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Effet du PNF sur le contrôle moteur sélectif et l'équilibre en CP

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur le contrôle moteur sélectif des membres inférieurs et l'équilibre chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale est attribuée à des troubles non progressifs survenus dans le développement du cerveau du nourrisson ou du fœtus, caractérisés par des anomalies du tonus musculaire, des mouvements et de la motricité. On pense que la technique PNF a un impact sur le contrôle moteur volontaire et l'équilibre par la stimulation des propriocepteurs. Le but de cette étude est donc de déterminer les effets de la technique proprioceptive de facilitation neuromusculaire sur le contrôle moteur sélectif et l'équilibre chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude de cas a été menée en 2021 pour déterminer les effets de l'entraînement PNF sur l'amélioration de la coordination des membres inférieurs chez un enfant de 7 ans atteint de paralysie cérébrale. Après l'intervention, une amélioration significative est observée dans les paramètres de marche, l'équilibre et le score de classification fonctionnelle de la motricité globale.

Un rapport de cas a été réalisé en 2020, pour déterminer l'efficacité de la technique PNF dans l'amélioration de la fonction des membres inférieurs chez l'adolescent paralysé cérébral diplégique spastique. Le patient a été traité avec des techniques d'inhibition du tonus et de facilitation du mouvement. Il y avait un changement significatif dans l'équilibre et la fonction des membres inférieurs avant et après le traitement.

Il existe de multiples déficiences chez les enfants atteints de paralysie cérébrale spastique; l'incapacité d'effectuer des mouvements volontaires délibérés est un facteur critique pour déterminer la capacité fonctionnelle des enfants. Étant donné que le contrôle moteur volontaire sélectif est un facteur important qui doit être atteint chez les enfants paralysés cérébraux, le PNF peut être considéré comme une technique pour obtenir un contrôle volontaire sélectif et un équilibre prouvant une intervention importante pour les enfants paralysés cérébraux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled (PSRD)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants atteints de paralysie cérébrale diplégique spastique
  • Âge entre 5-12 ans et les deux sexes.
  • Fonction motrice globale niveau II et III selon l'échelle de classification fonctionnelle motrice globale (GMFCS).
  • Spasticité comprise entre 1 et 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Les enfants capables de suivre des instructions verbales simples

Critère d'exclusion:

  • Enfants souffrant d'épilepsie non contrôlée
  • Les enfants qui ne montrent aucune coopération
  • Enfants recevant des injections de toxine botulique ou une intervention chirurgicale au plus tôt 6 mois avant le début du projet.
  • Sujets avec présence de raccourcissement ou de déformations du membre inférieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire
Le groupe expérimental recevra des étirements proprioceptifs de facilitation neuromusculaire qui incluent maintien-relaxation et contraction-relaxation pendant 6 secondes de maintien, 10 répétitions et 2 minutes de repos entre les deux, pendant 5 jours/semaine pendant 4 semaines avec une thérapie physique conventionnelle.
Étirements proprioceptifs de facilitation neuromusculaire qui incluent maintien-détente et contraction-relâchement pendant 6 secondes, 10 répétitions et 2 minutes de repos entre les deux, pendant 5 jours/semaine pendant 4 semaines avec un traitement conventionnel pendant 40 minutes.
Comparateur actif: kinésithérapie traditionnelle
ce groupe recevra une thérapie conventionnelle (ROM, étirements, renforcement).
Étirements proprioceptifs de facilitation neuromusculaire qui incluent maintien-détente et contraction-relâchement pendant 6 secondes, 10 répétitions et 2 minutes de repos entre les deux, pendant 5 jours/semaine pendant 4 semaines avec un traitement conventionnel pendant 40 minutes.
Thérapie conventionnelle (ROM, étirements, renforcement) des membres inférieurs pendant 40 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance pédiatrique de Berg
Délai: la dernière semaine
L'échelle d'équilibre pédiatrique (PBS), une modification de l'échelle d'équilibre de Berg, a été développée comme mesure d'équilibre pour les enfants d'âge scolaire ayant des déficiences motrices légères à modérées. Il comporte 14 éléments avec un score de 0 à 4. Le coefficient de corrélation intra-classe (CCI) est de 0,998 (18).
la dernière semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de contrôle sélectif des membres inférieurs (SCALE)
Délai: la dernière semaine
L'outil SCALE a été conçu pour l'administration clinique et la notation par les professionnels de santé, pour être utilisé en moins de 15 minutes sans équipement spécialisé. Les articulations de la hanche, du genou, de la cheville, sous-talienne et des orteils sont évaluées bilatéralement. Un mouvement réciproque représentatif qui varie à partir des schémas de masse fléchisseur/extenseur est choisi pour évaluer la SVMC pour chaque articulation. Le score total est de 10 pour chaque membre. Le coefficient de corrélation intra-classe varie de 0,88 à 0,91 (19).
la dernière semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shabana Ashraf, Masters, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Première publication (Réel)

14 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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