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Message communiquant les dernières données sur la transmission de la COVID-19 dans la zone du patient

1 mars 2023 mis à jour par: University of Pennsylvania
Cette expérience fait partie d'une méga-étude avec un total de dix conditions expérimentales et une condition de contrôle à laquelle les patients seront assignés au hasard. La comparaison focale dans cette expérience est entre un message encourageant la vaccination en communiquant aux patients qu'ils vivent dans une zone où la transmission du COVID est importante et un message de contrôle indiquant aux patients qu'un vaccin de rappel COVID mis à jour les attend.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

520000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'exclusion:

  1. Le patient s'est désabonné des SMS avant la date et l'heure d'envoi du message SMS/MMS du patient
  2. Le patient a reçu un rappel COVID bivalent avant la date et l'heure d'envoi du message SMS/MMS du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Message communiquant les dernières données sur la transmission du COVID dans la zone du patient
Cette condition utilisera un message texte informant le participant des dernières données sur la transmission du COVID dans la zone du participant et recommandera une vaccination contre le COVID.
Comportemental: Messages texte COVID Booster
Les participants recevront des messages texte selon les descriptions répertoriées dans les bras.
Expérimental: Condition de contrôle avec message "en attente de vous"
Cette condition de contrôle utilisera le message texte que les enquêteurs ont jugé le plus performant dans leur dernière méga-étude de messages texte sur les vaccins pour recommander une vaccination contre le COVID.
Comportemental: Messages texte COVID Booster
Les participants recevront des messages texte selon les descriptions répertoriées dans les bras.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adoption par les patients du rappel bivalent COVID
Délai: Pendant les 30 jours suivant la réception de l'intervention SMS/MMS
Si les patients reçoivent un rappel COVID bivalent à la pharmacie en question
Pendant les 30 jours suivant la réception de l'intervention SMS/MMS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adoption par les patients du rappel bivalent COVID
Délai: 60 jours après réception de l'intervention SMS/MMS
Si les patients reçoivent un rappel COVID bivalent à la pharmacie en question
60 jours après réception de l'intervention SMS/MMS
Adoption par les patients du rappel bivalent COVID
Délai: 90 jours après réception de l'intervention SMS/MMS
Si les patients reçoivent un rappel COVID bivalent à la pharmacie en question
90 jours après réception de l'intervention SMS/MMS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

6 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2022

Première publication (Réel)

17 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 851911-Trial F

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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