Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium mozkové aktivity, která je základem prediktivních mechanismů při vnímání vizuálních scén (PREPER)

25. března 2024 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Etude de l'activité cérébrale Sous-jacente Aux mécanismes prédictifs Lors de la Perception de scènes Visuelles

Tato studie si klade za cíl objasnit mechanismy, kterými předpovědi, které máme o našem vizuálním prostředí, ovlivňují zpracování očekávaných nebo neočekávaných vizuálních podnětů na mozkové úrovni.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Současné modely zrakového vnímání se shodují, že vnímání je proaktivní proces. Podle těchto modelů by vnímání vizuálního prostředí umožňovalo průběžně generovat očekávání nebo „předpovědi“ o pravděpodobných charakteristikách vizuální scény, což by usnadnilo jejich zpracování a vizuální rozpoznání. Na neurobiologické úrovni tyto modely předpokládají, že vizuální vnímání je výsledkem trvalé výměny mezi predikčními signály (tj. předpokládanými charakteristikami vizuálního podnětu) a signály predikčních chyb (tj. neprověřenými charakteristikami podnětu pro aktualizaci předpovědí) mezi po sobě jdoucími úrovněmi. hierarchie kortikálních vizuálních oblastí. Neurofyziologické koreláty těchto mechanismů však zůstávají diskutovány. Výsledky některých prací naznačují, že predikční signály generované kortikálními oblastmi na vysoké úrovni by umožnily předběžně zpracovat předpovězené charakteristiky stimulu v oblastech nižších úrovní tím, že by inhibovaly aktivitu neuronů věnovaných jejich zpracování. Jiná práce naopak předpokládá, že predikční signály generované oblastmi na vysoké úrovni by zvýšily citlivost neuronů kódujících očekávané charakteristiky, zatímco by inhibovaly reakci neuronů kódujících neočekávané vlastnosti v oblastech nižší úrovně. V souladu s tím by mozková aktivita v těchto oblastech spíše odrážela zpracování očekávaných rysů vizuálních podnětů. Bylo také navrženo, že tyto dva mechanismy koexistují, ale že zasahují střídavě během časového průběhu mozkového zpracování a v závislosti na kvalitě vizuálního signálu. Tato hypotéza však nebyla nikdy systematicky testována. Cílem projektu je zlepšit základní znalosti o mechanismech zrakového vnímání studiem na mozkové úrovni, jak předpovědi o vizuálním prostředí ovlivňují jeho zrakové vnímání. Konkrétně budou vyšetřovatelé používat záznamy elektroencefalografie (EEG) od zdravých účastníků dobrovolníků k měření toho, jak je mozková aktivita související s vizuálním zpracováním obrazů objektů a scén modulována jejich očekávaným nebo neočekávaným charakterem, s přihlédnutím k časovému průběhu zpracování mozku a zohlednění kvalita vizuálních signálů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Grenoble Cedex 9
      • Grenoble, Grenoble Cedex 9, Francie, 38043

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci ve věku 18 až 35 let
  • Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost
  • Schopnost souhlasit nebo nesouhlasit s výzkumem
  • Žádná opozice vůči výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Důležité zrakové vady
  • Neuropsychiatrická patologie
  • Užívání drog nebo léků s neurokognitivními účinky
  • Nezletilí nebo osoby v psychiatrické péči nebo chráněné osoby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdraví dospělí
Jediná skupina zdravých dospělých podstoupí všechny experimentální podmínky (v rámci návrhu subjektu)
Účastníkům budou vystaveny fotografie scén a objektů, u kterých bude manipulováno s předvídatelností a ostrostí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon (% správné klasifikace) podpůrného vektorového strojového algoritmu při klasifikaci kategorie objektů a scén na základě elektroencefalografických signálů vyvolaných zrakovým vnímáním očekávaných a neočekávaných objektů a scén
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1,5 roku
Použijeme EEG data získaná, když se účastníci dívají na neutrální objekty a scény různých kategorií, abychom trénovali klasifikátor v dekódování kategorie těchto objektů a scén. Tento klasifikátor bude poté testován pomocí EEG dat získaných, zatímco se účastníci budou dívat na nové očekávané a neočekávané objekty a scény. V této testovací fázi zaznamenáme % přesnost klasifikátoru.
Po ukončení studia v průměru 1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laurent VERCUEIL, Grenoble Alpes University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC22.0207
  • 2022-A01418-35 (Jiný identifikátor: ID RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vizuální stimulace

3
Předplatit