- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05610618
Estudio de la Actividad Cerebral Subyacente a los Mecanismos Predictivos Durante la Percepción de Escenas Visuales (PREPER)
25 de marzo de 2024 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Etude de l'activité cérébrale Sous-jacente Aux mécanismes prédictifs Lors de la Perception de scènes Visuelles
Este estudio pretende esclarecer los mecanismos por los cuales las predicciones que tenemos sobre nuestro entorno visual influyen en el procesamiento de estímulos visuales esperados o inesperados a nivel cerebral.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los modelos actuales de percepción visual coinciden en que la percepción es un proceso proactivo.
Según estos modelos, la percepción del entorno visual permitiría generar continuamente expectativas o "predicciones" sobre las probables características de una escena visual, lo que facilitaría su procesamiento y reconocimiento visual.
A nivel neurobiológico, estos modelos postulan que la percepción visual es el resultado de un intercambio permanente entre señales de predicción (es decir, características predichas del estímulo visual) y señales de error de predicción (es decir, características no probadas del estímulo para actualizar las predicciones) entre niveles consecutivos. de la jerarquía de las áreas visuales corticales.
Sin embargo, los correlatos neurofisiológicos de estos mecanismos siguen siendo objeto de debate.
Los resultados de algunos trabajos sugieren que las señales de predicción generadas por áreas corticales de alto nivel permitirían preprocesar las características predichas de un estímulo dentro de áreas de nivel inferior, al inhibir la actividad de las neuronas dedicadas a su procesamiento.
Por el contrario, otro trabajo postula que las señales de predicción generadas por áreas de alto nivel aumentarían la sensibilidad de las neuronas que codifican características esperadas mientras inhiben la respuesta de las neuronas que codifican características inesperadas en áreas de bajo nivel.
En consecuencia, la actividad cerebral en estas regiones reflejaría más bien el procesamiento de las características esperadas de los estímulos visuales.
También se ha propuesto que estos dos mecanismos coexisten pero que intervienen alternativamente durante el curso temporal del procesamiento cerebral y en función de la calidad de la señal visual.
Sin embargo, esta hipótesis nunca ha sido probada sistemáticamente.
El objetivo del proyecto es mejorar los conocimientos fundamentales sobre los mecanismos de la percepción visual estudiando a nivel cerebral cómo las predicciones sobre el entorno visual influyen en su percepción visual.
Específicamente, los investigadores utilizarán registros de electroencefalografía (EEG) de participantes voluntarios sanos para medir cómo la actividad cerebral relacionada con el procesamiento visual de imágenes de objetos y escenas es modulada por su carácter esperado o inesperado, teniendo en cuenta el curso temporal del procesamiento cerebral y considerando la calidad de las señales visuales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Louise KAUFFMANN
- Número de teléfono: +33 (0)4 76 74 81 35
- Correo electrónico: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Grenoble Cedex 9
-
Grenoble, Grenoble Cedex 9, Francia, 38043
- Reclutamiento
- Louise KAUFFMANN
-
Contacto:
- Louise KAUFFMANN
- Número de teléfono: +33476748135
- Correo electrónico: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
-
Investigador principal:
- Laurent VERCUEIL
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes entre 18 y 35 años
- Agudeza visual normal o corregida a normal
- Capacidad de consentir u oponerse a la investigación
- Sin oposición a la investigación.
Criterio de exclusión:
- Deficiencias visuales importantes
- patología neuropsiquiátrica
- Uso de drogas o medicamentos con efectos neurocognitivos
- Menores de edad, o personas bajo cuidado psiquiátrico, o personas protegidas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Adultos sanos
Un solo grupo de adultos sanos se someterá a todas las condiciones experimentales (dentro del diseño de sujetos)
|
A los participantes se les mostrarán fotografías de escenas y objetos cuya previsibilidad y nitidez serán manipuladas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rendimiento (% de clasificación correcta) de un algoritmo de máquina de vectores de soporte para clasificar la categoría de objetos y escenas en función de las señales de electroencefalografía evocadas por la percepción visual de objetos y escenas esperados e inesperados
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1.5 años
|
Usaremos los datos de EEG adquiridos mientras los participantes miran objetos neutrales y escenas de diferentes categorías para entrenar a un clasificador en la decodificación de la categoría de estos objetos y escenas.
Luego, este clasificador se probará utilizando los datos de EEG adquiridos mientras los participantes observan escenas y objetos nuevos esperados e inesperados.
Registraremos el % de precisión del clasificador en esta fase de prueba.
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1.5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laurent VERCUEIL, Grenoble Alpes University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 38RC22.0207
- 2022-A01418-35 (Otro identificador: ID RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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