- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05610618
Studium mozkové aktivity, která je základem prediktivních mechanismů při vnímání vizuálních scén (PREPER)
25. března 2024 aktualizováno: University Hospital, Grenoble
Etude de l'activité cérébrale Sous-jacente Aux mécanismes prédictifs Lors de la Perception de scènes Visuelles
Tato studie si klade za cíl objasnit mechanismy, kterými předpovědi, které máme o našem vizuálním prostředí, ovlivňují zpracování očekávaných nebo neočekávaných vizuálních podnětů na mozkové úrovni.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Současné modely zrakového vnímání se shodují, že vnímání je proaktivní proces.
Podle těchto modelů by vnímání vizuálního prostředí umožňovalo průběžně generovat očekávání nebo „předpovědi“ o pravděpodobných charakteristikách vizuální scény, což by usnadnilo jejich zpracování a vizuální rozpoznání.
Na neurobiologické úrovni tyto modely předpokládají, že vizuální vnímání je výsledkem trvalé výměny mezi predikčními signály (tj. předpokládanými charakteristikami vizuálního podnětu) a signály predikčních chyb (tj. neprověřenými charakteristikami podnětu pro aktualizaci předpovědí) mezi po sobě jdoucími úrovněmi. hierarchie kortikálních vizuálních oblastí.
Neurofyziologické koreláty těchto mechanismů však zůstávají diskutovány.
Výsledky některých prací naznačují, že predikční signály generované kortikálními oblastmi na vysoké úrovni by umožnily předběžně zpracovat předpovězené charakteristiky stimulu v oblastech nižších úrovní tím, že by inhibovaly aktivitu neuronů věnovaných jejich zpracování.
Jiná práce naopak předpokládá, že predikční signály generované oblastmi na vysoké úrovni by zvýšily citlivost neuronů kódujících očekávané charakteristiky, zatímco by inhibovaly reakci neuronů kódujících neočekávané vlastnosti v oblastech nižší úrovně.
V souladu s tím by mozková aktivita v těchto oblastech spíše odrážela zpracování očekávaných rysů vizuálních podnětů.
Bylo také navrženo, že tyto dva mechanismy koexistují, ale že zasahují střídavě během časového průběhu mozkového zpracování a v závislosti na kvalitě vizuálního signálu.
Tato hypotéza však nebyla nikdy systematicky testována.
Cílem projektu je zlepšit základní znalosti o mechanismech zrakového vnímání studiem na mozkové úrovni, jak předpovědi o vizuálním prostředí ovlivňují jeho zrakové vnímání.
Konkrétně budou vyšetřovatelé používat záznamy elektroencefalografie (EEG) od zdravých účastníků dobrovolníků k měření toho, jak je mozková aktivita související s vizuálním zpracováním obrazů objektů a scén modulována jejich očekávaným nebo neočekávaným charakterem, s přihlédnutím k časovému průběhu zpracování mozku a zohlednění kvalita vizuálních signálů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Louise KAUFFMANN
- Telefonní číslo: +33 (0)4 76 74 81 35
- E-mail: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
Studijní místa
-
-
Grenoble Cedex 9
-
Grenoble, Grenoble Cedex 9, Francie, 38043
- Nábor
- Louise KAUFFMANN
-
Kontakt:
- Louise KAUFFMANN
- Telefonní číslo: +33476748135
- E-mail: louise.kauffmann@univ-grenoble-alpes.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Laurent VERCUEIL
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci ve věku 18 až 35 let
- Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost
- Schopnost souhlasit nebo nesouhlasit s výzkumem
- Žádná opozice vůči výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Důležité zrakové vady
- Neuropsychiatrická patologie
- Užívání drog nebo léků s neurokognitivními účinky
- Nezletilí nebo osoby v psychiatrické péči nebo chráněné osoby
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Zdraví dospělí
Jediná skupina zdravých dospělých podstoupí všechny experimentální podmínky (v rámci návrhu subjektu)
|
Účastníkům budou vystaveny fotografie scén a objektů, u kterých bude manipulováno s předvídatelností a ostrostí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Výkon (% správné klasifikace) podpůrného vektorového strojového algoritmu při klasifikaci kategorie objektů a scén na základě elektroencefalografických signálů vyvolaných zrakovým vnímáním očekávaných a neočekávaných objektů a scén
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1,5 roku
|
Použijeme EEG data získaná, když se účastníci dívají na neutrální objekty a scény různých kategorií, abychom trénovali klasifikátor v dekódování kategorie těchto objektů a scén.
Tento klasifikátor bude poté testován pomocí EEG dat získaných, zatímco se účastníci budou dívat na nové očekávané a neočekávané objekty a scény.
V této testovací fázi zaznamenáme % přesnost klasifikátoru.
|
Po ukončení studia v průměru 1,5 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laurent VERCUEIL, Grenoble Alpes University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. března 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
9. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 38RC22.0207
- 2022-A01418-35 (Jiný identifikátor: ID RCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vizuální stimulace
-
Shanghai Mental Health CenterHuashan HospitalNábor
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...NáborHluboká mozková stimulace | Schizofrenie odolná vůči léčběŠpanělsko
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Fondo de Investigacion SanitariaDokončenoRefrakterní schizofrenieŠpanělsko
-
University of LahoreDokončenoAudio-vizuální systém třídění | Úrovně úzkosti | Šíření covid-19 | Skóre GAD-7 | Zdravotníci | Strategie screeninguPákistán
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustNeznámýPaliativní péčeSpojené království
-
Abbott Medical DevicesUkončenoDepresivní porucha, major | Unipolární depreseSpojené státy, Kanada, Spojené království
-
University of CopenhagenDokončeno
-
Shalvata Mental Health CenterNeznámýObsedantně kompulzivní porucha | Tourettův syndromIzrael
-
Robert DavisDavis EyeCareDokončeno