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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05610618
Étude de l'activité cérébrale sous-jacente aux mécanismes prédictifs lors de la perception de scènes visuelles (PREPER)
25 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Etude de l'activité cérébrale Sous-jacente Aux mécanismes prédictifs Lors de la Perception de scènes Visuelles
Cette étude vise à clarifier les mécanismes par lesquels les prédictions que nous avons sur notre environnement visuel influencent le traitement des stimuli visuels attendus ou inattendus au niveau cérébral.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les modèles actuels de perception visuelle conviennent que la perception est un processus proactif.
Selon ces modèles, la perception de l'environnement visuel permettrait de générer en continu des attentes ou "prédictions" sur les caractéristiques probables d'une scène visuelle, ce qui faciliterait leur traitement et leur reconnaissance visuelle.
Au niveau neurobiologique, ces modèles postulent que la perception visuelle est le résultat d'un échange permanent entre des signaux de prédiction (c'est-à-dire des caractéristiques prédites du stimulus visuel) et des signaux d'erreur de prédiction (c'est-à-dire des caractéristiques non prouvées du stimulus pour mettre à jour les prédictions) entre des niveaux consécutifs. de la hiérarchie des aires visuelles corticales.
Cependant, les corrélats neurophysiologiques de ces mécanismes restent débattus.
Les résultats de certains travaux suggèrent que les signaux de prédiction générés par les aires corticales de haut niveau permettraient de pré-traiter les caractéristiques prédites d'un stimulus au sein des aires de bas niveau, en inhibant l'activité des neurones dédiés à leur traitement.
A l'inverse, d'autres travaux postulent que les signaux de prédiction générés par les zones de haut niveau augmenteraient la sensibilité des neurones codant les caractéristiques attendues tout en inhibant la réponse des neurones codant les caractéristiques inattendues dans les zones de bas niveau.
En conséquence, l'activité cérébrale dans ces régions refléterait plutôt le traitement des caractéristiques attendues des stimuli visuels.
Il a également été proposé que ces deux mécanismes coexistent mais qu'ils interviennent alternativement au cours du déroulement temporel du traitement cérébral et en fonction de la qualité du signal visuel.
Cependant, cette hypothèse n'a jamais été testée systématiquement.
L'objectif du projet est d'améliorer les connaissances fondamentales sur les mécanismes de la perception visuelle en étudiant au niveau cérébral comment les prédictions sur l'environnement visuel influencent sa perception visuelle.
Plus précisément, les chercheurs utiliseront des enregistrements d'électroencéphalographie (EEG) de participants volontaires en bonne santé pour mesurer comment l'activité cérébrale liée au traitement visuel d'images d'objets et de scènes est modulée par leur caractère attendu ou inattendu, en tenant compte du déroulement temporel du traitement cérébral et en considérant le qualité des signaux visuels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Louise KAUFFMANN
- Numéro de téléphone: +33 (0)4 76 74 81 35
- E-mail: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
Lieux d'étude
-
-
Grenoble Cedex 9
-
Grenoble, Grenoble Cedex 9, France, 38043
- Recrutement
- Louise KAUFFMANN
-
Contact:
- Louise KAUFFMANN
- Numéro de téléphone: +33476748135
- E-mail: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
-
Chercheur principal:
- Laurent VERCUEIL
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Participants entre 18 et 35 ans
- Acuité visuelle normale ou corrigée à la normale
- Capacité de consentir ou de s'opposer à la recherche
- Pas d'opposition à la recherche
Critère d'exclusion:
- Déficiences visuelles importantes
- Pathologie neuropsychiatrique
- Utilisation de drogue ou de médicaments ayant des effets neurocognitifs
- Mineurs, ou personnes sous soins psychiatriques, ou personnes protégées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Adultes en bonne santé
Un seul groupe d'adultes en bonne santé subira toutes les conditions expérimentales (dans le cadre de la conception du sujet)
|
Les participants seront affichés avec des photographies de scènes et d'objets dont la prévisibilité et la netteté seront manipulées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Performance (% de classification correcte) d'un algorithme de machine à vecteurs de support dans la classification de la catégorie d'objets et de scènes basée sur des signaux d'électroencéphalographie évoqués par la perception visuelle d'objets et de scènes attendus et inattendus
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1,5 an
|
Nous utiliserons les données EEG acquises pendant que les participants regardent des objets neutres et des scènes de différentes catégories pour former un classificateur à décoder la catégorie de ces objets et scènes.
Ce classificateur sera ensuite testé à l'aide de données EEG acquises pendant que les participants regardent de nouveaux objets et scènes attendus et inattendus.
Nous enregistrerons le % de précision du classifieur dans cette phase de test.
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1,5 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laurent VERCUEIL, Grenoble Alpes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2022
Première publication (Réel)
9 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 38RC22.0207
- 2022-A01418-35 (Autre identifiant: ID RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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