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Anosognosie du site de la lésion et de la négligence chez les patients atteints de négligence hémispatiale gauche

21 février 2023 mis à jour par: Levent Karataş, Gazi University

La relation entre le site de la lésion et l'anosognosie de la négligence chez les patients victimes d'un AVC de l'hémisphère droit avec une négligence de l'hémispatial gauche

L'objectif de cette rétrospective est d'étudier la relation entre le site de la lésion et l'anosognosie de négligence chez les patients victimes d'un AVC subaigu ou chronique de l'hémisphère droit avec négligence de l'hémispatial gauche. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Un site de lésion était-il lié à un taux d'anosognosie par négligence plus élevé ?
  • Existe-t-il un site lésionnel lié à une anosognosie de négligence plus sévère ? Les participants seront divisés en deux groupes concernant la présence d'anosognosie pour négligence spatiale.

Les chercheurs compareront les patients avec et sans anosognosie pour voir si un site de lésion entraînait un taux d'anosognosie plus élevé et une méconnaissance plus grave des symptômes de négligence dans la vie quotidienne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Babinski a défini pour la première fois l'anosognosie en 1914 comme l'ignorance de la paralysie chez les patients victimes d'un AVC de l'hémisphère droit. Aujourd'hui, ce terme est utilisé pour la méconnaissance de diverses maladies ou handicaps neurologiques et cognitifs. L'un d'entre eux, l'anosognosie pour négligence hémispatiale, est un phénomène intéressant et n'a pas été exploré de manière aussi approfondie que l'anosognosie de l'hémiplégie. Les lésions du gyrus temporal supérieur et inférieur droit, de la jonction temporopariétale et de l'insula ont été attribuées à l'hémiplégie anosognosie. Cependant, les corrélats neuronaux de l'anosognosie par négligence restent à élucider. Par conséquent, dans cette étude, les chercheurs visent à étudier la relation entre le site de la lésion et l'anosognosie de la négligence chez les patients victimes d'un AVC subaigu ou chronique de l'hémisphère droit avec négligence de l'hémispatial gauche.

Dans cette étude rétrospective, les enquêteurs examineront les dossiers médicaux de notre unité de réadaptation cognitive en hospitalisation de 2011 à 2021. Les patients diagnostiqués avec une négligence hémispatiale gauche à l'aide de l'échelle Catherine Bergego (CBS), de la bissection de lignes, de l'annulation d'étoiles, de la copie de figures et de formes ou de tests de dessin représentatif seront inclus dans l'étude. Les données démographiques et cliniques telles que l'âge, le sexe, les semaines après l'AVC, le type d'AVC (ischémique ou hémorragique), le site de la lésion, les stades de Brunnstrom, le score du mini-examen de l'état mental et la gravité de la négligence et de l'anosognosie par négligence seront notées.

Les sévérités de la négligence et de la négligence de l'anosognosie seront déterminées à l'aide du CBS. La sous-estimation des déficits spatiaux dans la vie quotidienne détectée par les tests CBS parallèles sera considérée comme une anosognosie par négligence. Le score d'anosognosie de négligence sera calculé en soustrayant le score d'auto-évaluation du patient du score CBS attribué par l'évaluateur. Une différence d'au moins un point sera considérée comme la présence d'anosognosie. Les patients seront divisés en deux groupes avec et sans anosognosie selon le score CBS-anosognosie. Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients avec et sans anosognosie seront comparées. La corrélation entre les scores de négligence et d'anosognosie de négligence sera examinée.

Le site de la lésion sera décrit par l'implication des régions d'intérêt (ROI) à l'aide d'une analyse semi-quantitative. L'association entre la présence d'anosognosie et l'implication du ROI sera analysée à l'aide de l'odds ratio avec des intervalles de confiance à %95. Les sévérités de la négligence et de l'anosognosie seront également comparées entre l'implication et l'épargne de chaque ROI. Les scores du mini-examen de l'état mental seront comparés entre les groupes avec et sans anosognosie pour aborder l'état mental, qui peut être un facteur de confusion dans l'évaluation de l'anosognosie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi University Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi un AVC subaigu ou chronique de l'hémisphère droit avec négligence de l'hémispatial gauche

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Avoir un accident vasculaire cérébral sus-tentoriel subaigu ou chronique de l'hémisphère droit
  • Ayant quitté la négligence hémispatiale

Critère d'exclusion:

  • Être dans les 2 premières semaines de l'AVC
  • Lésions impliquant l'hémisphère gauche et/ou le tronc cérébral et/ou le cervelet
  • Avoir d'autres affections neurologiques telles qu'une lésion cérébrale traumatique, un néoplasme du système nerveux central, des maladies neurodégénératives ou neuropsychiatriques
  • Présence de troubles cognitifs sévères dans la mini-échelle d'examen de l'état mental (
  • Manque de données d'imagerie cérébrale
  • Avoir des problèmes visuels et des troubles psychiatriques entravant la négligence et l'évaluation de l'anosognosie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints d'anosognosie par négligence
Patients victimes d'un AVC subaigu ou chronique de l'hémisphère droit avec négligence hémispatiale gauche et anosognosie par négligence.
Patients sans anosognosie par négligence
Patients victimes d'un AVC subaigu ou chronique de l'hémisphère droit avec négligence hémispatiale gauche mais pas d'anosognosie par négligence.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de négligence sur l'échelle de Catherine Bergego (CBS)
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Le score CBS-négligence, qui a été attribué par une infirmière expérimentée en réadaptation, sera obtenu. CBS est un questionnaire en 10 points basé sur l'observation directe des activités de la vie quotidienne du patient telles que la toilette, l'habillage, l'alimentation, le nettoyage de la bouche après un repas, l'orientation du regard, la connaissance du membre gauche, l'attention auditive, la collision lors du déplacement, l'orientation spatiale et, trouver des affaires. Chaque élément est noté sur une échelle de 4 points allant de 0 (pas d'ignorance) à 3 (sévère ignorance). Le score total varie de 0 à 30. Des scores plus élevés représentent un comportement de négligence spatiale plus sévère.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Score d'anosognosie de négligence sur l'échelle de Catherine Bergego (CBS)
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Le CBS est un test parallèle dans lequel les patients peuvent s'évaluer eux-mêmes pendant qu'un observateur externe évalue le patient. Le score d'anosognosie CBS-négligence est calculé en soustrayant le score d'auto-évaluation du patient du score donné par l'observateur externe pour chaque élément CBS. Le score d'anosognosie varie de 0 à 3 pour chaque item et de 0 à 30 au total. Des scores plus élevés représentent une anosognosie de négligence plus sévère.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Atteinte corticale du site de la lésion
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Une analyse semi-quantitative des lésions sera effectuée sur des enregistrements d'imagerie par résonance magnétique cérébrale ou par tomodensitométrie. Les lésions seront notées 1 ou 0, respectivement, comme celles avec et sans implication corticale. La fréquence des lésions avec atteinte corticale sera déterminée.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Site de lésion-régions d'intérêt
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Une analyse semi-quantitative des lésions sera effectuée sur des enregistrements d'imagerie par résonance magnétique cérébrale ou par tomodensitométrie. Les lésions seront notées 1 et 0, respectivement, avec et sans l'implication de chaque région d'intérêt (ROI). Sept ROI ont été identifiées : frontale, pariétale, temporale, occipitale, insula, noyaux gris centraux et thalamus. Les fréquences seront déterminées pour chaque implication ROI. La fréquence des lésions impliquant plusieurs ROI sera également notée.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Envahissement de la lésion
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
Une analyse semi-quantitative des lésions sera effectuée sur des enregistrements d'imagerie par résonance magnétique cérébrale ou par tomodensitométrie. Les scores totaux des ROI impliquées définiront le score d'omniprésence de la lésion. Il ira de 0 à 7, un score plus élevé représentant une lésion plus envahissante.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version turque du Mini-Mental State Examination (MMSE)
Délai: Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés
La version turque du Mini-Mental State Examination (MMSE) est une échelle utilisée pour évaluer l'état cognitif des individus. Il évalue les réponses verbales, y compris l'attention, l'orientation et la mémoire ; les capacités de suivre des ordres verbaux et écrits, d'écrire des phrases spontanées et de copier un dessin complexe. Le score est le nombre d'items répondus correctement, donnant un total de 0 à 30 points. Un score de 23 ou moins est le seuil accepté pour les troubles cognitifs. Le score le plus bas représente une déficience cognitive plus sévère. Les études de fiabilité et de validité de la version turque du MMSE ont été réalisées par Güngen et al. en 2002.
Au cours de la première semaine d'admission à la clinique de réadaptation pour patients hospitalisés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Première publication (Réel)

16 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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