaux visuels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Grenoble Cedex 9
      • Grenoble, Grenoble Cedex 9, France, 38043

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants entre 18 et 35 ans
  • Acuité visuelle normale ou corrigée à la normale
  • Capacité de consentir ou de s'opposer à la recherche
  • Pas d'opposition à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Déficiences visuelles importantes
  • Pathologie neuropsychiatrique
  • Utilisation de drogue ou de médicaments ayant des effets neurocognitifs
  • Mineurs, ou personnes sous soins psychiatriques, ou personnes protégées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adultes en bonne santé
Un seul groupe d'adultes en bonne santé subira toutes les conditions expérimentales (dans le cadre de la conception du sujet)
Les participants seront affichés avec des photographies de scènes et d'objets dont la prévisibilité et la netteté seront manipulées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance (% de classification correcte) d'un algorithme de machine à vecteurs de support dans la classification de la catégorie d'objets et de scènes basée sur des signaux d'électroencéphalographie évoqués par la perception visuelle d'objets et de scènes attendus et inattendus
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1,5 an
Nous utiliserons les données EEG acquises pendant que les participants regardent des objets neutres et des scènes de différentes catégories pour former un classificateur à décoder la catégorie de ces objets et scènes. Ce classificateur sera ensuite testé à l'aide de données EEG acquises pendant que les participants regardent de nouveaux objets et scènes attendus et inattendus. Nous enregistrerons le % de précision du classifieur dans cette phase de test.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1,5 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laurent VERCUEIL, Grenoble Alpes University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

9 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC22.0207
  • 2022-A01418-35 (Autre identifiant: ID RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Stimulation visuelle

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