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PNF 对 CP 中选择性运动控制和平衡的影响

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

本体感觉神经肌肉促进对脑瘫患儿下肢选择性运动控制和平衡的影响

脑瘫归因于发育中的婴儿大脑或胎儿发生的非进行性障碍,其特征是肌肉张力、运动和运动技能异常。 PNF 技术被认为通过刺激本体感受器对自主运动控制和平衡产生影响,因此本研究的目的是确定本体感受神经肌肉促进技术对脑瘫儿童选择性运动控制和平衡的影响。

研究概览

详细说明

2021 年进行了一项案例研究,以确定 PNF 训练对改善 7 岁脑瘫儿童下肢协调能力的影响。 干预后,步态参数、平衡和粗大运动功能分类评分有显着改善。

2020 年进行了一项病例报告,以确定 PNF 技术在改善痉挛性双瘫脑瘫青少年下肢功能方面的有效性。 患者接受了音调抑制和运动促进技术治疗。 治疗前后平衡能力和下肢功能均有显着变化。

痉挛性脑瘫患儿存在多种损伤;无法进行有目的的随意运动是决定儿童功能能力的关键因素。 由于选择性自主运动控制是脑瘫儿童必须实现的一个重要因素,PNF 可被视为一种获得选择性自主控制和平衡的技术,证明是脑瘫儿童的重要干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled (PSRD)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 儿童诊断为痉挛性双瘫脑瘫
  • 年龄在 5-12 岁之间,男女皆宜。
  • 根据粗大运动功能分类量表 (GMFCS),粗大运动功能等级 II 和 III。
  • 根据改良的 Ashworth 量表,痉挛程度在 1 到 1+ 级之间
  • 能够听懂简单口头指示的孩子

排除标准:

  • 无法控制的癫痫儿童
  • 不合作的孩子
  • 在项目开始前 6 个月内接受肉毒杆菌毒素注射或手术的儿童。
  • 存在下肢短缩或畸形的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感觉神经肌肉促进技术
实验组将接受本体感觉神经肌肉促进拉伸,包括保持-放松和收缩-放松,持续 6 秒,重复 10 次,中间休息 2 分钟,每周 5 天,持续 4 周,同时进行常规物理治疗。
本体感觉神经肌肉促进拉伸,包括保持放松和收缩放松 6 秒,重复 10 次,中间休息 2 分钟,每周 5 天,持续 4 周,同时进行 40 分钟的常规治疗。
有源比较器:传统物理疗法
该组将接受常规治疗(ROM、拉伸、强化)。
本体感觉神经肌肉促进拉伸,包括保持放松和收缩放松 6 秒,重复 10 次,中间休息 2 分钟,每周 5 天,持续 4 周,同时进行 40 分钟的常规治疗。
下肢常规疗法(ROMs、拉伸、强化)40 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿科伯格平衡量表
大体时间:最后一周
儿科平衡量表 (PBS) 是 Berg 平衡量表的改进版,是作为轻度至中度运动障碍学龄儿童的平衡量度而开发的。 它有 14 个项目,得分为 0-4。 类内相关系数 (ICC) 为 0.998 (18)。
最后一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
下肢选择性控制评估 (SCALE)
大体时间:最后一周
SCALE 工具专为医疗保健专业人员的临床管理和评分而设计,无需专门设备即可在 15 分钟内使用。 双侧评估髋关节、膝关节、踝关节、距下关节和趾关节。 选择一种与质量屈肌/伸肌模式不同的代表性往复运动来评估每个关节的 SVMC。 每肢总分10分。 类内相关系数的范围从 0.88 到 0.91 (19)。
最后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shabana Ashraf, Masters、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月15日

研究完成 (实际的)

2023年1月15日

研究注册日期

首次提交

2022年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月13日

首次发布 (实际的)

2022年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月31日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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